(上海交通大學(xué)制冷與低溫工程研究所 上海 200240)
隨著我國能源供需結(jié)構(gòu)日趨緊張,開展余熱利用來提高能量綜合利用率越來越受重視。工業(yè)余熱利用主要應(yīng)用于電力、冶金、化工等行業(yè),而較少用于天然氣壓氣站[1-2]。燃驅(qū)壓氣站生產(chǎn)過程中可產(chǎn)生400~500 ℃的中溫?zé)煔?,對這部分煙氣余熱進(jìn)行回收不僅符合節(jié)能減排政策,而且具有良好的經(jīng)濟(jì)效益。
有機(jī)朗肯循環(huán)具有適應(yīng)性強(qiáng)、設(shè)備簡單等優(yōu)點,成為國內(nèi)外學(xué)者研究余熱利用的熱點。為最大限度地通過有機(jī)朗肯循環(huán)回收余熱,系統(tǒng)流程改進(jìn)和復(fù)合系統(tǒng)設(shè)計成了重要研究方向。Zhang Mogeng等[3]提出一種復(fù)合有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)同時回收工業(yè)余熱和LNG冷能。雷歡等[4]將ORC和溴化鋰吸收式制冷結(jié)合回收中溫余熱,系統(tǒng)火用損失從參考系統(tǒng)的139 kW降為93 kW,大幅提高了火用效率。S. Quoilin等[5]對ORC系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)值分析,并通過R123驗證模型準(zhǔn)確性。針對工質(zhì)的選擇,張津[6]認(rèn)為等熵流體最適合作為工質(zhì)。A. A. Lakew等[7]研究有機(jī)朗肯循環(huán)工質(zhì),認(rèn)為熱源溫度為80~160 ℃時,R227ea輸出功最高,熱源溫度為160~200 ℃,R245fa輸出功最高。B. F. Tchanche等[8]在熱源溫度約為90 ℃時,對比了20種工質(zhì),發(fā)現(xiàn)R134a、R152a、R290、R600、R600a具有更高的熱效率。劉廣林等[9]認(rèn)為對于低于150 ℃的熱源溫度,R245fa表現(xiàn)最佳,而當(dāng)熱源為190 ℃時,R601a表現(xiàn)較好。陳奇成等[10]認(rèn)為對于300 ℃左右的熱源溫度,苯、甲苯和環(huán)己烷表現(xiàn)較好。除了純工質(zhì),學(xué)者們也研究了混合工質(zhì),以求其非共沸特性帶來更高的循環(huán)效率[11]。
壓氣站燃驅(qū)壓縮機(jī)組煙氣溫度高于400 ℃,選用單級有機(jī)朗肯循環(huán)會帶來循環(huán)壓比過大及能量無法充分利用等問題。為實現(xiàn)能量的“多級開發(fā),梯級利用”,本文提出一種運(yùn)行于亞臨界狀態(tài)的[12]復(fù)合有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng),實現(xiàn)對煙氣余熱的分段利用。本文詳細(xì)闡述了工質(zhì)和蒸發(fā)溫度、冷凝溫度、煙氣分段點溫度等關(guān)鍵參數(shù)對系統(tǒng)輸出功的影響,分析確定了系統(tǒng)實現(xiàn)最大輸出功的工況,并對最優(yōu)工況進(jìn)行了熱力學(xué)分析。本文的分析結(jié)果不僅適用于壓氣站煙氣,也適用于其他相近溫度煙氣的有機(jī)朗肯循環(huán)。
