王國(guó)明,徐清華,徐芳菲,李 蕾,謝麗娟,郭暢冰,查 琳,楊懷雷,曹志強(qiáng)
(吉林人參研究院·吉林通化·134001)
人參(Panax ginseng C.A.Mey.)為五加科植物的干燥根及根莖,具有大補(bǔ)元?dú)?、?fù)脈固脫、補(bǔ)脾益肺、生津養(yǎng)血、安神益智的功能[1]。人參多糖是人參重要的活性成分,發(fā)揮著重要作用。現(xiàn)代藥理研究表明,人參多糖具有生物免疫調(diào)節(jié)功能,如抗腫瘤、抗疲勞、抗衰老、預(yù)防老年癡呆、調(diào)節(jié)血糖及血脂[2~12]等。近年來有關(guān)植物多糖的化學(xué)結(jié)構(gòu)、生物功能和提取工藝等方面的研究越來越多,目前為止,多糖的提取方法有熱水浸提法、酶提取法、微波輔助提取法、溶劑提取法、超聲波提取法等[13~16]。快速溶劑萃取與其他提取法相比,可有效提高提取分離率,縮短提取時(shí)間、節(jié)約成本,甚至還可以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量,而且因?yàn)樵撎崛》椒ㄊ且粋€(gè)物理變化過程,能在一定時(shí)間內(nèi)保持多糖性質(zhì)的穩(wěn)定。其研究受到了廣泛關(guān)注[17]。
快速溶劑萃取技術(shù)(Fully Automatic Rapid Solvent Extraction,APLE)是一種專用于固體、半固體樣品的快速樣品預(yù)處理裝置,萃取時(shí)間為幾分鐘至數(shù)十分鐘,溶劑消耗為幾毫升至幾十毫升,整個(gè)操作過程均采用完全密閉處理,有效的減少了有機(jī)溶劑的揮發(fā),以及實(shí)驗(yàn)室人員接觸有機(jī)蒸汽的時(shí)間,環(huán)境友好,健康安全。它是近年來剛剛發(fā)展起來的技術(shù),因其具有提取效率高、在線凈化、快速和節(jié)省溶劑的特點(diǎn),已被美國(guó)國(guó)家環(huán)保局(EPA)寫入標(biāo)準(zhǔn)方法。近年來,國(guó)內(nèi)也在快速溶劑萃取前處理技術(shù)上開展大量的研究,快速溶劑萃取技術(shù)已經(jīng)被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB/T 19649-2006)指定為樣品萃取技術(shù),然而用快速溶劑萃取法提取人參多糖的文獻(xiàn)報(bào)道較少,因此該技術(shù)在人參多糖成分的提取還有很大的發(fā)展空間,還需要進(jìn)行細(xì)致深入的研究工作。
本文將利用快速溶劑萃取法提取人參多糖,從萃取壓力、加熱溫度、萃取時(shí)間、循環(huán)次數(shù)為輔助指標(biāo),建立人參多糖的最佳提取條件,以期對(duì)以后的研究有借鑒價(jià)值。
材料與試劑 :人參藥材(吉林省通化地區(qū)),葡萄糖(國(guó)藥集團(tuán)),苯酚(北京化工廠),濃硫酸(北京化工廠)。
儀器與設(shè)備:快速溶劑萃取儀(APLE-2000北京吉天有限公司),紫外可見分光光度計(jì)(上海光譜儀器設(shè)備有限公司SP-1920),電子天平 (賽多利斯SQP型),離心機(jī)(湖南湘儀TDZ5-WS),圓周振蕩器(德國(guó)IKA Lab-Dancer),真空干燥箱(上海慧泰 DZF-6050),數(shù)顯恒溫水浴鍋(金壇白塔HH-6)。
1.2.1 試樣預(yù)處理
將人參清洗后置于真空干燥箱內(nèi)烘干至質(zhì)量恒定,之后用中藥粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎,過100目篩,粉末置于密封袋內(nèi)保存?zhèn)溆?。稱取300g樣品加入95%乙醇6000mL,加熱浸提2h,抽濾,棄去濾液,除去色素、脂質(zhì)類及溶于醇的雜質(zhì)。濾渣60℃烘干即得人參試樣。
1.2.2 APLE提取人參多糖
稱取1g人參試樣,與2g硅藻土充分混合,裝入萃取池,再用適量硅藻土填充萃取池,以蒸餾水為溶劑,設(shè)計(jì)不同的加熱溫度、循環(huán)次數(shù)、萃取壓力、萃取時(shí)間,開始快速萃取。萃取完成后,取出收集瓶,加水定容至100mL,待測(cè)。
1.2.3 熱水輔助提取人參多糖
稱取人參試樣3g,按照1∶30的料液比進(jìn)行90℃加熱浸提,提取時(shí)間分別為2h、1h、1h,離心后將上清液合并,加水定容至300ml,待測(cè)。
1.2.4 超聲波輔助提取人參多糖
稱取人參試樣3g,加90ml水浸泡6h,超聲溫度為70℃,超聲功率為50kHz,超聲40min,離心后將上清液合并,加水定容至300ml,待測(cè)。
1.3.1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制
