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        研究分析不同劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療腎病綜合征的臨床有效性

        2020-02-25 01:45:00周子哲尹斯維東莞市塘廈醫(yī)院內(nèi)一科東莞523900
        北方藥學(xué) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:凝血酶原瑞舒伐肌酐

        周子哲 尹斯維(東莞市塘廈醫(yī)院內(nèi)一科 東莞 523900)

        腎病綜合征屬于內(nèi)科疾病,在臨床比較常見,若未及時有效治療,則會向難治性腎病綜合征轉(zhuǎn)變,并逐漸發(fā)展為腎臟慢性衰竭,對生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響,使生命安全受到威脅,需要予以重視,對其治療方法進(jìn)行深入研究[1]。本文2017年10月~2019年7月?lián)袢?0例腎病綜合征患者進(jìn)行研究,分析不同劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療腎病綜合征的臨床有效性,報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:從2017年10月~2019年7月?lián)袢?0例腎病綜合征患者,均經(jīng)檢查確診,排除肝素過敏、合并心腦肝等器質(zhì)性疾病。隨機(jī)分成兩組,對照組25例,男性15例,女性10例;年齡15~59 歲,平均年齡(30.25±8.82)歲;病程 2~30 個月;平均病程(4.23±3.01)個月。研究組25例,男性16例,女性9例;年齡16~60歲,平均年齡(30.30±8.79)歲;病程 2~32個月,平均病程(4.30±3.05)個月。從性別、年齡、病程來看,組間并無顯著差異,可比。

        1.2 治療方法:研究組行以大劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,選用河北常山生化藥業(yè)生產(chǎn)的低分子肝素(國藥準(zhǔn)字H20090246;藥品規(guī)格:0.4mL:4100AXaIU×2支)治療,靜脈注射,4100U/次,2次/d;同時選用阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司生產(chǎn)的瑞舒伐他汀(國藥準(zhǔn)字J20170008)治療,口服,5mg/次,1次/d。對照組行以小劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,低分子肝素每次靜脈注射4100U,1次/d,瑞舒伐他汀治療與研究組相同。兩組均持續(xù)用藥5個月。

        1.3 臨床觀察指標(biāo):對兩組治療前后24h尿蛋白定量、血肌酐、血漿清蛋白、總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、凝血酶原時間、血漿纖維蛋白原、部分凝血酶原時間分別測定和統(tǒng)計。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:利用統(tǒng)計學(xué)軟件(SPSS17.0)進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料通過(±s)表示,用 t檢驗;計數(shù)資料通過(%)表示,用 χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組治療前后24h尿蛋白定量、血肌酐、血漿清蛋白對比:治療前兩組24h尿蛋白定量、血肌酐、血漿清蛋白對比無顯著差異,治療后研究組24h尿蛋白定量、血肌酐低于對照組,血漿清蛋白高于對照組,P<0.05,見表 1。

        表1 兩組治療前后24h尿蛋白定量、血肌酐、血漿清蛋白對比(±s)

        表1 兩組治療前后24h尿蛋白定量、血肌酐、血漿清蛋白對比(±s)

        血漿清蛋白(g/L)治療前時間 組別 24h尿蛋白定量(g)血肌酐(μmol/L)治療后對照組研究組P對照組研究組P 6.27±1.36 6.38±1.24>0.05 1.44±0.47 1.10±0.22<0.05 233.50±16.17 231.06±18.72>0.05 136.84±13.15 119.67±14.30<0.05 20.86±6.97 20.62±5.75>0.05 35.04±6.24 38.20±5.55<0.05

        2.2 兩組治療前后血脂指標(biāo)對比:治療前兩組總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白對比無顯著差異,治療后研究組總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白低于對照組,高密度脂蛋白高于對照組,P<0.05,見表 2。

        表2 兩組治療前后血脂指標(biāo)對比(±s,mmol/L)

        表2 兩組治療前后血脂指標(biāo)對比(±s,mmol/L)

