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        聲門下吸引染色測試法在神經(jīng)重癥人工氣道患者早期吞咽障礙評估中的應(yīng)用研究

        2020-01-09 01:56:42盧媚媛崔玉梅莫小冠
        護(hù)理實(shí)踐與研究 2020年1期
        關(guān)鍵詞:吸入性評測氣囊

        盧媚媛 崔玉梅 莫小冠

        神經(jīng)外科重癥患者由于病變壓迫、顱內(nèi)壓增高等因素致中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能遭受重創(chuàng),處于重度昏迷,咽部感覺遲鈍,一旦分泌物潴留于呼吸道,阻礙肺泡氣體交換,血液氧合情況較差[1]。人工氣道借助氣管內(nèi)導(dǎo)管,解除呼吸道梗阻,通過機(jī)械通氣干預(yù)維持肺泡生理功能[2]。然而人工氣道破壞呼吸系統(tǒng)正常防御功能,咳嗽反射與吞咽反射減弱,吞咽功能訓(xùn)練與經(jīng)口進(jìn)食指征不甚明確[3]。因此早期開展床旁評測吞咽障礙尤為關(guān)鍵。臨床通常采用洼田飲水試驗(yàn)評估吞咽功能[4],盡管通過染色食物對試驗(yàn)進(jìn)行改良能有利于辨別,但針對人工氣道患者而言,其安全性仍有待改善。聲門下吸引作為近年來廣泛應(yīng)用的人工氣道構(gòu)建策略,已證實(shí)對呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)有較為理想的預(yù)防效果[5],但較少應(yīng)用于吞咽障礙評估,本研究旨在借助聲門下吸引防止誤吸的原理,以改良染色食物吞咽功能評估試驗(yàn),現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取2018年1月至2019年5月我院神經(jīng)外科重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)收治的100例神經(jīng)重癥人工氣道患者為研究對象,隨機(jī)將其等分為觀察組與對照組。納入標(biāo)準(zhǔn):臨床癥狀及影像學(xué)檢查結(jié)果均符合各類神經(jīng)重癥相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)及ICU入住標(biāo)準(zhǔn);存在經(jīng)鼻氣管內(nèi)插管/氣管切開人工氣道相關(guān)指征;年齡18~85歲;分組經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),家屬自愿簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):評測前已出現(xiàn)誤吸、肺部感染、口腔疾??;完全喪失吞咽反射;食管內(nèi)外存在腫物壓迫或造成梗阻;合并嚴(yán)重代謝性疾病或自身免疫性疾病。觀察組中男27例,女23例;年齡33~84歲,平均(58.34±9.86)歲;顱腦外傷21例,腦出血15例,動脈瘤/蛛網(wǎng)膜下腔出血11例,腦膜瘤/垂體瘤3例;格拉斯哥昏迷評分(GCS)(6.03±1.14)分。對照組中男29例,女21例;年齡31~83歲,平均(57.26±9.73)歲;顱腦外傷23例,腦出血13例,動脈瘤/蛛網(wǎng)膜下腔出血12例,腦膜瘤/垂體瘤2例;GCS評分(5.94±1.16)分。兩組患者一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 患者測試時取45°半臥位,人工氣道采用普通氣管套管,評測前給予排痰,充分吸凈氣道分泌物,氣囊放氣后給患者服用3種不同黏度的綠色染色食物,食物溫度控制在38~41 ℃,從最高黏度開始試驗(yàn),按5,10,20 ml逐步增加服用量,確認(rèn)完全吞咽后,再次實(shí)施排痰干預(yù),如吸出綠色物質(zhì)可判定為誤吸,其體積為該黏度條件下患者誤吸閾值,開展更低黏度食物評測,評測完畢后給予患者充分的排痰。

        1.2.2 觀察組 患者測試時取45°半臥位,人工氣道采用具有聲門下吸引功能的氣管套管,評測前給予排痰,充入空氣將氣囊壓力調(diào)節(jié)至30 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa),確保氣道密閉后,按黏度從高到低,給予上述3種綠色染色食物20 ml,確認(rèn)完全吞咽后,以20 ml注射器抽吸聲門下吸引接頭,負(fù)壓調(diào)節(jié)至20~40 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),抽吸得到綠色物質(zhì)可判定為誤吸,其體積為該黏度條件下患者誤吸閾值,評測完畢后給予患者充分的排痰。

        1.3 觀察指標(biāo) 于評測前及評測開始5 min后記錄患者呼吸頻次(RR),通過指脈氧讀取血氧飽和度(SpO2)水平。于評測后即刻及評測后24 h時,采集患者肘靜脈血樣,乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)抗凝,經(jīng)由稀釋等預(yù)處理后送全自動血液細(xì)胞分析儀測定白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)水平,另取血樣抗凝后充分離心提取上層血漿,通過降鈣素原(PCT)試劑盒,經(jīng)由酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測試其水平。于評測后24 h時,對患者行常規(guī)胸部CT檢查,掃描范圍自聲門下水平至肺底水平,觀察包括肺間質(zhì)滲出/實(shí)變、支氣管充氣征、胸膜下蜂窩樣變等在內(nèi)的誤吸相關(guān)不良征象出現(xiàn)情況;記錄患者評測所需時間,比較兩組住院期間吸入性肺炎發(fā)生率。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),正態(tài)分布計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),非正態(tài)分布計(jì)量資料比較采用秩和檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者RR、SpO2比較 評測開始5 min后,觀察組RR、SpO2水平與評測前比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且RR水平明顯低于對照組,SpO2水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者評測期間RR、SpO2水平比較