配置濃度為10mg/mL的無水葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液,用前稀釋50倍為使用液。精密吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)使用液0、325、650、975、1300、1625 μL 置于 50mL 試管中(相當(dāng)于質(zhì)量為 0、65、130、195、260、325μg), 補(bǔ)加水至2.0mL,加入5%苯酚溶液1.0mL,在圓周振蕩器混勻,小心加入濃硫酸10.0mL,在圓周振蕩器小心混勻,置沸水浴中加熱2min,取出,冰浴2min,冷卻至室溫,于485nm波長(zhǎng)處以試劑空白未參比測(cè)定吸光度。以吸光度(A)為縱坐標(biāo),葡萄糖質(zhì)量為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,詳見圖1,得到回歸方程為:y=3.002x+0.010(R2=0.999)。
圖1 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of glucose
1.3.2 人參多糖試樣含量測(cè)定
準(zhǔn)確量取5mL于離心管中,加入20mL無水乙醇,置于冰箱冷藏4h以上,3500r/min離心5min,棄去上清液,緩慢加入10mL 80%乙醇洗滌沉淀,再次離心,棄去上清液,反復(fù)操作3次,殘?jiān)鼡]干后加水溶解,定容至25mL,精密量取該溶液1mL,補(bǔ)加水至2.0mL,加入5%苯酚溶液1.0mL,在圓周振蕩器混勻,小心加入濃硫酸10.0mL,在圓周振蕩器小心混勻,置沸水浴中加熱2min,取出,冰浴2min,冷卻至室溫,于485nm波長(zhǎng)處以試劑空白未參比測(cè)定吸光度。計(jì)算多糖提取率(%)。
式中,X為樣品中粗多糖含量(%);
m1為被測(cè)液葡萄糖質(zhì)量(mg);
m2為樣品稱樣質(zhì)量(g);
V1為樣品提取液體積(mL);
V2為沉淀粗多糖所用提取液體積(mL);
V3為粗多糖液體積(mL);
V4為比色管中測(cè)定液吸取體積(mL);
0.9 為葡萄糖換算為粗多糖換算系數(shù)。
2.1.1 萃取壓力的確定
APLE2000快速溶劑萃取儀分別設(shè)計(jì)不同萃取壓力 6、8、10、12、14、16MPa, 結(jié)果見圖 2。 提取壓力為8Mpa時(shí),提取率最高,壓力繼續(xù)增大,多糖提取率逐漸降低。因此,8Mpa為最佳萃取壓力。
圖2 萃取壓力對(duì)人參多糖提取率的影響Fig.2 Effect of pressure on polysaccharide yield in Chinese chestnut
2.1.2 循環(huán)次數(shù)的確定
APLE2000快速溶劑萃取儀分別設(shè)計(jì)循環(huán)1次、2次、3次、4次、5次開始快速萃取。萃取完成后,取出收集瓶,加水定容至100mL,結(jié)果見圖3,隨著循環(huán)次數(shù)增多,人參多糖提取率逐漸升高,因此,選定的正交實(shí)驗(yàn)循環(huán)次數(shù)分別為3、4、5次。
圖3 循環(huán)次數(shù)對(duì)人參多糖提取率的影響Fig.3 Cycle times on polysaccharide yield in Chinese chestnut
2.1.3 提取時(shí)間的確定
APLE2000 快速溶劑萃取儀分別設(shè)計(jì) 1、3、6、9、12min開始快速萃取。萃取完成后,取出收集瓶,加水定容至100mL,結(jié)果見圖4,隨著提取時(shí)間增加,人參多糖提取率逐漸升高,6min之后趨于平穩(wěn),6、9、12min的多糖提取率相差不大,為了節(jié)約時(shí)間成本,因此,選定的正交實(shí)驗(yàn)循環(huán)次數(shù)分別為6、7、8min。
圖4 提取時(shí)間對(duì)人參多糖提取率的影響Fig.4 Effcet of time on polysaccharide yield in Chinese chestnut
2.1.4 加熱溫度的確定
APLE2000快速溶劑萃取儀分別設(shè)計(jì)不同加熱溫度 60、80、100、120、140、160℃開始快速萃取, 循環(huán) 2次。萃取完成后,取出收集瓶,加水定容至100mL,結(jié)果見圖5,提取過程中,溫度過低,溶劑的滲透能力和溶解能力較低,多糖不易滲出;溫度過高,不僅消耗熱量較高,提取液中雜質(zhì)也隨著增加,另外多糖活性也會(huì)降低。如下圖可見,人參多糖提取率隨著溫度的增加而增加,一方面可能是因?yàn)榧訜釋?dǎo)致分子的運(yùn)動(dòng)加快,溶質(zhì)之間的碰撞增加,細(xì)胞壁溶脹破碎增加。另一方面可能是因?yàn)殡S著溫度的增高,多糖的晶態(tài)高聚物轉(zhuǎn)變?yōu)榉蔷B(tài)后,溶劑分子滲入到多糖高分子內(nèi)部而逐漸溶解多糖,從而提高了提取率,但高溫會(huì)使人參淀粉糊化,人參淀粉降解成單糖[18]。因此,選定的正交實(shí)驗(yàn)循環(huán)次數(shù)分別為 100、1201、140℃。