圖1所示為復(fù)合有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)流程,系統(tǒng)包括3個子循環(huán)分別記作循環(huán)I、循環(huán)Ⅱ、循環(huán)Ⅲ。系統(tǒng)總熱源為煙氣,冷源為水。為避免煙氣和水溫差過大帶來的設(shè)備尺寸和成本增加,初進(jìn)入系統(tǒng)的煙氣由循環(huán)I和循環(huán)Ⅱ耦合利用,循環(huán)Ⅲ則吸收剩余的煙氣余熱。每個循環(huán)包括循環(huán)泵、蒸發(fā)器、透平膨脹機(jī)和冷凝器。
圖1 復(fù)合有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)流程
假設(shè)各部件中流體均為穩(wěn)態(tài)穩(wěn)流且為絕熱過程;除膨脹機(jī)和循環(huán)泵的熱力過程外,忽略工質(zhì)重力勢能變化、宏觀動能變化及流動摩擦損失;煙氣為天然氣燃燒產(chǎn)物,循環(huán)過程中比定壓熱容不變;忽略煙氣風(fēng)機(jī)和水泵的功耗;蒸發(fā)器和冷凝器出口為飽和狀態(tài)[13]。
蒸發(fā)器I熱平衡方程及火用損失:
Qevap,I=Mgascp,gas(T2-T1)=MI(hI1-hI4)
(1)
(2)
中間換熱器熱平衡方程及火用損失:
QIH=MI(hI2-hI1)=MⅡ(hⅡ1-hⅡ4)
(3)
IIH=T0[MI(sI2-sI3)-MⅡ(sⅡ1-sⅡ4)]
(4)
冷凝器Ⅱ熱平衡方程及火用損失:
Qcond,Ⅱ=Mwcp,w(T2-T1)=MⅡ(hⅡ2-hⅡ3)
(5)
(6)
蒸發(fā)器Ⅲ熱平衡方程及火用損失:
Qevap,Ⅲ=Mgascp,gas(T3-T2)=MⅢ(hⅢ1-hⅢ4)
(7)
(8)
冷凝器Ⅲ熱平衡方程及火用損失:
Qcond,Ⅲ=Mwcp,w(T2-T1)=MⅢ(hⅢ2-hⅢ3)
(9)
(10)
循環(huán)泵和膨脹機(jī)火用損失:
Ip/t=MT0(sin-sout)
(11)
循環(huán)凈輸出功:
Wi=Wi,t-Wi,p
(12)
系統(tǒng)熱效率:
(13)
系統(tǒng)火用效率:
(14)
本系統(tǒng)以某天然氣壓氣站為例,煙氣質(zhì)量流量和溫度已知,流出系統(tǒng)的部分將排入大氣被浪費(fèi),具有“一過性”,因此應(yīng)最大限度地從煙氣中獲得輸出功[14],以凈輸出功而非熱效率或火用效率為優(yōu)化目標(biāo)。工質(zhì)的物性參數(shù)來自美國NIST實驗室開發(fā)的物性軟件REFPROP9.0。煙氣參數(shù)和計算參數(shù)如表1所示。
1)循環(huán)I工質(zhì)選用
循環(huán)I熱源是初始溫度為673 K、質(zhì)量流量為27 kg/s的煙氣,考慮工質(zhì)物性和熱源溫度[16],選擇環(huán)己烷、D4、正辛烷、丙酮、甲苯、苯等6種臨界溫度較高的工質(zhì)進(jìn)行對比,各工質(zhì)物性參數(shù)如表2所示。
表1 條件參數(shù)
圖2所示為各工質(zhì)以標(biāo)準(zhǔn)沸點為冷凝溫度,凈輸出功隨蒸發(fā)溫度的變化。由圖2可知,對于單級有機(jī)朗肯循環(huán),熱源初始溫度和流量一定時,若給定冷凝溫度,則存在最佳蒸發(fā)溫度使循環(huán)凈輸出功最大[17]。圖3所示為各工質(zhì)最大凈輸出功隨冷凝溫度的變化。由圖3可知,循環(huán)的最大凈輸出功隨冷凝溫度升高而降低。在冷凝溫度低于405 K時,苯的最大凈輸出功始終高于其他工質(zhì);當(dāng)冷凝溫度高于405 K,甲苯和苯最大凈輸出功接近。考慮甲苯比苯具有更好的安全性,因此循環(huán)I選用甲苯作為工質(zhì)。
