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        沙利度胺在皮膚科的應(yīng)用

        2020-01-08 14:39:41趙艷霞賈婷婷王鵬雨張峻嶺張理濤丁素先
        關(guān)鍵詞:沙利度胺血管炎皮膚病

        趙艷霞,賈婷婷,王鵬雨,張峻嶺,張理濤,丁素先

        (1.天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院,天津300120;2.天津中醫(yī)藥大學(xué),天津300110)

        1 沙利度胺的前世和今生

        沙利度胺(商品名:反應(yīng)停、酞胺哌啶酮)最初于1954年在德國開發(fā),作為鎮(zhèn)靜劑鎮(zhèn)痛藥,但由于在孕婦身上觀察到了止吐作用,很快就被推薦用于治療晨吐病[1]。在開始使用之后不久,就有報(bào)道稱懷孕期間使用過沙利度胺的母親所生的孩子出現(xiàn)身體異常,包括肢體異常和先天性內(nèi)臟器官畸形[2]。1961年沙利度胺退出市場,盡管沙利度胺有破壞性的致畸作用,但其導(dǎo)致出生缺陷的機(jī)制仍不清楚。最廣泛支持的理論是由D’Amato等[2]于1994年首次提出的,并基于藥物通過其對血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)的影響來破壞血管生成的能力,除其抗血管生成作用外,沙利度胺還被證明有抗炎和免疫調(diào)節(jié)特性,對干擾素(IFN)-γ、腫瘤壞死因子(TNF)-α、白細(xì)胞介素(IL)-10、IL-12以及環(huán)氧化酶(COX)-2的水平有影響[3]。1965年,1位以色列皮膚科醫(yī)生發(fā)現(xiàn)其可以用于治療結(jié)節(jié)性紅斑麻風(fēng)(ENL),這是麻風(fēng)的一種血管炎并發(fā)癥[4]。近10年來,隨著對其藥理機(jī)制研究的深入,沙利度胺有在調(diào)節(jié)免疫、抗炎、抗血管生成方面的藥理作用,同時(shí)在疑難病癥上的臨床治療取得了顯著的療效,目前沙利度胺可應(yīng)用于皮膚血管炎、結(jié)節(jié)病、癢疹、自身免疫性疾病等的多種皮膚病,本文就近5年來,該藥在皮膚病治療方面的情況進(jìn)行綜述,以供臨床參考。

        2 沙利度胺在皮膚病中的應(yīng)用

        沙利度胺在皮膚病中的臨床成功應(yīng)用,主要以個(gè)案、療效觀察和一些對照試驗(yàn)的形式報(bào)道的。一般地說,該藥主要用在對其他治療無效或不能耐受的患者,主要在自身免疫性皮膚病、血管炎性疾病、瘙癢性疾病、皮膚腫瘤方面的應(yīng)用。

        2.1 自身免疫性皮膚病

        2.1.1 口腔糜爛型扁平苔癬 國內(nèi)學(xué)者利用口服沙利度胺,或聯(lián)合蒲黃粉治療,或局部注射潑尼松龍治療糜爛型口腔扁平苔蘚,通過臨床對比試驗(yàn),結(jié)果證實(shí)了沙利度胺對口腔糜爛型扁平苔蘚有效[5-6]。國外研究表明,劑量范圍為50~150 mg的沙利度胺可使口腔扁平苔蘚病變和頑固性扁平苔蘚消退,難治性泛發(fā)性和口腔扁平苔蘚可能需要更大劑量(300 mg/d)或延長1~3年的治療期,以防止復(fù)發(fā)[7]。

        2.1.2 皮膚型紅斑狼瘡(CLE) 國外有學(xué)者在研究皮膚型紅斑狼瘡最新治療進(jìn)展時(shí)提到沙利度胺與類皮質(zhì)激素有相同作用的系統(tǒng)性治療CLE的藥物[8]。而且沙利度胺用藥后對腎臟損傷較輕,臨床用藥相對安全。同時(shí)沙利度胺可以刺激患者的頭發(fā)再生,改善關(guān)節(jié)的表現(xiàn)[9]。沙利度胺在治療CLE中的作用機(jī)制包括穩(wěn)定溶酶體膜、抑制羥基和超氧化物自由基,中性粒細(xì)胞產(chǎn)生的鈣,抑制免疫球蛋白M的合成及其隨后在基底膜上的沉積,或抑制中性粒細(xì)胞趨化性和巨噬細(xì)胞吞噬。

