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        正交試驗優(yōu)選木姜葉柯中三葉苷提取工藝

        2020-01-14 02:36:58王李婷王向根江仁峰肖順麗
        中國藥業(yè) 2020年1期
        關(guān)鍵詞:液料次數(shù)色譜

        王李婷,王向根,李 星,江仁峰,肖順麗

        (湖南醫(yī)藥學院藥學院,湖南 懷化 418000)

        木姜葉柯又名多穗石柯、甜茶,為殼斗科柯屬植物木姜葉柯Lithocarpus litseifolius(Hance)Chun 的干燥嫩葉[1]。其為我國特有的植物資源,兼有茶、糖、藥的功能,在民間應用已有上千年歷史,具有清熱解毒、化痰、祛風、降壓作用,主要用于治療濕熱痢疾、皮膚瘙癢、癰疽惡瘡等病癥[2]?,F(xiàn)代藥理研究表明,木姜葉柯中的黃酮成分具有降血糖[3-4]、抗過敏[5]、抗氧化[6-7]、改善記憶力[8]等藥理作用。三葉苷是木姜葉柯中黃酮類含量最高的成分,對于預防肥胖、糖尿病、心血管病和高血壓有一定效果[9],具有抑制糖尿病[9-10]、抗氧化[11]、促肝細胞增殖[12]等作用。本研究中以三葉苷含量為評價指標,采用正交試驗法優(yōu)選提取過程中液料比、提取時間、提取次數(shù),為三葉苷的開發(fā)、利用奠定基礎(chǔ)?,F(xiàn)報道如下。

        1 儀器與材料

        1.1 儀器

        1260 型高效液相色譜儀,包括G1311B 四元泵和G4212B 型二極管陣列檢測器(美國Agilent 公司);AUW120D 型電子分析天平(日本Shimadzu 公司);Mighty-10 型超純水機(上海礫鼎水處理設(shè)備有限公司);RE-52CS 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)。

        1.2 試藥

        三葉苷對照品(四川省維克奇生物科技有限公司,批號為WKQ18052505,含量>98.0%);乙腈為色譜純,其余試劑均為分析純,水為超純水。木姜葉柯藥材樣品購自君健中藥材合作社,經(jīng)湖南醫(yī)藥學院蔡偉博士鑒定為正品。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 三葉苷含量測定

        2.1.1 色譜條件[13-15]

        色譜柱:Agilent XDB -C18柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm);流動相:乙腈-0.5%磷酸水溶液(50 ∶50,V/ V);流速:1.0 mL/min;檢測波長:280 nm;柱溫:30 ℃;進樣量:10 μL。在此條件下的色譜圖見圖1。

        2.1.2 溶液制備

        取三葉苷對照品適量,精密稱定,加水制得對照品溶液。精密移取木姜葉柯提取液適量,以水定容至1 000 mL,搖勻,經(jīng)0.45 μm 微孔濾膜濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

        圖1 高效液相色譜圖

        2.1.3 方法學考察

        線性關(guān)系考察:分別精密量取對照品溶液0.6,0.8,1.0,1.2,1.4 mL,置10 mL 容量瓶中,加水定容,搖勻,制成系列對照品溶液,取10 μL,按擬訂色譜條件進樣測定,記錄峰面積。以三葉苷質(zhì)量濃度(X,μg/mL)為橫坐標、峰面積(Y)為縱坐標進行線性回歸,得回歸方程Y=25 683X+17.308(r=0.999 9)。結(jié)果表明,三葉苷質(zhì)量濃度在0.012 3 ~0.246 0 mg/mL 范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

        精密度、穩(wěn)定性、重復性試驗:試驗按相關(guān)規(guī)定進行,結(jié)果儀器精密度良好,供試品溶液室溫放置12 h 內(nèi)基本穩(wěn)定,方法重復性良好。

        2.2 正交試驗

        以液料比(因素A)、提取時間(因素B)、提取次數(shù)(因素C)為三因素,三葉苷含量為評價指標,采用L9(34)正交表進行試驗,因素水平見表1,數(shù)據(jù)采用SAS 8.2統(tǒng)計軟件分析。

        表1 因素水平表

        正交試驗設(shè)計及結(jié)果見表2,方差分析見表3。可見,以三葉苷含量為指標,木姜葉柯正交試驗中考察因素的影響強度依次為C >B >A,且差異均有顯著性(P<0.05)。A 因素中,A3>A2>A1,故選擇A3;B 因素中B2>B1>B3,故選B2;C 因素中,C3>C2>C1,故選C3。由此可推出,A3B2C3為最優(yōu)方案,即液料比15 ∶1,提取3 次,每次1.5 h。

        2.3 工藝驗證

        稱取木姜葉柯3 份,每份10 g,按最佳工藝條件提取,測得三葉苷的含量分別為33.45% ,34.16% ,34.05%,平均33.89%,RSD為1.14%。

        3 討論

        表2 L9(34)正交試驗設(shè)計及結(jié)果

        表3 方差分析結(jié)果

        現(xiàn)有文獻中關(guān)于木姜葉柯提取工藝大多為開發(fā)茶飲料進行的提取工藝考察,以多成分為指標,結(jié)果為液料比大,提取時間短,但三葉苷的提取率較低[13-14]。

        本研究中參考文獻[15-16],以水為提取溶劑,以液料比、提取時間和提取次數(shù)為三因素。為節(jié)約生產(chǎn)成本和便于實際工業(yè)生產(chǎn),液料比選擇9 ∶1,12 ∶1,15 ∶1。預試驗中發(fā)現(xiàn),三葉苷的含量隨著提取時間的延長而逐漸增加,故提取時間選擇1.0,1.5,2.0 h。

        本研究結(jié)果表明,各因素對提取效果影響強度依次為提取次數(shù)>提取時間>液料比;篩選出最佳提取方案為A3B2C3,即稱取適量木姜葉柯,加入15 倍水,提取3次,每次1.5 h。在此工藝下三葉苷的平均含量為33.89% ,說明該提取工藝穩(wěn)定,提取率高,可為大規(guī)模生產(chǎn)提供參考。

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