圖2 蒸發(fā)溫度對凈輸出功的影響
表2 工質(zhì)物性參數(shù)
圖3 冷凝溫度對最大凈輸出功的影響
2)循環(huán)Ⅱ工質(zhì)選用
循環(huán)Ⅱ冷凝溫度為308 K考慮工質(zhì)臨界溫度和標(biāo)準(zhǔn)沸點,選擇R123、R113、R141b、R600a、R601a、R245fa、正戊烷等7種工質(zhì)進(jìn)行對比,各工質(zhì)物性參數(shù)如表2所示。循環(huán)Ⅱ蒸發(fā)器吸熱量來自循環(huán)I冷凝器放熱量,因此可對比給定蒸發(fā)器換熱量時的各工質(zhì)凈輸出功。圖4所示為蒸發(fā)器換熱量取1 000 kW、冷凝溫度取308 K,循環(huán)凈輸出功隨蒸發(fā)溫度的變化。由圖4可知,各工質(zhì)凈輸出功均先隨蒸發(fā)溫度上升而增大,當(dāng)蒸發(fā)溫度接近工質(zhì)臨界溫度時,凈輸出功略有減小。R141b的凈輸出功始終高于其他工質(zhì),選作循環(huán)Ⅱ的工質(zhì)。
圖4 蒸發(fā)溫度對凈輸出功的影響
3)循環(huán)Ⅲ工質(zhì)選用
循環(huán)Ⅲ冷凝溫度為308 K熱源溫度為循環(huán)I煙氣出口溫度。選取R141b、R123、R113、R245fa、R601a、戊烷、丙酮等7種工質(zhì)對比,各工質(zhì)物性參數(shù)如表2所示。圖5所示為各工質(zhì)最大凈輸出功隨煙氣溫度的變化。由圖5可知,循環(huán)最大凈輸出功隨煙氣初始溫度增大而增大,丙酮在各熱源溫度下的最大輸出功高于其他工質(zhì)。選擇丙酮作為循環(huán)Ⅲ工質(zhì)。
圖5 熱源溫度對最大凈輸出功的影響
將系統(tǒng)分為頂部耦合循環(huán)(循環(huán)I+循環(huán)Ⅱ)和底部單級循環(huán)(循環(huán)Ⅲ)進(jìn)行分析。影響系統(tǒng)凈輸出功的變量為循環(huán)I蒸發(fā)溫度Tevap,I(與煙氣分段點溫度T2關(guān)聯(lián))、循環(huán)I冷凝溫度Tcond,I(與循環(huán)Ⅱ蒸發(fā)溫度Tevap,Ⅱ關(guān)聯(lián))和循環(huán)Ⅲ蒸發(fā)溫度Tevap,Ⅲ。
煙氣分段點溫度的改變即為煙氣提供給頂部循環(huán)和底部循環(huán)熱量的改變。圖6所示為煙氣分段點溫度對最大熱效率的影響。由圖6可知,頂部耦合循環(huán)熱效率始終高于底部單級循環(huán)。因此優(yōu)先滿足頂部循環(huán)所需熱量,剩余煙氣熱量供給底部。
圖6 煙氣分段點溫度對最大熱效率的影響
循環(huán)I蒸發(fā)溫度和冷凝溫度對頂部耦合循環(huán)的影響如圖7所示。凈輸出功最大時,Tevap,I=441 K,Tcond,I=369 K。
圖7 循環(huán)I蒸發(fā)溫度和冷凝溫度對頂部耦合循環(huán)的影響
甲苯和R141b耦合循環(huán)與甲苯單級循環(huán)相比,凈輸出功高4.06%,循環(huán)熱效率高6.35%(蒸發(fā)溫度對甲苯單級循環(huán)凈輸出功和熱效率的影響如圖8所示),此外還降低了單個循環(huán)壓比,使系統(tǒng)尺寸和成本降低,且避免了冷凝溫度遠(yuǎn)低于標(biāo)準(zhǔn)沸點造成的冷凝器負(fù)壓過大,更具實際意義。
圖8 蒸發(fā)溫度對甲苯單級循環(huán)凈輸出功和熱效率的影響
