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        電化學傳感器監(jiān)測大氣NO2數(shù)據(jù)校正方法研究

        2020-01-06 06:41:48凌六一謝品華胡仁志董科學黃家偉
        儀表技術與傳感器 2019年12期
        關鍵詞:零點溫濕度校正

        袁 楓,凌六一,,謝品華,胡仁志,徐 雨,董科學,黃家偉

        (1.安徽理工大學電氣與信息工程學院,安徽淮南 232001;2.中國科學院安徽光學精密機械研究所,中國科學院環(huán)境光學與技術重點實驗室,安徽合肥 230031)

        0 引言

        眾所周知,NO2,SO2,O3作為我國3種常規(guī)污染物,與人們健康生活息息相關。其中NO2作為重要大氣痕量氣體,是生成臭氧、二次氣溶膠等光化學污染最重要氣體之一,也是形成酸雨、光化學煙霧的主要來源[1]。因此,為實現(xiàn)大氣環(huán)境的有效治理,當務之急是對大氣NO2進行有效監(jiān)測。

        目前電化學傳感器因其成本低、體積小、靈敏度高等諸多優(yōu)點在國內(nèi)外大氣監(jiān)測領域嶄露頭角。國外M.I.Mead部署了靜態(tài)與移動傳感器節(jié)點,構建高密度傳感器網(wǎng)絡對監(jiān)測地區(qū)大氣污染狀況進行全面評估[2];T.J.Roberts等利用電化學傳感器的快速響應特性,采用多氣體傳感器系統(tǒng)研究火山排放物[3];國內(nèi)李勛濤等設計了有毒氣體傳感器陣列構建簡易無線網(wǎng)絡[4]。然而,零點電流、環(huán)境溫濕度對電化學傳感器工作產(chǎn)生很大干擾,由此反演出的氣體測量濃度需要精確校準。劍橋大學提供了一種基線溫度校正方法補償環(huán)境溫度對傳感器測量影響[5];Laurent Spinelle等運用一組商用傳感器簇進行空氣質(zhì)量監(jiān)測的現(xiàn)場校準,對線性回歸、多元線性回歸、人工神經(jīng)網(wǎng)絡3種方法進行評估[6-7];Xiaobing Pang研究了相對濕度和氣體流量對臭氧傳感器的影響并加以校正[8];徐雨對SO2電化學傳感器溫度特性及溫度補償進行研究[9],羅瀟設計了基于偏最小二乘回歸的傳感器數(shù)據(jù)補償算法[10],汪獻忠等研發(fā)了多傳感器氣體檢測儀,采用多數(shù)據(jù)融合算法解決了溫度漂移問題[11-12]。綜上可見大多數(shù)國內(nèi)外研究者或是傾向于環(huán)境溫度補償,或是采用偏理想的實驗室樣氣檢測,很少有人提出明確的零點電流和環(huán)境濕度補償方法。

        本文采用一種新型四電極NO2電化學傳感器,在實驗室條件下先測試了系統(tǒng)的線性度和檢測限,排除多種氣體對傳感器響應的影響,接著測量了零點背景電流,并在此基礎上建立溫濕度校正方法,最后將該系統(tǒng)置于室外進行為期72 h測量,經(jīng)補償后的數(shù)據(jù)與參考設備CRDS對比具有很好的一致性,結果表明該方法能有效降低環(huán)境因素對測量的影響。

        1 實驗方法

        本文使用的是四電極電化學傳感器,4個電極分別為工作電極、對電極、參考電極和輔助電極,內(nèi)部結構如圖1所示。這些電極通過潤濕過濾器與高濃度硫酸電解液接觸,并通過電極-電解質(zhì)界面氧化還原反應產(chǎn)生電流。目標氣體在工作電極發(fā)生還原反應,輸出與氣體濃度成正比的電流,對電極與工作電極的反應相反,由此構成電化學回路。參考電極用來保持工作電極的電位恒定[13]。輔助電極的材料設計與工作電極相似,兩者的區(qū)別在于輔助電極沒有與目標氣體接觸,始終處于基線水平。因此,它為檢測環(huán)境因素對工作電極輸出的影響提供了重要信息。

        圖1 電化學傳感器結構圖

        1.1 現(xiàn)場實驗裝置

        電化學傳感器實驗裝置(EC)如圖2所示,主要包括NO2電化學傳感器、低噪聲信號調(diào)理電路、GM1365溫濕度記錄儀、USB2610數(shù)據(jù)采集卡、PC機等。采樣氣體首先經(jīng)過過濾膜與活性炭,可濾除大多數(shù)顆粒物、氮氧化物、碳氧化物等雜質(zhì)[14];抽氣泵與轉子流量計結合,控制采樣氣體以1 L/min的流速通入氣室;溫濕度記錄儀靜置在探測氣室中實時記錄當前環(huán)境的溫濕度狀況;信號調(diào)理電路由穩(wěn)壓電路與轉換電路組成,前者可提供足夠的電壓和電流保持工作電極與參考電極電位恒定,后者可將傳感器輸出電流信號轉化為電壓信號;USB2610數(shù)據(jù)采集卡最高采樣率可達1 MS/s,DAQ-Sensor可將采集的電壓信號以波形的形式實時顯示,具有數(shù)據(jù)存儲和回放功能,并且可將存儲數(shù)據(jù)轉換成CSV格式,方便后續(xù)的數(shù)據(jù)分析和處理,該采集卡也支持LabVIEW等多種軟件開發(fā)。

