丁蘭平,楊 楠,劉金梅,姜晶晶,黃冰心
(天津師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院、動(dòng)植物抗性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津300387)
江蘺科[1]隸屬于紅藻門、真紅藻綱、杉藻目,為暖水性藻類,熱帶、亞熱帶及溫帶都有生長(zhǎng)[2-3]。大多數(shù)江蘺科海藻種類的用途十分廣泛,可用作食品,是提取瓊膠的主要原料和鮑魚養(yǎng)殖的主要飼料,對(duì)富營養(yǎng)化海水養(yǎng)殖區(qū)具有明顯的生物修復(fù)作用,已成為了重要的大型經(jīng)濟(jì)栽培海藻種類。
近年來,由于分子生物學(xué)研究技術(shù)的介入,該科的分類系統(tǒng)發(fā)生了較大的變化,國內(nèi)外相關(guān)學(xué)者對(duì)如何歸類存在著較大的爭(zhēng)議。針對(duì)這個(gè)問題,本研究在收集專業(yè)文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合作者長(zhǎng)期從事大型海藻分類學(xué)研究的經(jīng)歷,嘗試就該科的分類學(xué)研究歷史和現(xiàn)狀做詳細(xì)介紹,并分析其存在的問題,旨在為江蘺科的研究提供參考。
根據(jù)文獻(xiàn)記錄,江蘺科已報(bào)道有14屬,分別為Ceramianthemum、雙孢江蘺屬(Congracilaria)、Corallopsis、Curdiea、Flagellaria、江蘺屬(Gracilaria)、蘺生藻屬(Gracilariophila)、擬江蘺(龍須菜)屬(Gracilariopsis)、Hydropuntia、Melanthalia、Plocaria、多穴藻屬(Polycavernosa)、Sarcocladia和Tyleiophora,共計(jì)235種(變種或變型)[4]。其中,有些學(xué)者認(rèn)為Ceramianthemum、雙孢江蘺屬、Flagellaria、Hydropuntia、多穴藻屬和Sarcocladia需要并入其他屬中,超過10個(gè)種的屬分別為Curdiea(12種)、江蘺屬(186種)和擬江蘺(龍須菜)屬(24種)等3屬。
亞洲沿海都有江蘺科物種的報(bào)道。其中,東亞有8屬93種(含變種、變型),即Ceramianthemum(2種)、雙孢江蘺屬(1種)、Corallopsis(6種及變種)、江蘺屬(70種及變種變型)、蘺生藻屬(3種)、擬江蘺(龍須菜)屬(6種)、Hydropuntia(3種)和多穴藻屬(2種);中國江蘺科物種達(dá)8屬86種(其中特有種55種)[2,5-6];日本次之,為4屬36種(其中特有種為5種)[7]。東南亞有7屬123種,即雙孢江蘺屬(1種)、Corallopsis(3種)、江蘺屬(87種)、蘺生藻屬(6種)、擬江蘺(龍須菜)屬(10種)、Hydropuntia(7種)和多穴藻屬(9種);其中,菲律賓的物種最多,達(dá)5屬53種;越南次之,為3屬50種。西南亞有2屬62種,即江蘺屬(58種)和擬江蘺(龍須菜)屬(4種),物種比較豐富的國家包括印度有2屬43種(含20個(gè)特有種),斯里蘭卡有1屬22種(含6個(gè)特有種),伊朗有2屬16種(含5個(gè)特有種)。
自20世紀(jì)70年代以來,國際主流期刊發(fā)表江蘺科分類學(xué)研究論文80余篇,極大地豐富和完善了該科的分類學(xué)知識(shí)。由于內(nèi)容龐雜,為了研究的針對(duì)性及介紹的簡(jiǎn)潔,本研究?jī)H對(duì)主要類群的國際分類學(xué)專業(yè)文獻(xiàn)、我國的研究進(jìn)展及與下文所述的分類系統(tǒng)討論有關(guān)的內(nèi)容進(jìn)行介紹。
江蘺屬由Greville(1830)建立[8],目前已報(bào)道的物種達(dá)180余種[4,8]。在過去的數(shù)十年間,有大量的學(xué)者對(duì)它展開了分類學(xué)研究[9-19]。利用核DNA基因序列和葉綠體rbcL序列,江蘺屬大約有150種的系統(tǒng)發(fā)育關(guān)系被推斷[14-15,17-21]。
