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        珠芽景天黃酮類化學(xué)成分研究*

        2020-01-10 04:06:08姚成芬聶雨杉李月婷李勇軍
        中國(guó)藥業(yè) 2020年17期
        關(guān)鍵詞:珠芽景天吡喃

        雷 艷,姚成芬,馬 雪,聶雨杉,楊 暢,李月婷,李勇軍△

        (1. 貴州醫(yī)科大學(xué)民族藥與中藥開(kāi)發(fā)應(yīng)用教育部工程研究中心·省部共建藥用植物功效與利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550004; 2. 貴州醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,貴州 貴陽(yáng) 550004; 3. 貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省藥物制劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴州 貴陽(yáng) 550004)

        珠芽景天為景天科景天屬植物珠芽景天Sedum bulbiferum Makino. 的干燥全草,具有消炎解毒、散寒理氣等功效,收載于《中藥大辭典》[1]和《貴州植物志》[2]。珠芽景天又名零余子景天、珠芽半支、小箭草等,廣泛分布于廣東、廣西、湖南、四川、貴州等地,主產(chǎn)于貴州道真、畢節(jié)、清鎮(zhèn)等地,是貴州省少數(shù)民族民間常用藥材?,F(xiàn)代研究表明,珠芽景天所含化學(xué)成分主要有黃酮類、生物堿等[3-4]。本研究中對(duì)其化學(xué)成分進(jìn)行了系統(tǒng)分析,從珠芽景天70% 乙醇提取物中分離得到21 個(gè)黃酮類化合物,其中化合物槲皮素-7- O-α- L-鼠李糖苷(1)、槲皮素-3- O-α- L-鼠李糖-7- O-α-L-鼠李糖苷(2)、木犀草苷(3)、柯伊利素-7- O-葡萄糖苷(4)、異鼠李素-3- O-β- D-葡萄糖-7-O-α- L-鼠李糖苷(5)、當(dāng)藥黃素(6)為首次從該植物分離得到?,F(xiàn)報(bào)道如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        ACQUITY-TQD 型質(zhì)譜儀(美國(guó)Waters 公司);JEOL-ECS-400 MHz 型核磁共振波譜儀(日本電子株式會(huì)社);BUCHI R-200 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(瑞士Buchi 公司);D-101 型大孔樹(shù)脂、柱層析硅膠及硅膠GF254預(yù)制板(青島海洋化工有限公司);Sephadex LH-20 色譜柱(瑞士Pharmacia Biotech 公司);Toyopearl HW-40C色譜柱(日本東曹株式會(huì)社)。

        1.2 試藥

        珠芽景天藥材采自于貴州省清鎮(zhèn)市,經(jīng)貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院孫慶文教授鑒定為正品,標(biāo)本(標(biāo)本號(hào)為20160605)保存于貴州醫(yī)科大學(xué)貴州省藥物制劑重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。

        2 方法

        2.1 提取與分離

        稱取珠芽景天干燥全草5 kg,用70% 乙醇回流提取2 次,合并濾液,減壓回收乙醇后經(jīng)D101 型大孔吸附樹(shù)脂吸附,依次用水、50% 乙醇、95% 乙醇梯度洗脫,合并醇洗脫段(約110 g),經(jīng)正相硅膠柱色譜分離,以氯仿-甲醇梯度洗脫,薄層色譜(TLC)檢測(cè)合并,得到10個(gè)組分(Fr.1~Fr.10)。其中,F(xiàn)r.7 經(jīng)硅膠柱色譜,氯仿甲醇(15 ∶1~6 ∶1)洗脫,TLC 法檢測(cè)合并,得到3 個(gè)組分(Fr.7.1,F(xiàn)r.7.2,F(xiàn)r.7.3)。Fr.7.1 及Fr.7.2 經(jīng)Toyopearl HW-40C,Toyopearl HW-40F,Sephadex LH-20等色譜柱及不同溶劑反復(fù)洗脫得化合物4(8 mg)、化合物6(100 mg);Fr.8 經(jīng)硅膠色譜柱,乙酸乙酯-甲醇(25 ∶1,V/ V)洗脫得2 個(gè)組分Fr.8.1 和Fr.8.3。各組分經(jīng)反復(fù)硅膠、凝膠Sephadex LH-20、反相ODS 色譜柱(30%~50%甲醇)色譜柱,得化合物1(9 mg)、化合物3(80 mg)、化合物5(3 mg);Fr.9 經(jīng)硅膠色譜柱,氯仿-甲醇(5 ∶1~2 ∶1,V/ V)洗脫,TLC 法檢測(cè)合并,得3 個(gè)組分(Fr.9.1,F(xiàn)r.9.2,F(xiàn)r.9.3),F(xiàn)r.9.2 經(jīng)反復(fù)硅膠、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40F 色譜柱分離純化得化合物2(108 mg)。

