杜俊濤 郟慧娜 張敏鑫 孫一凱 海彬 聶毅
(鄭州中科新興產(chǎn)業(yè)技術(shù)研究(中科院過程所鄭州分所),河南鄭州450000)
高性能瀝青基碳纖維含碳量高達95%以上且具有規(guī)整石墨片層及高度取向結(jié)構(gòu),具有高強度、高模量、耐高溫、導(dǎo)電、導(dǎo)熱等優(yōu)異性能,是航空航天、國防尖端等技術(shù)領(lǐng)域不可缺少的工程材料,是新能源汽車、醫(yī)療器械、體育用品等方面廣泛應(yīng)用的關(guān)鍵材料,是國家軍民兩用的高技術(shù)特種纖維。例如,高性能瀝青基碳纖維的模量和導(dǎo)熱系數(shù)分別高達930 GPa 和1100 W/(m·K),遠高于聚丙烯腈碳纖維的模量588 GPa 和導(dǎo)熱系數(shù)100 W/(m·K)。目前,高性能瀝青基碳纖維的核心技術(shù)及工業(yè)化由日本、美國等國家壟斷并實行技術(shù)封鎖和出口限制。至今我國對高性能瀝青基碳纖維的研究仍未突破核心技術(shù),與日本、美國存在較大差距。另外,全球僅有日本三菱、日本石墨纖維、美國氰特公司可以生產(chǎn)高性能瀝青基碳纖維,產(chǎn)能合計1410 t/a,難以滿足日益激增的市場需求量。因此,依托中國煤炭化工產(chǎn)業(yè)資源,利用價格低廉的煤瀝青研發(fā)優(yōu)質(zhì)中間相瀝青從而獲得高性能瀝青基碳纖維,可實現(xiàn)資源高值化利用和產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,對推動新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展有著重要意義。同時,突破高性能瀝青基碳纖維關(guān)鍵技術(shù),形成自主創(chuàng)新技術(shù),推動其工業(yè)化進程,掌握發(fā)展主動權(quán),對于提升我國國防和經(jīng)濟實力具有極為重要的現(xiàn)實意義。
瀝青基碳纖維的研發(fā)始于上世紀(jì)50 年代,60 年代初日本率先實現(xiàn)工業(yè)化。80年代,美國聯(lián)合碳化物公司和日本三菱公司先后建成高性能瀝青基碳纖維工業(yè)化裝置,分別為240 t/a和500 t/a[1]。此后,以日本和美國為代表的各國積極開展瀝青基碳纖維的應(yīng)用研究,相繼開發(fā)出低模量型、中模量型、航空航天級等各種新型特種碳纖維[2]。
我國瀝青基碳纖維的研究起步相對較晚,始于上世紀(jì)70年代。中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所沈曾民教授(后歷任北京化工大學(xué)碳纖維及復(fù)合材料研究所名譽所長,博士生導(dǎo)師、國家碳纖維工程技術(shù)研究中心顧問、中國航空學(xué)會復(fù)合材料專業(yè)委員會委員;榮獲1988年國家級有突出貢獻中青年專家稱號,1990 年原化學(xué)工業(yè)部“全國國防化工先進工作者”等榮譽稱號)開創(chuàng)了我國通用級瀝青碳纖維的研制與開發(fā)工作(300kg/y,中國科學(xué)院科學(xué)技術(shù)進步二等獎)。
1967-1978 以鞍山賽諾達和上海吳羽等為代表的企業(yè),通過引進國外生產(chǎn)技術(shù),實現(xiàn)通用級碳纖維的工業(yè)化生產(chǎn),但是產(chǎn)品性能較差[3]。國內(nèi)科研單位如北京化工大學(xué)、天津大學(xué)、東華大學(xué)、湖南大學(xué)以及中科院山西煤化所等,均在積極研發(fā)可紡中間相瀝青及高性能瀝青基碳纖維,并已取得階段性的進展,但是實現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)還有很多困難亟待解決。進入21 世紀(jì)以來,我國遼寧諾科碳材料、陜西天策等公司突破了一些工程關(guān)鍵技術(shù),生產(chǎn)出一系列可紡中間相瀝青及其高性能碳纖維,但是在質(zhì)量水平和穩(wěn)定性方面與國外仍存在差距,且生產(chǎn)規(guī)模不大,市場應(yīng)用難以拓展[4]。
