張 倬，熊 飛，陳天佑，李雪曼，張 程，劉 沖

(武漢市第三醫(yī)院胸外科， 湖北 武漢 430060)

微小RNA(microRNA，miRNA，miR)是一類高度保守的非編碼小分子RNA，長(zhǎng)度為18～25個(gè)核苷酸，廣泛存在于生物體內(nèi)。miRNA可特異性識(shí)別靶基因mRNA的3′UTR，并能夠與其結(jié)合，降解mRNA或抑制mRNA翻譯，在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮關(guān)鍵調(diào)控作用[1]。研究顯示，miR-24-3p在食管鱗狀細(xì)胞癌組織和癌細(xì)胞ECA-109中表達(dá)上調(diào)，參與食管鱗癌的發(fā)生發(fā)展[2]。miR-24在食管鱗狀細(xì)胞癌患者血清中表達(dá)上調(diào)，其表達(dá)水平與放療敏感性密切相關(guān)[3]。生物信息學(xué)顯示，miR-24-3p可靶向調(diào)控Kruppel樣因子6(Kruppel-like factor 6，KLF6)表達(dá)。KLF6是KLF家族基因編碼蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，在多種腫瘤組織或細(xì)胞中表達(dá)下調(diào)，其表達(dá)水平與腫瘤細(xì)胞的增殖、凋亡、遷移和侵襲等密切相關(guān)[4]。研究顯示，KLF6在口腔癌組織中表達(dá)下調(diào)，其低表達(dá)的患者預(yù)后較差，KLF6過表達(dá)可抑制口腔癌SAS細(xì)胞的遷移和侵襲[5]。目前，miR-24-3p和KLF6對(duì)食管癌細(xì)胞增殖、凋亡的影響及其作用機(jī)制的研究還很少見。本研究主要探討了下調(diào)miR-24-3p表達(dá)以及敲減KLF6表達(dá)對(duì)食管癌細(xì)胞的活力和凋亡的影響，并證實(shí)miR-24-3p在食管癌細(xì)胞中與KLF6的靶向調(diào)控關(guān)系，分析miR-24-3p作用的分子機(jī)制，以期為食管癌的治療提供新靶點(diǎn)。

材 料 和 方 法

1 細(xì)胞和實(shí)驗(yàn)試劑

食管癌細(xì)胞TE11購(gòu)自南京安研生物科技有限公司；食管癌細(xì)胞Eca109和EC9706細(xì)胞由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院腫瘤研究所分子腫瘤學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室惠贈(zèng)；人正常食管上皮細(xì)胞株HEEC購(gòu)自廣州吉妮歐生物科技有限公司。胎牛血清(fetal bovine serum，F(xiàn)BS)和RPMI-1640培養(yǎng)基購(gòu)自Gibco；四甲基偶氮唑鹽(MTT)和二甲基亞砜購(gòu)自Sigma；LipofectamineTM2000試劑盒購(gòu)自上海瓦蘭生物科技有限公司；TRIzol試劑購(gòu)自Invitrogen；逆轉(zhuǎn)錄試劑盒和PCR試劑盒購(gòu)自MBI；引物序列由上海生工生物有限公司設(shè)計(jì)提供；miRNA mimics及抑制劑購(gòu)自吉瑪公司；抗細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶4(cyclin-depen-dent kinases 4, CDK4)、細(xì)胞周期蛋白D1(cyclin D1)和細(xì)胞分裂周期蛋白25A(cell division cycle protein 25A, CDC25A)抗體購(gòu)自北京中山生物技術(shù)有限公司；抗caspase-3、Bax和Bcl-2抗體購(gòu)自Abcam；抗信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子與轉(zhuǎn)錄激活子3(signal transducer and activator of transcription, STAT3)、p-STAT3抗體購(gòu)自Santa Cruz；Annexin V/PI試劑盒購(gòu)自上海翊圣生物科技有限公司；白細(xì)胞介素6(interleukin-6,IL-6)檢測(cè)試劑盒購(gòu)自南京建成生物工程研究所。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1細(xì)胞培養(yǎng) 復(fù)蘇食管癌TE11、Eca109和EC9706細(xì)胞以及人正常食管上皮HEEC細(xì)胞，加入含10% FBS的RPMI-1640培養(yǎng)基，置于37 ℃、5% CO2、97%濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。待細(xì)胞融合至80%左右時(shí)，胰酶消化，進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。調(diào)整細(xì)胞濃度為1×108/L，接種于6孔板中，每孔1 mL。培養(yǎng)24 h后收集細(xì)胞，RT-qPCR檢測(cè)細(xì)胞中miR-24-3p和KLF6 mRNA的表達(dá)，Western blot檢測(cè)KLF6蛋白的表達(dá)。