        圖2 傳感器實驗裝置示意圖

        1.2 系統(tǒng)穩(wěn)定性測試

        在實驗室標準環(huán)境條件下(20 ℃,60%RH),用多組分動態(tài)配氣儀(ZTD-003,中國計量科學研究院)稀釋已知濃度的純凈氣體,對NO2傳感器設置5、50、100、150、200、250、300 ppb(1 ppb=10-9)量級濃度梯度,每個階梯持續(xù)時間10 min,實時記錄傳感器讀數(shù)并將每個階梯穩(wěn)定后數(shù)據(jù)取平均值。如圖3所示,將標準NO2濃度與傳感器響應進行擬合,線性度R2可達0.99,靈敏度為0.238 mV/ppb。由傳感器手冊知靈敏度隨溫度變化,在實驗室單一溫度變化條件下進行多組實驗,實驗步驟如上,對NO2傳感器重復設置7個濃度梯度,得出如圖4所示的傳感器靈敏度溫度特性圖。從溫度特性圖中可以得到,在正常環(huán)境溫度范圍內(nèi)(10~30 ℃)傳感器靈敏度在0.219~0.25 mV/ppb之間變化,變化幅度約0.03 mV/ppb,表明在正常環(huán)境溫度條件下傳感器靈敏度可取恒定值0.238 mV/ppb。

        圖3 傳感器線性測試圖

        圖4 靈敏度溫度特性圖

        1.3 零點電流及檢測限測試

        NO2電化學傳感器會產(chǎn)生零點電流。在低氣體濃度環(huán)境下,這些零點電流對測量結果產(chǎn)生較大的誤差,因此零點電流的測試應作為傳感器校準的第一步。在實驗室條件下將經(jīng)活性炭過濾后的當前環(huán)境空氣作為零空氣,以0.5 L/min流速通入傳感器系統(tǒng),取系統(tǒng)趨于平穩(wěn)后的500個點作均值統(tǒng)計,時間分辨率為10 s,測得傳感器工作電極和輔助電極零點電壓分別為224.46 mV和245.58 mV。

        為進一步探究系統(tǒng)的穩(wěn)定性,需探測電化學傳感器設備檢測限。定義檢測限計算公式如下:

        LOD=3σ/S

        (1)

        式中:σ為傳感器系統(tǒng)的固有噪聲;S為靈敏度,由標定可得S為0.238 mV/ppb。

        因此在標準環(huán)境下,觀測傳感器模型固有噪聲大小σ,如圖5所示,對探測結果繪制直方統(tǒng)計圖,并根據(jù)數(shù)據(jù)平均值與標準差生成正態(tài)分布曲線,擬合得到固有噪聲期望μ=0.02,標準差σ=0.12,由式(1)計算出該模型當前狀態(tài)下檢測限值小于2 ppb。圖6為傳感器響應殘差分布圖,顯然觀測值與擬合值之間誤差在基線上下波動,說明擬合效果較佳,檢測限值可靠,進一步驗證了該系統(tǒng)的穩(wěn)定性。

        圖5 傳感器響應概率分布圖

        圖6 傳感器響應殘差分布圖

        1.4 多氣體交叉干擾探究

        氣體檢測參考對比設備(REF)介紹如下:以美國商業(yè)化監(jiān)測儀器Thermo 42i NO-NO2-NOX分析儀作為NO2檢測參考對比設備,在實驗室對環(huán)境空氣進行了為期4 h的連續(xù)監(jiān)測,并分析NO對本系統(tǒng)所使用NO2電化學傳感器是否存在交叉干擾;同時借助Thermo 49i O3分析儀監(jiān)測同期的O3濃度以分析O3對NO2電化學傳感器是否存在交叉干擾。

        如圖7所示,從上到下4種線分別代表參考設備的O3檢測結果,參考設備的NO2檢測結果,本系統(tǒng)NO2檢測結果,參考設備的NO檢測結果。從圖7中可以看到本系統(tǒng)測量值在參考值附近抖動,大氣NO濃度幾乎可忽略不計,O3濃度變化對本系統(tǒng)檢測結果沒有明顯的正向或負向加權作用,因此對于后續(xù)檢測工作可初步排除這些氣體干擾。

        圖7 NO2電化學傳感器與參考設備測量對比圖

        為探究本系統(tǒng)測量值波動較大緣由,經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)監(jiān)測地點處于郊區(qū)且在監(jiān)測時間段大氣NO2濃度較低,接近系統(tǒng)檢測限,采集卡電子波動最小單位為0.5 mV,根據(jù)靈敏度0.238 mV/ppb換算至濃度便是約2 ppb的波動,這與圖7顯示的測量抖動基本都在2 ppb上下是完全吻合的,因此可得出結論:抖動基本屬于等效ppb量級的噪聲抖動,間接說明電化學傳感器是穩(wěn)定輸出的以及在低濃度大氣測量中使用該傳感器存在弊端。

