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        多花黃精組培苗瓶內(nèi)生根培養(yǎng)基優(yōu)化及縮短育苗周期的方法①

        2020-01-01 09:02:36饒寶蓉
        熱帶農(nóng)業(yè)科學 2020年11期
        關鍵詞:卡拉膠瓶內(nèi)培苗

        饒寶蓉

        (福建省南平市農(nóng)業(yè)科學研究所 福建建陽354200)

        多花黃精(Polygonatum cyrtonema)屬百合科(Liliaceae)黃精屬(Polygonatum)的多年生草本植物。據(jù)《名醫(yī)別錄》記載,黃精具有補氣養(yǎng)陰、健脾、潤肺、益腎的功效,常用于脾虛胃弱、體倦乏力、口干食少、肺虛燥咳、精血不足、內(nèi)熱消渴的治療[1]。《中國藥典》規(guī)定,作為黃精藥用的3 種原生藥是黃精(P.sibircumRed)、多花黃精(P. cyrtonemaHua)和滇黃精(P.kingianumColl.Et Hem s1)[2]。多花黃精是黃精中的優(yōu)質品種。隨著市場對多花黃精需求量的增加,多花黃精野生資源日益匱乏,難以滿足需求,于是近年來多花黃精的人工栽培量也逐漸增加。

        早在2003年,徐紅梅等[3]就開展了生長調節(jié)劑對多花黃精芽體外發(fā)生過程性狀的影響研究。2010年后,針對多花黃精的組織培養(yǎng)和快速擴繁的研究報道逐漸增多[4-9],這些研究主要集中在芽的分化誘導和生根培養(yǎng)等方面,以期篩選出各階段最適培養(yǎng)基配方,多花黃精組培苗瓶內(nèi)擴繁的研究也日趨成熟。但組培苗移栽種植過程中的問題也逐漸暴露,如組培苗的抗病性差,成活率不高,塊莖容易腐爛,出苗時間長等等。目前組培苗能否順利從組培室轉移到大田,最終移栽到林下,這是多花黃精組培苗能否實現(xiàn)工廠化育苗的關鍵技術之一。在栽培技術上的研究主要集中在根莖繁殖、根莖和林地的選擇[10]、根莖生長特性[11]、根莖的擺放[12]以及林下套種[13]等方面。關于多花黃精的組培苗在移栽成活技術方面的研究報道甚少。因此,筆者針對多花黃精組培苗移栽種植過程中出現(xiàn)的問題,如塊莖容易腐爛,出苗時間長,成活率不高等開展研究,以期為多花黃精的保存和資源開發(fā)提供技術支持。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        試驗于2018年在福建省南平市農(nóng)業(yè)科學研究所組培室及基地大棚進行。試驗材料源于福建省南平市農(nóng)業(yè)科學研究所組培室的多花黃精組培苗,且為在MS培養(yǎng)基上培養(yǎng)的繼代苗。

        1.2 方法

        1.2.1 生根培養(yǎng)基制備

        基本營養(yǎng)液:MS+0.3 mg/L NAA+20 g/L蔗糖;

        CK:基本營養(yǎng)液+7.6 g/L 卡拉膠,pH 5.8,120 mL/瓶(常規(guī)生根培養(yǎng)基);

        A1:基本營養(yǎng)液+濾紙(1~2 層),pH 5.8,12 mL/瓶(淺層液體培養(yǎng)基);

        A2:基本營養(yǎng)液+紗布,pH 5.8,12 mL/瓶(淺層液體培養(yǎng)基);

        A3:基本營養(yǎng)液+河沙(1 cm 厚),pH 5.8,12 mL/瓶(淺層液體培養(yǎng)基)。

        類似A1、A2 這種淺層液體培養(yǎng)在馬鈴薯、草莓、甘薯、香蕉、野生薄荷、藍莓、生姜等幾種作物試管苗快繁以及食用菌菌種制備上的應用已有報道[14-22]。將4種培養(yǎng)基準備好后,進行121℃、131 kPa、22 min滅菌。放置72 h確認無污染。

        1.2.2 接種培養(yǎng)

        將增殖培養(yǎng)18 d 左右的莖切成帶1~2 個芽的小塊莖轉入培養(yǎng)基中,每瓶接8小塊。

        接種后置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)30 d 后,開始觀察生根情況,60 d后統(tǒng)計根數(shù)、根長和根粗。培養(yǎng)條件:光照強度1500~2500 lx,時間11 h/d,恒溫(25±2)℃。

        1.2.3 移栽試驗設計

        將已生根多花黃精塊莖進行2~4℃低溫冷藏,分別冷藏30 d(B1)60 d(B2)90 d(B3),以未冷藏為CK,探究塊莖的出土時間與成活率,至移栽開始跟蹤觀察出土時間,120 d后開始評價整齊度,統(tǒng)計成活率與新根數(shù)。

        移栽前剪去塊莖上的葉子,將塊莖不同深度的放置于土壤中,以塊莖的一芽頭離土表的高度為準,分別放置深度為3、2、0 cm,移栽180 d 后開始統(tǒng)計成活率,株高,葉片數(shù)。

        1.2.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

        試驗數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2000、JMP 軟件進行數(shù)據(jù)的處理和分析。

