宋潔,張理濤
(1.天津市東麗區(qū)東麗醫(yī)院,天津 300300;2.天津市中醫(yī)藥研究院附屬醫(yī)院,天津 300120)
塵螨是一種重要的吸入性過敏原,其引起的過敏反應(yīng)的發(fā)病率日益增加,越來越受到人們的重視。塵螨引起的人體疾病大致可分為2類:人體皮膚螨病和人體內(nèi)螨病。前者主要包括特應(yīng)性皮炎(AD)、慢性蕁麻疹、痤瘡、酒糟鼻、疥瘡和螨膿腫等疾??;后者主要包括過敏性鼻炎、過敏性哮喘、尿螨病、肺螨病、腸螨病以及其他系統(tǒng)螨病[1]。塵螨的過敏反應(yīng)在各個年齡段均可發(fā)生,并且是嬰幼兒及兒童過敏性哮喘和AD的主要過敏原之一[2]。本文主要總結(jié)了塵螨的特點及分類,以及其在AD中的作用和控制方法。
塵螨屬于粉螨總科,蚍螨科。該螨種生態(tài)特點是碎食性,在鳥和哺乳類窩巢中異種共生。蚍螨科分為蚍螨亞科和塵螨亞科,共計10余屬40種左右。疾病生態(tài)學(xué)將塵螨歸入住家螨類,是將其與其他出現(xiàn)在居室中的倉儲螨類的合稱。全球性分布的最重要的塵螨有2種,即塵螨亞科的戶塵螨和粉塵螨。戶塵螨封片后生物鏡下鑒定[3]:雌螨 290~380 μm×210~260 μm,體型較扁,后備中央皮紋縱行。交合囊小,受精囊花瓣狀。雄螨 240~280 μm×155~210 μm。后盾板長大于寬?;?jié)Ⅰ內(nèi)突不相接,無胸骨。粉塵螨封片后后生物鏡下鑒定[3]:雌螨 370~440 μm×235~330 μm,后背中央皮紋橫行,末端拱形。交合囊大,甲殼質(zhì)深,受精囊退化。雄螨 280~360 μm×200~245 μm,左右基節(jié)Ⅰ內(nèi)突相接呈Y形胸骨。多種實驗表明粉塵螨和戶塵螨為高度同源過敏原[1]。
戶塵螨的最佳生存溫度是25℃,低于20℃和高于30℃其生長效率均會降低。而粉塵螨生存極限溫度是16℃和35℃,超過極限溫度幾乎無法生存[4]。塵螨體質(zhì)量的70%~75%是水組成的,周圍環(huán)境中的濕度對其至關(guān)重要,其主要通過吸收空氣中的水蒸氣來維持體內(nèi)水平衡。在20℃~25℃,禁食狀態(tài)下,雌性粉塵螨最低臨界濕度是55%,臨界點濕度依賴于溫度,當(dāng)溫度在15℃~35℃時,臨界濕度為55%~75%[5]。
隨著人們對塵螨過敏原的認(rèn)識的逐漸深入,發(fā)現(xiàn)螨體和螨排泄物是許多過敏原的來源。其包括:①與螨排泄物有關(guān)的過敏原是酶,其產(chǎn)生于螨的消化道;②螨在一個生存狀態(tài)轉(zhuǎn)化為另一個生存狀態(tài)時會發(fā)生蛻皮,蛻皮過程中會產(chǎn)生一些過敏原,其中包括酶;③螨進食是的唾液;④螨的分泌物和體液;⑤螨死亡后的軀體中分泌出來的蛋白等。上述過程中產(chǎn)生的蛋白質(zhì)均可成為過敏原[2]。
螨的過敏原組分有許多,已經(jīng)明確命名的過油20多種,最重要的為Der p1和Der f2。cDNA分析表明他們是半胱氨酸蛋白酶,是由腸道內(nèi)皮細(xì)胞分泌,隨代謝產(chǎn)物排除體外。這種過敏原組分的多變可增加與主要組織相容性復(fù)合體(MHC)分子結(jié)合的表位從而增加了過敏患者與過敏原的結(jié)合池;此外發(fā)現(xiàn)抗原與MHC和T細(xì)胞受體結(jié)合表現(xiàn)為系統(tǒng)內(nèi)定的Th2類T細(xì)胞反應(yīng)[6]。Th0細(xì)胞是發(fā)育不完全的可以產(chǎn)生多種淋巴因子的細(xì)胞,可進一步發(fā)育可產(chǎn)生更多的Th1或者Th2淋巴因子。經(jīng)抗原刺激的T細(xì)胞有2條發(fā)展方向,Th1產(chǎn)生細(xì)胞免疫,而Th2反應(yīng)相反產(chǎn)生抗寄生蟲的免疫和介導(dǎo)過敏性疾病。Th1的特征為可以產(chǎn)生干擾素(IFN)-γ從而抑制Th2反應(yīng)。Th2反應(yīng)可產(chǎn)生白細(xì)胞介素(IL)-4、IL-5和IL-13等細(xì)胞因子。IL-13有助于IgE生成。在Th2反應(yīng)中,IL-4起中樞調(diào)節(jié)作用,其不僅刺激T細(xì)胞沿著Th2方向發(fā)展,還可以聯(lián)合IL-10共同抑制Th1的發(fā)展。有研究報道,不同的塵螨過敏原均可誘導(dǎo)T細(xì)胞系產(chǎn)生Th2淋巴因子[7]。
