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        無肝素連續(xù)性腎臟替代治療在重癥患者應用中短時間內抗凝效果觀察

        2020-02-17 15:26:58王超高學蘭
        世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年1期
        關鍵詞:差異

        王超,高學蘭

        (蕪湖市第二人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學科,安徽 蕪湖)

        0 引言

        連續(xù)性腎臟替代療法(CRRT)又稱連續(xù)性血液凈化,是近年來隨血液凈化技術的發(fā) 展與革新而興起的一項新的技術,它的發(fā)展建立在血液透析的基礎之上[1]。由于CRRT 治療時間較長,為防止管路內凝血反應的發(fā)生,經常需要持續(xù)使用肝素等抗凝劑防止血液凝固[2]。由于重癥患者往往存在出凝血功能障礙,持續(xù)使用抗凝劑可能會導致有出血傾向的重癥患者引發(fā)出血危險,因此無肝素CRRT 成為重癥監(jiān)護室中常用的一種方法[3]。無肝素CRRT 治療是指定時使用生理鹽水沖洗濾器達到抗凝作用,該技術適用于近期外科手術或存在高危有出血風險的患者[4]。在臨床實踐中,我們發(fā)現在給重癥患者行無肝素CRRT 治療時,在治療的前8 小時中,患者的ACT、PT、TMP 及透析器和管路凝血情況與有肝素抗凝方案的CRRT 治療相比并無明顯的差異,現報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016 年1 月至2017 年12 月本院綜合ICU 重癥患者30例為研究對象,其中男17 例,女13 例,年齡40~89 歲,平均年齡64.6 歲,其中慢性腎功能不全患者10 例,急性腎衰竭患者8 例,藥物中毒患者5 例,多器官功能衰竭患者4 例,急性心力衰竭3 例。受試患者行CRRT 治療80 例次,隨機分成實驗組和對照組各40例。納入標準:符合CRRT 治療指征;治療模式選擇為持續(xù)性靜脈—靜脈血液濾過(CVVH);治療前30min ACT 值>140s;排除標準:口服乙酰水楊酸或華法林等抗凝劑者;合并血流感染和中心靜脈導管感染者。經過檢驗,治療前兩組患者在性別、年齡、危重癥評分(APACHEII 評分)及患者的激活全血凝固時間(ACT)等方面都沒有顯著性差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        使用Aquarius 百特透析機、HF1200 透析器及Covidien13.5Fr透析管路。兩組患者均選擇股靜脈留置雙腔透析管,將濾器及管路使用預充液(0.9%氯化鈉溶液3000mL+ 肝素1.25 萬單位)預沖。置換液配方為:0.9%氯化鈉注射液 4500mL+ 滅菌注射用水1250mL+5%葡萄糖溶液250mL+ 碳酸氫鈉400mL+25%硫酸鎂4.8mL+10%氯化鉀18mL(根據血鉀水平調整),10%葡萄糖酸鈣組液另在靜脈通路用微量泵同步均勻輸入(根據血氣分析決定用量)。血泵流速設置為180~200mL/min,置換液流量為3000mL/h,加溫器設置溫度為37.5℃,根據患者液體平衡情況調整超濾率。

        1.3 抗凝方法

        1.3.1 對照組

        采用傳統方法進行預沖,即直接使用肝素1.25 萬單位與0.9%氯化鈉溶液3000mL 制成的混合溶液排盡管內空氣,預沖管路后閉路循環(huán)30min,上機后,為避免凝血反應的發(fā)生,使用肝素1.25萬單位+0.9% 氯化鈉溶液48mL 以3~15IU/(kg·h) 經血泵前端使用微量泵泵入透析管路(根據ACT 情況調整肝素用量),治療過程中每2 小時監(jiān)測一次ACT,ACT 值維持在180~200s。

        1.3.2 實驗組

        實驗組預沖方法與對照組相同,在連接患者前使用生理鹽水1000mL 沖洗透析管路,將管路和濾器中游離的肝素分子充分沖洗干凈,透析過程中,采用生理鹽水100mL/h 沖洗管路和濾器用于管路抗凝,血泵流速同樣設置180~200mL/min。在治療過程中,密切觀察管路凝血情況及TMP,如果出現III 級凝血或壓力大于200mmhg,更換濾器。