2.2細(xì)胞轉(zhuǎn)染 EC9706細(xì)胞接種到6孔板中，融合至60%時(shí)，參照LipofectamineTM2000試劑盒操作說明轉(zhuǎn)染。細(xì)胞轉(zhuǎn)染首先分為4組，EC9706細(xì)胞轉(zhuǎn)染miR-control、miR-24-3p mimics、anti-miR-control和anti-miR-24-3p；然后再增加KLF6低表達(dá)轉(zhuǎn)染組，分為anti-miR-control+si-control和anti-miR-control+si-KLF6兩組。轉(zhuǎn)染6 h后，更換新鮮的含10% FBS的RPMI-1640培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)至48 h。分別收集各組細(xì)胞培養(yǎng)上清液和細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2.3RT-qPCR檢測(cè)細(xì)胞中miR-24-3p和KLF6 mRNA的水平 收集各組細(xì)胞，加入TRIzol試劑提取總RNA。參照逆轉(zhuǎn)錄試劑盒操作說明，將RNA逆轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。miR-24-3p的上游引物序列為5′-UGGCUCAGUUCAGCAGGAACAG-3′，下游引物序列為5′-ACCGAGUCAAGUCGUCCUUGUC-3′；KLF6的上游引物序列為5′-TGCTACTTGAAAGCACGCCA-3′，下游引物序列為5′-CAGCCTTGCCTTGACCATCT-3′；U6的上游引物序列為5′-CTGCTTCGGCAGCACA-3′，下游引物序列為5′-AACGCTTCACGAATTTGCGT-3′；β-actin的上游引物序列為5′-ATTGCCGACAGGATGCAGA-3′，下游引物序列為5′ -GAGTACTTGCGCTCAGGAGGA-3′。擴(kuò)增條件為:95 ℃ 3 min；95 ℃15 s、60 ℃ 30 s，共進(jìn)行40個(gè)循環(huán)。miR-24-3p以U6為內(nèi)參照，KLF6以β-actin為內(nèi)參照，采用 2-ΔΔCt法計(jì)算miR-24-3p和KLF6 mRNA的相對(duì)表達(dá)水平。

2.4Western blot檢測(cè)蛋白表達(dá) 取各組細(xì)胞，加入RIPA蛋白裂解液置于冰上充分裂解，4 ℃、12 000 r/min離心10 min。取上清液，BCA法對(duì)蛋白進(jìn)行定量。取適量蛋白質(zhì)，進(jìn)行SDS-PAGE。電泳后，將分離的蛋白電轉(zhuǎn)移至硝酸纖維素膜，5%脫脂牛奶封閉2 h。加入 I 抗，4 ℃搖床孵育過夜。TBST漂洗后，加入 II 抗，室溫條件反應(yīng)2 h。TBST漂洗后，加入ECL避光顯影，凝膠成像系統(tǒng)曝光拍照。ImageJ軟件分析蛋白條帶灰度值。