        1.5 校正方法的建立

        了解各種環(huán)境因素對傳感器響應的影響并加以校正是獲得精準大氣NO2濃度的前提,為此將本系統(tǒng)置于室內(nèi),在實驗室可控條件下測得傳感器零點值,零點電流校正公式如下:

        V=(WEi-WE0)-(AEi-AE0)

        (2)

        式中:WEi為未校正工作電極電壓;WE0工作電極零點電壓;AEi為未校正輔助電極電壓;AE0為輔助電極零點電壓。

        將工作電極經(jīng)零點補償后電壓值與輔助電極經(jīng)零點補償后電壓值相減,即可得出當前傳感器響應有效電壓。

        這只能作為校正算法的第一步,為了補償環(huán)境因素對傳感器響應的干擾,需進一步明確大氣NO2濃度與傳感器響應、環(huán)境溫度、相對濕度之間關系。將腔衰蕩光譜檢測設備CRDS作為參考儀器實時記錄濃度值,同時記錄傳感器響應、溫濕度并將這些數(shù)據(jù)傳送至PC端供后續(xù)擬合使用,擬合公式如下:

        C=a·V+b·T+c·RH+d

        (3)

        式中:C為參考儀器測量值;V為傳感器響應電壓;T為環(huán)境溫度;RH為相對濕度;a、b、c、d為擬合參數(shù),由實驗得a=3.468 5,b=0.076 8,c=-0.097 7,d=10.022 7。

        2 校正模型的驗證

        為進一步驗證NO2電化學傳感器校正方法的可靠性,將本系統(tǒng)與藍色激光光源的CRDS置于室外進行為期72 h的大氣監(jiān)測。CRDS的激光中心波長為409.05 nm,系統(tǒng)探測限為0.066 ppb,時間分辨率為1 s[14]。2種設備并排放置,固定在距地表2 m的位置,采用抽氣泵抽氣的方式將進氣流速控制在0.5 L/min,溫濕度計置于采氣口端實時記錄大氣環(huán)境狀況。數(shù)據(jù)采集卡將數(shù)據(jù)每隔10 s有線傳輸至PC端監(jiān)控中心,PC實時根據(jù)校正算法完成數(shù)據(jù)的顯示與存儲工作。將3 d內(nèi)本系統(tǒng)與CRDS系統(tǒng)測得的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,采取1 min均值進行校正。

        圖8顯示了實測期間環(huán)境溫濕度變化狀況,溫度大致變化范圍為10~35 ℃,相對濕度變化幅度為10%~80%,顯然溫度與相對濕度變化幅值較大且呈相反變化趨勢。

        圖8 環(huán)境溫濕度變化散點圖

        圖9(a)為經(jīng)校正的本系統(tǒng)測量數(shù)據(jù)與CRDS數(shù)據(jù)測量時間序列圖,從圖9可知監(jiān)測地NO2濃度變化幅度較大,且基本呈日變化趨勢,在每天上下班高峰期,NO2濃度因尾氣排放有明顯的上升高峰,而到中午因光解作用NO2濃度劇烈下降。圖9中2組測量值變化趨勢一致,但極端值差距較大。為更清楚描繪2組數(shù)據(jù),將實測數(shù)據(jù)采用每小時均值,兩者的線性關系擬合結果如圖9(b)所示,相關性R2為0.80,且斜率較1:1擬合線偏差明顯。

        圖10(a)為校正后的本系統(tǒng)與CRDS數(shù)據(jù)測量時間序列圖,可見2組數(shù)據(jù)變化趨勢完全一致。圖10(b)為兩者線性擬合圖,相關性達到0.95,斜率較1∶1擬合線基本重合。說明本校正方法可有效補償環(huán)境溫濕度對大氣NO2濃度影響,進一步表明本傳感器系統(tǒng)可準確測量大氣NO2濃度。

        3 結論

        為解決零點電流、環(huán)境溫濕度對NO2傳感器工作產(chǎn)生極大干擾的困惑,在實驗室條件下,分別測試了傳感器系統(tǒng)的穩(wěn)定性、零點背景電流、傳感器響應及溫濕度,建立了NO2傳感器測量數(shù)據(jù)校正方法。為驗證校正方法可行性,將本系統(tǒng)與參考儀器CRDS置于室外進行長達72 h測量,經(jīng)溫濕度補償后的數(shù)據(jù)與參考設備CRDS對比,相關性R2為0.95,相比未經(jīng)溫濕度補償數(shù)據(jù)相關性提高了15%。結果表明,本方法可有效補償環(huán)境因素對電化學傳感器大氣NO2測量影響,也給其他電化學傳感器溫濕度校正提供了理論依據(jù)。

        (a)時間序列圖

        (b)線性擬合圖圖9 未校正EC與CRDS測量NO2濃度對比圖

        (a)時間序列圖

        (b)線性擬合圖圖10 校正后EC與CRDS測量NO2濃度對比圖

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