        低密度脂蛋白治療前時間 組別 總膽固醇 三酰甘油 高密度脂蛋白治療后對照組研究組P對照組研究組P 9.42±1.27 9.40±1.16>0.05 4.34±1.17 4.06±1.57<0.05 3.53±0.73 3.64±0.66>0.05 1.30±0.14 1.04±0.20<0.05 2.06±0.64 2.10±0.72>0.05 2.14±0.90 2.42±0.76<0.05 7.32±1.27 7.29±1.40>0.05 5.35±1.04 5.12±1.54<0.05

        2.3 兩組治療前后凝血酶原時間、血漿纖維蛋白原、部分凝血酶原時間對比:治療前兩組凝血酶原時間、血漿纖維蛋白原、部分凝血酶原時間對比無顯著差異,治療后研究組凝血酶原時間、部分凝血酶原時間高于對照組,血漿纖維蛋白原低于對照組,P<0.05,見表 3。

        表3 兩組治療前后凝血酶原時間、血漿纖維蛋白原、部分凝血酶原時間對比(±s)

        表3 兩組治療前后凝血酶原時間、血漿纖維蛋白原、部分凝血酶原時間對比(±s)

        部分凝血酶原時間(s)治療前時間 組別 凝血酶原時間(s)血漿纖維蛋白原(g/L)治療后對照組研究組P對照組研究組P 11.20±3.05 11.29±3.19>0.05 13.27±2.75 14.99±3.20<0.05 4.72±1.17 4.70±1.29>0.05 3.32±1.76 3.06±1.29<0.05 28.18±3.23 28.87±2.99>0.05 30.82±1.39 32.80±1.13<0.05

        3 討論

        腎病綜合征作為腎內(nèi)科一種常見疾病,通常情況下,患者血液處于高凝狀態(tài),研究指出,腎病綜合征的出現(xiàn)和發(fā)展與各種凝血因子水平不平衡相關(guān),同時低蛋白血癥、高脂血癥均可以增加血液黏稠度[2]。針對這一疾病,臨床治療通常以免疫抑制類藥物和激素治療為主,可以取得顯著效果,使臨床癥狀得到有效改善[3]。同時在治療期間需要輔助應(yīng)用抗凝、調(diào)節(jié)血脂藥物,使臨床效果得到保障[4]。

        低分子肝素通常是經(jīng)普通肝素解聚制備形成,不僅對凝血酶失活有促進(jìn)作用,也對血小板黏附聚集有抑制作用,可以使蛋白活性增強(qiáng),血管壁通透性增加,進(jìn)而使血管新生受到調(diào)節(jié)和控制[5]。另外低分子肝素還具備一定的抗炎以及調(diào)節(jié)血脂效果。瑞舒伐他汀通常在非藥物治療或飲食干預(yù)后血脂水平仍處于異常狀態(tài)中應(yīng)用,還可以在膽固醇血癥治療中應(yīng)用,可以起到輔助降低血脂的效果[6]。

        本次研究中,針對腎病綜合征行以大劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,并與小劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療對比,結(jié)果顯示,治療后研究組24h尿蛋白定量、血肌酐低于對照組,血漿清蛋白高于對照組,總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白低于對照組,高密度脂蛋白高于對照組,凝血酶原時間、部分凝血酶原時間高于對照組,血漿纖維蛋白原低于對照組,可見大劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療的效果更佳,可以提高臨床效果。這主要是因為大劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療可以使機(jī)體中血漿清蛋白增加,進(jìn)而使血管壁通透性增加,使血管新生得到有效調(diào)控,使凝血效果得到提升。同時可以使24h尿蛋白定量、血肌酐、總膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白降低,對機(jī)體中相關(guān)凝血因子有調(diào)節(jié)作用,增加血液黏稠度,使其保持高凝血狀態(tài)[7]。另外相比小劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療,大劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療可以使尿液蛋白量下降,可以顯著抗炎,對腎功能恢復(fù)有促進(jìn)作用,可以有效緩解臨床癥狀[8]。因此大劑量低分子肝素聯(lián)合瑞舒伐他汀治療的效果更佳,具有顯著臨床價值,值得推廣。

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