2.5雙螢光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn) EC9706細(xì)胞以每孔1×105個(gè)接種到24孔板中，細(xì)胞融合至60%時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)染。分別向EC9706細(xì)胞中轉(zhuǎn)染miR-control和miR-24-3p mimics。48 h后，將0.2 μg KLF6-3′UTR-WT或KLF6-3′UTR-MUT與 0.02 μg質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染至每孔細(xì)胞中，培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12 h后，更換新鮮的含10% FBS的RPMI-1640培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)至48 h。PBS洗滌細(xì)胞3次后，棄盡洗液，每孔中加入200 μL細(xì)胞裂解液，振蕩裂解細(xì)胞 15 min，4 ℃、1 000 r/min離心5 min，吸出上清液，加入至空白不透明的96孔板中。參照雙螢光素酶活性檢測(cè)試劑盒說明書，檢測(cè)并計(jì)算相對(duì)螢光素酶活性。

2.6MTT檢測(cè)細(xì)胞活力 對(duì)數(shù)期生長(zhǎng)的EC9706細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度為1×107/L，接種于96孔板中，每孔200 μL。接種12 h后，常規(guī)轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染后分別再培養(yǎng)24 h、48 h和72 h，每孔加入20 μL MTT溶液(5 g/L)，培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)4 h。吸棄上清液，每孔加入150 μL二甲基亞砜，孵育10 min，混合均勻，于酶標(biāo)儀490 nm處測(cè)定吸光度(A)值。

2.7流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡 轉(zhuǎn)染48 h后的各組細(xì)胞，胰酶消化制成單細(xì)胞懸液，4 ℃、1 000 r/min離心5 min，吸棄上清液，PBS洗滌2次，調(diào)整細(xì)胞濃度為1×109/L。參照Annexin V/PI試劑盒操作說明書進(jìn)行染色，流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。每組細(xì)胞重復(fù)檢測(cè)3次。

2.8ELISA檢測(cè)IL-6水平 取收集的細(xì)胞培養(yǎng)上清液，參照IL-6 ELISA檢測(cè)試劑盒操作說明，檢測(cè)上清液中IL-6的表達(dá)水平。

3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

SPSS 22.0軟件分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示，兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)，多組間比較采用單因素方差分析。以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

1 食管癌細(xì)胞和正常食管上皮細(xì)胞中miR-24-3p和KLF6的差異表達(dá)

與HEEC細(xì)胞比，食管癌TE11、Eca109和EC9706細(xì)胞中miR-24-3p的表達(dá)顯著上調(diào)(P<0.05)，KLF6 mRNA和蛋白表達(dá)顯著下調(diào)(P<0.05)，表明食管癌細(xì)胞中miR-24-3p呈高表達(dá)，KLF6呈低表達(dá)。本實(shí)驗(yàn)選擇EC9706細(xì)胞用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。見圖1。

Figure 1. The expression of miR-24-3p (A) and KLF6 mRNA (B) and protein (C) in esophageal cancer cells and normal esophageal epithelial cells. Mean±SD.n=3.*P<0.05vsHEEC cells.
圖1 食管癌細(xì)胞和正常食管上皮細(xì)胞中miR-24-3p和KLF6的表達(dá)

2 miR-24-3p靶向負(fù)調(diào)控KLF6的表達(dá)

TargetScan靶基因測(cè)序工具顯示，KLF6的3′UTR中含有與miR-24-3p互補(bǔ)的核苷酸序列，見圖2A。為了證實(shí)miR-24-3p靶向調(diào)控KLF6表達(dá)，構(gòu)建KLF6野生型及突變型質(zhì)粒進(jìn)行雙螢光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)，結(jié)果顯示與miR-control組相比，轉(zhuǎn)染miR-24-3p mimics的WT組EC9706細(xì)胞的螢光素酶活性顯著降低(P<0.05)，而較轉(zhuǎn)染miR-24-3p mimics的MUT組EC9706細(xì)胞的螢光素酶活性無顯著性改變(P>0.05)，說明miR-24-3p在EC9706細(xì)胞中靶向調(diào)控KLF6表達(dá)，見圖2B。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)染miR-24-3p mimics組的KLF6蛋白水平顯著低于miR-control組(P<0.05)，轉(zhuǎn)染anti-miR-24-3p組的KLF6蛋白水平顯著高于anti-miR-control組(P<0.05)，進(jìn)一步說明miR-24-3p在EC9706細(xì)胞中靶向負(fù)調(diào)控KLF6的表達(dá)，見圖2C。

