柳長明 崔國利 趙廣陽 程開
摘 要 目的:探討骨橋蛋白(OPN)、可溶性淋巴細胞活化基因-3(sLAG-3)、Dickkop-1(DKK-1)與胃癌患者臨床病理特征的關系。方法:選取80例胃癌患者作為病例組,40例健康人員作為對照組。應用酶聯(lián)免疫吸附法檢測兩組的OPN、sLAG-3、DKK-1水平;分析OPN、sLAG-3、DKK-1與淋巴結轉移、TNM分期等臨床特征的關系。結果:病例組患者的血清OPN、sLAG-3及DKK-1水平高于對照組;血清sLAG-3水平低于對照組;低分化胃癌、TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期及伴有淋巴結轉移患者的血清OPN及DKK-1水平越高,sLAG-3水平越低(P<0.05)。經(jīng)logistic逐步回歸分析發(fā)現(xiàn),TNMⅢ~Ⅳ期、OPN、sLAG-3及DKK-1為胃癌患者死亡的獨立危險因素。結論:OPN、sLAG-3、DKK-1與胃癌患者臨床病理特征密切相關。
關鍵詞 骨橋蛋白 可溶性淋巴細胞活化基因-3 胃癌 危險因素
中圖分類號:R735.2 文獻標志碼:B 文章編號:1006-1533(2020)17-0036-03
*基金項目:黑龍江省衛(wèi)生廳科研課題(2010-501)
Relationship among OPN, sLAG-3, DKK-1 and clinicopathological characteristics of patients with gastric cancer*
LIU Changming1, CUI Guoli2a, ZHAO Guangyang2b, CHENG Kai2c
(1. Department of General Surgery, Sami Medical Center, Guangdong Shenzhen 518118, China; 2a. Department of Laboratory, 2b. the Third Departments of Cardiovascular Medicine, 2c. the Second Department of Gastroenterology, the First Hospital affiliated to Jiamusi University, Heilongjiang Jiamusi 154007, China)
ABSTRACT Objective: To investigate the relationship among osteopontin (OPN), soluble lymphocyte activation gene-3(sLAG-3), DicKKOP-1 (DKK-1) and the clinicopathological characteristics of patients with gastric cancer. Methods: Eighty patients with gastric cancer were selected as a case group and 40 healthy persons were enrolled as a control group. The levels of OPN, sLAG-3 and DKK-1 in the two groups were determined by enzyme-linked immunosorbent assay. The relationship among OPN, sLAG-3, DKK-1 and the clinical characterization of lymph node metastasis and TNM stage was analyzed. Results: The serum levels of OPN, sLAG-3 and DKK-1 were higher but sLAG-3 level was lower in the case group than the control group (P<0.05). The higher the serum OPN and DKK-1 levels, the lower the sLAG-3 (P<0.05). Logistic regression analysis showed that TNM III-IV stage(OR=2.171, 95% CI=1.080-4.361), OPN (OR=1.528, 95% CI=1.134-2.058), sLAG-3 (OR=1.925, 95% CI=1.108-3.346), and DKK-1 (OR=2.059, 95% CI=1.033-4.104) were independent risk factors for the death of gastric cancer patients. Conclusion: OPN, sLAG-3 and DKK-1 levels are closely related to the clinicopathological characteristics of the patients with gastric cancer.
KEy WORDS osteopontin; soluble lymphocyte activation gene-3; gastric cancer; risk factors
胃癌具有較高的病死率,超過15%[1]。在胃癌診斷的過程中,血清學腫瘤生物學因子表達具有一定作用。Dickkop-1(DKK-1)、骨橋蛋白(OPN)等生物學因子能夠改變癌細胞生物學特征,以此癌細胞就能夠突破基底膜組織,從而有效提高癌細胞出現(xiàn)轉移的風險[2];其次,可溶性淋巴細胞活化基因-3(sLAG-3)能提高患者的自身免疫功能,抑制癌細胞的增殖或者轉移。
1 資料與方法
1.1 研究對象