        2.1.3 結(jié)節(jié)病 結(jié)節(jié)病是一種病因不明的慢性多系統(tǒng)疾病,其主要特征是發(fā)展為非干酪性肉芽腫,病變可能累及身體的任何部位,主要是肺和胸部淋巴結(jié),身體其他部位皮膚和眼睛的淋巴結(jié)也會(huì)受累,診斷是基于臨床和組織病理學(xué)的結(jié)果。全身性類固醇激素仍然是治療的主要手段。沙利度胺可用于慢性皮膚結(jié)節(jié)病患者抵抗常規(guī)治療后的新選擇,因?yàn)槠淇梢砸种艻FN-γ、TNF-α、IL-12和增加IL-2,從而抵消IFN-γ和TNF-α的作用,治療后肉芽腫大小和表皮厚度減小[10-11]。

        2.1.4 移植物實(shí)驗(yàn)抗宿主?。℅raft versus host disease,GVHD) 通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床試驗(yàn)的研究表明,沙利度胺是一種安全有效的治療急性和慢性GVHD的藥物,特別適用于強(qiáng)的松和環(huán)孢菌素治療失敗的病例,可能在抗原的早期起作用[12]。沙利度胺預(yù)防同種異體骨髓移植后慢性GVHD的效果尚不清楚。當(dāng)沙利度胺用于治療慢性GVHD時(shí),也報(bào)道了許多不良反應(yīng),如嚴(yán)重的皮膚潰瘍、皮疹和中性粒細(xì)胞減少[13]。

        2.1.5 家族性良性慢性天皰瘡 也叫海利-海利病(Hailey-Hailey disease,HHD)是一種罕見的常染色體顯性遺傳遺傳性皮膚病,文獻(xiàn)中很少有沙利度胺對HHD治療療效的報(bào)道。Nanda等[14]描述了1例家庭病史為陽性的HHD患者,其嘗試了各種治療方式均失敗,但對沙利度胺反應(yīng)良好,臨床給予口服沙利度胺100 mg/次,3次/d,局部應(yīng)用倍他米松和慶大霉素,治療后1周內(nèi)癥狀出現(xiàn)明顯改善,因此快速減少皮質(zhì)類固醇的劑量到停止使用,并繼續(xù)口服沙利度胺100 mg/次,3次/d,然后在3~4周內(nèi)逐漸減少,每天維持50 mg/次,治療6個(gè)月后停藥。沙利度胺可能是治療對其他治療方法無反應(yīng),或常規(guī)藥物禁忌的HHD患者的一種重要替代方法。目前其在HHD中的作用機(jī)制還沒有得到廣泛的研究[15]。

        2.2 血管炎性疾病

        2.2.1 過敏性紫癜(HSP) HSP是一種急性、自限性血管炎,國外學(xué)者對1例伴有明顯的紫癜和嚴(yán)重的關(guān)節(jié)炎的HSP的患者,用潑尼松龍治療了1個(gè)月,出現(xiàn)致命的胃腸道出血,再用環(huán)磷酰胺脈沖擊治療、血漿置換后,癥狀迅速改善,但出現(xiàn)對稱性尺神經(jīng)病變,最后選擇沙利度胺400 mg/d口服,癥狀得到改善[16]。沙利度胺對強(qiáng)的松、免疫抑制藥物和血漿置換不敏感或因?yàn)閲?yán)重不良反應(yīng)而必須停藥的HSP者是一種新的選擇。有學(xué)者應(yīng)用沙利度胺治療時(shí)開始給予100~200 mg/d,并以30~50 mg/d維持治療。沙利度胺可以改變循環(huán)免疫細(xì)胞表型、減少細(xì)胞因子合成和抑制巨噬細(xì)胞TNF-α合成,TNF-α對刺激增加抗內(nèi)皮細(xì)胞自身抗體的水平,并能夠增加AECA靶抗原內(nèi)皮細(xì)胞的表達(dá);也可能通過抑制TNF-α的水平,改變TNF-α誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子的表達(dá),也可以通過細(xì)胞因子合成和釋放水平的改變,減少白細(xì)胞外滲并調(diào)節(jié)炎性反應(yīng),改變淋巴細(xì)胞運(yùn)輸和中性粒細(xì)胞遷移,有效抑制血管炎性反應(yīng)的發(fā)生發(fā)展[17]。

        2.2.2 白塞?。˙D) BD是一種全身性炎性反應(yīng)疾病,組織病理特征表現(xiàn)為白細(xì)胞碎裂性血管炎,涉及幾乎所有器官和系統(tǒng)。當(dāng)其涉及到腸,被稱為腸-BD。BD目前尚無特效治療方法,目前主要治療是為了改善癥狀,減少復(fù)發(fā),沙利度胺作為免疫抑制劑已廣泛用于BD治療當(dāng)中。研究顯示在最初的5 d內(nèi)每日給予400 mg的沙利度胺,隨后的15~60 d給予200 mg/d的沙利度胺,臨床療效較為顯著,而且安全性較高[18]。