可紡中間相瀝青有序結(jié)構(gòu)調(diào)控是制備高性能瀝青基碳纖維的關(guān)鍵技術(shù),中間相瀝青分子的有序排列狀態(tài)對瀝青基碳纖維的力學(xué)性能有決定性作用[5]。中間相瀝青結(jié)構(gòu)有序性在分子量大小及分布、聚集態(tài)、流變性等方面有不同體現(xiàn)。中間相瀝青分子量及分布適中,往往具有適度的軟化點,流動性可紡性良好,有利于其氧化、炭化及石墨化,所得瀝青基碳纖維的性能優(yōu)異。
煤基瀝青分子結(jié)構(gòu)和組成復(fù)雜,各組分反應(yīng)活性不同,含有大量氧、硫等雜原子以及喹啉不溶物雜質(zhì),導(dǎo)致難以調(diào)控煤基瀝青分子縮聚的有序性,以及中間相瀝青有序結(jié)構(gòu)的形成。另外,煤基瀝青具有較少較短脂肪鏈的高芳香度烴類,不同于石油瀝青具有較多長脂肪鏈的多環(huán)芳香烴。分子結(jié)構(gòu)和組成上的差異顯著影響液相碳化行為,從而決定了中間相的形態(tài)演化,而中間相是可石墨化結(jié)構(gòu)形成的中間階段,對碳纖維石墨化過程有決定性的影響。因此需對煤基瀝青原料進行預(yù)調(diào)制改性,同時也是技術(shù)難點之一。
氫化改性是煤基瀝青有序轉(zhuǎn)化形成高品質(zhì)中間相瀝青的有效途徑和研究熱點。通過氫化改性可對煤基瀝青進行調(diào)制改性,改善瀝青分子結(jié)構(gòu)和組成,調(diào)控瀝青分子H/C值和環(huán)烷結(jié)構(gòu)并脫除雜原子,改善瀝青的流變性能,促使瀝青有序轉(zhuǎn)化為高品質(zhì)中間相瀝青,進而提升瀝青基碳纖維的性能。
目前,氫化改性主要采用催化加氫和溶劑供氫兩類方法。催化加氫是在催化劑作用下氫分子加成瀝青芳烴不飽和鍵的反應(yīng)。采用Ni-Mo催化劑加氫催化裂化澄清油,熱縮聚制備中間相瀝青,融紡碳化處理后的碳纖維具有較高的反沖擊強度。采用Ni-Mo-Al2O3催化劑在氫氣下對煤瀝青進行加氫,氫化煤瀝青具有高碳、低氧、低硫等特點。但是此法難以去除超細催化劑顆粒,從而導(dǎo)致瀝青灰分較高,影響中間相瀝青品質(zhì)。
溶劑加氫改性方法是選取具有氫化作用的芳烴化合物為供氫劑,高溫高壓下供氫劑與瀝青發(fā)生氫化反應(yīng),實現(xiàn)氫原子的轉(zhuǎn)移,且應(yīng)用較為廣泛。以四氫萘為供氫劑改性石油芳烴預(yù)聚體,得到的氫化瀝青組分分布集中,分子結(jié)構(gòu)均勻,環(huán)烷結(jié)構(gòu)豐富,制備出的中間相瀝青具有分子分布窄、低軟化點、有序晶體結(jié)構(gòu)的特點。以四氫萘為供氫劑同步氫化-熱縮聚制備中間相瀝青,發(fā)現(xiàn)四氫萘的加入降低了反應(yīng)體系中稠環(huán)自由基的濃度,抑制了過度縮聚,生成分子量分布比較均一的中間相分子,同時,瀝青的部分稠環(huán)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)橹鳝h(huán)結(jié)構(gòu),增加了中間相瀝青在熔融狀態(tài)下的流動性,改善其紡絲性能。但是此種方法存在加氫程度不深、無法高效脫除雜原子、供氫溶劑成本高昂等問題。
文章綜述了高性能瀝青基碳纖維的研究現(xiàn)狀以及相關(guān)技術(shù)難題,將為高品質(zhì)中間相瀝青的工業(yè)化提供一定的技術(shù)指導(dǎo),同時有利于推動高性能瀝青基碳纖維的應(yīng)用,具有一定的科學(xué)意義和實用價值。當(dāng)前煤基瀝青氫化改性方法在工業(yè)推廣中均存在著工藝條件苛刻、副產(chǎn)物難以除去、制備成本高等問題,制約了其規(guī)?;瘧?yīng)用,所以應(yīng)進一步改進煤瀝青的氫化改性工藝,獲得新技術(shù)。另外,如何使氫化改性煤基瀝青有序轉(zhuǎn)化形成優(yōu)質(zhì)可紡中間相瀝青,制備高性能瀝青基碳纖維,依然是亟待解決的關(guān)鍵科學(xué)難題。