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        Ki-67及Ezrin蛋白在原發(fā)性肝癌病理中的診斷價值研究

        2020-02-11 11:19:50陳瑋姍
        吉林醫(yī)學 2020年2期
        關(guān)鍵詞:原發(fā)性分化陽性率

        陳瑋姍

        (福建醫(yī)科大學附屬泉州市第一醫(yī)院病理科,福建 泉州 362000)

        原發(fā)性肝癌是臨床上常見的惡性腫瘤,好發(fā)于40~50歲人群中,且男性發(fā)病率略高于女性[1]。原發(fā)性肝癌病因復雜,普遍認為與肝硬化、病毒性肝炎及黃曲霉素導管化學物質(zhì)、環(huán)境等有關(guān),發(fā)病早期臨床癥狀缺乏典型性,多數(shù)患者確診時已經(jīng)是中、晚期,喪失了最佳診療時機[2]。Ezrin蛋白表達與多種惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及侵襲和轉(zhuǎn)移等有關(guān),具有相對的組織和細胞特異性,能了解細胞膜、胞漿肌動蛋白細胞骨架。同時,Ezrin蛋白能調(diào)節(jié)細胞急性、影響細胞遷移及細胞的生長。細胞核增殖抗原(Ki67)是一種與細胞增殖特異度有關(guān)的核抗原,能反映細胞增殖的活躍程度[3]。但是,Ki67及Ezrin蛋白在原發(fā)性肝癌患者中的表達及診斷價值研究較少。因此,本文采用隨機對照方法進行研究,探討Ki67及Ezrin蛋白在原發(fā)性肝癌病理中的診斷價值,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:選擇2015年5月~2018年5月治療的原發(fā)性肝癌患者54例作為對象,患者均擬行手術(shù)治療,手術(shù)過程中取病灶組織與癌旁組織(距離病灶≥5 cm),分別設(shè)為觀察組與對照組。男34例,女20例,年齡40~78歲,平均(61.25±5.85)歲;腫瘤直徑1~9 cm,平均(4.52±0.86)cm;腫瘤分期:Ⅰ~Ⅱ期28例,Ⅲ~Ⅳ期26例;分化程度:高分化20例,中分化25例,低分化9例。選擇同期入院治療的肝臟良性疾病手術(shù)患者38例,設(shè)為空白對照組,其中男21例,女17例,年齡41~79歲,平均(56.85±5.61)歲。各組臨床資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。

        1.2儀器與設(shè)備:見表1。

        表1儀器與設(shè)備

        儀器與試劑廠家倒置顯微鏡Nikon TS100,日本切片機香港Thermo Shandon T1離心機MSE MiSTRAL1000,英國基因引物上海博亞生物技術(shù)有限公司超低溫冰箱Thermo公司紫外分光光度儀日本

        1.3方法:采用免疫組織化學法測定各組Ki67及Ezrin蛋白陽性率。分別取觀察組、對照組、空白對照組,加入蒸餾水與濃度為30.0%的H2O2,常溫下加入內(nèi)源性酶10 min滅火,PBS 3次洗滌。將最終獲得的切片放置在0.01M枸櫞酸鹽緩沖液中,加入生理鹽水控制溶液pH值最終為6。電爐加熱直到煮沸,5 min間隔后再次煮沸,常溫下冷卻。采用PBS 2次洗滌,5 min/次,最后加入5%BSA封閉液并加入兔抗人Ki67及Ezrin蛋白一抗1滴。滴加完畢后進行3次PBS洗滌;1 ml底物中加入兔抗人Ki67及Ezrin蛋白二抗1滴,混合后常溫下顯色,蘇木素復染后封片,倒置顯微鏡下觀察細胞數(shù)量。每份標本測定三次,取平均值。

        1.4判斷方法:參考奧爾雷德評分標準分別從細胞的陽性數(shù)量(陽性細胞數(shù)≤25.0%0分,26%-50.0%1分,51%-75%2分,>75%3分)、染色強度(不著色0分,黃色1分,棕黃色2分,黃褐色3分)完成免疫組化染色評分,總分16分,陽性率越高[4]。