圖5 提取溫度對(duì)人參多糖提取率的影響Fig.5 Effcetoftemperture on polysaccharide yield in Chinese chestnut
在單因素基礎(chǔ)上,萃取壓力為8Mpa,對(duì)加熱溫度,循環(huán)次數(shù),萃取時(shí)間為進(jìn)行考察,進(jìn)行L9(34)正交實(shí)驗(yàn),獲得最佳提取工藝,正交實(shí)驗(yàn)具體因素水平如表1所示。正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表2,3個(gè)因素對(duì)人參多糖提取率的影響次序?yàn)榧訜釡囟龋狙h(huán)次數(shù)>萃取時(shí)間,根據(jù)顯著性檢驗(yàn)確定的最佳提取工藝條件為A3B3C2。即加熱溫度為140℃,循環(huán)次數(shù)為5次,萃取時(shí)間為9min。由方差分析表3可知,加熱溫度對(duì)多糖的提取了的影響顯著,循環(huán)次數(shù)和萃取時(shí)間對(duì)多糖提取率影響不顯著。
表1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的因素與水平Table 1 Factors and levels in orthogonal esperimental design
表2 人參多糖提取正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Orthogonal test results of polysaccharide extraxtion in Panax Ginseng
表3 方差分析結(jié)果Table 3 Result of variance anaysis
圖6 效應(yīng)曲線圖Fig.6 Effect diagram
為了驗(yàn)證正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,根據(jù)最佳提取條件進(jìn)行了3次平行驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),在加熱溫度140℃,循環(huán)次數(shù)為5次,萃取時(shí)間為9min的條件下,人參多糖的實(shí)際提取率分別為11.18%、11.39%、11.29%,表明該工藝穩(wěn)定可行,具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。
根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)所確定的APLE萃取人參多糖的最佳條件進(jìn)行多糖提取,結(jié)果得出,人參多糖的提取率為11.36%,與熱水輔助提取、超聲波輔助提取法進(jìn)行比較,結(jié)果見表4。APLE提取人參多糖含量與超聲波提取含量差別不大,是傳統(tǒng)熱水輔助提取人參多糖含量的1.7倍,快速溶劑萃取法用時(shí)最短,提取溶劑用量少,提取率高,是一種綠色高效的提取技術(shù),其他兩種方法用時(shí)、用量均比快速溶劑萃取法高,可見APLE萃取法可以為人參多糖的提取提供一種新方法。
表4 不同提取方法比較Table 4 Comparison of different extraction methods
本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,APLE快速溶劑萃取人參多糖的最佳工藝為加熱溫度為140℃,循環(huán)次數(shù)為5次,萃取時(shí)間為9min。在最優(yōu)條件下,人參多糖提取率為11.36%,APLE法和超聲波輔助提取所得粗多糖的含量差別不大。與水提法相比,樣品處理時(shí)間由4 h降低至約0.5 h,大幅度提高樣品處理效率,并且人參多糖提取率提高了70%。
快速溶劑萃取技術(shù)在加壓加溫條件下進(jìn)行樣品提取,分子運(yùn)動(dòng)能力提高,擴(kuò)散加強(qiáng),在提取過程中溶劑始終保持液態(tài),保證其與樣品有最大接觸面積,且溶劑粘度降低易于進(jìn)入樣品基質(zhì),在高溫條件下從而加速提取過程,完成1次提取一般僅需27 min;萃取時(shí)間縮短了,可以保證萃取物熱降解減少;溶劑用量少,1g樣品僅需60 mL溶劑,操作使得提取步驟只發(fā)生在同一個(gè)萃取池,避免了傳統(tǒng)方法由于過濾、轉(zhuǎn)移等操作而造成的樣品損失;萃取效率高,顯著降低了單個(gè)樣品的提取成本;而且使用方便,安全性好,自動(dòng)化程度高,APLE法是一種有效的人參多糖提取方法,對(duì)人參多糖的工藝研究具有一定的實(shí)際價(jià)值。