何森
(重慶交通大學(xué),重慶400074)
環(huán)氧瀝青是將環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑加入瀝青中,環(huán)氧樹(shù)脂與固化劑之間產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),形成不可逆的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)固化物,使得瀝青從熱塑性轉(zhuǎn)變?yōu)闊峁绦訹1]。固化后的混合物具有不溶、不熔的性能,具有良好的高溫性能和較高的強(qiáng)度[2]。目前市面上有美國(guó)ChemCo Systems 公司中溫(120℃)拌合型環(huán)氧瀝青,日本大有建設(shè)株式會(huì)社生產(chǎn)的TAF 高溫(180℃)拌合型環(huán)氧瀝青以及國(guó)產(chǎn)環(huán)氧瀝青,但均需要建立大型拌合站,且耗能較高。對(duì)于部分規(guī)模較小維護(hù)工程或不適宜建立大型拌合站的鋪裝工程,現(xiàn)有的環(huán)氧瀝青并不適應(yīng)。本文通過(guò)一系列實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,研制出了一種能常溫能快速固化的冷拌環(huán)氧瀝青材料,以解決環(huán)氧瀝青的部分應(yīng)用問(wèn)題。
冷拌環(huán)氧瀝青,由基質(zhì)瀝青、環(huán)氧樹(shù)脂、固化劑、瀝青稀釋劑、增容劑等按照一定比例制成?;|(zhì)瀝青選擇取瀝青質(zhì)和樹(shù)脂質(zhì)較多的70#石油瀝青,并對(duì)其用EBS 分散劑改性;通用型環(huán)氧樹(shù)脂中的E51;固化劑選取能常溫固化的某聚酰胺固化劑;瀝青稀釋劑從增塑性、揮發(fā)性、經(jīng)濟(jì)性考慮,選取鄰苯二甲酸二辛酯(DOP);選取含有環(huán)氧基團(tuán)和長(zhǎng)碳鏈的某增容劑。借鑒美國(guó)環(huán)氧瀝青,分為兩組分,固化劑和瀝青等為A組分,環(huán)氧樹(shù)脂等為B組分。
在油浴鍋100℃下,將改性后的瀝青和瀝青稀釋劑按照2:1 的比例進(jìn)行稀釋,攪拌5min,再將某聚酰胺固化劑與改性后的瀝青按照1:1 混合攪拌,攪拌5min,形成A 組分;在常溫下,將環(huán)氧樹(shù)脂稀釋劑與通用型環(huán)氧樹(shù)脂中的E51 按照1:10 的比例攪拌均勻,形成B 組分;常溫下,將A 組分、B 組分按照1:2 的比例混合均勻,即可得到常溫下能快速的環(huán)氧瀝青。
2.3.1 相容性
用玻璃棒將常溫制備好的環(huán)氧瀝青滴在鐵板上,并適當(dāng)加溫至60℃,觀察環(huán)氧瀝青表觀形貌,對(duì)相容性進(jìn)行定性的判斷;并將制備的環(huán)氧瀝青倒入玻璃試管中,放置4d,取玻璃試管上端和下端的環(huán)氧瀝青,對(duì)其軟化點(diǎn)差值進(jìn)行定量分析。在微觀方面,利用熒光顯微鏡藍(lán)光的原理,將環(huán)氧瀝青滴在載玻片上,蓋上蓋破片,養(yǎng)生4d,分析環(huán)氧瀝青體系的微觀形貌,確定環(huán)氧瀝青體系的相態(tài)結(jié)構(gòu),并對(duì)環(huán)氧瀝青的相容性進(jìn)行評(píng)價(jià)。
2.3.2 容留時(shí)間
將混合均勻的0.9g環(huán)氧瀝青放入粘度桶,進(jìn)行布氏粘度試驗(yàn),選用27 號(hào)轉(zhuǎn)子,保溫在25℃下,轉(zhuǎn)速選擇100 RPM,研究環(huán)氧瀝青粘度隨時(shí)間增長(zhǎng)的規(guī)律,確定冷拌環(huán)氧瀝青的容留時(shí)間。
2.3.3 力學(xué)性能