        2 結果與分析

        2.1 不同培養(yǎng)基對多花黃精塊莖生根的影響

        不同培養(yǎng)基對多花黃精塊莖生根的影響見表1。從表1 可以看出,開始長根的時間CK>A3>A2>A1,以紗布為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A2)最短,濾紙為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A1)次之,卡拉膠為凝固劑的常規(guī)培養(yǎng)基(CK)最長,但各處理均未達到顯著性差異。生條根數(shù)為卡拉膠為凝固劑的常規(guī)培養(yǎng)基(CK)>濾紙為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A1)>紗布為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A2)>沙子為固著物的培養(yǎng)基(A3),CK、A1、A2 三者差異不顯著,A3 顯著性小于A1、CK。根長仍然是以卡拉膠為凝固劑的常規(guī)培養(yǎng)基(CK)最長,與以濾紙為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A1)差異不顯著,但兩者顯著性高于以沙子為固著物的培養(yǎng)基(A3)。以沙子為固著物的培養(yǎng)基(A3)的根最粗,為0.58 mm,其次為紗布為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A2),再次為濾紙為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基(A1),卡拉膠為凝固劑的常規(guī)培養(yǎng)基(CK)的最細,A3 顯著高于CK、A1、A2,CK、A1、A2三者間的差異不顯著。

        表1 不同培養(yǎng)基對多花黃精塊莖生根的影響

        2.2 不同低溫冷藏時間對多花黃精塊莖移栽出土時間與成活率的影響

        從表2上可知,不同的低溫冷藏時間對多花黃精組培苗的出土時間有較大的影響,其中冷藏60 d(B2),冷藏90 d(B3)的出土時間大大降低,顯著低于未冷藏(CK)和冷藏30 d(B1)。幾種處理成活率差異不顯著。整齊度也以冷藏時間長的為好。冷藏的時間越長,成活率略有下降,但差異不顯著,新根數(shù)有一定的降低??偟膩碚f,冷藏90 d的(B3) 多花黃精組培苗出土時間短,整齊度高。

        表2 不同低溫冷藏時間對多花黃精塊莖移栽出土時間與成活率的影響

        2.3 種植深淺度對移栽成活的影響

        從表3可以看出組,培苗塊莖放置的深度對多花黃精成活率有較大的影響,隨著芽頭離表土面越深,成活率越低,離土表3 cm 的成活率為73%,離土表2 cm 的成活率80%,離土表1 cm 的成活率90%,3 處理達到顯著性的差異;株高也以深度大的為低,塊莖頂芽離土表3 cm 的,6 個月后株高能達到5.8 cm,塊莖頂芽離土表2 cm 的,6 個月后株高能達到7.67 cm,塊莖頂芽離土表0 cm 的,6 個月后株高能達到9.08 cm,三者達到顯著性差異。葉片數(shù)與成活率、株高的趨勢相同但未達到顯著性差異。從結果可知淺植更有利于多花黃精組培塊莖的生長。

        表3 種植深淺度對移栽成活的影響

        3 討論與結論

        組培苗移栽種植前的清洗環(huán)節(jié)很關鍵,一旦粗心馬虎,苗很容易受損,特別是針對多花黃精組培苗的塊莖移栽種植發(fā)現(xiàn)塊莖容易腐爛的現(xiàn)象,進行了幾種塊莖生根的培養(yǎng)基試驗,比較了多花黃精組培苗幾種生根方法的效果,結果表明,以卡拉膠為原料使其固化的瓶內(nèi)固體生根培養(yǎng)基成本最高、生根效果一般,生根時間長,根系較為細長,而以濾紙、紗布,沙子替代卡拉膠的培養(yǎng)基培養(yǎng)的根系粗度逐漸加粗,長度縮短,以沙子為固著物的根系最粗,是較為理想的生根基質。以卡拉膠為凝固劑的培養(yǎng)基存在洗苗難,根系易受損,特別是多花黃精塊莖有很多的折痕縫隙特點,很容易夾藏膠狀培養(yǎng)基,難清洗,一旦未清洗凈塊莖表面很容易滋生細菌,造成塊莖腐爛。以濾紙和紗布為固著物的瓶內(nèi)淺層液體培養(yǎng)基生根能大大減輕洗苗的困難,清洗簡單,節(jié)約成本且移栽長勢上均優(yōu)于以卡拉膠為凝固劑的培養(yǎng)基,這與胡楠[23]、謝君鋒[24]、朱勤[25]、王星[26]、譚體瓊等[27]分別在魔芋、甘蔗、甘薯、香蕉、馬鈴薯等作物上的研究結果相似,但是以紗布為固著物的培養(yǎng)基根系會穿過紗布纏繞在紗布上,取紗布時易造成斷根,濾紙又較為薄,根系沒有向下生長的空間,導致根系較為細長而盤旋在培養(yǎng)瓶底部,須根少,而用沙子作為固著物能彌補這些不足,不僅無需洗苗,根系還有足夠生長的空間,根系粗壯,須根多,這不僅減少了傷苗、傷根的機率,同時降低了組培苗生產(chǎn)成本,增加了經(jīng)濟效益,是值得推薦的效果較好的生根方法。

        多花黃精組培苗移栽存在出苗率低、出苗時間不統(tǒng)一,甚至不出苗的現(xiàn)象,這嚴重阻礙了多花黃精的生長,不利于種苗的種植管理與批量銷售以及多花黃精的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。以2~4℃低溫冷藏70~80 d 大大縮短了多花黃精出土的時間,縮短塊莖的休眠期,較好地解決了以上問題。雖然隨著冷藏時間的增加,成活率會略有所下降,但差異并不顯著,并且整齊度大大提高,有利于育苗公司種苗的管理與運營。試驗結果還可以看出,組培苗塊莖放置的深度對多花黃精成活率有較大的影響,不宜種植太深,越深成活率越低,以根系掩蓋好,塊莖的芽頭以露土為佳,這與塊莖的通氣有關,通氣好,雜菌滋生其塊莖上的少,不宜腐爛,成活率高。

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