Figure 2. miR-24-3p has complementary sequences with KLF6 3′UTR and regulates the expression of KLF6 proteins. A:targeting sequence information of miR-24-3p and KLF6 3′ UTR; B: detection of double luciferase activity; C: the protein expression of KLF6. Mean±SD.n=3.*P<0.05vsmiR-control group;#P<0.05vsanti-miR-control group.
圖2 miR-24-3p靶向調(diào)控KLF6的表達(dá)

3 miR-24-3p和KLF6表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞活力的影響

RT-qPCR檢測(cè)結(jié)果顯示，anti-miR-24-3p組EC9706細(xì)胞的miR-24-3p表達(dá)水平顯著低于anti-miR-control組(P<0.05)，說明miR-24-3p低表達(dá)的EC9706細(xì)胞構(gòu)建成功，見圖3A。MTT檢測(cè)結(jié)果顯示，培養(yǎng)72 h時(shí)，anti-miR-24-3p組EC9706細(xì)胞的A值顯著低于anti-miR-control組(P<0.05)，說明敲減miR-24-3p表達(dá)可抑制EC9706細(xì)胞的活力。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示，與anti-miR-control組相比，anti-miR-24-3p組EC9706細(xì)胞中的CDK4、cyclin D1和CDC25A蛋白水平均顯著降低(P<0.05)，說明下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可抑制與EC9706細(xì)胞增殖相關(guān)的蛋白表達(dá)。分別將anti-miR-24-3p與si-control和si-KLF6共轉(zhuǎn)染至EC9706細(xì)胞，結(jié)果顯示，與anti-miR-24-3p+si-control組比，anti-miR-24-3p+si-KLF6組的miR-24-3p表達(dá)、培養(yǎng)72 h時(shí)細(xì)胞A值以及CDK4、cyclin D1和CDC25A蛋白水平均顯著升高(P<0.05)，說明敲減KLF6表達(dá)可逆轉(zhuǎn)下調(diào)miR-24-3p表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞活力的抑制作用，見圖3。

Figure 3. Knockdown ofKLF6expression reversed the inhibitory effect of down-regulation of miR-24-3p expression on EC9706 cell proliferation.A:effect of transfection of anti-miR-24-3p and si-KLF6 on the expression of miR-24-3p in EC9706 cells;B:effects of miR-24-3p and KLF6 on the viability of EC9706 cells; C:effect of miR-24-3p and KLF6 on the expression of CDK4, cyclin D1 and CDC25A.Mean±SD.n=3.*P<0.05vsanti-miR-control group;#P<0.05vsanti-miR-24-3p+si-control group.
圖3 敲減KLF6表達(dá)逆轉(zhuǎn)下調(diào)miR-24-3p表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞活力的抑制作用

4 miR-24-3p和KLF6表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞凋亡的影響

流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果顯示，anti-miR-24-3p組EC9706細(xì)胞凋亡率顯著高于anti-miR-control組(P<0.05)，說明敲減miR-24-3p表達(dá)可促進(jìn)EC9706細(xì)胞凋亡，見圖4A。Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示，與anti-miR-control組比，anti-miR-24-3p組EC9706細(xì)胞中caspase-3和Bax蛋白水平顯著升高(P<0.05)，Bcl-2蛋白水平顯著降低(P<0.05)，說明下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可促進(jìn)EC9706細(xì)胞caspase-3和Bax蛋白表達(dá)，抑制Bcl-2表達(dá)，見圖4B。分別將anti-miR-24-3p與si-control和si-KLF6共轉(zhuǎn)染至EC9706細(xì)胞，結(jié)果顯示，與anti-miR-24-3p+si-control組比，anti-miR-24-3p+si-KLF6組細(xì)胞的凋亡率顯著降低(P<0.05)，caspase-3和Bax蛋白水平顯著降低(P<0.05)，Bcl-2蛋白水平顯著升高(P<0.05)，說明沉默KLF6可逆轉(zhuǎn)下調(diào)miR-24-3p表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞凋亡的促進(jìn)作用，見圖4。