        2.2.3 類脂質(zhì)漸進(jìn)性壞死 Shah等[19]報(bào)道1例糖尿病合并類脂質(zhì)漸進(jìn)性壞死的患者,女性58歲,糖尿病史15年,5年前小腿脛骨前出現(xiàn)難愈合的疼痛性潰瘍,診斷為類脂質(zhì)漸進(jìn)性壞死,應(yīng)用激素、抗生素、氯喹、氯吡格雷、阿司匹林等均無效;后給予沙利度胺100 mg/d口服,2周之內(nèi)疼痛明顯減輕,4周之內(nèi)潰瘍愈合,繼續(xù)給藥6周后停藥,隨訪6個(gè)月未見明顯復(fù)發(fā)。

        2.3 炎性細(xì)胞浸潤性皮膚病

        2.3.1 漿細(xì)胞性龜頭炎 Serr?o等[20]報(bào)道1例32歲的漿細(xì)胞龜頭炎的患者合并人免疫缺陷病毒(HIV)陽性,他克莫司外用無效,換用沙利度胺100 mg/d治療,連用6周后,皮疹愈合,隨訪8個(gè)月未見復(fù)發(fā),由此筆者推斷出沙利度胺是漿細(xì)胞性龜頭炎在常規(guī)治療無效的情況下的新選擇。作為替代療法,沙利度胺作用機(jī)制尚未完全了解,可能通過抑制TNF、IL-12的水平、抑制CD8陽性T淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生,和對共刺激以及對吞噬機(jī)制的抑制。

        2.4 瘙癢性皮膚病 沙利度胺應(yīng)用于皮疹愈合性濕疹、頑固性特異性皮炎等慢性瘙癢性可獲得良好的療效。

        2.4.1 結(jié)節(jié)性癢疹 沙利度胺可直接作用于結(jié)節(jié)性癢疹皮損部位增生的神經(jīng)組織,也被發(fā)現(xiàn)對結(jié)節(jié)性癢疹合并HIV陽性患者有效。國外有學(xué)者對2例曾經(jīng)用過沙利度胺治療后,癢疹再次發(fā)作的患者,重新口服沙利度胺100 mg/d,應(yīng)用8~16周后,皮疹緩解后停用,同時(shí)加用UVB照射,3次/周,最大光斑可達(dá)到70個(gè)光斑量,大部分患者可以進(jìn)過6~12次照射后,皮疹明顯減輕[21];1例患者在停止治療5個(gè)月后復(fù)發(fā),然后又經(jīng)過35次的UVB照射治療后病情治愈。Herranz等[22]用沙利胺治療1例35歲的白人的結(jié)節(jié)性癢疹合并HIV陽性的患者,患者CD4陽性細(xì)胞的計(jì)數(shù)為8 cells/mm3,之前用了多種療法無效,給予沙利度胺100 mg/d口服,連用6周,瘙癢癥狀和皮損情況改善明顯,在停藥1個(gè)月后患者出現(xiàn)了肺結(jié)核病,推測可能是抑制TNF-α的作用而誘發(fā),未見其余不良反應(yīng),沙利度胺可以降低HIV感染者結(jié)節(jié)性癢疹的癥狀和體征。目前結(jié)節(jié)性癢疹,提倡沙利度胺初始劑量>200 mg/d治療,根據(jù)瘙癢及皮疹改善情況和不良反應(yīng)的情況逐步減量為50 mg或25 mg維持,建議總治療時(shí)程在半年以上。沙利度胺口服的同時(shí)可聯(lián)合糖皮質(zhì)激素、鈣調(diào)磷酸酶抑制劑等外用,紫外線光療等方法促進(jìn)癥狀的盡早改善,縮短療程。但由于目前研究樣本量有限,加之個(gè)體差異,尚無標(biāo)準(zhǔn)的治療方案,還需要臨床進(jìn)一步大樣本研究[23]。

        2.4.2 瘙癢癥 Sharma等[24]曾明確指出沙利度胺可以治療各種頑固性皮膚瘙癢,可以作為一種替代的或聯(lián)合的止癢療法,治療那些常規(guī)治療無效的患者。另外,Lowney等[25]證實(shí)沙利度胺治療瘙癢癥其益處可能大于風(fēng)險(xiǎn),所以臨床醫(yī)生可根據(jù)實(shí)際需求,選擇沙利度胺緩解病人瘙癢癥狀。沙利度胺通過抑制中性粒細(xì)胞趨化,抑制多種IL釋放,抗組胺及抗5-羥色胺等機(jī)制發(fā)揮中樞鎮(zhèn)靜、抗炎、免疫調(diào)節(jié)、降低外周瘙癢刺激感覺等作用。

