王志旭 馬尚利 張斌 周河（通訊作者）

（1 甘肅省武威市人民醫(yī)院 甘肅 武威 733000）

（2 甘肅省武威市人民醫(yī)院 甘肅 武威 733000）

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉是由頭孢哌酮鈉混合一定比例的舒巴坦制成，屬于復(fù)合藥物。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉臨床使用中呈現(xiàn)出的抗菌效果相較于同類型抗菌藥更優(yōu)，能有效治療泌尿系統(tǒng)及呼吸系統(tǒng)感染[1]。頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉具有良好臨床使用效果，但其治療后各項不良反應(yīng)發(fā)生情況卻顯著高于其同類型抗菌藥物[2]。本文分析注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的臨床治療效果及治療后各項不良反應(yīng)發(fā)生情況，以我院2016年3月－2018年5月收治的92例感染患者為研究對象，詳細(xì)研究情況如下。

1.資料與方法

1.1 一般資料

本次研究以我院2016年3月－2018年5月收治的92例感染患者為研究對象，隨機分配為觀察組和對照組，每組患者均為46例，給予觀察組患者注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療方案，給予對照組患者頭孢他啶治療方案。觀察組患者中有男性24例，女性22例，年齡為15至68歲，平均年齡為（50.21±7.69）歲；對照組患者中有男性25例，女性21例，年齡為17至66歲，平均年齡為（50.16±7.68）歲。對比觀察組患者與對照組患者年齡及性別等一般資料，各項數(shù)據(jù)差異均不存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05)，具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 觀察組患者治療方案 給予觀察組患者注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療方案，具體情況為：患者行每天兩次靜脈滴注，注射液以1.0g注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉與100ml氯化鈉溶液混合而成。一個療程為7天，患者接受兩個療程治療。

1.2.2 對照組患者治療方案 給予對照組患者頭孢他啶治療方案，具體情況為：患者行每天兩次靜脈滴注，注射液以2.0g頭孢他啶與100ml氯化鈉溶液混合而成。一個療程為7天，患者接受兩個療程治療。

1.3 觀察指標(biāo)

記錄兩組患者經(jīng)治療后臨床效果及各項不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床效果標(biāo)準(zhǔn)：顯效，患者各項臨床癥狀均已完全消失，且白細(xì)胞水平正常；有效，患者各項臨床癥狀有較大改善，且白細(xì)胞水平明顯下降；無效，各項臨床癥狀未得到改善，患者白細(xì)胞水平無明顯下降。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析，計數(shù)資料采用率（%）表示，進行χ2檢驗，計量資料采用（±s）表示，進行t檢驗，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 觀察組與對照組患者臨床治療效果對比

觀察組總有效率高于對照組，兩組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05)，見表。

表 觀察組與對照組患者臨床效果對比

2.2 觀察組與對照組各項不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

觀察組腹瀉4例（8.70%），頭痛2例（4.35%），嘔吐2例（4.35%），不良反應(yīng)總發(fā)生率為17.39%；對照組嘔吐1例（2.17%），便稀2例（4.35%），不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.52%。對照組低于觀察組，兩組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05)。

3.討論

注射用孢哌酮鈉舒巴坦鈉由舒巴坦及頭孢哌酮混合而成，屬于復(fù)合制劑。舒巴坦屬于酶抑制劑，其自身具有一定抗菌活性，能針對金黃色葡萄球菌在內(nèi)的部分陰性桿菌發(fā)揮抑制作用。頭孢哌酮通過干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成及影響細(xì)胞分裂獲得殺菌效果，其抗菌譜較廣，能對陰性桿菌及革蘭陽性菌發(fā)揮較好殺菌作用[3]。兩種藥物聯(lián)合使用效果遠優(yōu)于頭孢哌酮單獨使用。相關(guān)研究顯示，注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療感染病產(chǎn)生的不良反應(yīng)率相比頭孢他啶更高，多為惡心、嘔吐及頭痛等[4]。因此臨床使用是需要仔細(xì)了解患者是否存在不適用藥情況，確定相關(guān)情況后方可用藥。

本文研究顯示，觀察組總有效率高于對照組，兩組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05)；對照組不良反應(yīng)發(fā)生率低于觀察組，兩組差異存在統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05)。注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療感染的臨床效果較好，但是其不良反應(yīng)發(fā)生率較高，臨床需要根據(jù)患者實際情況用藥。