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        膽囊癌外科治療的爭議和體會

        2020-03-02 23:54:06
        肝膽胰外科雜志 2020年1期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        (第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院 膽道四科,上海 200438)

        1 膽囊癌的流行病學(xué)特點

        膽道系統(tǒng)惡性腫瘤包括肝內(nèi)膽管癌、肝門部膽管癌、肝外膽管癌和膽囊癌,其中膽囊癌最常見[1]。膽囊癌是第六位常見的消化系統(tǒng)惡性腫瘤[1]。近年來我國膽囊癌的發(fā)病率呈遞增趨勢,據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計資料報道,上海市膽囊和肝外膽道惡性腫瘤的標化發(fā)病率,男性為2.0/10萬人~3.2/10萬人,女性為3.6/10萬人~4.5/10萬人[2]。與大多數(shù)惡性腫瘤相似,膽囊癌的發(fā)病率隨著年齡的增加而升高,確診時的平均年齡為65歲[3]。其中女性多發(fā),男女比率約為1:(1.3~3.5)[3-4]。

        2 膽囊癌的高危因素

        膽囊癌多為黏膜來源的腺癌,其危險因素多與膽囊黏膜的慢性炎癥有關(guān)。

        2.1 膽囊結(jié)石

        良性膽囊結(jié)石和膽囊癌之間存在顯著相關(guān)性[5]。Piehler和Crichlow[6]對2 000例膽囊癌患者進行回顧性分析發(fā)現(xiàn)73.9%伴有膽囊結(jié)石。大多數(shù)膽囊癌患者有膽囊結(jié)石病史,但膽囊結(jié)石癌變的發(fā)病率僅為0.3%~3.0%[6-8]。Diehl[9]報道:隨著膽結(jié)石直徑的增大,膽囊癌發(fā)病率亦隨之增加,結(jié)石直徑超過3 cm時風(fēng)險增加10倍。

        2.2 膽囊息肉

        大多數(shù)膽囊息肉不會轉(zhuǎn)變?yōu)槟懩野?,且大多?shù)膽囊癌也不是由息肉演變而來的[10]。膽囊息肉樣病變大于10 mm和病灶快速生長通常與膽囊癌相關(guān),建議手術(shù)切除膽囊[8,11]?;颊吣挲g與息肉惡變之間亦存在關(guān)聯(lián),50歲以上、病灶大于10 mm的膽囊息肉樣病變患者惡變的風(fēng)險大大增加。因此,許多外科醫(yī)生強烈推薦在這一高危人群中行膽囊切除術(shù)[12]。

        2.3 瓷化膽囊

        瓷化膽囊曾被認為會顯著增加膽囊癌的風(fēng)險,正如Etala在1959年發(fā)表的研究中,膽囊鈣化患者中膽囊癌發(fā)病率為12%~61%[13]。在過去的15年中,越來越多的研究發(fā)現(xiàn)與瓷化膽囊相關(guān)的膽囊癌發(fā)病率其實并不高(僅為5%~6%)[14-15],但是瓷化膽囊仍然存在惡變風(fēng)險,但這一風(fēng)險可能與導(dǎo)致瓷化膽囊的炎癥狀態(tài)有關(guān),而與瓷化膽囊本身無關(guān);鑒于膽囊黏膜炎癥是膽囊癌的危險因素,瓷化膽囊仍是膽囊切除術(shù)的指征[14]。

        3 膽囊癌的臨床分期與預(yù)后

        目前,膽囊癌臨床上主要采用美國腫瘤協(xié)會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)使用的TNM分期系統(tǒng),其中T描述腫瘤侵犯范圍,N描述淋巴結(jié)情況,M表示遠處轉(zhuǎn)移,隨著膽囊癌分期的增加,預(yù)后越差[16]。在最新版本的分期系統(tǒng)中,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況是影響預(yù)后的最重要因素[16-17]。Yu等[17]發(fā)現(xiàn)一旦出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,無論T分級如何,3年生存率均明顯下降。而根據(jù)腫瘤T分期情況總結(jié)的術(shù)后5年的生存率:T1期為90%,T2期為60%,T3期(穿透漿膜和/或直接侵入肝臟和/或一個鄰近器官或結(jié)構(gòu))為20%~25%,T4期(侵及門靜脈或肝動脈主干,或直接侵入兩個或更多肝外器官或結(jié)構(gòu))為<10%[18]。

