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        銀杏內(nèi)酯注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦卒中的效果

        2020-02-06 01:28:08姬亞杰任向陽馬聰敏
        河南醫(yī)學(xué)研究 2020年1期

        姬亞杰,任向陽,馬聰敏

        (鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,河南 洛陽 471009)

        急性缺血性腦卒中為臨床常見神經(jīng)內(nèi)科疾病,由于機(jī)體微循環(huán)系統(tǒng)功能異常,致腦組織局部出現(xiàn)缺氧、缺血癥狀,進(jìn)而誘發(fā)腦組織軟化、壞死[1],臨床表現(xiàn)為神經(jīng)功能缺損,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。依達(dá)拉奉作為一種腦保護(hù)劑,能促進(jìn)局部腦血流改善,減緩脂質(zhì)過氧化過程,增加受損神經(jīng)周圍血氧供給,加快受損組織重建微循環(huán),減輕神經(jīng)損傷[2]。銀杏內(nèi)酯注射液能抑制血栓形成,改善腦血液循環(huán)[3]。本研究分析銀杏內(nèi)酯注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦卒中的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取2017年2月至2018年8月鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院74例急性缺血性腦卒中患者,以隨機(jī)數(shù)表法分為參照組和聯(lián)合組,各37例。參照組男20例,女17例;年齡為59~78歲,平均(62.38±2.13)歲;病程為1~22 d,平均(7.03±2.31)d。聯(lián)合組男22例,女15例;年齡為60~79歲,平均(63.24±2.24)歲;病程為1~23 d,平均(7.25±2.13)d。兩組性別、年齡、病程比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。

        1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)確診為急性缺血性腦卒中;(2)簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)凝血功能障礙;(2)出血性腦梗死;(3)肝腎功能不全;(4)老年癡呆癥;(5)嚴(yán)重糖尿病和神經(jīng)系統(tǒng)病變。

        1.3 治療方法兩組均接受常規(guī)干預(yù),根據(jù)病情給予抗凝治療、吸氧支持、脫水降顱內(nèi)壓、阿司匹林和辛伐他汀抑制血小板聚集、降血脂治療等。參照組接受依達(dá)拉奉注射液(華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20130051)30 mg+ 9 g·L-1的氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每日2次,每次30 min,治療14 d。聯(lián)合組接受銀杏內(nèi)酯注射液(成都百裕制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z20110035)聯(lián)合依達(dá)拉奉治療,依達(dá)拉奉注射液30 mg+ 9 g·L-1的氯化鈉注射液100 mL,靜脈滴注,每日2次,每次30 min,治療14 d。銀杏內(nèi)酯注射液10 mL溶于9 g·L-1的氯化鈉注射液250 mL,靜脈滴注,每日1次,每次2 h,治療14 d。

        1.4 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)兩組患者治療前后均采用美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)價(jià)神經(jīng)功能情況,分?jǐn)?shù)越高表明缺損越嚴(yán)重。NIHSS評(píng)分降低>90%為治愈;NIHSS評(píng)分降低46%~90%為顯著好轉(zhuǎn);NIHSS評(píng)分降低18%~45%為改善;未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)為無效[4]??傆行?(治愈+顯著好轉(zhuǎn)+改善)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.5 觀察指標(biāo)(1)療效;(2)治療前后NIHSS評(píng)分;(3)不良反應(yīng)發(fā)生情況;(4)治療前后紅細(xì)胞比容情況。

        2 結(jié)果

        2.1 治療效果聯(lián)合組治愈5例,顯著改善25例,改善4例,無效3例,總有效率為91.89%(34/37)。參照組治愈2例,顯著改善18例,改善6例,無效11例,總有效率為70.27%(26/37)。聯(lián)合組總有效率高于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.638,P=0.018)。

        2.2 NIHSS評(píng)分治療前兩組NIHSS評(píng)分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組NHISS評(píng)分均較治療前降低,聯(lián)合組NIHSS評(píng)分低于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后NIHSS評(píng)分比較分)

        注:與同組治療前比較,aP<0.05;與參照組治療后比較,bP<0.05;NIHSS—美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表。

        2.3 不良反應(yīng)情況參照組發(fā)生皮疹1例,惡心1例,頭暈1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.11%,聯(lián)合組發(fā)生皮疹1例,頭暈2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.11%。聯(lián)合組不良反應(yīng)發(fā)生率與參照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.181,P=0.670)。

        2.4 紅細(xì)胞比容情況治療前兩組紅細(xì)胞比容情況比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后,兩組紅細(xì)胞比容均較治療前降低,且聯(lián)合組紅細(xì)胞比容低于參照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后紅細(xì)胞比容情況比較

        注:與同組治療前比較,aP<0.05;與參照組治療后比較,bP<0.05。

        3 討論

        急性缺血性腦卒中具有發(fā)病率高、致死率高、致殘率高等特點(diǎn),若未及時(shí)采取治療,嚴(yán)重者可危及生命安全。因此,臨床應(yīng)及時(shí)控制病情發(fā)展。

        目前尚無特效藥治療急性缺血性腦卒中,主要以恢復(fù)神經(jīng)功能、改善病情為目的。依達(dá)拉奉通過血腦屏障率高,靜脈給藥后腦部能迅速達(dá)到血藥濃度,抑制血管痙攣,促進(jìn)線粒體功能恢復(fù),減少神經(jīng)細(xì)胞死亡[5]。銀杏內(nèi)酯注射液中有效化學(xué)成分為GA、GB等,具有雙機(jī)制、雙通路的特點(diǎn),強(qiáng)效抑制血小板聚集,恢復(fù)腦血流,能增強(qiáng)抗炎效應(yīng),抑制炎癥因子生成,進(jìn)而減少炎癥損害,還可減少神經(jīng)細(xì)胞死亡,保護(hù)神經(jīng)功能[6]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合組總有效率高于參照組,治療后NIHSS評(píng)分、紅細(xì)胞比容均低于參照組,提示銀杏內(nèi)酯注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦卒中效果顯著,能改善患者神經(jīng)缺損及紅細(xì)胞比容情況。兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況無顯著差異,提示聯(lián)合治療急性缺血性腦卒中未增加不良反應(yīng)的發(fā)生。

        綜上,急性缺血性腦卒中采用銀杏內(nèi)酯注射液聯(lián)合依達(dá)拉奉治療效果顯著,能改善神經(jīng)功能及紅細(xì)胞比容情況,值得臨床推廣。

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