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        通過(guò)3D-TOF-MRA分析Willis環(huán)形態(tài)改變與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的研究進(jìn)展

        2020-01-18 21:30:36劉子航李世星王月朱敏牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院放射科黑龍江牡丹江157001
        中國(guó)醫(yī)療器械信息 2020年1期
        關(guān)鍵詞:胚胎動(dòng)力學(xué)大腦

        劉子航 李世星 王月 朱敏 牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院放射科 (黑龍江 牡丹江 157001)

        內(nèi)容提要:三維時(shí)間飛躍法磁共振血管成像(3D-TOF MRA)具有無(wú)創(chuàng)型、安全以及避免了對(duì)比劑過(guò)敏、腎毒性和中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥等優(yōu)點(diǎn)而廣泛應(yīng)用于顱內(nèi)動(dòng)脈瘤以及Willis環(huán)形態(tài)改變的研究中。由于Willis環(huán)自然變異率高,并且通常伴有不同部位的顱內(nèi)動(dòng)脈瘤,為研究二者關(guān)系,回顧近年來(lái)用3D-TOF-MRA檢查方法對(duì)Willis環(huán)形態(tài)改變與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的發(fā)生部位的研究行歸納概述。

        顱內(nèi)動(dòng)脈瘤(IA)是腦動(dòng)脈血管的局部擴(kuò)張,發(fā)生在約2%~5%的成人中,這些病變區(qū)域易于破裂,導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH),發(fā)生出血性中風(fēng)[1]。由于其早期發(fā)病和預(yù)后不良,使顱內(nèi)動(dòng)脈瘤成為一種毀滅性的疾病可導(dǎo)致死亡或永久性殘疾,所以了解IA的發(fā)病機(jī)制,對(duì)于早期診斷和預(yù)后有非常大的幫助。腦動(dòng)脈瘤的病因是多因素的,尚未完全闡明,但血流動(dòng)力學(xué)被認(rèn)為是腦動(dòng)脈瘤形成的重要因素之一。那么是什么原因?qū)е卵鲃?dòng)力學(xué)的改變呢?最常見(jiàn)的原因是Willis環(huán)形態(tài)的改變,由于Willis環(huán)各組成血管自然變異率高,所以Willis環(huán)作為顱內(nèi)血供的交通要道,其型態(tài)的改變必然會(huì)引起相應(yīng)血流動(dòng)力學(xué)的改變[2]。有很多關(guān)于Willis環(huán)改變與顱內(nèi)動(dòng)脈瘤之間關(guān)系的文獻(xiàn),現(xiàn)將這些文獻(xiàn)行歸納總結(jié)。

        1.檢查方法

        對(duì)腦側(cè)枝循環(huán)及顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的觀察方法有很多。DSA仍然是評(píng)估腦側(cè)枝循環(huán)及顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的金標(biāo)準(zhǔn),但是由于DSA檢查技術(shù)的侵入性、耗時(shí)、和昂貴以及腎功能不全者禁用等缺點(diǎn)受限于臨床。CTA和MRA可以提供有價(jià)的并且值的術(shù)前信息并且可直接顯示W(wǎng)illis環(huán)。結(jié)合原始圖像和重建圖以獲得更高的精確度。此外,CTA雖然是一種快速、無(wú)創(chuàng)的成像方法,可在需要立即操作的緊急情況下來(lái)作為DSA的可靠替代方案,但它也存在一些缺點(diǎn),最主要的是需要造影劑、輻射照射、數(shù)據(jù)處理時(shí)間長(zhǎng)。MRA檢查技術(shù)是一種無(wú)創(chuàng)性的血管檢查技術(shù),安全,無(wú)需注射對(duì)比劑就可使血管顯影,磁共振血管造影技術(shù)隨著梯度的改善、血流檢測(cè)序列的增強(qiáng)和血流相關(guān)偽影的減少、回波平面(短掃描時(shí)間)技術(shù)的應(yīng)用以及成像矩陣的改進(jìn)而不斷改進(jìn),并可能與計(jì)算機(jī)斷層血管造影(CTA)相結(jié)合,成為一種可靠的非侵入性顱內(nèi)動(dòng)脈瘤檢測(cè)技術(shù)。磁共振血管成像(3D-TOF-MRA)是一種全新的無(wú)損傷性血管成像方法,具有無(wú)創(chuàng)傷和無(wú)放射性損害、經(jīng)濟(jì)快捷、適應(yīng)癥廣、大部分病例不用造影劑即可明確診斷等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于臨床。