Figure 4. Knockdown ofKLF6expression reversed the effect of miR-24-3p inhibitor on apoptosis of EC9706 cells. A:the effects of miR-24-3p and KLF6 on apoptosis of EC9076 cells:B:the effects of miR-24-3p and KLF6 on the expression of caspase-3, Bax and Bcl-2. Mean±SD.n=3.*P<0.05vsanti-miR-control group;#P<0.05vsanti-miR-24-3p+si-control group.
圖4 敲減KLF6表達(dá)恢復(fù)miR-24-3p抑制物對(duì)EC9706細(xì)胞凋亡的促進(jìn)作用

5 miR-24-3p和KLF6表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞IL-6/STAT3信號(hào)通路的影響

ELISA和Western blot檢測(cè)結(jié)果顯示，與anti-miR-control組比，anti-miR-24-3p組EC9706細(xì)胞的IL-6水平和p-STAT3蛋白水平均顯著降低；而與anti-miR-24-3p+si-control組比，anti-miR-24-3p+si-KLF6組細(xì)胞的IL-6水平和p-STAT3的蛋白水平均顯著升高(P<0.05)，說明miR-24-3p調(diào)控KLF6表達(dá)可影響EC9706細(xì)胞IL-6/STAT3信號(hào)通路，見圖5。

Figure 5. miR-24-3p affected IL-6/STAT3 signaling pathway in EC9706 cells by regulating KLF6 expression. Mean±SD.n=3.*P<0.05vsanti-miR-control group;#P<0.05vsanti-miR-24-3p+si-control group.
圖5 miR-24-3p調(diào)控KLF6表達(dá)影響EC9706細(xì)胞IL-6/STAT3信號(hào)通路

討 論

食管癌是世界范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅人類生命健康的常見惡性腫瘤，具有較高的發(fā)病率和死亡率[6]。食管癌患者的惡性程度高，多數(shù)患者確診時(shí)已處于晚期，預(yù)后較差[7]。由于醫(yī)學(xué)水平的進(jìn)步，患者預(yù)后有了較大改善，但5年生存率依然較低[8]。近年來研究表明，miRNA與食管癌細(xì)胞增殖、凋亡、遷移和侵襲等密切相關(guān)[9-10]，參與食管癌的發(fā)生發(fā)展，探討miRNA對(duì)食管癌細(xì)胞生物學(xué)特性的影響，對(duì)其診斷和治療以及患者預(yù)后有重要意義。

miR-24-3p是miR-24的亞型之一，在多種腫瘤中表達(dá)異常，參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。研究顯示，miR-24-3p在膀胱癌組織中表達(dá)升高，其高表達(dá)可促進(jìn)膀胱癌細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲，并抑制細(xì)胞凋亡，是膀胱癌治療的潛在靶點(diǎn)[11]。miR-24-3p通過直接靶向SOX7促進(jìn)肺癌細(xì)胞的增殖和遷移[12]。目前，miR-24-3p對(duì)食管癌細(xì)胞增殖和凋亡的研究還未見報(bào)道。本研究結(jié)果顯示，食管癌TE11、Eca109和EC9706細(xì)胞中miR-24-3p表達(dá)顯著上調(diào)，轉(zhuǎn)染anti-miR-24-3p的EC9706細(xì)胞A值顯著降低，細(xì)胞凋亡率升高，說明下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可抑制EC9706細(xì)胞活力，誘導(dǎo)其凋亡，提示miR-24-3p在食管癌的發(fā)生發(fā)展過程中起重要調(diào)控作用，可能是食管癌治療的潛在靶點(diǎn)。細(xì)胞增殖依賴于細(xì)胞周期的順利進(jìn)行，細(xì)胞周期與細(xì)胞周期調(diào)控蛋白和依賴性激酶的正常表達(dá)密切相關(guān)。Cyclin D1是細(xì)胞周期G1期的關(guān)鍵調(diào)控蛋白，其含量及活化程度可限制細(xì)胞周期中G1/S期的轉(zhuǎn)換過程[13]。細(xì)胞周期依賴性激酶4是G1期的的重要調(diào)控分子，正向調(diào)控細(xì)胞周期，其高表達(dá)促進(jìn)惡性腫瘤的惡化進(jìn)程[14]。CDC25A促進(jìn)G1向S期及G2向M期過渡，其表達(dá)異常可導(dǎo)致細(xì)胞周期紊亂，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖[15]。本研究結(jié)果顯示，下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可抑制EC9706細(xì)胞中cyclin D1、CDK4和CDC25A蛋白表達(dá)，提示miR-24-3p可能通過調(diào)控與細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的表達(dá)進(jìn)而抑制EC9706細(xì)胞活力。Caspase-3、Bax和Bcl-2 蛋白與細(xì)胞的凋亡密切相關(guān)。本研究結(jié)果顯示，下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可促進(jìn)Caspase-3和Bax蛋白表達(dá)，抑制Bcl-2蛋白表達(dá)，提示miR-24-3p通過影響與凋亡相關(guān)的蛋白誘導(dǎo)食管癌細(xì)胞凋亡。