選取2016年12月—2018年8月在深圳市薩米醫(yī)療中心普外科治療的胃癌患者80例作為病例組,選取同期在我院體檢的40例健康對象作為對照組。病例組經(jīng)病理檢測確診為胃癌,均未接受放化療治療,其中男性34例,女性46例;年齡45~67歲,平均年齡(57.21±5.28)歲;BMI 18.7~25.9 kg/m2,平均BMI為(22.9±2.4)kg/m2;TNM分期:12例Ⅰ期,27例Ⅱ期,24例Ⅲ期,17例Ⅳ期;47例淋巴結轉移;組織學分級:32例高分化(G1),26例中分化(G2),22例低分化(G3);17例低分化癌、11例乳頭狀腺癌,24例管狀腺癌及印戒細胞癌28例。對照組男性18例,女性22例;年齡42~72歲,平均年齡(58.14±6.00)歲;BMI 19.4~25.2 kg/m2,平均BMI為(23.1±1.8)kg/m2。兩組研究對象一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具可比性。本研究獲醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者及家屬均知情同意。
1.2 觀察指標
在患者入院24 h內(nèi)收集晨起空腹靜脈血,檢測患者的血清sLAG-3、OPN、DKK-1水平并分析其與不同病理類型胃癌臨床病理的關系、臨床特征的相關性。
1.3 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 sLAG-3、OPN、DKK-1水平比較
病例組的血清sLAG-3、OPN、DKK-1水平比對照組高,兩組比較,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表1)。
2.2 不同病理類型胃癌的OPN、sLAG-3及DKK-1水平比較
低分化腺癌、乳頭狀腺癌、冠狀腺癌、印戒細胞癌的OPN、sLAG-3及DKK-1表達水平差異均具有統(tǒng)計學意義(F=8.88、51.94、3.70,P<0.05,表2)。
2.3 OPN、DKK-1、sLAG-3與臨床病理的關系
患者的血清OPN及DKK-1水平越高,sLAG-3水平越低,則臨床組織學分型越差,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);TNM分期為Ⅲ~Ⅳ期的血清OPN及DKK-1水平較高,sLAG-3水平較低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05);伴有淋巴結轉移患者的血清OPN及DKK-1水平較高,sLAG-3水平較低,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,表3)。
2.4 OPN、sLAG-3及DKK-1與臨床特征的相關性
利用Spearson分析可得,患者的淋巴結轉移與OPN、DKK-1、TNM分期的關系為正相關(r=0.82、0.53,P<0.05);TNM分期、sLAG-3、淋巴結轉移也具有負相關的關系(r=-0.37、-0.58,P<0.05)。
2.5 胃癌患者死亡的多因素分析
80例胃癌患者隨訪15~42個月,平均(34.8±6.0)個月。死亡38例、存活36例、失訪4例。自變量:患者臨床病理特征及OPN、sLAG-3、DKK-1水平;因變量:死亡。經(jīng)Logistic逐步回歸分析發(fā)現(xiàn):TNM Ⅲ~Ⅳ期、OPN、sLAG-3及DKK-1為胃癌患者死亡的獨立危險因素(表4)。
3 討論
腫瘤的相關蛋白表達出現(xiàn)異常,能夠促進癌細胞的增殖,并且還能夠提高癌細胞浸潤血管的內(nèi)皮能力,影響了患者惡性腫瘤的進展。OPN是橋接蛋白家族成員,對癌細胞周期造成一定的影響,并且降低癌細胞凋亡比例、使癌細胞增殖的速度得到進一步提高[3-4]。
DKK-1為分泌蛋白家族(DKKs)的成員,能夠和Wnt-卷曲蛋白復合物競爭性地結合Lrp5/6,對Wnt-卷曲蛋白-Lrp5/6三聚體復合物構成造成影響,從而對Wnt/β-catenin信號通路功能進行抑制。另外,其不僅影響到癌細胞凋亡,還影響了細胞腫瘤的變形能力,并且影響癌細胞蛋白的轉錄能力,降低了消化系統(tǒng)上皮細胞的排列極性,促進胃癌患者的臨床病理分期進展[5]。本研究結果表明,病例組血清DKK-1含量比對照組高,說明DKK-1高表達參與到胃癌的發(fā)生中,可能作用途徑為胃癌細胞的增殖與侵襲。sLAG-3屬于趨化因子家族成員,對患者T淋巴細胞免疫功能有所改善,從而降低惡性腫瘤的發(fā)生[6]。
本研究結果表明,胃癌病理類型的不同,sLAG-3、DKK-1、OPN等腫瘤相關因子的異常表達趨勢也各不相同。臨床分期晚、組織學分型差且出現(xiàn)淋巴結轉移的患者,sLAG-3、DKK-1、OPN的表達也具有明顯的差異。因此,OPN、sLAG-3、DKK-1與胃癌患者臨床病理特征密切相關,可用其對胃癌患者的臨床病情進行評估。
參考文獻
[1] 趙敏, 戴成艷, 丁平. 血清OPN、DKK-1、sLAG-3水平變化與胃癌患者TNM分期的關聯(lián)性分析[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2019, 17(28): 155-156.
[2] 汪波. 骨橋蛋白、可溶性淋巴細胞活化基因-3、Dickkop-1與胃癌患者臨床病理特征的關系[J]. 中國臨床醫(yī)生, 2018, 46(3): 313-316.
[3] 顧磊, 肖婕, 文斐, 等. 骨橋蛋白、淋巴細胞活化基因-3、Dickkopf相關蛋白1在胃癌組織中的表達及與臨床病理特征的相關性[J]. 中國臨床保健, 2018, 21(5): 648-652.
[4] 黃麗, 劉香玉. 多西他賽+雷替曲塞對胃癌晚期患者DKK-1水平與TFF3水平的影響[J]. 中國實用醫(yī)藥, 2019, 14(12): 116-117.
[5] 王琦, 贠利新, 王琳. 胃癌患者血清人淋巴細胞活化基因3蛋白、重組人DIckkopf相關蛋白1水平與臨床病理特征的相關性分析[J]. 中國衛(wèi)生檢驗, 2017, 27(4): 534-536.
[6] 劉佳驊, 陳奕寬, 陳錦先. 多西他賽配合雷替曲塞治療對胃癌晚期患者DKK-1、TFF3的影響[J]. 成都醫(yī)學院學報, 2018, 13(3): 284-287.