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        食品接觸材料中苯二甲酸類物質(zhì)遷移量的測定

        2020-01-09 08:57:24陳香云張開宇
        云南化工 2019年12期
        關(guān)鍵詞:間苯二甲酸二甲酸對苯二甲

        陳香云,丁 燕,張開宇

        (安徽省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院,安徽 合肥 230051)

        聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)是眾多塑料材質(zhì)的一種。具有較高熔融溫度、強度、透明度,優(yōu)良的氣體阻隔性能、風(fēng)味阻隔性能,成本低,易于成型加工以及可回收性等優(yōu)點,自問世后便迅速發(fā)展,短短20 年左右的時間便發(fā)展成為全球最主要的飲料包裝材料。20 世紀(jì)40 年代Whinfield 發(fā)明PET 后不久,就由英國帝國化學(xué)工業(yè)集團(ICI)和美國杜邦公司(DuPont)產(chǎn)業(yè)化。由于其模量高、吸濕性小、尺寸穩(wěn)定性好、絕緣性能優(yōu)良,因此除了在纖維領(lǐng)域的應(yīng)用外,也廣泛應(yīng)用于薄膜、飲料瓶、包裝等非纖維材料領(lǐng)域[1]。隨著PET 需求的日益擴大,使用要求也越來越高。目前PET 材質(zhì)包括:二甘醇-間苯二甲酸改性的聚對苯

        二甲酸乙二醇酯共聚物、由對苯二甲酸二甲酯或?qū)Ρ蕉姿岷鸵叶寂c其他物質(zhì)(間苯二甲酸二甲酯、間苯二甲酸和二甘醇)的縮合物。利用共聚提高PET 性能和改善其功能是提高其附加值的一種重要手段。由于PET 結(jié)構(gòu)特點,二元酸是常用的共聚單體之一。為了改善PET 纖維的彈性,或為了保證瓶子具有良好的透明性,加入間苯二甲酸 (IPA) 能破壞PET 大分子結(jié)構(gòu)的規(guī)整性,從而阻礙PET 的結(jié)晶,較慢的結(jié)晶速率有利于生產(chǎn)清晰透明的產(chǎn)品。另外,IPA 的加入使PET 的熔點下降,因而可降低加工溫度,減少由于熱降解而產(chǎn)生的副產(chǎn)物,從而保證產(chǎn)品質(zhì)量。聚合物中IPA 含量對聚合物的性質(zhì)起著重要的作用,但對聚合物中IPA 的分析方法報道較少[2]。塑料添加劑、加工助劑在食品包裝材料中普遍存在,但一般都具有一定的毒性[3]。因此國家標(biāo)準(zhǔn)GB4806.6-2016 附錄A 中對這些項目均有限量要求:30mg/kg(以乙二醇計);7.5mg/kg(以對苯二甲酸計);5 mg/kg(以間苯二甲酸計)。目前,對苯二甲酸、乙二醇和二甘醇的方法標(biāo)準(zhǔn)已制定發(fā)布實施,但間苯二甲酸的方法標(biāo)準(zhǔn)尚未制定,因此,建立間苯二甲酸的測定方法迫在眉睫。為了提高檢測效率,本文以鄰苯二甲酸為內(nèi)標(biāo),建立同時測定食品接觸用材料中對苯二甲酸和間苯二甲酸兩種物質(zhì)遷移量的測定方法。

        1 實驗部分

        1.1 儀器、材料與試劑

        儀器:賽默飛Thermo U3000 高效液相色譜儀及二極管陣列檢測器。

        材料:色譜柱:Eclipse Plus C18(250mm×4.6mm×5μm,Agilent)、無菌注射器、一次性尼龍針頭過濾器。

        試劑:鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對苯二甲酸均為純度≥99%的標(biāo)準(zhǔn)品,乙酸銨、乙酸均為分析純,甲醇為色譜純,所用的水為超純水。

        1.2 色譜條件

        流動相:甲醇-0.025mol/L 乙酸銨(20+80,體積比);檢測波長:238nm;流速:1.3mL/min;進樣量:10μL;柱溫:30℃。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

        1.3.1 儲備液的制備

        對苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000μg/mL):精密稱取0.1g 對苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于150mL 燒杯中,加入甲醇使其溶解,并將溶液加熱至50℃使其充分溶解,待溶液冷卻后,轉(zhuǎn)移至100mL 容量瓶中,并用甲醇定容至刻度。

        間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000μg/mL):精密稱取0.1g 間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于150mL 燒杯中,加入甲醇使其溶解,完全溶解后轉(zhuǎn)移至100mL 容量瓶中,并用甲醇定容至刻度。

        鄰苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液(1000μg/mL):精密稱取0.1g 鄰苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)于150mL 燒杯中,加入甲醇使其溶解,完全溶解后轉(zhuǎn)移至100mL 容量瓶中,并用甲醇定容至刻度。

        1.3.2 中間液的制備

        對苯二甲酸和間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)中間溶液:取6 只10mL 容 量 瓶,分 別 吸 取0μL、100μL、500μL、1000μL、2500μL、5000μL 的對苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液和間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液于10mL的容量瓶中,并用甲醇定容,最終濃度分別為0μg/mL、10μg/mL、50μg/mL、100μg/mL 、250μg/mL、500μg/mL。