這些蛋白酶除了是過敏原,螨半胱氨酸蛋白酶Der p1和絲氨酸蛋白酶Der p3,Der p6和Der p9還可直接作用于上皮產(chǎn)生特應(yīng)的上皮效應(yīng)。在早期認(rèn)為蛋白酶對上皮的影響是局部破壞上皮細(xì)胞之間的緊密連接,從而使過敏原接觸到樹突狀細(xì)胞[8]。但是現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)這些蛋白酶還有許多其他的影響[9]。在AD中,這些影響包括破壞皮膚屏障[10];激活表皮中的角質(zhì)形成細(xì)胞和真皮神經(jīng)纖維中的蛋白酶激活受體(PAR)-2,導(dǎo)致非組胺介導(dǎo)的瘙癢,也解釋為何了AD瘙癢對抗組胺藥反應(yīng)較差[11],也通過直接誘導(dǎo)細(xì)胞因子釋放來促進炎性反應(yīng);并且,塵螨過敏原再次激活PAR-2后,使皮膚屏障損傷的皮膚延遲愈合和屏障破壞后表皮通透屏障功能的恢復(fù)[12]。
在兒童中,AD的發(fā)病率是10%,塵螨是AD最重要的過敏原之一,AD病情的嚴(yán)重程度與患者對塵螨的過敏程度密切相關(guān)[13],然而這也不能簡單的認(rèn)為塵螨與AD存在因果關(guān)系,因為AD患者脫屑增加使塵螨食物增加從而塵螨數(shù)量增加,然而,使用在AD患者皮損處的塵螨過敏原提取物在患者的健康皮膚處做斑貼試驗,同樣可以引起濕疹樣皮損,表明塵螨過敏原與AD的相互作用,并且也說明塵螨過敏原可以直接損傷皮膚屏障[14]。在AD患者中,對塵螨過敏是較常見的,有95%的AD患者血清中塵螨過敏原抗體IgE陽性,而這一比例在哮喘患者中為42%,在正常對照組中是17%[15]。塵螨引起AD的途徑主要有[16]:①通過破壞皮膚屏障直接引起;②通過內(nèi)在性吸入塵螨過敏原引起,這也可以解釋為何AD患者往往伴隨其他過敏癥狀,如哮喘或過敏性鼻炎。
塵螨蛋白酶能降低皮膚的屏障功能[17],此外,患有AD的3~12個月的嬰兒的經(jīng)皮水流失與其對塵螨或者其他過敏原的敏感性相關(guān),表明皮膚滲透性的增加可能會增加皮膚對過敏原的敏感性,從而形成一個惡性循環(huán)[18]。即使沒有致敏,塵螨提取物也可以影響人角質(zhì)形成細(xì)胞釋放促炎因子[19]和促Th2細(xì)胞因子[20],并且能夠活化固有免疫系統(tǒng)的核苷酸結(jié)合寡聚化結(jié)構(gòu)城樣受體家族pyrin結(jié)構(gòu)域蛋白(NLRP)3,幾丁質(zhì)也能觸發(fā)角質(zhì)形成細(xì)胞固有免疫應(yīng)答,通過T淋巴細(xì)胞受體(TLR)2敏化和誘導(dǎo)趨化因子釋放及TLR4的表達(dá)[21]。使用戶塵螨過敏原做皮膚針刺試驗?zāi)苷T導(dǎo)AD患者非皮損區(qū)的淋巴細(xì)胞因子的表達(dá)[22]。
有研究報道,控制環(huán)境中的塵螨或采取防螨措施能有效減輕AD的嚴(yán)重程度并降低瘙癢評分。針對AD患者尚沒有特異的治療藥物,但是對于那些塵螨過敏原起主要作用的AD患者降低環(huán)境中塵螨的數(shù)量和采用皮下或者舌下免疫療法有較好的效果。塵螨過敏原提取物的制備步驟包括培養(yǎng)、收集、滅活、干燥、純化、分餾、表征描述和標(biāo)準(zhǔn)化,所有這些步驟都要參與商業(yè)化評審專家的評定[23]。適當(dāng)?shù)募彝キh(huán)境的干預(yù)也是有效的,總的包括除去潮濕地毯、軟墊家具、窗簾等容易成為螨繁殖的理想棲息地的設(shè)置,此外還要降低環(huán)境中的濕度[24]。濕度是螨過敏原水平的關(guān)鍵因素,將環(huán)境濕度控制在50%以下可以有效控制螨及其過敏原水平。成年螨在連續(xù)于40%或50%相對濕度、25℃~34℃溫度時,5~11 d內(nèi)會因脫水死亡。
此外,床上用品和衣物每周使用高于55℃的熱水洗1次也可以有效殺死螨和去除過敏原。在清洗過程中加入0.03%苯甲基苯甲酸脂和0.2%桉樹油也可殺死螨。對于軟玩具或者小件物品也可以在-17℃~-20℃冷凍至少24 h是殺死這些物品上螨的有效辦法。
塵螨的控制是過敏性疾病尤其是AD,整體治療的一部分,要加強去螨有關(guān)知識的宣教,提高患者及家屬的防螨去螨的意識。
綜上所述,塵螨在AD中起重要作用,螨的正確處理和對待是有效降低AD嚴(yán)重程度的重要手段。
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