擬江蘺(龍須菜)屬是由Dawson(1949)從江蘺屬中分出的新屬[10],主要以兩個(gè)囊果特征(具有小細(xì)胞的產(chǎn)孢絲和缺乏營養(yǎng)絲)為劃分依據(jù),G.sjostedtii(Kylin)Dawson為模式種。之后,先后有Ohmi(1958)[11]、Fredericq等(1989)[22]、Zhang等(1991)[23]、Steentoft等(1995)[24]、Gurgel等(2003)[25-26]、Le等(2006)[27]、Bellorin等(2008)[28]、Kim等(2008)[29]、Lin[30]、Muangmai等(2014)[31]和Norris(2014)[3]通過形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)和分子系統(tǒng)發(fā)育學(xué)等方法對(duì)該屬開展過分類研究。
多穴藻屬由我國藻類學(xué)家張峻甫等(1963)[32]建立,有部分學(xué)者開展了該屬的分類學(xué)研究[33-38]。
Hydropuntia由Montagne(1842)建立[39]。直到Wynne(1989)認(rèn)為多穴藻屬為Hydropuntia的異名[40]后才引起學(xué)者關(guān)注。先后有Rios(1991)[41]、Gurgel等(2010)[17]和Conklin 等(2014)[42]開展過該屬的研究工作。
我國江蘺科的形態(tài)分類學(xué)研究工作資料比較豐富,報(bào)道了8屬86種[2,5-6],大部分只是記錄性的;目前有較詳細(xì)描述的有4屬,為擬石花屬(Gelidiopsis)、江蘺屬(中國的多穴藻屬已被并入該屬)、蘺生藻屬、擬江蘺(龍須菜)屬,共42種及變種(型)[2,7,9,12,19,23,30,43-55]。
我國江蘺科具有創(chuàng)新性的工作可歸納為如下4個(gè)方面:①報(bào)道了許多新分類群,特有種類為55種[4];②報(bào)道了一個(gè)新屬即多穴藻屬[32];③從解剖學(xué)、繁殖發(fā)育學(xué)和系統(tǒng)演化等3個(gè)方面完善和補(bǔ)充了Yamamoto(1975)[56]的江蘺屬3亞屬分類系統(tǒng)(Gracilariella、Textoriella、江蘺亞屬),為4亞屬系統(tǒng)(Gracilariella、Textoriella、江蘺亞屬、Hydropuntia[9]),并推薦利用精子囊排列方式來區(qū)分4個(gè)亞屬的雄性植株(S型,Gracilariella;T型,Textoriella;V型,Gracilaria;P型,Hydropuntia)[9];④分析了擬江蘺(龍須菜)屬不能作為獨(dú)立屬存在的原因[22],建議將其并入江蘺屬的Gracilariella亞屬中[9,48]。
2.1.1 多穴藻屬 多穴藻屬由張峻甫等于1963年建立[32]。1989年,Wynne認(rèn)為多穴藻屬為Hydropuntia的異名[40],因?yàn)閮烧叩闹饕b定特征相同?;诜诸悓W(xué)命名的優(yōu)先權(quán),多穴藻屬的拉丁名被“Hydropuntia”取代并逐漸得到國際認(rèn)可。
2.1.2HydropuntiaHydropuntia建立得比較早,近150 a間鮮有研究者。直到1989年由Wynne的研究[40]后才被逐漸被認(rèn)識(shí)。Abbott等(1991)[48]認(rèn)為后來的學(xué)者過份強(qiáng)調(diào)Yamamoto[56]的“精子囊類型”的觀點(diǎn)。因?yàn)榫幽翌愋偷钠鹪创嬖跔?zhēng)議:①Yamamoto[56]認(rèn)為V型精子囊(江蘺亞屬)源于外皮層細(xì)胞,而Fredericq等[22]認(rèn)為是間生的(亞表皮細(xì)胞);②Fredericq等(1985)[33]報(bào)道P型精子囊分枝系統(tǒng)(Hydropuntia/多穴藻屬)源自于內(nèi)皮層或外髓層的細(xì)胞,而Xia等(1985)[45]則認(rèn)為來自于亞皮層細(xì)胞;③Abbott等[48]認(rèn)為P型是V型的變形,它們能同時(shí)存在于相同的藻體上,或僅有V型,因此他們推斷:在某些種中,P型精子囊是V型的成熟表現(xiàn),而在其他來自中國的種類如繖房江蘺(G.coronopifolia)、真江蘺(G.asiatica)、紅江蘺(G.rubra)、海南江蘺(G.hainanensis)、節(jié)江蘺(G.articulata)和縊江蘺(G.salicornia)等僅存在V型精子囊。因此,Abbott等認(rèn)為這些觀察結(jié)果影響了江蘺屬[48]、其幾個(gè)亞屬[56]和Hydropuntia的劃分界限。本研究通過UPA和CO I基因的系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn),Hydropuntia為江蘺屬的屬下分類階元[57]。Lyra等(2015)[58]基于分子系統(tǒng)發(fā)育學(xué)研究認(rèn)為Hydropuntia不是一個(gè)單系屬,也建議將其并入江蘺屬中。但精子囊類型可能也不能完全區(qū)分江蘺屬的各亞屬,因?yàn)閅amamoto(1984)[59]報(bào)道了另外兩種精子囊類型,但并沒有推薦新的亞屬。