        2.2 兩組患者生化指標(biāo)比較 評測后24 h時,觀察組外周血WBC、PCT水平與評測后即刻比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。

        表2 兩組患者評測后外周血WBC、PCT水平比較

        2.3 兩組患者影像學(xué)指標(biāo)比較 評測后24 h時,觀察組胸部CT不良征象總發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組患者評測后胸部CT不良征象發(fā)生率比較 例(%)

        2.4 兩組患者評測安全性比較 觀察組評測所需時間短于對照組,住院期間吸入性肺炎發(fā)生率明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。

        表4 兩組患者評測所需時間及吸入性肺炎發(fā)生率比較

        注:1)為u值,2)為χ2值。

        3 討 論

        吞咽障礙屬于神經(jīng)外科疾病常見并發(fā)癥,患者可因此增加窒息、脫水、營養(yǎng)不良、吸入性肺炎等不良預(yù)后事件風(fēng)險[6],影響其康復(fù)效果,而這類患者的吞咽功能評估仍未在臨床取得統(tǒng)一意見。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,人工氣道后,盡管患者呼吸系統(tǒng)可恢復(fù)正常生理功能,但此類侵入性操作可引起食管與舌骨運(yùn)動受限、喉頭運(yùn)動能力削弱、喉咽腔分泌物積聚、食管內(nèi)氣壓改變不受控制等不良后果,正常吞咽過程無法順利執(zhí)行,吞咽障礙發(fā)生風(fēng)險增高且障礙程度加大[7-8]。神經(jīng)外科護(hù)理工作節(jié)奏較快,任務(wù)相對繁重,護(hù)士在評估流程中極易忽略吸出物的觀察,因此通過染色吞咽測試能顯著提高吸出物的辨識度,從而準(zhǔn)確對誤吸情況進(jìn)行風(fēng)險評估[9]。本研究中,吞咽障礙評測過程中觀察組患者RR、SpO2水平均保持相對平穩(wěn),且評測所需時間明顯短于對照組,這表明聲門下吸引能以一次性抽吸替代多次吸痰操作,從而減輕負(fù)壓對咽喉部局部黏膜的刺激,避免患者產(chǎn)生RR提高、SpO2降低等生命體征波動情況,評測順利完成干擾減少,一定程度提高醫(yī)護(hù)人員工作效率。人工氣道患者因吞咽障礙誤吸的液體可潴留于氣囊之上,由于并未直接進(jìn)入肺部,患者顯然無法產(chǎn)生咳嗽反射,臨床多將其稱為“隱性誤吸”,但液體仍可通過導(dǎo)管與氣管內(nèi)壁間隙滲入肺部,有較高風(fēng)險導(dǎo)致肺部感染,有必要及時吸痰將其清除[10-11]。

        形成于氣囊上方的“黏液湖”是機(jī)械通氣患者發(fā)生VAP的主要病原菌來源,盡管目前已有部分ICU開始應(yīng)用高容低壓的改良型氣囊裝置[12],但對于神經(jīng)重癥患者,人工氣道留置時間較長,加之呼吸、咳嗽、體位變換、一過性氣囊壓力降低、吸痰操作等因素存在,氣囊與氣管內(nèi)壁之間仍有較高風(fēng)險形成褶皺結(jié)構(gòu),不能完全密閉[13],增加VAP發(fā)生率。同理可知,吞咽障礙評測將增加“黏液湖”液體潴留量,傳統(tǒng)吸痰操作很難完全將其吸除,口咽部、胃腸道病原菌定植風(fēng)險極大提高,不僅增加患者痛苦,也增加了醫(yī)護(hù)人員工作量,降低了護(hù)理管理質(zhì)量。聲門下吸引裝置可有效引流出滯留在氣囊與聲門之間的痰液、口腔分泌物,及時阻止其進(jìn)入下呼吸道,從而致病菌增殖所需環(huán)境喪失,增加局部抗菌藥物的濃度,殺菌療效更為突出,預(yù)防吸入性肺炎效果確切。本研究結(jié)果顯示,觀察組評測后外周血肺部感染相關(guān)標(biāo)志指標(biāo)WBC、PCT水平均持續(xù)趨于穩(wěn)定,且肺間質(zhì)滲出/實(shí)變、支氣管充氣征、胸膜下蜂窩樣變等誤吸相關(guān)胸部影像學(xué)不良征象及住院期間吸入性肺炎發(fā)生率均低于對照組(P<0.05),提示通過聲門下吸引開展早期吞咽障礙評測,能及早有效吸除氣囊上方潴留液體,進(jìn)而避免致病菌定植與滲透進(jìn)入下呼吸道,證實(shí)評估方法安全性較高。本研究聲門下吸引出分泌物量較多,可避免多次經(jīng)口實(shí)施導(dǎo)管吸痰,減少對正常鼻飼的影響,且該操作相對簡單,可通過一次性抽吸獲取氣囊上方液體積聚量,根據(jù)抽出液體中染色部分,可定量準(zhǔn)確評估患者吞咽障礙導(dǎo)致誤吸的病變程度,有較高臨床應(yīng)用價值。

        綜上所述,聲門下吸引能有效改善染色食物測試法評估神經(jīng)重癥人工氣道患者吞咽障礙程度的安全性,減少患者生命體征波動,提高測試效率,降低吸入性肺炎發(fā)生風(fēng)險,有利于早期準(zhǔn)確評估其吞咽功能,以為臨床干預(yù)提供參考。

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