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        丹參注射液聯(lián)合低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期

        2020-01-10 06:07:02李瑞華
        關(guān)鍵詞:發(fā)型子癇丹參

        李瑞華

        (河南省新鄉(xiāng)市衛(wèi)輝市人民醫(yī)院婦產(chǎn)科 衛(wèi)輝453199)

        早發(fā)型重度子癇前期是指在妊娠34周前,孕婦因機(jī)體內(nèi)皮細(xì)胞損傷而致抗凝及促凝兩種因子比例失衡,使機(jī)體處于高凝狀態(tài),纖溶活性降低,導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)血栓,從而使胎盤血液供給不足,限制胎兒正常生長,嚴(yán)重者可誘發(fā)胎盤早剝、低蛋白血癥等并發(fā)癥,嚴(yán)重威脅母嬰安全[1]。因此早期診斷早發(fā)型重度子癇前期,并進(jìn)行有效抗凝治療意義重大。低分子肝素鈣是目前臨床早發(fā)型重度子癇前期抗凝治療常用藥物,具有改善機(jī)體血液高凝狀態(tài),改善血液微循環(huán),增加胎盤血流灌注的作用[2~3];丹參注射液具有擴(kuò)張血管,改善機(jī)體血液循環(huán)的作用。相關(guān)研究表明,在基礎(chǔ)抗凝治療基礎(chǔ)上輔以丹參注射液治療,可提高抗凝效果,但目前關(guān)于二者聯(lián)合應(yīng)用于抗凝治療的報道較少[3]。本研究探討丹參注射液聯(lián)合低分子肝素鈣治療早發(fā)型重度子癇前期的療效。現(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2018年1月~2019年1月收治的早發(fā)型重度子癇前期患者106例為研究對象,遵循隨機(jī)對照組原則分為對照組和觀察組,各53例。對照組年齡24~38歲,平均(28.16±2.89)歲;孕周 26~34周,平均(29.15±1.37)周;初產(chǎn)婦 38例,經(jīng)產(chǎn)婦15例。觀察組年齡25~38歲,平均(28.21±3.01)歲;孕周26~34周,平均(28.98±1.41)周;初產(chǎn)婦35例,經(jīng)產(chǎn)婦18例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合《婦產(chǎn)科學(xué)》[4]中早發(fā)型重度子癇前期相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);無高血壓病、糖尿病及血液系統(tǒng)疾病;對本研究內(nèi)容知情并簽署知情同意書。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴有先兆子癇征象者;胎兒窘迫、顱內(nèi)高壓者;出血傾向及臨產(chǎn)者;合并嚴(yán)重臟器功能障礙者;對本研究所用藥物過敏者。

        1.3 治療方法 所有患者均進(jìn)行降壓、解痙及促胎肺成熟等綜合治療。對照組皮下注射低分子肝素鈣(國藥準(zhǔn)字 H20060190)治療,4100IU/次,2 次 /d,5 d為1個療程。觀察組在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合丹參注射液治療,將16 ml丹參注射液(國藥準(zhǔn)字Z22020704)注入250ml的5%葡萄糖溶液中,靜脈滴注,1次/d,7 d為1個療程。兩組均連續(xù)治療2個療程。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)凝血功能。采用全自動生化分析儀檢測兩組治療前及治療2個療程后D-二聚體(D-D)、凝血酶原時間(PT)及纖維蛋白原(Fg)水平。(2)妊娠結(jié)局。記錄兩組胎齡延長時間、新生兒體質(zhì)量及產(chǎn)后24 h出血量。(3)并發(fā)癥發(fā)生情況。記錄兩組低蛋白血癥、胎盤早剝及產(chǎn)后出血等發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS24.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組凝血功能對比 治療后兩組D-D、Fg水平均低于治療前,PT長于治療前,且觀察組治療后D-D、Fg水平低于對照組,PT長于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組治療前后凝血功能對比(±s)

        表1 兩組治療前后凝血功能對比(±s)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05。

        組別 n D-D(mg/L)治療前 治療后Fg(g/L)治療前 治療后對照組觀察組PT(s)治療前 治療后53 53 tP 2.62±0.18 2.64±0.19 0.556 0.579 2.05±0.13*1.27±0.08*37.201 0.000 8.62±0.34 8.59±0.33 0.461 0.646 11.25±0.18*13.28±0.36*36.718 0.000 5.28±0.15 5.26±0.14 0.710 0.480 3.65±0.08*2.30±0.03*115.03 0.000