        2.2 結(jié)構(gòu)鑒定

        2.2.1 化合物1

        C21H20O11。黃色粉末。電噴霧電離質(zhì)譜(ESI-MS)m/ z:449[M+H]+,447[M-H]-;1H-NMR (DMSOd6,400 MHz)δ:6.40 (1H,d,J=2.0 Hz,H-6),6.77(1H,d,J=1.6 Hz,H-8),7.71(1H,d,J=2.2 Hz,H-2′),6.88 (1H,d,J=8.4 Hz,H-5′),7.58 (1H,d,J=8.4 Hz,H-6′),5.53 (1H,s,H-1″),1.12 (3H,d,J=6.0 Hz,H-6″);13C-NMR (DMSO-d6,100 MHz)δ:147.9 (C-2),136.2 (C-3),176.0 (C-4),160.4(C-5),98.9 (C-6),161.4 (C-7),94.2 (C-8),155.7 (C-9),104.7 (C-10),121.8 (C-1′),115.6(C-2′),145.1 (C-3′),147.5 (C-4′),115.2 (C-5′),120.2 (C-6′),98.4 (C-1″),70.1 (C-2″),70.3(C-3″),71.6(C-4″),69.9(C-5″),18.0(C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[5]報(bào)道基本一致,故鑒定化合物1 為槲皮素-7- O-α- L-吡喃鼠李糖苷。

        2.2.2 化合物2

        C27H30O15。黃色粉末。ESI-MS m/ z:595[M+H]+,593[M-H]-;1H-NMR (CD3OD,400 MHz)δ:6.43(1H,d,J=2.0 Hz,H-6),6.68(1H,s,H-8),7.34(1H,s,H-2′),6.90 (1H,d,J=8.0 Hz,H-5′),7.31(1H,d,J=8.4 Hz,H-6′),5.36(1H,s,H-1″),0.94(3H,d,J=5.6 Hz,H-6″),5.54(1H,s,H-1?),1.26(3H,d,J = 6.0 Hz,H- 6?);13C- NMR (CD3OD,100 MHz)δ:158.0 (C-2),136.5 (C-3),179.7 (C-4),162.9 (C-5),99.8 (C-6),163.5 (C-7),95.5(C-8),159.7(C-9),107.5(C-10),123.0(C-1′),116.9 (C-2′),146.4 (C-3′),150.0 (C-4′),116.4(C-5′),122.7(C-6′),100.5(C-1″),72.1(C-2″),71.9 (C-3″),73.2 (C-4″),71.7 (C-5″),17.7 (C-6″),103.5 (C-1″′),72.1 (C-2″′),71.9 (C-3″′),73.6 (C-4″′),71.3 (C-5″′),18.1 (C-6″′)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]報(bào)道基本一致,故鑒定化合物2 為槲皮素-3- O-α- L-鼠李糖-7- O-α- L-鼠李糖苷。

        2.2.3 化合物3

        C21H20O11。黃色粉末。ESI-MS m/ z:449[M+H]+,447[M-H]-;1H-NMR(DMSO-d6,400 MHz)δ:6.74(1H,s,H-3),6.43 (1H,d,J=2.0 Hz,H-6),6.77(1H,d,J=2.4 Hz,H-8),7.41(1H,d,J=2.4 Hz,H-2′),6.89(1H,d,J=8.4 Hz,H-5′),7.43(1H,dd,J=8.0,2.4 Hz,H-6′),5.07 (1H,d,J=7.6 Hz,H-1″);13C-NMR (DMSO-d6,100 MHz)δ:162.9 (C-2),103.2 (C-3),181.9 (C-4),156,.9(C-5),99.5(C-6),164.5 (C-7),94.7 (C-8),161.1 (C-9),105.3(C-10),119.2 (C-1′),113.6 (C-2′),149.9(C-3′),145.8(C-4′),116.0(C-5′),121.4(C-6′),99.8(C-1″),73.1(C-2″),76.4(C-3″),69.5(C-4″),77.2(C-5″),60.6(C-6″)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[7]報(bào)道基本一致,故鑒定化合物3 為木犀草苷。

        2.2.4 化合物4

        C22H22O11。淺黃色粉末。ESI-MS m/ z:463[M+H]+;1H-NMR(DMSO-d6,400 MHz)δ:6.99 (1H,s,H-3),6.44(1H,d,J=2.4 Hz,H-6),6.86 (1H,d,J=2.4 Hz,H-8),7.60 (1H,s,H-2′),6.93 (1H,d,J=8.8 Hz,H-5′),7.58 (1H,d,J=7.6 Hz,H-6′),5.41 (1H,d,J=2.4 Hz,H-1″),3.88 (3H,s,3′-OCH3);13C-NMR(DMSO-d6,100 MHz)δ:163.0(C-2),105.3 (C-3),182.1 (C-4),161.1 (C-5),99.5 (C-6),164.2(C-7),95.0 (C-8),156.9 (C-9),103.4 (C-10),120.5 (C-1′),110.3 (C-2′),151.0 (C-3′),148.1(C-4′),115.8(C-5′),121.3(C-6′),100.0(C-1″),73.1 (C-2″),76.4 (C-3″),69.6 (C-4″),77.3 (C-5″),60.6 (C-6″),56.0 (3′-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[8]報(bào)道基本一致,故鑒定化合物4 為柯伊利素-7-O-葡萄糖苷。