        2.5 皮膚腫瘤

        2.5.1 皮膚型郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥 國外學(xué)者報(bào)道1例單純皮膚型郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥,老年男性患者71歲,皮損以下頜和口腔潰瘍,以及頭皮腹股溝的糜亂為主,用沙利度胺200 mg,夜間服用1次,6周之后皮損愈合,沙利度胺改為隔1天50 mg/次,維持治療10個(gè)月后停止用藥,未見明顯藥物不良反應(yīng),患者病情隨訪12個(gè)月后未見明顯復(fù)發(fā)[26]。沙利度胺也被發(fā)現(xiàn)對外陰朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥有效。

        2.5.2 皮膚Rosai-Dorfman病 多數(shù)學(xué)者認(rèn)為沙利度胺(300mg/d)是對皮膚Rosai-Dorfman病較有效且安全的治療方法。Chen等[27]報(bào)道1例非洲奕的美國婦女49歲,6年病史,皮疹以紅斑結(jié)節(jié)為主,應(yīng)用小劑量激素,甲氨蝶呤均未見明顯療效,給予沙利度胺50 mg/d起始劑量,后增加到100 mg/d,治療5個(gè)月,皮疹明顯減少,隨訪9個(gè)月,病情未見復(fù)發(fā),未見明顯不良反應(yīng)。

        2.5.3 Kaposi肉瘤 Ben等[28]報(bào)道沙利度胺治療11例Kaposi肉瘤患者,皮損結(jié)節(jié)收縮明顯,臨床療效較好。沙利度胺在獲得性免疫缺陷綜合征(AIDS)相關(guān)疾病合并Kaposi肉瘤的患者中也有較好的作用,劑量范圍從每天100 mg到1 000 mg不等,分析可能的機(jī)制與沙利度胺抗血管生成和免疫功能有關(guān)[29]。

        3 禁忌癥和不良反應(yīng)以及相應(yīng)對策

        沙利度胺常見的皮膚不良反應(yīng)可見丘疹、色素沉著斑、脫屑、血管炎性皮疹;另外文獻(xiàn)也有報(bào)道有痤瘡、脫發(fā)、脂溢性皮炎、蕁麻疹,多汗等,其余系統(tǒng)副作用可見、頭暈、惡心、轉(zhuǎn)氨酶增高、鎮(zhèn)靜、便秘、周圍神經(jīng)炎、深靜脈血栓。目前有沙利度胺在治療發(fā)性骨髓瘤的過程中有誘發(fā)重癥多形紅斑和表皮剝脫性皮炎的重癥藥疹的報(bào)道[30],臨床應(yīng)用藥物劑量在200 mg/d以下,臨床耐受度較好,劑量>400 mg/d時(shí),需要密切觀察,注意不良反應(yīng)的發(fā)生。以下情況禁用沙利度胺:妊娠,神經(jīng)炎或周圍神經(jīng)病,中毒性表皮壞死松解癥,充血性心力衰竭,低血壓,甲狀腺機(jī)能減退,癲癇,嚴(yán)重腎功能或肝功能不全。

        沙利度胺是一種免疫調(diào)節(jié)劑,對免疫系統(tǒng)有多種作用方式,以上一系列病例支持沙利度胺治療。沙利度胺是一種致畸性藥物,因此需要建立沙利度胺教育和處方安全計(jì)劃的系統(tǒng),以控制藥物的使用,教育從業(yè)者、藥劑師和患者,并監(jiān)控合規(guī)性。沙利度胺引起的周圍神經(jīng)病變,通常表現(xiàn)為以感覺異常為特征的遠(yuǎn)端感覺神經(jīng)病變,這種神經(jīng)病變可緩慢解決,也可能是不可逆轉(zhuǎn)的,患者應(yīng)在開始治療前和之后每6個(gè)月進(jìn)行1次神經(jīng)傳導(dǎo)測試。盡管劑量與周圍神經(jīng)病變之間的關(guān)系存在爭議,但應(yīng)始終使用最低有效劑量,抗血栓藥物的持續(xù)使用可能是有益的,為了更好的了解和使用沙利度胺,臨床還需要進(jìn)一步觀察總結(jié),為臨床醫(yī)師處方用藥提供更多的參考。

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