        1.5統(tǒng)計學分析:采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料行χ2檢驗,采用率(%)表示,計量資料行t檢驗,采用均數(shù)±標準差表示,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1三組Ki67及Ezrin蛋白陽性率比較:觀察組的癌旁組織中Ki67及Ezrin蛋白陽性率與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組病灶組織中Ki67及Ezrin蛋白陽性率均高于其癌旁組織與對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

        表2三組Ki67及Ezrin蛋白陽性率比較[例(%)]

        組別例數(shù)Ki67蛋白Ezrin蛋白觀察組 病灶組織5435(64.81)32(59.26) 癌旁組織543(5.56)①②4(7.41)①②對照組381(2.63)②2(5.26)②

        注:與對照組比較,①P>0.05;與觀察組病灶組織比較,②P<0.05

        2.2觀察組不同病理下Ki67及Ezrin蛋白陽性率比較:觀察組原發(fā)性肝癌組織中Ki67及Ezrin蛋白陽性率與性別、年齡差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組原發(fā)性肝癌組織中Ki67及Ezrin蛋白陽性率與腫瘤大小、腫瘤分期及分化程度差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

        表3觀察組不同病理下Ki67及Ezrin蛋白陽性率比較(例)

        病理組織例數(shù)Ki67蛋白陽性(n=35)Ezrin蛋白陽性(n=32)χ2值P值性別男3422201.215>0.05女201312年齡≥60歲3020180.989>0.05<60歲241514腫瘤大小≥4 cm2724215.341<0.05<4 cm271111腫瘤分期Ⅰ~Ⅱ期281087.784<0.05Ⅲ~Ⅳ期262524分化程度低分化9876.291<0.05中等分化252021高分化2074

        3 討論

        為了提高原發(fā)性肝癌患者臨床確診率,多數(shù)患者采用手術(shù)病理組織檢查,并將其視為金標準,能為臨床診斷提供依據(jù)和參考。Ki67是一種存在于增殖細胞的核抗原,在細胞周期的G2期和M期表達最好,而在G0期降解消失不表達,是能評估細胞增殖的有效標準。臨床研究表明,Ki67與肝癌患者不良預后存在緊密的聯(lián)系。動物實驗結(jié)果表明,Ki67在腫瘤抑制術(shù)后的復發(fā)、轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要的作用。Ezrin蛋白是膜蛋白骨架連接蛋白,是ERM家族成員之一?;罨腅zrin蛋白端與肌動蛋白骨架連接,并且N端能與多種跨膜分子相互結(jié)合。臨床研究表明,Ezrin蛋白能參與細胞形態(tài)改變、細胞膜結(jié)構(gòu)組建及細胞運動、黏附等相關(guān)信號,在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展、黏附及侵襲中發(fā)揮了重要的作用。國內(nèi)學者研究表明,Ezrin蛋白能與腫瘤表面黏附分子發(fā)生作用,有助于調(diào)節(jié)腫瘤細胞特性,影響腫瘤的分化、侵襲與轉(zhuǎn)移。由此看出,Ezrin蛋白在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中能發(fā)揮重要的作用。本研究中,觀察組病灶組織中Ki67及Ezrin蛋白陽性率均高于其癌旁組織與對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組原發(fā)性肝癌組織中Ki67及Ezrin蛋白陽性率與腫瘤大小、腫瘤分期及分化程度差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明Ki67及Ezrin蛋白原發(fā)性肝癌患者中均呈高表達,能參與疾病的發(fā)生、發(fā)展。因此,原發(fā)性肝癌患者臨床診療過程中可加強患者Ki67及Ezrin蛋白陽性率測定,根據(jù)測定結(jié)果評估患者疾病嚴重程度,指導臨床診療;對于確診的原發(fā)性肝癌患者,應立即采取有效的措施進行治療、干預。

        綜上所述,Ki67及Ezrin蛋白在原發(fā)性肝癌患者中呈高表達,能反映患者疾病嚴重程度,能為臨床診療提供依據(jù)和參考。

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