        1.4 觀察指標

        1.4.1 透析器和管路內的凝血情況可分為3 級:0 級為抗凝好,沒有或少有幾絲纖維凝血;I 級為少部分凝血或少有幾條纖維凝血;II 級為透析器明顯凝血或半數以上纖維凝血;III 級為嚴重凝血,必須更換透析器管路[5]。

        1.4.2 記錄兩組患者CRRT 治療前30min 以及治療開始后2 小時、4 小時、6 小時、8 小時、10 小時的ACT 和PT 值。

        1.4.3 記錄兩組患者治療開始后2 小時、4 小時、8 小時和10 小時的TMP 值。

        1.5 統計學分析

        運用SPSS 19.0 軟件進行統計分析,符合正態(tài)分布的定量資料采用均數± 標準差()表示,組間比較采用t 檢驗;等級資料采用秩和檢驗;數值變量采用χ2檢驗或Fisher 確切概率法,P<0.05 為差異有統計學意義。

        2 結果

        2.1 實驗組和對照組透析器和管路內凝血等級的比較

        χ2檢驗結果表明兩組患者凝血等級在在CCRT 治療8 小時內的差異無統計學意義(P>0.05)。兩組患者在CRRT 治療開始后8小時之內發(fā)生嚴重凝血反應的患者人數并無明顯的差異。

        表1 實驗組和對照組的凝血等級比較

        2.2 實驗組和對照組不同時間點PT 值和ACT 值的比較

        治療前30min 兩組患者PT 和ACT 值無明顯差異(P>0.05),而治療2 小時、4 小時、6 小時、8 小時兩組PT 和ACT 無明顯差異(P>0.05)。

        2.3 實驗組和對照組TMP 的比較

        t 檢驗結果表明兩組患者的TMP 在CRRT 治療8 小時之內的差異無統計學意義(P>0.05)。

        表2 不同時間點患者體內PT 的變化

        表3 不同時間點患者體內ACT 的變化

        表4 實驗組和對照組TMP 的比較

        3 討論

        目前連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)應用范圍已從MODS 擴展到全身炎癥反應綜合征(SIRS)、重癥急性胰腺炎、藥物中毒、橫紋肌溶解綜合征等,更發(fā)展為嚴重心理衰竭和急性呼吸功能衰竭的輔助治療,成為各種危重病救治措施中最重要的支持措施之一,而CRRT 的一個主要的難點是體外循環(huán)管路的抗凝問題[6]。肝素抗凝在CRRT 治療中已經被廣泛使用,而肝素抗凝主要是依靠提高抗凝血酶Ⅲ對凝血酶的滅活作用來完成,會對全身的凝血功能產生較大影響。另外,肝素抗凝引起的血小板計數(PLT)降低也會導致病人發(fā)生出血的風險增大,甚至伴隨增加3%~4%的死亡率[7 8]。因此肝素抗凝法在危重癥患者中的應用受到了極大的限制,近年來,隨著危重病醫(yī)學及CRRT 技術的不斷發(fā)展,無抗凝CRRT治療應用也越來越廣泛,但主要是針對有出血風險或已在出血的患者進行無肝素CRRT 治療[9]。

        本研究中我們觀察了無肝素CCRT 治療在危重癥患者應用中短時間內的抗凝效果,通過對比無肝素CRRT 和肝素抗凝CRRT的抗凝效果,在CRRT 治療的前8 個小時,患者的TMP 及透析器和管路凝血情況與常規(guī)肝素抗凝方案的CRRT 治療相比并無明顯的差異。因此,我們得出,在CRRT 治療的前8 個小時或者短時間(<8 小時)的腎臟替代治療都可以采用無肝素抗凝方式,這樣降低了整個CRRT 治療過程中的肝素使用量或者延遲肝素抗凝的干預時間,降低危重患者的出血風險,提高了治療的安全性。在CRRT治療的第10 個小時,測出的ACT、TMP 以及透析器和管路的出凝血情況出現了差異,但是在8~10 小時的時段中,具體出現明顯差異的時間需要做進一步具體研究。

        綜上所述,無肝素CRRT 治療應用于重癥患者短時間內(<8小時)造成管路凝血的可能性相比肝素抗凝CRRT 治療無明顯差異,短時間內(<8 小時)出血風險相對較小,相比更加安全,CRRT治療在短時間內(<8 小時)或短時間(<8 小時)腎臟替代性治療時可以考慮使用無肝素抗凝治療方案,值得臨床推廣。

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