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        FeOOH晶相結(jié)構(gòu)及晶相依賴的電化學(xué)分析行為研究取得進(jìn)展

        2020-01-03 00:11:02
        無機(jī)鹽工業(yè) 2020年2期
        關(guān)鍵詞:氫氧化物晶相模擬計(jì)算

        近期,中國(guó)科學(xué)院合肥物質(zhì)科學(xué)研究院智能機(jī)械研究所研究員黃行九課題組博士后楊猛與副研究員林楚紅合作,利用透射電子顯微鏡(TEM)旋轉(zhuǎn)模式研究了不同晶相FeOOH納米棒的橫截面結(jié)構(gòu)并闡明其晶體生長(zhǎng)方向;結(jié)合同步輻射X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)(XAFS)技術(shù)和動(dòng)力學(xué)模擬計(jì)算等手段,揭示了其在重金屬離子電化學(xué)分析過程中的優(yōu)勢(shì)晶相新機(jī)制。

        金屬氫氧化物納米材料由于其優(yōu)異的催化性質(zhì)而被廣泛應(yīng)用于能源和環(huán)境領(lǐng)域。盡管已有報(bào)道表明金屬氫氧化物納米材料不同的晶相結(jié)構(gòu)表現(xiàn)出獨(dú)特的電化學(xué)性能,但是,由于催化反應(yīng)體系復(fù)雜,影響其電催化性質(zhì)的因素眾多,對(duì)于金屬氫氧化物納米材料晶相依賴的電化學(xué)行為背后的關(guān)鍵因素難以確認(rèn)。

        一方面是缺乏從原子層面上理解納米材料與目標(biāo)分析物之間的相互作用;另一方面是催化反應(yīng)中的動(dòng)力學(xué)過程不甚清楚。此外,對(duì)于不同晶相的金屬氫氧化物納米材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和生長(zhǎng)方向缺乏直接證據(jù)。而闡明納米材料的結(jié)構(gòu)與電化學(xué)性能之間的關(guān)系對(duì)于設(shè)計(jì)有效的敏感界面具有重要指導(dǎo)意義。

        基于上述問題,研究人員首先合成了棒狀α-和β-FeOOH,通過透射電子顯微鏡旋轉(zhuǎn)不同的角度研究其橫截面形狀,結(jié)合晶格條紋間距與納米衍射對(duì)應(yīng)晶面的分析結(jié)果,首次從實(shí)驗(yàn)上證實(shí)了α-FeOOH納米棒的橫截面是菱形,而β-FeOOH納米棒的橫截面是正方形,且α-和β-FeOOH納米棒生長(zhǎng)方向均為[001]方向。然后,利用α-和β-FeOOH納米棒構(gòu)筑敏感界面研究其電化學(xué)分析行為,檢測(cè)結(jié)果表明α-FeOOH對(duì)Pb(Ⅱ)的檢測(cè)靈敏度比β-FeOOH高約17倍。

        結(jié)合同步輻射XAFS技術(shù)和動(dòng)力學(xué)模擬計(jì)算等手段闡明電化學(xué)分析過程中優(yōu)勢(shì)晶相α-FeOOH納米棒的檢測(cè)信號(hào)增強(qiáng)機(jī)制。XAFS與紅外光譜(FT-IR)研究結(jié)果表明,與 β-FeOOH相比,在 α-FeOOH上發(fā)現(xiàn)了更多的表面羥基,這有助于對(duì)目標(biāo)分析物Pb(Ⅱ)的富集,而吸附在α-FeOOH上的Pb—O鍵較長(zhǎng),促進(jìn)Pb(Ⅱ)擴(kuò)散到電極表面發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而獲得增強(qiáng)的電化學(xué)信號(hào)。動(dòng)力學(xué)過程模擬計(jì)算結(jié)果明確了α-和β-FeOOH對(duì)目標(biāo)分析物的吸附速率與吸附容量是優(yōu)勢(shì)晶相增強(qiáng)電化學(xué)敏感性能的決定因素。該工作的研究發(fā)現(xiàn):一方面擴(kuò)展了對(duì)不同晶相FeOOH結(jié)構(gòu)的理解,為其表面原子排列模型提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù);另一方面從原子層面上揭示了優(yōu)勢(shì)晶相電化學(xué)分析行為的敏感增強(qiáng)新機(jī)制,為研究新型納米材料用于電化學(xué)分析檢測(cè)及對(duì)其他金屬氫氧化物納米材料的功能應(yīng)用提供了有效的理論支持。

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