2.1.3 江蘺屬和擬江蘺(龍須菜)屬間的關(guān)系 擬江蘺(龍須菜)屬于1949年建立,是從江蘺屬中分離出來的新屬,在此之前的百余年間,其物種都是作為江蘺屬的種類對(duì)待。擬江蘺(龍須菜)屬的存在與否,國際上爭(zhēng)議比較大。
一種觀點(diǎn)支持成立擬江蘺(龍須菜)屬[10-11,22],認(rèn)為兩個(gè)囊果特征(具有小細(xì)胞的產(chǎn)孢絲和缺乏營養(yǎng)絲)能作為屬級(jí)鑒定特征使用。Zhang等[23]、Bird(1995)[60]、Steentoft等[24]、Gurgel等[25-26]、Le等[27]、Bellorin等[28]、Kim等[29]、Lin[30]、Muangmai等[31]、Norris[3]基于形態(tài)和分子系統(tǒng)發(fā)育分析認(rèn)同了這種觀點(diǎn)。本研究通過UPA和CO I 基因的系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn),擬江蘺(龍須菜)屬部分物種與江蘺屬的區(qū)分明顯,獨(dú)立聚為一支[56]。
另一種觀點(diǎn)認(rèn)為Dawson[10]的擬江蘺(龍須菜)屬不成立[2,9,13,48,61],僅以有限的特征來區(qū)分Hydropuntia和擬江蘺(龍須菜)屬是不夠的(表1),以“營養(yǎng)細(xì)胞”或“營養(yǎng)絲”作為一個(gè)主要的屬級(jí)分類特征存在問題[48]。
表1 江蘺科類群間的主要鑒定特征比較
代表管狀營養(yǎng)細(xì)胞[62]的名詞有多個(gè),如吸收絲[35,45,63]、營養(yǎng)絲[10]、穿絲[64]等。實(shí)際上,營養(yǎng)細(xì)胞或營養(yǎng)絲并未證明具有營養(yǎng)的功能,僅僅代表在杉藻目中與產(chǎn)生果胞融合相關(guān)聯(lián)的一類不同的絲體細(xì)胞。
Papenfuss(1967)[61]鑒定了英國江蘺屬的G.verrucosa(Hudson)Papenfuss,發(fā)現(xiàn)營養(yǎng)絲不是穩(wěn)定存在的,江蘺屬的G.verrucosa與擬江蘺(龍須菜)屬的模式種G.sjostedtii(Kylin)Dawson的產(chǎn)孢絲細(xì)胞大小間沒有本質(zhì)差異,因此他建議合并這兩個(gè)屬。Fredericq等[22]恢復(fù)了擬江蘺(龍須菜)屬,認(rèn)為它與江蘺屬的主要區(qū)別在于它缺少管狀營養(yǎng)細(xì)胞和精子囊在藻體表面的位置。對(duì)Papenfuss[61]的觀察結(jié)果,F(xiàn)redericq等暗示是物種鑒定錯(cuò)誤。
在Fredericq等[22]的擬江蘺(龍須菜)屬中,“營養(yǎng)細(xì)胞”僅作為精子囊模式的第二特征,而更早的文獻(xiàn)中隱含地提到至少在G.foliifera的成熟果胞中存在這樣的特征[65]。而其他物種如紅江蘺(V型精子囊[11])的果胞中能見到穿絲,因此與江蘺屬的G.verrucosa[62]相似;而細(xì)基江蘺(G.tenuistipitata)具有T型精子囊[12],其果胞中缺乏穿絲,因此與擬江蘺(龍須菜)屬[22]S型精子囊的物種相似。而在多穴藻屬中,一些種類有穿絲,而另一些種類則缺乏。還有一些種類,由于在某些現(xiàn)存標(biāo)本中存在綜合的精子囊類型,故不能完全根據(jù)雄性類型來劃分這幾個(gè)類群。
Lin等(2012)[55]基于rbcL的系統(tǒng)發(fā)育分析發(fā)現(xiàn),僅含T型或同時(shí)含有T型和V型精子囊的葉狀江蘺物種形成一個(gè)大的集合體,包括模式種G.bursa-pastoris(Gmelin)Silva;有完整片狀邊緣的葉狀江蘺種類不是單系起源的。其對(duì)T型精子囊發(fā)育的研究結(jié)果與Yamamoto[56]的觀察結(jié)果一致。因此,他們認(rèn)為對(duì)具有V型精子囊的種類,還需要進(jìn)一步的觀察結(jié)果來支持。