TargetScan靶基因測(cè)序工具顯示，KLF6的3′UTR中含有與miR-24-3p互補(bǔ)的核苷酸序列，miR-24-3p可能調(diào)控KLF6表達(dá)。本研究結(jié)果顯示，食管癌細(xì)胞中KLF6 mRNA和蛋白表達(dá)水平降低，與相關(guān)研究報(bào)道結(jié)果一致[16]，提示KLF6 作為抑癌基因參與食管癌的發(fā)展進(jìn)程。為了進(jìn)一步探討miR-24-3p調(diào)控食管癌細(xì)胞增殖和凋亡的分子機(jī)制，本研究采用雙螢光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)證實(shí)了miR-24-3p在EC9706細(xì)胞中靶向負(fù)調(diào)控KLF6表達(dá)。

IL-6/STAT3信號(hào)通路是腫瘤細(xì)胞增殖和凋亡關(guān)系密切的信號(hào)傳導(dǎo)通路之一[17]。IL-6是一種多效能的細(xì)胞因子，其通過結(jié)合可溶性IL-6受體形成IL-6/sIL-6R復(fù)合物，進(jìn)而活化細(xì)胞膜表面的gpl30，激活并維持STAT3的磷酸化水平[18]。STAT3是STATs家族的重要成員之一，在免疫細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞中起關(guān)鍵作用[19]。STAT3的異常活化與腫瘤的發(fā)生密切相關(guān)。STAT3被激活后調(diào)控相關(guān)關(guān)鍵基因的表達(dá)，促進(jìn)細(xì)胞增殖、遷移和侵襲、抗細(xì)胞凋亡等，進(jìn)而表現(xiàn)出致癌作用[20]。本研究結(jié)果顯示，下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可降低EC9706細(xì)胞IL-6水平以及p-STAT3蛋白水平，提示miR-24-3p可調(diào)控IL-6/STAT3信號(hào)通路；而沉默KLF6能夠消除下調(diào)miR-24-3p表達(dá)對(duì)EC9706細(xì)胞IL-6及p-STAT3表達(dá)的抑制作用，提示miR-24-3p可能通過靶向調(diào)控KLF6抑制IL-6/STAT3信號(hào)通路參與EC9706細(xì)胞的生長(zhǎng)和凋亡。

綜上所述，食管癌細(xì)胞中miR-24-3p呈高表達(dá)，KLF6呈低表達(dá)。下調(diào)miR-24-3p表達(dá)可抑制食管癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，誘導(dǎo)其凋亡，而沉默KLF6可抑制miR-24-3p低表達(dá)對(duì)食管細(xì)胞的活力和凋亡的影響，其機(jī)制可能與影響IL-6/STAT3信號(hào)通路有關(guān)。