確定煙氣分段點溫度為449 K。圖9所示為蒸發(fā)溫度對丙酮單級循環(huán)凈輸出功和熱效率的影響。當(dāng)蒸發(fā)溫度為365 K,循環(huán)凈輸出功最大。
圖9 蒸發(fā)溫度對丙酮單級循環(huán)凈輸出功和熱效率的影響
系統(tǒng)凈輸出功最大時,各狀態(tài)點參數(shù)如表3所示。此時系統(tǒng)凈輸出功為1 587 kW,熱效率為20.26%,火用效率為42.68%,凈輸出功比甲苯工質(zhì)單級循環(huán)提高了23.33%,比蒸汽朗肯循環(huán)提高了12%。
為進(jìn)一步觀察系統(tǒng)熱力性能,圖10所示為各部件火用損失情況。由圖10可知,蒸發(fā)器I的火用損失最嚴(yán)重,占總火用損的56.43%,主要系熱源溫度與循環(huán)I蒸發(fā)溫度匹配性差。蒸發(fā)器I和蒸發(fā)器Ⅲ內(nèi)冷熱流體的溫度變化如圖11所示。
圖10 系統(tǒng)各部件火用損失
圖11 蒸發(fā)器I和蒸發(fā)器Ⅲ內(nèi)冷熱流體的溫度變化
表3 優(yōu)化結(jié)果
本文以某燃驅(qū)壓氣站煙氣為熱源,構(gòu)建了亞臨界復(fù)合有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng),以凈輸出功為目標(biāo)確定各循環(huán)最優(yōu)工質(zhì)和工況,并進(jìn)行了火用分析,得出如下結(jié)論:
1)復(fù)合有機(jī)朗肯循環(huán)系統(tǒng)將煙氣余熱分段分級回收,通過耦合循環(huán)吸收高溫?zé)煔庥酂幔偻ㄟ^一個單級循環(huán)吸收剩余煙氣余熱,可以大幅提高能量利用率。
2)當(dāng)煙氣初始溫度和流量一定時,若已知冷凝溫度,則單級有機(jī)朗肯循環(huán)存在一個蒸發(fā)溫度使循環(huán)凈輸出功最大,耦合有機(jī)朗肯循環(huán)存在一組蒸發(fā)溫度和中間溫度使循環(huán)凈輸出功最大。當(dāng)循環(huán)吸熱量一定時,凈輸出功隨蒸發(fā)溫度升高先增大后稍有減小。
3)對于溫度為673 K的煙氣,若采用單級有機(jī)朗肯循環(huán)回收余熱,甲苯表現(xiàn)優(yōu)于其他工質(zhì);本文的復(fù)合循環(huán)系統(tǒng)相比甲苯單級循環(huán)最大凈輸出功提高了23.33%,更大限度利用煙氣余熱,系統(tǒng)壓比和冷凝器負(fù)壓也更小,具有顯著優(yōu)越性。
4)復(fù)合循環(huán)系統(tǒng)的火用損失集中在蒸發(fā)器,主要是煙氣和工質(zhì)溫差較大所致,可考慮采用混合工質(zhì)來提高二者溫度匹配性。膨脹機(jī)火用損失較高,可考慮采用更高效率的膨脹機(jī)。
符號說明
Q——單位時間換熱量,kW
M——質(zhì)量流量,kg/s
cp——比定壓熱容,J/(kg·K)
T——溫度,K
h——比焓,kJ/kg
I——火用損,kW
s——比熵,kJ/(kg·K)
W——功,kW
η——效率
下標(biāo)
evap ——蒸發(fā)器
cond ——冷凝器
IH ——中間換熱器
gas ——煙氣
w ——冷卻水
I, Ⅱ, Ⅲ ——循環(huán)I,循環(huán)Ⅱ,循環(huán)Ⅲ
1,2,3,…——節(jié)點標(biāo)號
in,out ——進(jìn)口,出口
e ——火用
p——循環(huán)泵
t——膨脹機(jī)
i——循環(huán)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ之一