2.2.1 分類系統(tǒng) 關(guān)于江蘺科的分類系統(tǒng),我國藻類學(xué)家提出了自己的觀點(diǎn):報(bào)道了一個(gè)新屬,提出了江蘺屬的4亞屬分類系統(tǒng),分析了擬江蘺(龍須菜)屬不能作為獨(dú)立屬存在的原因,如上文“1.2”所述,然而國際上仍存在爭(zhēng)議。
我國已記錄的江蘺科有8屬,綜合當(dāng)前各種觀點(diǎn)來看,實(shí)際可能會(huì)遠(yuǎn)少于此數(shù)。其中,有詳細(xì)描述的有5屬,即擬石花屬、江蘺屬、蘺生藻屬、擬江蘺(龍須菜)屬、Hydropuntia。根據(jù)Gerung等(2002)[66]的研究,我國蘺生藻屬的3個(gè)種現(xiàn)全部轉(zhuǎn)入Gracilariocolax,而后者的科級(jí)系統(tǒng)歸屬仍未有定論[67];根據(jù)Saunders(1999)[68]的研究,擬石花屬在系統(tǒng)上現(xiàn)歸為節(jié)莢藻科;如上文所述,擬江蘺(龍須菜)屬和Hydropuntia與江蘺屬的關(guān)系并未理清。而在《藻類名詞及名稱》[69]中,江蘺屬GracilariaGreville的同屬異名有PolycavernosaChang et Xia、HydropuntiaMontagne和GracilariopsisDawson。
因此,關(guān)于我國江蘺科的屬級(jí)分類單位,目前可以定論的只有一個(gè)屬,即江蘺屬。
2.2.2 物種鑒定 江蘺科的物種變異情況較大,很多時(shí)候難于鑒定。例如:我國的真江蘺(G.vermiculophylla(Ohmi)Papenfuss[7]),在不同時(shí)期有不同的鑒定結(jié)果,真江蘺G.asiaticaZhang et Xia[2,46]、江蘺G.verrucosaSensu Chang et Xia[12]、江蘺G.verrucosa(Huds.)Papenfuss[43],其他學(xué)者則分別鑒定為G.confervoides[70-73]和Sphaerococcusconfervoides[74]。其他還有多個(gè)種都存在這樣的鑒定問題。
我國已記錄的江蘺科物種達(dá)86種及變種(變型),其中含特有種55種,較詳細(xì)描述的有42種及變種(變型),其中絕大部分工作是基于形態(tài)學(xué)研究的結(jié)果。這個(gè)數(shù)字在國際上都是比較突出的,許多物種存在與否都值得進(jìn)一步核實(shí)。
目前基于形態(tài)學(xué)及分子系統(tǒng)發(fā)育分析,已有學(xué)者做過一些比較好的重新鑒別工作[19,30,54]。李敏等(2009)[75]、李文紅等(2010)[76]、李婷婷等(2012)[77]、趙小波等(2013)[78]、Xu等(2014)[79]也進(jìn)行過一些報(bào)道,雖然也利用了現(xiàn)代分子生物學(xué)方法,但只是跟隨國際流行觀點(diǎn)。例如我國目前廣泛栽培的龍須菜(G.lemaneiformis),因?yàn)閷?duì)分類系統(tǒng)爭(zhēng)論的不了解,出現(xiàn)了是屬于江蘺屬還是屬于擬江蘺(龍須菜)屬的爭(zhēng)論。
筆者所在研究團(tuán)隊(duì)近年來開展了一些前期研究工作[54,57],通過對(duì)6個(gè)種的形態(tài)比較與分子系統(tǒng)發(fā)育分析,發(fā)現(xiàn)細(xì)基江蘺、長(zhǎng)喙江蘺(G.longirostris)和細(xì)基江蘺繁枝變種(G.tenuistipitatavar.liu)為同一物種,脆江蘺(G.chouae)和G.parvispora形態(tài)相似,可能為同一物種的不同地理類群[57]。但所分析的物種數(shù)量較少,目前還無法全面、深入地解釋某些現(xiàn)象。
由此可看出,我國江蘺的分類還有許多問題有待澄清。
本研究基于文獻(xiàn)資料及部分作者自己的研究數(shù)據(jù),較詳細(xì)地介紹了江蘺科分類研究的歷史現(xiàn)狀,以及當(dāng)前國際上爭(zhēng)議比較大的江蘺屬、擬江蘺(龍須菜)屬和多穴藻屬之間在形態(tài)學(xué)、解剖學(xué)以及分子序列分析中的相關(guān)性及存在的各種問題,為該類群的研究提供相對(duì)詳細(xì)、客觀的參考數(shù)據(jù),將有利于促進(jìn)對(duì)我國目前該科分類中屬、種地位的判斷與認(rèn)知。