        4 膽囊癌的外科治療

        膽囊癌惡性程度較高,易侵犯鄰近器官,包括肝實質(zhì)、肝外膽管和肝門部血管,且易通過神經(jīng)周圍組織和區(qū)域淋巴結(jié)途徑發(fā)生轉(zhuǎn)移,通常按照腫瘤T分期采取相應(yīng)的手術(shù)方案[19]。單純膽囊切除術(shù)可以徹底治愈T1a期腫瘤;T1b~T3期膽囊癌患者均建議行膽囊床周圍非解剖性肝切除術(shù)和區(qū)域淋巴結(jié)清掃。但大范圍肝切除和常規(guī)膽管切除,并未明顯改善患者預(yù)后,因此是否需行膽管切除術(shù)應(yīng)根據(jù)膽囊管切緣決定,以達到R0切除為標準[20]。肝切除聯(lián)合胰十二指腸切除術(shù)由于并發(fā)癥發(fā)生率和病死率較高,僅在高度選擇的患者中進行,且其遠期生存獲益仍存在爭議[21]。

        4.1 使用術(shù)前腫瘤標志物評估膽囊癌預(yù)后

        我們回顧性分析行根治性R0和R1切除的390例膽囊癌的病例資料,探索術(shù)前聯(lián)合應(yīng)用癌胚抗原(CEA)和糖類抗原19-9(CA19-9)預(yù)測膽囊癌預(yù)后情況,兩項腫瘤標志物直線回歸方程式得出的衍生聯(lián)合變量比單獨檢測CA19-9或CEA有更高的準確度和特異度[22]。術(shù)前血檢CEA、CA19-9雙陰性組預(yù)后最好,中位生存期27.06個月,R0根治率較高(86.1%);而CEA、CA19-9雙陽性組預(yù)后最差,中位生存期6.17個月,R0根治率較低(45.1%)。因此,聯(lián)合應(yīng)用CEA和CA19-9可以提高膽囊癌患者的預(yù)后判斷準確性,且臨床應(yīng)用方便,實用性較好。

        4.2 術(shù)前三維可視化技術(shù)有助于精準判斷肝臟切除范圍

        傳統(tǒng)的CT、MRI等二維成像無法精確判斷門靜脈、肝動脈及肝靜脈變異以及腫瘤與膽管、血管的立體解剖關(guān)系[23]。三維可視化技術(shù)可清晰直觀地展示上述解剖特點,根據(jù)成像情況在術(shù)前模擬不同的手術(shù)方案,充分暴露肝動脈右前、后支和門靜脈右前、右支,使肝切除更加精準且個體化,提高手術(shù)的安全性。

        4.3 淋巴結(jié)清掃及神經(jīng)廓清范圍

        淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是一項預(yù)后不佳的預(yù)測因素[17]。在膽囊癌根治性切除術(shù)中常規(guī)行淋巴結(jié)清掃術(shù),清掃范圍包括:肝門區(qū)、肝十二指腸韌帶淋巴結(jié)和神經(jīng)叢(肝十二指腸韌帶“骨骼化”);必要時擴大至腹腔干、腸系膜上動靜脈、下腔靜脈、腹主動脈周圍的淋巴結(jié)和神經(jīng)叢組織。有關(guān)早期膽囊癌(T1b期)患者的最佳治療方案仍存在爭議,目前仍缺乏對T1b期膽囊癌患者不同外科治療方案的隨機對照研究。對早期膽囊癌治療方面的Meta分析發(fā)現(xiàn)[24]:在T1b期中高達20%的患者出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,由于膽囊癌的惡性程度較高,早期易出現(xiàn)血管、淋巴途徑轉(zhuǎn)移,且對放化療均不敏感,另一方面膽囊癌根治性手術(shù)的圍術(shù)期風(fēng)險基本可控,因此在早期膽囊癌患者中強烈推薦行區(qū)域淋巴結(jié)清掃術(shù)。有文獻報道:出現(xiàn)主動脈-腔靜脈之間淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,預(yù)后非常差,臨床分類可以歸入M1組[25]。我們并不贊成這一觀點,因為僅依靠一個淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移就認定患者無法根治性切除,從而放棄手術(shù)治療,患者及其家屬通常很難理解,并且這一結(jié)論也并未獲得廣泛共識[26-27]。