        2.測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)

        聯(lián)合3D TOF MIP、3D TOF源圖像評(píng)價(jià)Willis環(huán)組成血管??吹窖艿钠?、止點(diǎn)證明血管存在,如果整段血管顯示不連續(xù)或者不顯示則認(rèn)為血管缺如。大腦前動(dòng)脈A1、大腦后動(dòng)脈P1段<1mm或<對(duì)側(cè)血管1/2以上則認(rèn)為血管發(fā)育不良,大腦前交通動(dòng)脈、后交通動(dòng)脈由于管徑細(xì)小且直徑>0.5mm者就可發(fā)揮側(cè)支循環(huán)功能,因此規(guī)定在MRA上觀察到者為存在且發(fā)育正常。不過(guò)有文獻(xiàn)報(bào)道,由于MRA對(duì)大腦前交通動(dòng)脈顯示欠佳,所以無(wú)法確定是否存在前交通動(dòng)脈缺如的情況,而后交通動(dòng)脈的測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)則是把一側(cè)后交通與同側(cè)大腦后動(dòng)脈P1段管徑的差值與較粗血管相比,如果<1/2認(rèn)為發(fā)育良好,>1/2則認(rèn)為發(fā)育不良[1]。

        3.MRA對(duì)Willis環(huán)形態(tài)改變研究

        有學(xué)者對(duì)100例正常人進(jìn)行了Willis 環(huán)磁共振血管研究[2]。41%的病例以經(jīng)典的方式(Willis環(huán)Ⅰ型)排列,另有學(xué)者報(bào)道50%或以上的人的Willis環(huán)是發(fā)育異常的,所以大部分人的Willis環(huán)發(fā)育異常[3]。統(tǒng)計(jì)分析表明,男性比女性更有可能有一側(cè)大腦前動(dòng)脈A1段發(fā)育不良,尤其是老年患者,70歲以上男性一側(cè)大腦前動(dòng)脈A1段發(fā)育不良的患病率為22.4%,70歲以上女性一側(cè)大腦前動(dòng)脈A1段發(fā)育不良患病率為14.6%,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,當(dāng)大腦前動(dòng)脈A1發(fā)育不良時(shí),女性比男性更容易患腦動(dòng)脈瘤。另一方面,女性(35.7%)在胚胎大腦后動(dòng)脈中比男性更常見(jiàn)(21.9%)(P<0.01),在創(chuàng)傷后動(dòng)脈發(fā)育不良或缺乏的情況下,男性多于女性,71例大腦前動(dòng)脈A1發(fā)育不良合并單側(cè)胚胎大腦后動(dòng)脈解剖的一側(cè)主要分布在同一側(cè)。即當(dāng)優(yōu)勢(shì)ACA位于左側(cè)時(shí),胚胎型大腦后動(dòng)脈位于右側(cè),反之亦然,Willis環(huán)異常更多的發(fā)生在左側(cè)而非右側(cè),通過(guò)查閱外國(guó)文獻(xiàn),體重指數(shù)也與Willis形態(tài)改變關(guān)系密切,但尚無(wú)定論。

        4.MRA分關(guān)析顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的不同部位與Willis環(huán)之間的相性的研究