將環(huán)氧瀝青倒入刷有四氟乙烯的槽型試模,冷卻4d 成型脫模,根據(jù)《道路與橋梁鋪裝用環(huán)氧瀝青材料通用技術(shù)條件》(GB-T 30598-2014)的要求,將制備好的試件沖壓成啞鈴狀Ⅰ型,用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行靜力拉伸試驗(yàn),評(píng)價(jià)環(huán)氧瀝青的拉伸強(qiáng)度和韌性;將環(huán)氧瀝青以0.2mm的厚度涂抹在拉拔頭上,放置在石板上,養(yǎng)護(hù)4d,進(jìn)行拉拔試驗(yàn),評(píng)價(jià)環(huán)氧瀝青的粘度強(qiáng)度和粘聚強(qiáng)度。
環(huán)氧樹(shù)脂E51 與70#石油瀝青極性差異較大,在熱力學(xué)上屬于不相容體系,將兩者混合后,易出現(xiàn)分層現(xiàn)象,且較大的瀝青相會(huì)對(duì)E51 的固化產(chǎn)生阻礙作用,破壞環(huán)氧瀝青的整體均勻性,造成環(huán)氧瀝青膠結(jié)料的性能大幅度降低。本文通過(guò)EBS 分散劑改性70#石油瀝青,在不變脆的前提下,使其粘度降低,并選用一端具有環(huán)氧基團(tuán),一端具有非極性長(zhǎng)碳鏈的增容物改善環(huán)氧瀝青的相容性。增容物中的環(huán)氧基團(tuán)可以較好的與環(huán)氧樹(shù)脂相容,此外,非極性長(zhǎng)碳鏈可以有效的與弱極性的70#石油瀝青相容。本文采用鐵板相容試驗(yàn)和軟化點(diǎn)差值試驗(yàn)對(duì)制備的冷拌環(huán)氧瀝青相容性進(jìn)行定性分析和定量分析。用玻璃棒將冷拌環(huán)氧瀝青滴在常溫的鐵板上,對(duì)鐵板進(jìn)行加熱,但不宜超過(guò)60℃,冷拌環(huán)氧瀝青液滴能較好的保持原有的形貌,且其周圍無(wú)明顯的稀釋液體流出,說(shuō)明制備的冷拌環(huán)氧瀝青相容較好。將環(huán)氧瀝青放置試管中常溫養(yǎng)護(hù)4d,打破試管,取靜置后的上端和下端的環(huán)氧瀝青,成型軟化點(diǎn)試件,進(jìn)行25℃軟化點(diǎn)試驗(yàn),其上端的軟化點(diǎn)與下端的軟化點(diǎn)差值為3℃,環(huán)氧瀝青發(fā)生輕微分層,試管下端樹(shù)脂含量較高硬度提升,試管上端瀝青含量較高硬度下降。在微觀方面,將環(huán)氧瀝青制成載破片,用熒光顯微鏡觀察,在488nm 的藍(lán)光激發(fā)下,環(huán)氧樹(shù)脂表現(xiàn)為黃色,而瀝青表現(xiàn)為黑色[3]。試驗(yàn)結(jié)果表明,在環(huán)氧瀝青的固化作用下,環(huán)氧樹(shù)脂固化物形成了黃色的連續(xù)相,黑色顆粒的瀝青均勻分散在環(huán)氧固化之中。放大熒光顯微鏡的倍數(shù),在100x下,黑色顆粒的瀝青呈球狀,其大小略微一致,這表明改性后的瀝青能較為均勻的分散在環(huán)氧樹(shù)脂固化物中,具有良好的相容性能。
環(huán)氧瀝青有類似水泥“凝結(jié)時(shí)間”的性能,從冷拌環(huán)氧瀝青A組分和B組分混合后,其粘度會(huì)隨著時(shí)間的增長(zhǎng)而增大。如果冷拌環(huán)氧瀝青的粘度過(guò)大,拌和的混合料不易壓實(shí),易造成死料;若冷拌環(huán)氧瀝青的粘度過(guò)小,拌和后的混合料易離析,造成混合料的性能下降。結(jié)合環(huán)氧瀝青現(xiàn)有的工程實(shí)踐以及現(xiàn)有的環(huán)氧瀝青標(biāo)準(zhǔn),以環(huán)氧瀝青粘度達(dá)到3000mPa·s 時(shí)的時(shí)間為容留時(shí)間,一般大于40min。但考慮到能快速固化,不顯著影響道路交通,容留時(shí)間不宜過(guò)大。研制的冷拌瀝青在52min 左右粘度達(dá)到3000mPa·s,且其初始粘度為2000 mPa·s,前20min 內(nèi)粘度增長(zhǎng)速率較慢,可以使集料的表面裹附一定的環(huán)氧瀝青膜厚,20min 后,粘度增長(zhǎng)稍有加快,在70min 后,冷拌環(huán)氧瀝青的粘度增長(zhǎng)速率明顯增快,利于環(huán)氧瀝青的快速固化,縮短開(kāi)放交通時(shí)間。