        4.4 伴黃疸者不應(yīng)列為手術(shù)絕對禁忌證

        黃疸是進展期膽囊癌的重要預(yù)測指標,與非黃疸組相比,黃疸組3年生存率明顯更差(19%vs50%)[28]。在一篇有關(guān)黃疸對膽囊癌預(yù)后影響的報道中[29],R0切除率僅為5%,預(yù)后非常差,所有患者均在2年內(nèi)死亡,平均生存時間為6個月。但值得注意的是5%R0切除率是在所有82例膽囊癌患者中計算出的比例,而不是在行手術(shù)切除患者中所占的比例。有研究發(fā)現(xiàn):在非黃疸患者中手術(shù)切除率更高(64%~45%),但R0切除率在黃疸組和非黃疸組之間無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)[28]。Agarwal等[30]發(fā)現(xiàn)黃疸組和非黃疸組患者手術(shù)切除率之間無統(tǒng)計學(xué)差異(27%vs36%,P>0.05)。目前隨著影像學(xué)技術(shù)的進步,特別是腹腔鏡探查術(shù)在膽囊癌手術(shù)中的應(yīng)用,手術(shù)切除率有望獲得顯著性提高,尤其在伴有黃疸的膽囊癌患者中手術(shù)切除率提高更為明顯[31]。有研究[28,32]發(fā)現(xiàn)一些黃疸患者可以從手術(shù)中獲益,手術(shù)組患者的3年生存率為20%,一部分患者的生存時間甚至超過3年和5年,但在未行手術(shù)切除的黃疸患者中未獲得這樣的效果。在我們前期研究中,對行手術(shù)切除的膽囊癌患者中進行多因素分析,發(fā)現(xiàn)非根治性切除和膽囊頸癌是預(yù)后較差的高危因素[33]。

        因此,術(shù)前黃疸并不是影響預(yù)后的獨立危險因素,不應(yīng)作為一項手術(shù)禁忌證,伴有黃疸膽囊癌患者提倡術(shù)前積極減黃治療,在一些嚴格篩選后的術(shù)前黃疸患者中仍有希望獲得根治性切除,從而獲益。由于黃疸可導(dǎo)致一系列全身病理生理學(xué)改變,主要包括高膽紅素血癥、內(nèi)毒素血癥、出血傾向、免疫功能減退等,術(shù)后肝功能衰竭風(fēng)險大,因此術(shù)前有效、快速的減黃治療顯得非常重要[34]。常見的術(shù)前膽道引流方法包括:外引流(percutaneous transhepatic cholangial drainage,PTCD)和內(nèi)窺鏡膽道引流(endoscopic biliary drainage,EBD)兩種。盡管兩種方法均可以膽道減壓,但是內(nèi)引流和外引流在病理生理方面存在顯著性差別,采用何種引流方式仍存在一定爭議[34-35]。根據(jù)我們既往的研究經(jīng)驗,與EBD操作存在腸道細菌移位、并發(fā)胰腺炎等因素相比,PTCD顯得更加簡單,且費用較低。但PTCD后膽汁丟失,存在患者營養(yǎng)狀況、免疫功能下降等問題[26]。我們推薦行PTCD聯(lián)合口服膽汁行術(shù)前減黃治療,此方法既有外引流的方便性,又有內(nèi)引流保持腸肝循環(huán)的益處,并且術(shù)前PTCD減黃治療并不會增加術(shù)后腹腔感染的發(fā)生率[32]。

        4.5 不應(yīng)盲目擴大手術(shù)切除范圍

        盡管進展期膽囊癌行手術(shù)切除的效果仍不滿意,卻是唯一有望治愈的治療方法[36]。進展期膽囊癌通常侵犯周圍臟器,比如:肝臟、橫結(jié)腸、十二指腸、肝外膽管、肝動脈和門靜脈,為了獲得根治性切除需行擴大性手術(shù)切除。這一手術(shù)的并發(fā)癥發(fā)生率和病死率均較高,據(jù)報道術(shù)后的并發(fā)癥發(fā)生率高達53%,病死率為4%~27%[37]。隨著膽道引流和半肝門靜脈栓塞(portal vein embolization,PVE)技術(shù)的出現(xiàn),使擴大性半肝切除術(shù),主要是擴大性右半肝切除術(shù)更加安全、可行,提高遠期存活率。但在膽囊癌患者中行擴大性右半肝切除術(shù)雖然有望根治性切除腫瘤病灶,但術(shù)后死亡率較高,生存獲益仍存在爭議[38-39]。有報道在進展期膽囊癌患者中,行擴大性右半肝切除術(shù)和保留較多肝實質(zhì)的局部根治性切除術(shù),兩組獲得相似的預(yù)后效果[40]。雖然膽囊癌侵犯肝門部并不是擴大性右半肝切除術(shù)的絕對禁忌證,在一些篩選后的患者中,這一手術(shù)可行,且可能獲得長期存活;但切緣陽性和肝臟腫瘤復(fù)發(fā)率相對較高;為了改善手術(shù)效果,應(yīng)采用有效的輔助性治療[36]??傊R床上應(yīng)權(quán)衡擴大性手術(shù)的利弊,謹慎選擇手術(shù)適應(yīng)證,不應(yīng)盲目擴大手術(shù)切除范圍,患者獲益才是最重要的評價指標。