        2.2.5 化合物5

        C28H32O16。黃色粉末。ESI-MS m/ z:625[M+H]+,623[M-H]-;1H-NMR (DMSO-d6,400 MHz)δ:9.83(1H,brs,5-OH),6.45(1H,s,H-6),6.84(1H,s,H-8),7.94 (1H,s,H-2′),3.84 (3H,s,3′-OCH3),6.91(1H,d,J=8.8 Hz,H-5′),7.55 (1H,d,J=8.8 Hz,H-6′),5.55 (1H,s,H-1″),5.55 (1H,s,H-1?),1.10(3H,d,J=5.2 Hz,H-6?);13C-NMR(DMSO-d6,100 MHz)δ:156.8(C-2),133.3(C-3),177.6(C-4),160.9(C-5),99.4(C-6),161.6(C-7),94.6(C-8),156.0 (C-9),105.7 (C-10),120.9 (C-1′),113.4(C-2′),149.6(C-3′),146.9(C-4′),115.2(C-5′),122.3 (C-6′),100.7 (C-1″),74.3 (C-2″),76.4(C-3″),70.0 (C-4″),77.5 (C-5″),60.6 (C-6″),98.3 (C-1?),69.8 (C-2?),70.2 (C-3?),71.6(C-4?),69.8 (C-5?),17.9 (C-6?),55.7 (3′-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[9]報(bào)道基本一致,故鑒定化合物5 為異鼠李素-3- O-β- D-葡萄糖-7- Oα- L-鼠李糖苷。

        2.2.6 化合物6

        C22H22O10。黃 色 無(wú) 定 形 粉 末。ESI-MS m/ z:447[M + H]+,445 [M- H]-;1H- NMR (DMSO- d6,400 MHz,旋阻異構(gòu)引起的信號(hào)分裂)δ:6.83/6.82(1H,s,H-3),6.87/6.85(1H,s,H-8),7.97(2H,d,J=8.8 Hz,H-2′,6′),6.93 (2H,d,J =8.8 Hz,H-3′,5′),3.88/3.85 (3H,s,7-OCH3);13C-NMR(DMSOd6,100 MHz,旋阻異構(gòu)引起的信號(hào)分裂)δ:163.9/163.8(C-2),103.1 (C-3),182.4/182.0 (C-4),160.4/159.6 (C-5),109.7/109.6 (C-6),165.0 (C-7),91.1/90.3 (C-8),156.9/156.8 (C-9),104.7/104.2 (C-10),121.0 (C-1′),128.6 (C-2′,6′),116.1 (C-3′,5′),161.4 (C-4′),71.0 (C-1″),72.9/72.7 (C-2″),79.2/79.1 (C-3″),70.3/69.7(C-4″),82.0/1.8 (C-5″),61.8 (C-6″),56.6/56.3(7-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[10]報(bào)道基本一致,故鑒定化合物6 為當(dāng)藥黃素。

        3 討論

        景天屬植物在全球有470 余種,我國(guó)境內(nèi)有150 余種。珠芽景天在我國(guó)分布較廣泛。黃酮類化合物在景天屬植物中廣泛存在。本研究中從珠芽景天中提取分離得到21 個(gè)黃酮類化合物,其中6 個(gè)為該植物中首次分離得到,其余15 個(gè)化合物分別為山柰酚[11]、山柰酚-3-O-α- L-鼠李糖苷[12]、山柰酚-3- O-β- D-葡萄糖苷[13]、山柰酚-3- O-α-L-鼠李糖苷-7- Oα- L-鼠李糖苷[14]、山柰酚-3- O-β- D-吡喃木糖-(1 →2)-α-L-吡喃鼠李糖苷[15]、山柰酚-3-O-β- D-吡喃葡萄糖-7- O-α-L-吡喃鼠李糖苷[16]、山柰酚-3- O-(6′′-乙?;?β- D-葡萄糖)-7- O-α- L-鼠李糖苷[17]、山柰酚-3- O-β- D-吡喃葡萄糖-(1 →2)-α- L-吡喃葡萄糖-7- Oα- L-吡喃鼠李糖苷[18]、山柰酚-3- O-β-D-吡喃木糖-(1 →2)-α- L-吡喃鼠李糖-7- O-α- L-吡喃鼠李糖苷[19]、山柰酚-3- O-(2-β- D-葡萄糖基)-α-L-鼠李糖基-7- O-α- L-鼠李糖苷[20]、槲皮素-3- O-β- D-葡萄糖-7- O-α- L-鼠李糖 苷[21]、Bulbiferumoside Ⅴ[3]、Bulbiferumoside Ⅱ[3]、Bulbiferumoside Ⅵ[3]、山柰酚-3- O-(6-香豆?;?β- D-葡萄糖-(1 →2)-β- D-葡萄糖-7- O-α-L-鼠李糖苷[22]。本研究結(jié)果可為珠芽景天的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量控制研究奠定基礎(chǔ),并為景天屬其他植物的研究和開(kāi)發(fā)利用提供參考。

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