        通過(guò)MRA分析血流動(dòng)力學(xué)結(jié)果表明,近端ACA的單側(cè)發(fā)育不全導(dǎo)致對(duì)側(cè)近端ACA和ACOA復(fù)合體的血流動(dòng)力學(xué)超載,與該復(fù)合體中動(dòng)脈瘤的形成關(guān)系密切。因此,動(dòng)脈瘤的位置可能與母體動(dòng)脈的解剖結(jié)構(gòu)有關(guān)。同樣通過(guò)MRA檢查結(jié)果得出,不同的動(dòng)脈瘤分布在不同性別間有差異,顱內(nèi)動(dòng)脈瘤患者中,女性多于男性,而前交通動(dòng)脈瘤、后循環(huán)動(dòng)脈瘤(非Willis環(huán)上的后循環(huán)動(dòng)脈瘤)組中男性多于女性。

        發(fā)現(xiàn)ACOA動(dòng)脈瘤的發(fā)展與近端大腦前動(dòng)脈A1段的不對(duì)稱密切相關(guān),其他研究也強(qiáng)調(diào)了這一點(diǎn)。這種關(guān)系可以簡(jiǎn)單地用動(dòng)力學(xué)機(jī)制來(lái)解釋。當(dāng)流向雙側(cè)大腦中動(dòng)脈的血流主要依賴于ACA時(shí),該動(dòng)脈內(nèi)血流的增加會(huì)引起切應(yīng)力,一側(cè)大腦前動(dòng)脈A1段的缺如或發(fā)育不良是預(yù)測(cè)前交通動(dòng)脈瘤的主要因素[4]。還有文獻(xiàn)報(bào)道右側(cè)A1段發(fā)育不良比左側(cè)多[5]。另一方面,MCA動(dòng)脈瘤是由M1段的側(cè)向血流引起的,它影響MCA分支分叉處的血管壁,因此Willis環(huán)的改變不會(huì)影響MCA動(dòng)脈瘤的發(fā)展。研究發(fā)現(xiàn)MCA瘤的發(fā)生與大腦ACA-A1段發(fā)育不良或胚胎型大腦后動(dòng)脈解剖無(wú)關(guān),這與有的學(xué)者研究出現(xiàn)了分歧,大腦中動(dòng)脈瘤與單側(cè)Willis環(huán)完整性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即有同側(cè)胚胎型大腦后動(dòng)脈的患者比正常人更容易伴有大腦中動(dòng)脈瘤,這可能是因?yàn)榇竽X中動(dòng)脈作為頸內(nèi)動(dòng)脈的最大分支,其動(dòng)脈瘤的產(chǎn)生與頸內(nèi)動(dòng)脈血流量增多有關(guān),還有文獻(xiàn)[6]曾提出的后交通動(dòng)脈瘤與同側(cè)胚胎性大腦后動(dòng)脈有相關(guān)性。但也有作者反駁,后交通動(dòng)脈瘤伴有同側(cè)胚胎型大腦后動(dòng)脈不具有相關(guān)性,認(rèn)為后交通動(dòng)脈的管徑比前交通動(dòng)脈管長(zhǎng),有一定的距離代償。

        通過(guò)上述總結(jié),3D-TOF-MRA是一種準(zhǔn)確、可靠并且能直接顯示W(wǎng)illis環(huán)動(dòng)脈段的方法。隨著MRA技術(shù)的發(fā)展和圖像分辨率的提高,MRA對(duì)小前后交通動(dòng)脈的顯示率也將得到顯著提高,將更利于Willis環(huán)形態(tài)的研究。

        典型Willis 環(huán)發(fā)生率分析認(rèn)為大腦前交通動(dòng)脈瘤與Willis環(huán)形態(tài)的改變有關(guān)聯(lián),大腦中動(dòng)脈瘤和后交通動(dòng)脈瘤與Willis環(huán)形態(tài)改變的關(guān)系需要進(jìn)一步研究,而在對(duì)不同動(dòng)脈瘤亞組患者年齡的比較中亦發(fā)現(xiàn)前交通動(dòng)脈瘤與大腦中動(dòng)脈分別居于平均年齡較小的前兩位,換句話說(shuō),前交通動(dòng)脈瘤與大腦中動(dòng)脈瘤形成受到血流動(dòng)力學(xué)的影響要比后交通動(dòng)脈瘤更為明顯。

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