        4.6 意外膽囊癌的再次手術(shù)治療策略和手術(shù)時機

        一部分膽囊癌患者在膽囊切除期間或之后被偶然發(fā)現(xiàn),這類患者成為意外膽囊癌(incidental gallbladder carcinoma,IGC)[41]。如果在膽囊切除術(shù)期間懷疑膽囊癌,則通過術(shù)中冷凍活檢確認后,然后進行擴大手術(shù)切除范圍(膽囊癌根治術(shù))。如果膽囊切除術(shù)后病理診斷為膽囊癌,這時手術(shù)已做,目前多根據(jù)腫瘤侵犯深度(T分期)決定再次手術(shù)的切除范圍[41-42]。然而,很多術(shù)后確診的意外膽囊癌患者并沒有進行根治性再次手術(shù),原因很多,包括患者家屬擔(dān)心再次手術(shù)的風(fēng)險而拒絕接受再次手術(shù),醫(yī)療條件差或癌癥進展無法手術(shù)切除等。此外,對于術(shù)后發(fā)現(xiàn)的意外膽囊癌而言,從膽囊切除術(shù)到再次手術(shù)的最佳時間間隔目前仍不明確,缺乏相應(yīng)的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[43]。有文獻報道延遲時間間隔(超過3個月)再次評估術(shù)后意外膽囊癌再手術(shù)指征的方法,可以有效規(guī)避不必要的剖腹探查,并可以顯著性改善再次手術(shù)切除患者的總體生存率[44]。但是膽囊癌的惡性程度高,延遲治療可能會導(dǎo)致腫瘤擴散,從而失去根治性切除的機會。我們近期的一項研究重點關(guān)注這一就診時間間隔與患者預(yù)后之間的關(guān)系,評估救治時效性與患者預(yù)后轉(zhuǎn)歸之間的關(guān)系[45]。按照救治的時效性分為三組,2周之內(nèi)組、2周至1個月組和1個月以上組的中位生存時間分別為86.1、26.01和27.43個月;2周之內(nèi)組患者的累積1、3和5年生存率分別為94.6%、69.6%和41.4%,明顯優(yōu)于其他兩組(P=0.003和P=0.001);2周至1個月組與1個月以上組患者在生存率方面無統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.850)。我們選擇2周作為參考的時間間隔,因為這個時間間隔是放射科醫(yī)師通常建議用于跟蹤未確定結(jié)節(jié)或發(fā)現(xiàn)可疑腫瘤復(fù)發(fā)的再次復(fù)查時間間隔。因此,我們建議患者在初步評估后有望獲得根治性切除時,應(yīng)盡快手術(shù)治療,我們的建議是在2周之內(nèi)。

        4.7 膽囊癌術(shù)后的輔助性治療

        對于III期和IV期的進展期膽囊癌患者,肝臟侵犯和外科切緣是進展期膽囊癌患者預(yù)后的獨立危險因素;根治性切除聯(lián)合輔助性化療有可能獲得長期存活[46]。近期隨著腫瘤免疫治療的發(fā)展,特別是PD-1/PD-L1抑制劑在實體瘤內(nèi)取得了良好的效果,其在膽囊癌治療中的臨床試驗亦在實施當(dāng)中,有望為膽囊癌的輔助性治療提供新思路[47]。此外,新輔助治療可以提高根治性切除的比率,這點也很值的進一步深入研究。

        5 結(jié)語

        多數(shù)膽囊癌患者就診時已處于疾病的進展期,目前唯一可能治愈的方案仍是手術(shù)切除。膽囊癌患者中術(shù)前黃疸的發(fā)生率較高,并不是影響預(yù)后的獨立危險因素,不應(yīng)作為一項手術(shù)絕對禁忌證,在這類患者中提倡術(shù)前積極減黃治療。隨著外科輔助技術(shù)的進步,特別是PVE和三維可視技術(shù)的發(fā)展,膽囊癌切肝范圍更加精細化和個體化,從而提高手術(shù)的精準性和安全性。

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