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        HFABP在急性缺血心肌中的表達(dá)及在法醫(yī)病理診斷中的意義

        2020-02-28 03:51:57田桂花郭鳳英
        寧夏醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期

        王 娟,田桂花,顏 貝,常 越,郭鳳英,景 麗

        心型脂肪酸結(jié)合蛋白(HFABP)是心臟中富含的一種新型小胞質(zhì)可溶性蛋白質(zhì),在哺乳動(dòng)物的小腸、肝、脂肪、心、腦、骨骼肌等多種細(xì)胞中廣泛存在,具有高度心臟特異性,它在長(zhǎng)鏈脂肪酸進(jìn)入線粒體進(jìn)行β氧化過(guò)程中起著重要作用。心肌細(xì)胞對(duì)缺血缺氧高度敏感,當(dāng)心肌缺血缺氧時(shí)可以動(dòng)員脂肪酸供能, 這會(huì)引起心肌細(xì)胞中HFABP的迅速升高,由于HFABP是心肌胞質(zhì)中一種可溶性且分子量很小的蛋白質(zhì),當(dāng)心肌受損時(shí),HFABP可較早從心肌細(xì)胞胞質(zhì)滲出到血液中[1-2],而存留在心肌細(xì)胞中的HFABP的含量即會(huì)出現(xiàn)變化。本實(shí)驗(yàn)選取尸體解剖中的心臟標(biāo)本,通過(guò)肉眼觀察、HE染色、免疫組化染色觀察正常組、冠脈狹窄組及心肌梗死組中心肌形態(tài)及HFABP表達(dá)量的差異,從而探討檢測(cè)HFABP在法醫(yī)病理診斷中的意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選取2007-2016年寧夏醫(yī)科大學(xué)病理系尸檢心肌組織標(biāo)本30例為研究對(duì)象,按如下標(biāo)準(zhǔn)分為3組。對(duì)照組:①該例尸檢者生前沒(méi)有心臟病史;②在系統(tǒng)解剖過(guò)程中未發(fā)現(xiàn)心臟存在器質(zhì)性病變;③可以導(dǎo)致心肌直接或間接受損的其他系統(tǒng)性疾病未檢出;④HE染色未發(fā)現(xiàn)心肌形態(tài)學(xué)改變。冠脈狹窄組:①尸檢中發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈左前降支Ⅲ~Ⅳ級(jí)狹窄;②系統(tǒng)解剖、組織病理學(xué)觀察、毒物分析中未發(fā)現(xiàn)其他死因;③肉眼觀察、HE染色均未發(fā)現(xiàn)心肌梗死的改變。心肌梗死組:①尸檢中發(fā)現(xiàn)冠狀動(dòng)脈左前降支Ⅲ~Ⅳ級(jí)狹窄;②肉眼觀察或HE染色可見(jiàn)致死性急性和(或)陳舊性心肌梗死;③排除其他死因。

        1.2 試劑:①HE染色試劑。蘇木素-伊紅(HE)染色液(Beijing Leagenem生物科技公司)。②免疫組化染色試劑:H-FABP單克隆抗體(Abcam公司);羊抗兔二抗(中杉金橋公司)。

        1.3 方法:HE及免疫組化染色,所取標(biāo)本經(jīng)10%中性福爾馬林固定,石蠟包埋切片,HE 染色,采用免疫組化SP法。細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黃色顆粒視HFABP表達(dá)陽(yáng)性,以PBS代替一抗作為陰性對(duì)照。應(yīng)用IPP 圖像自動(dòng)分析系統(tǒng),選取組織陽(yáng)性表達(dá)區(qū),選定具有代表性的5個(gè)視野,獲得所選視野的平均光密度(optical density,OD)值。比較各組HFABP的表達(dá)情況。