將冷拌環(huán)氧瀝青A組分、B 組分充分混合,澆筑在涂有四氟乙烯的槽型試模,成型環(huán)氧瀝青板,常溫養(yǎng)護(hù)4d 后,利用沖壓機(jī)選擇Ⅰ型裁刀對(duì)環(huán)氧瀝青板進(jìn)行沖壓,成型后的啞鈴狀試件標(biāo)距為25mm、厚度為2mm。利用萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)對(duì)冷拌環(huán)氧瀝青啞鈴狀試件進(jìn)行拉伸,拉伸速率采用500mm/min。在拉伸過(guò)程中,應(yīng)保持夾具水平對(duì)齊,防止產(chǎn)生扭矩對(duì)試驗(yàn)造成誤差。三組平行試驗(yàn)表明,研制的冷拌環(huán)氧瀝青拉伸強(qiáng)度為3MPa,其斷裂伸長(zhǎng)率為130%,滿足文獻(xiàn)[4]提出的拉伸強(qiáng)度大于1.5MPa,斷裂伸長(zhǎng)率大于100%,研制的冷拌環(huán)氧瀝青具有良好的拉伸強(qiáng)度和韌性,能適應(yīng)對(duì)彎曲性能要求嚴(yán)格的鋪裝路面。將制備的冷拌環(huán)氧瀝青均勻涂抹在拉拔頭上,拉拔頭槽深2mm,使冷拌環(huán)氧瀝青的厚度為2mm,將拉拔頭放置在用超聲波洗凈的石板上,并保持拉拔頭與石板垂直,常溫養(yǎng)護(hù)4d,進(jìn)行拉拔試驗(yàn),讀取拉拔時(shí)的最大力。若石板表面某個(gè)拉拔頭遺留瀝青的面積不小于50%,試驗(yàn)結(jié)果為粘聚強(qiáng)度,相反,若某拉拔頭表面遺留的面積不小于50%,試驗(yàn)結(jié)果為粘聚強(qiáng)度。多組平行試驗(yàn)表明,大多數(shù)發(fā)生粘結(jié)破壞,其強(qiáng)度為2.0MPa,只有極少數(shù)的發(fā)生粘聚破壞,其強(qiáng)度為0.6MPa。冷拌環(huán)氧瀝青A 組分和B 組分混合后,環(huán)氧基團(tuán)在固化劑的作用下開(kāi)環(huán)加成,形成微凝膠體,隨著固化反應(yīng)的進(jìn)行,微凝膠體形成大凝膠體,直至形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),冷拌環(huán)氧瀝青的粘度在這過(guò)程中,不斷增大,其粘附能力不斷增強(qiáng)。
4.1 通過(guò)基質(zhì)瀝青改性和增容劑等手段改善環(huán)氧瀝青的相容性,試驗(yàn)結(jié)果表明制備的新型冷拌環(huán)氧瀝青具有良好的相容性。鐵板試驗(yàn)中環(huán)氧瀝青無(wú)分層,無(wú)離析;在軟化點(diǎn)差值試驗(yàn)中,上下端的軟化點(diǎn)差值為3℃;微觀上,形成了以環(huán)氧樹(shù)脂固化物為連續(xù)相、球狀瀝青均勻分散的空間網(wǎng)絡(luò)交聯(lián)結(jié)構(gòu)。
4.2 布氏粘度試驗(yàn)表明,當(dāng)冷拌環(huán)氧瀝青A 組分、B 組分混合時(shí)間不應(yīng)大于容留時(shí)間52min,否則其粘度將超過(guò)3000mPa·s,且冷拌環(huán)氧瀝青的初始粘度較低,增長(zhǎng)較慢,后期隨著固化反應(yīng)的繼續(xù),其粘度增長(zhǎng)加快。
4.3 冷拌環(huán)氧瀝青膠結(jié)料具有良好的力學(xué)性能,拉伸強(qiáng)度為3MPa,其斷裂伸長(zhǎng)率為130%,粘結(jié)強(qiáng)度為2MPa,體現(xiàn)了較高的強(qiáng)度、韌性以及粘結(jié)能力。