        2.2 兩組妊娠結(jié)局對比 觀察組胎齡延長時間大于對照組,新生兒體質(zhì)量高于對照組,產(chǎn)后24 h出血量少于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組妊娠結(jié)局對比(±s)

        表2 兩組妊娠結(jié)局對比(±s)

        產(chǎn)后24 h出血量(ml)對照組觀察組組別 n 胎齡延長時間(d)新生兒體質(zhì)量(kg)53 53 tP 3.45±2.03 5.12±2.15 4.112 0.000 2.15±0.21 2.49±0.36 5.939 0.000 321.54±14.32 301.65±12.01 7.748 0.000

        2.3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況對比 觀察組并發(fā)癥發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組并發(fā)癥發(fā)生情況對比[例(%)]

        3 討論

        早發(fā)型重度子癇前期是女性妊娠期間所特有的一種并發(fā)癥,同時也是導(dǎo)致臨床圍產(chǎn)兒及孕婦死亡的主要原因,若未能及時進(jìn)行治療,隨著病情發(fā)展,會嚴(yán)重威脅母嬰生命安全[5]。目前臨床認(rèn)為該病的發(fā)病機(jī)制為在多種因素影響下,機(jī)體內(nèi)動脈痙攣,血流灌注減少,機(jī)體血流微循環(huán)發(fā)生障礙,導(dǎo)致各臟器出現(xiàn)缺血缺氧,繼而影響胎兒的正常生長。因此有效改善早發(fā)型重度子癇前期患者機(jī)體凝血功能,增加血流灌注尤為關(guān)鍵[6~7]。

        D-D是由纖維蛋白原分解而來,其水平與機(jī)體高凝狀態(tài)呈正相關(guān),可有效評價機(jī)體內(nèi)凝血酶活性,是評價機(jī)體凝血功能的重要指標(biāo)[8]。本研究結(jié)果顯示,治療后兩組D-D、Fg水平均低于治療前,PT長于治療前,且觀察組改善更加顯著;對照組胎齡延長時間短于觀察組,新生兒體質(zhì)量低于觀察組,產(chǎn)后24 h出血量多于觀察組,并發(fā)癥發(fā)生率高于觀察組(P<0.05)。說明丹參注射液聯(lián)合低分子肝素鈣改善早發(fā)型重度子癇前期患者凝血功能及妊娠結(jié)局效果優(yōu)于低分子肝素鈣單一治療。究其原因?yàn)榈头肿痈嗡剽}通過保護(hù)血管內(nèi)皮功能,增強(qiáng)酯酶活性,繼而促進(jìn)脂質(zhì)的降解,降低血液黏稠度,減少血管阻力,改善血管痙攣狀態(tài),增加機(jī)體血流灌注,繼而減少對機(jī)體臟器的損傷。此外,低分子肝素鈣夠阻斷纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白,繼而減少纖維蛋白在絨毛血管基底膜的沉積,不僅有利于預(yù)防血栓形成,降低D-D水平,還可有效保持血管通透性及完整性,為胎盤內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)交換提供有利條件,從而有效保證胎兒基本生長所需。丹參注射液是一種中成藥制劑,具有活血祛瘀功效,主要通過抑制內(nèi)源性膽固醇的合成,調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)代謝水平,減少血液黏附力,促進(jìn)血液微循環(huán),改善血液黏稠度。丹參注射液中含有的多酚酸鹽成分具有降低Fg、減少血栓形成、改善血液微循環(huán)作用。此外,丹參可通過清除血管內(nèi)氧自由基增加血管組織供血,有效保證胎盤血流量,有利于維持胎盤功能,延長胎齡[9~10]。綜上所述,低分子肝素鈣與丹參注射液兩藥聯(lián)用治療早發(fā)型重度子癇前期患者,相互作用,可提高抗凝效果,改善患者機(jī)體凝血功能,延長胎齡時間,改善母嬰結(jié)局。

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        Coco薇(2016年5期)2016-06-03 08:53:30
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