        2 結(jié)果

        2.1 肉眼及HE染色觀察冠狀動(dòng)脈左前降支:結(jié)果見(jiàn)圖1(目錄后)。對(duì)照組:肉眼可見(jiàn)管腔完整通暢,未見(jiàn)狹窄。鏡下,①冠脈:內(nèi)膜完整,無(wú)受損,內(nèi)皮細(xì)胞排列整齊,未見(jiàn)脂質(zhì)沉積;中膜層平滑肌細(xì)胞整齊排列,外層正常。②心肌組織:心肌細(xì)胞排列緊密,胞質(zhì)染色淡紅,均染,胞核未見(jiàn)固縮、凝集、碎裂。冠脈狹窄組:肉眼可見(jiàn)管腔明顯狹窄,狹窄程度達(dá)Ⅲ~Ⅳ級(jí)。鏡下,①冠脈:內(nèi)膜受損,內(nèi)皮下層及內(nèi)彈性膜有大量脂質(zhì)沉積,形成較為明顯的粥樣斑塊;中膜層平滑肌細(xì)胞受壓,細(xì)胞層數(shù)減少;外層有較多的脂肪組織,HE染色呈空泡狀。②心肌組織:心肌細(xì)胞胞質(zhì)染色淡紅,胞核部分固縮、凝集、碎裂,組織間隙未見(jiàn)炎細(xì)胞浸潤(rùn),與對(duì)照組心肌細(xì)胞無(wú)明顯區(qū)分。心肌梗死組:肉眼可見(jiàn)管腔明顯狹窄,狹窄程度達(dá)Ⅲ~Ⅳ級(jí)。鏡下,①冠脈:內(nèi)膜嚴(yán)重受損,內(nèi)皮下層及內(nèi)彈性膜有大量脂質(zhì)沉積,形成明顯的粥樣斑塊,并且粥樣斑塊內(nèi)部有機(jī)化和出血,管腔明顯狹窄(>75%);中膜層平滑肌細(xì)胞受壓,平滑肌細(xì)胞層數(shù)減少;外膜層無(wú)明顯改變。②心肌組織:心肌細(xì)胞排列紊亂,部分心肌有斷裂,細(xì)胞核固縮、凝集、深染,并有核碎裂、核溶解,間質(zhì)出血,可見(jiàn)大量中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)。

        2.2 HFABP在各組心肌組織中的表達(dá):心肌梗死組HFABP的表達(dá)量(平均光密度值0.14±0.01)明顯低于冠脈狹窄組(平均光密度值0.19±0.005)及對(duì)照組(平均光密度值0.26±0.01),冠脈狹窄組HFABP的表達(dá)量明顯低于對(duì)照組。

        3 討論

        HFABP 是一種在心肌細(xì)胞胞漿中含量豐富的小分子量蛋白質(zhì),由132個(gè)氨基酸組成,分子量為15 kDa,其基因位于1號(hào)染色體,特定位置為1p33p32。HFABP通過(guò)與長(zhǎng)鏈多不飽和脂肪酸結(jié)合將其運(yùn)輸?shù)桨麧{中的過(guò)氧化物酶體、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞核等部位,在這些部位實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)鏈脂肪酸自身儲(chǔ)存、氧化、合成生物膜、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和激活核內(nèi)受體等功能,參與生命活動(dòng)的重要環(huán)節(jié)[3]。前期有研究者制作動(dòng)物急性心肌梗死模型,并通過(guò)檢測(cè)HFABP來(lái)檢測(cè)心肌梗死的情況。研究發(fā)現(xiàn),心肌缺血一定時(shí)間后可引起心肌細(xì)胞膜的損傷,位于胞漿里的HFABP由于分子量小且水溶性好,可以迅速進(jìn)入血液循環(huán)中[4]。以往在臨床上急性心肌梗死(AMI)的診斷主要通過(guò)病史、臨床癥狀體征、心電圖檢查結(jié)果等[1,5]。有些患者病史模糊,臨床癥狀體征不明顯,心電圖難以捕捉到心肌缺血的時(shí)刻,這些都使得以往的這三種指標(biāo)存在一定的局限性,對(duì)超極期AMI的診斷尚有困難。前期研究發(fā)現(xiàn)僅在心肌損傷30 min后,HFABP就可在血液中被檢出,AMI發(fā)生2 h,HFABP陽(yáng)性的患者比例高達(dá)43.5%[6]。臨床研究表明HFABP可以作為早期診斷AMI的理想標(biāo)志物[7]。

        目前在尸檢中我們往往遇到這樣的問(wèn)題,冠狀動(dòng)脈狹窄程度已達(dá)75%以上,但在心肌組織中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)心肌梗死的任何表現(xiàn),對(duì)于冠脈的狹窄是否引起了一定程度的心肌缺血無(wú)從考證。在活體中可以通過(guò)測(cè)量血液中HFABP含量反映AMI情況,在尸檢中由于患者死亡時(shí)間已較長(zhǎng)且可以獲得心肌標(biāo)本,那是否可以采用測(cè)定心肌組織中HFABP含量來(lái)反映心肌缺血的情況呢?帶著這個(gè)問(wèn)題我們進(jìn)行了此次研究,研究發(fā)現(xiàn)心肌梗死組HFABP的表達(dá)量明顯低于冠脈狹窄組及對(duì)照組,冠脈狹窄組HFABP的表達(dá)量明顯低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說(shuō)明在尸檢中測(cè)定心肌組織中HFABP含量對(duì)反映心肌缺血程度有重要意義。

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