        鄰苯二甲酸內(nèi)標(biāo)中間溶液:吸取1mL 鄰苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲備液于10mL 的容量瓶中,并用甲醇定容,最終濃度為100μg/mL。

        1.3.3 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的制備

        酸性、水基、酒精類食品模擬物標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別移取一定量的對苯二甲酸和間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)中間溶液、500μL 鄰苯二甲酸內(nèi)標(biāo)中間溶液于6 個10mL 容量瓶中,用對應(yīng)的食品模擬物定容,混合均勻,經(jīng)0.45μm 樣品濾器過濾后作為測定液。得到系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,且內(nèi)標(biāo)濃度均為5.0μg/mL。

        油基模擬物(異辛烷)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別稱取10.0g 異辛烷、一定量的對苯二甲酸和間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)中間溶液、500μL 鄰苯二甲酸內(nèi)標(biāo)中間溶液于6 個50mL 的塑料離心管中,然后加入10mL 正庚烷,混勻,再加入1mL 異丙醇,再混勻,再加入4mL 乙酸銨(0.1%)水溶液,振蕩1min,超聲萃取10min,吸取下層水溶液,經(jīng)0.45μ 樣品濾器過濾后作為測定液。得到系列標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,且內(nèi)標(biāo)濃度均為5.0mg/kg。

        1.4 供試品溶液的制備

        1.4.1 酸性、水基、酒精類食品模擬物試液的制備

        移取10.0mL 從遷移試驗中得到的酸性、水基、酒精類食品模擬物于預(yù)先盛有500μL 鄰苯二甲酸內(nèi)標(biāo)中間溶液的25mL 錐形瓶中,混合均勻,經(jīng)0.45μm 樣品濾器過濾后作為測定液。

        1.4.2 油基模擬物試液的制備

        稱取10.0g 從遷移試驗中得到的油基食品模擬物(異辛烷)于預(yù)先盛有500μL 鄰苯二甲酸內(nèi)標(biāo)中間溶液的50mL 的塑料離心管中,加入10mL正庚烷,混勻,再加入1mL 異丙醇,再混勻,再加入4mL 乙酸銨(0.1%)水溶液,振蕩1min,超聲萃取10min,吸取下層水溶液,經(jīng)0.45μm樣品濾器過濾后作為測定液。

        1.5 測定波長的選擇

        取濃度為10μg/mL 的對苯二甲酸和間苯二甲酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,以甲醇做空白,紫外分光光度計在200nm~400nm 波長范圍內(nèi)掃描,得到對苯二甲酸和間苯二甲酸的最大吸收波長為238nm。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 試驗譜圖

        在上述色譜條件下,分別用4%乙酸、10%乙醇、95%乙醇、異辛烷四種模擬物對PET 瓶產(chǎn)品進行遷移試驗,并在遷移液中進行樣品加標(biāo),所得的色譜圖如圖1~圖4。

        圖1 苯二甲酸類物質(zhì)遷移量HPLC 圖(4%乙酸模擬物)

        圖2 苯二甲酸類物質(zhì)遷移量HPLC 圖(10%乙醇模擬物)

        圖3 苯二甲酸類物質(zhì)遷移量HPLC 圖(95%乙醇模擬物)

        圖4 苯二甲酸類物質(zhì)遷移量HPLC 圖(異辛烷模擬物)

        2.2 方法學(xué)驗證

        2.2.1 線性、范圍、檢出限

        按給出的色譜條件分別進樣,測定峰面積。以待測物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),進行線性回歸。結(jié)果表明,酸性、水基、酒精類、油基食品模擬物試液中對苯二甲酸和間苯二甲酸在一定的范圍內(nèi)均呈良好線性關(guān)系,具體見表1。

        2.2.2 精密度試驗

        取同一批供試品溶液按色譜條件連續(xù)進樣,結(jié)果表明精密度性良好,見表2。

        2.2.3 穩(wěn)定性試驗

        取同一份供試品溶液,置于室溫,放置0、2、4、6、8h 后進樣,記錄色譜峰面積值,結(jié)果表明供試品溶液在8h 內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        2.2.4 回收率試驗

        分別精密稱取一定量的對苯二甲酸和間苯二甲酸對照品,按供試品的制備方法制成供試品的濃度分別為1μg/mL、2μg/mL、2mg/kg 的標(biāo)準(zhǔn)溶液,混勻,進行測定。試驗結(jié)果表明,此方法的回收率良好。結(jié)果見表3。

        表1 線性關(guān)系

        表2 精密度

        3 結(jié)論

        目前,國家標(biāo)準(zhǔn)GB31604.21-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品接觸材料及制品對苯二甲酸遷移量的測定》中是以鄰苯二甲酸為內(nèi)標(biāo)物,測定對苯二甲酸遷移量。PIA 和PTA 在分子結(jié)構(gòu)上較為相似,其物理和化學(xué)性質(zhì)也較為相似[4]。因此,本文建立了以鄰苯二甲酸為內(nèi)標(biāo)物,用高效液相色譜同時測定對苯二甲酸和間苯二甲酸兩種物質(zhì)遷移量的方法是合理的,經(jīng)過驗證,該方法符合檢測要求。

        表3 回收率

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