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        雙歧桿菌三聯(lián)活菌散聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療Hp感染慢性胃炎

        2020-01-18 03:12:28侯江華倪猛
        河南醫(yī)學(xué)研究 2020年2期
        關(guān)鍵詞:介素貝拉四聯(lián)

        侯江華,倪猛

        (1.鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院 普內(nèi)科,河南 南陽(yáng) 474250;2.南陽(yáng)市中心醫(yī)院 消化內(nèi)科,河南 南陽(yáng) 474250)

        幽門螺桿菌(helicobacterpylori,Hp)感染慢性胃炎為臨床消化科常見疾病,近年來(lái)發(fā)病率呈上升趨勢(shì),其發(fā)病主要原因是感染Hp,Hp為臨床常見的致病菌,可損傷胃黏膜,且傳染性極強(qiáng),無(wú)食欲、上腹部疼痛、貧血等為臨床表現(xiàn)[1-2]。本研究以100例Hp感染慢性胃炎患者為研究對(duì)象,旨在探析雙歧桿菌三聯(lián)活菌散聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法的臨床效果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料選取鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院2015年1月至2018年3月收治的100例Hp感染慢性胃炎患者,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組與觀察組,各50例。對(duì)照組:男27例,女23例;年齡為29~62歲,平均(42.41±6.05)歲。觀察組:男26例,女24例;年齡為28~61歲,平均(42.14±6.02)歲。兩組資料均衡可比(均P>0.05)。本研究經(jīng)鎮(zhèn)平縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批通過。

        1.2 入組標(biāo)準(zhǔn)確診為Hp感染慢性胃炎;患者或其家屬簽署知情同意書。排除對(duì)本研究藥物過敏者、妊娠或哺乳期女性、嚴(yán)重肝腎功能障礙者、精神系統(tǒng)異常者、有上消化道手術(shù)史者及惡性腫瘤患者。

        1.3 治療方法

        1.3.1對(duì)照組 接受雷貝拉唑四聯(lián)療法治療。雷貝拉唑鈉腸溶膠囊(珠海潤(rùn)都制藥股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20110076),口服,每次20 mg,每日3次;克拉霉素膠囊(辰欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20063469),口服,每次500 mg,每日3次;阿莫西林膠囊(吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H22023619),口服,每次1 000 mg,每日3次;枸櫞酸鉍鉀(浙江華潤(rùn)三九眾益制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H10920051)治療,口服,每次0.22 g,每日2次。持續(xù)用藥14 d。

        1.3.2觀察組 在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受雙歧桿菌三聯(lián)活菌散(上海上藥信誼藥廠有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字S10970105)治療,口服,每次2 g,每日3次,注意與阿莫西林膠囊、克拉霉素膠囊間隔2 h服用。持續(xù)用藥14 d。

        1.4 觀察指標(biāo)(1)臨床療效:臨床癥狀和體征無(wú)改善,甚至病情加重,治療指數(shù)<30%,Hp未轉(zhuǎn)陰評(píng)定為無(wú)效;臨床癥狀和體征有所改善,Hp未轉(zhuǎn)陰,治療指數(shù)30%~70%評(píng)定為有效;臨床癥狀和體征明顯改善,Hp轉(zhuǎn)陰,治療指數(shù)70%~95%評(píng)定為顯效;臨床癥狀和體征完全消失,Hp轉(zhuǎn)陰,治療指數(shù)≥95%評(píng)定為治愈。顯效、有效、治愈計(jì)入總有效。(2)治療前后分別抽取空腹晨靜脈血5 mL,離心(轉(zhuǎn)速3 000 r·min-1,時(shí)間10 min),分離血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測(cè)血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)、白細(xì)胞介素-8(IL-8)、轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1(TGF-β1)水平。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率和Hp根除率。

        2 結(jié)果

        2.1 臨床療效觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效比較(n,%)

        注:與對(duì)照組比較,aχ2=5.316,P=0.021

        2.2 血清TGF-β1、IL-17、IL-8與IL-6水平治療后,觀察組血清TGF-β1、IL-17、IL-8、IL-6水平低于對(duì)照組(均P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后血清TGF-β1、IL-17、IL-8、IL-6水平比較

        注:與同組治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組治療后比較,bP<0.05;TGF-β1—轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1;IL-17—白細(xì)胞介素-17;IL-8—白細(xì)胞介素-8;IL-6—白細(xì)胞介素-6。

        2.3 不良反應(yīng)發(fā)生率和Hp根除率兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組Hp根除率高于對(duì)照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組患者Hp根除率和不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%)

        3 討論

        Hp感染慢性胃炎為臨床常見疾病,且呈年輕化趨勢(shì),Hp侵入胃黏膜后較難根除,可改變胃黏膜結(jié)構(gòu),嚴(yán)重者可抑制胃液分泌,引發(fā)胃脹、反酸、上腹疼痛等癥狀[3]。臨床常用四聯(lián)療法進(jìn)行治療,隨著抗生素的濫用,細(xì)菌的耐藥性增強(qiáng),可出現(xiàn)不同程度的菌群失調(diào),促進(jìn)耐藥菌株生長(zhǎng),進(jìn)而影響四聯(lián)療法對(duì)Hp的根除率[4]。雙歧桿菌三聯(lián)活菌散含嗜酸乳桿菌、長(zhǎng)型雙歧桿菌、糞腸球菌3種益生菌,有良好的廣譜抗菌活性,使消化道內(nèi)有益菌數(shù)量和活性增加,可在胃黏膜表面形成保護(hù)膜,進(jìn)而阻斷Hp的定植和生長(zhǎng),改善胃腸微循環(huán),提高臨床療效[5-6]。本研究結(jié)果顯示,觀察組臨床總有效率、Hp根除率較對(duì)照組高,提示在雷貝拉唑四聯(lián)療法治療Hp感染慢性胃炎基礎(chǔ)上加用雙歧桿菌三聯(lián)活菌散,可提高臨床效果及Hp根除率。IL-6為致炎因子,可刺激活化B細(xì)胞增殖;IL-7可促進(jìn)前炎性因子釋放,使炎癥反應(yīng)放大;IL-8為趨化因子,可吸引中性粒細(xì)胞,使機(jī)體局部出現(xiàn)炎癥反應(yīng);TGF-β1可維持嚴(yán)重反應(yīng),促進(jìn)胃黏膜Hp定植。治療后,觀察組血清TGF-β1、IL-17、IL-8、IL-6水平較對(duì)照組低。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無(wú)顯著差異,提示雙歧桿菌三聯(lián)活菌散聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法安全性高。

        綜上,采用雙歧桿菌三聯(lián)活菌散聯(lián)合雷貝拉唑四聯(lián)療法治療Hp感染慢性胃炎患者效果顯著,可提高Hp根除率,降低血清炎癥因子水平,不增加不良反應(yīng)。

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