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        淺析我國醫(yī)院藥品管理現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢

        2020-03-03 06:13:29任曉琴
        國際感染病學(電子版) 2020年3期
        關鍵詞:藥品法律醫(yī)院

        任曉琴

        甘肅省渭源縣人民醫(yī)院,甘肅 定西 714000

        1 一般資料

        1.1 醫(yī)院藥品管理的主流方向 我國現(xiàn)階段醫(yī)院藥品管理主流方向是通過統(tǒng)一采購到的藥品進入到醫(yī)院總藥房→由不同的分院(或者不同的科室、醫(yī)療到位)進行藥品計劃的提請,由相關部門審閱批準→藥品根據(jù)計劃和統(tǒng)籌進入分藥房→由分藥房根據(jù)患者的購買需要進行銷售(或者根據(jù)不同的需要有住院處代理領取患者所購買的藥品)。

        1.2 藥品的管理手段 由醫(yī)院信息系統(tǒng)統(tǒng)一進行管理,統(tǒng)籌藥品的采購環(huán)節(jié)、儲存環(huán)節(jié)以及分發(fā)環(huán)節(jié),統(tǒng)一進行藥品的使用管理,藥品的使用回訪等管理,統(tǒng)一進行核算中心采購、核算、銷售、報廢等工作。醫(yī)院藥品的采購、儲存以及分發(fā)等環(huán)節(jié)管理記錄同樣統(tǒng)一進行分層上報,藥品管理手段是自上而下的,呈現(xiàn)枝狀管理體系。

        2 醫(yī)院藥品管理的基本現(xiàn)狀及存在的問題

        2.1 醫(yī)院藥品管理法律不完善 我國藥品管理的法律法規(guī)存在漏洞。如相關藥品管理法規(guī)中有明確規(guī)定,要求藥品生產(chǎn)商以及供應商應根據(jù)相關法律法規(guī)生產(chǎn)供應質量保證的藥品滿足臨床的需要。但是對醫(yī)院藥品管理的人員以及采購人員卻沒有相關的具體管理辦法,未能完全保證進入醫(yī)院的藥品的質量。

        2.2 藥品在醫(yī)院的流通環(huán)節(jié)存在的問題 醫(yī)院藥品實施質量數(shù)字化管理涉及采購、儲存、發(fā)放、使用等四個環(huán)節(jié)。通過調查發(fā)現(xiàn),在這四個環(huán)節(jié)中都存在著一定的問題。首先是采購環(huán)節(jié),存在著醫(yī)院對采購環(huán)節(jié)的重視程度不夠,在藥品的質量把關上還存在著很多問題,主要是對采購渠道的調查與篩選不夠嚴格,存在采購與驗收不能夠完全分離,缺少監(jiān)督和制約機制;在儲存環(huán)節(jié)中,存在的問題主要是儲存的環(huán)境不科學,儲存的手段單一,存儲的擺放不合理等問題,當然這些問題與醫(yī)院現(xiàn)有的儲存條件有直接的關系,受到醫(yī)院規(guī)模和經(jīng)濟效益的制約;發(fā)放環(huán)節(jié)中所存在的問題是發(fā)放的過程透明度不夠,發(fā)放的方法不科學,發(fā)放后的保存手段不合理等問題;使用環(huán)節(jié)存在的問題主要是體現(xiàn)在醫(yī)院的使用對患者的知情權不夠透明,有的患者對藥品知識沒有了解清楚,導致出現(xiàn)問題時無法溝通醫(yī)患關系,也導致了患者對醫(yī)院信任度的降低。

        2.3 醫(yī)院藥品管理專業(yè)技術人員配置不完善 在我國的相關的法律法規(guī)中,對醫(yī)院采購、儲存以及分發(fā)等環(huán)節(jié)的專業(yè)技術人員崗位未做出明確的規(guī)定和要求,導致醫(yī)院藥房工作人員配置不完善。具體是專業(yè)技術過硬的藥學人才配置不夠,藥房的工作人員藥學知識有限,對藥品的管理不夠了解,缺乏現(xiàn)代化手段和科學管理;醫(yī)院對藥學的相關工作人員缺少專業(yè)的培訓,從而導致藥學工作人員對于業(yè)務知識以及法律知識更新情況也缺乏了解,藥品管理工作較其他環(huán)節(jié)滯后。

        3 醫(yī)院藥品管理的發(fā)展趨勢

        3.1 健全法制關 在未來的醫(yī)院藥品管理中,會建立健全相關法律來對醫(yī)院的藥品管理進行規(guī)范和法律保護,使藥品的管理在法律的監(jiān)督下進行管理,藥品的管理將有據(jù)可查有法可依。

        3.2 嚴把入口關 醫(yī)院的藥品采購環(huán)節(jié)是藥品的入口,嚴把入口關是藥品管理的首要環(huán)節(jié),未來醫(yī)院的藥品采購將會逐漸采取統(tǒng)一采購手段,來保證采購環(huán)節(jié)的質量。而相關的法律法規(guī)也會對醫(yī)院采購出臺更具體的法律條款來規(guī)范藥品的采購,會在法律的利劍下公平、公開、公正的采購到有質量保證的藥品,藥品生產(chǎn)商以及供應商都會在法律的尊嚴下依法生產(chǎn)和供應具有藥品。

        3.3 嚴把質量關 對于藥品的質量,國家也會出臺相關的法律法規(guī)進行對一些重點藥品的質量條款,保證藥品的質量,相關單位以及研究人員也會進行細致的調查研究工作,根據(jù)藥品管理過程的具體情況,細化藥品的管理方法,每一個地區(qū)都會設置專門的藥品質量管理機構,針對醫(yī)院的藥品質量進行科學化以及規(guī)范化的管理。

        3.4 嚴把流通關 在醫(yī)院的藥品管理中,會更加嚴格把守流通關,確保在醫(yī)院藥品的流通過程中的每一個環(huán)節(jié)都確保其安全、科學、合理,嚴把質量關保證了采購環(huán)節(jié)的管理,科學儲存保證了儲存關,提高發(fā)放的透明度和科學管理保證發(fā)放環(huán)節(jié)的質量。

        綜上,醫(yī)院藥品質量管理尚存部分問題,但是在未來的發(fā)展趨勢是向更完善和科學的管理發(fā)展的,會以完善的科學化藥品管理體系來支撐我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展。

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