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        復合酶膜生物傳感器差分法檢測牛乳中乳糖的含量

        2019-12-25 09:06:12杜祎張金玲朱思榮張利群趙曉華史建國畢春元
        山東科學 2019年6期
        關鍵詞:葡萄糖氧化酶乳糖法測定

        杜祎,張金玲,朱思榮,張利群,趙曉華,史建國,畢春元

        (齊魯工業(yè)大學(山東省科學院)山東省科學院生物研究所 山東省生物傳感器重點實驗室,山東 濟南 250014)

        乳糖是牛乳中特有的一種雙糖,并且其在牛乳中的含量是相對穩(wěn)定的[1]。乳糖不僅可以促進鈣離子的吸收,還可以促進有益菌的生長,有利于腸道健康。但是有些人體內(nèi)缺少乳糖酶,食用過量的乳糖會出現(xiàn)腹瀉、腹痛等癥狀,因此建立一種簡單、快速的檢測方法是十分重要的[2-3]。目前國標中規(guī)定乳糖的檢測方法有高效液相色譜法和萊因-埃農(nóng)氏法。高效液相色譜法[4-7]雖然結(jié)果準確,但成本高,操作繁瑣;萊因-埃農(nóng)氏法終點不易判斷,容易引起系統(tǒng)誤差[8-11]。

        本研究建立了一種快速檢測乳糖的方法——復合膜生物傳感器差分法。采用酶固定化技術,將半乳糖苷酶和葡萄糖氧化酶固定于載體膜上形成復合膜,并安裝在一個電極上,另外一個電極上安裝葡萄糖酶膜,兩個酶膜發(fā)生反應的最終產(chǎn)物過氧化氫通過過氧化氫電極檢測,經(jīng)過差分處理,測定乳糖的含量。這樣不僅可排除本底葡萄糖測定的干擾,還可以同時檢測葡萄糖和乳糖的含量。此方法快速準確,易于操作,專一性強。

        1 材料與儀器

        葡萄糖氧化酶、半乳糖苷酶(Sigma公司);牛血清蛋白、戊二醛(上海化學試劑采購供應站進口分裝);乳糖(Sigma公司);“O”型空圈、SBA緩沖液(山東省科學院生物研究所);核微孔膜(美國Nucleopore公司);其他試劑均為分析純,所用水為蒸餾水。

        SBA-40D型生物傳感分析儀(山東省科學院生物研究所);50 μL微量進樣(上海光正醫(yī)療儀器有限公司);電熱恒溫鼓風干燥箱(上海精宏實驗設備有限公司);分析天平(德國賽多利斯集團)。

        2 實驗方法

        2.1 乳糖-葡萄糖復合膜及葡萄糖氧化酶膜的制備

        首先將“O”型圈粘在核微孔膜上制成載體膜,置于30%甲醇溶液中浸泡30 min后用蒸餾水沖洗,在烘箱中烘干,取出備用。以5.0%戊二醛為交聯(lián)劑分別將葡萄糖氧化酶和半乳糖苷酶-葡萄糖氧化酶固定在載體膜上,在40 ℃烘箱中烘20 min,取出放在4 ℃冰箱中備用。

        2.2 測定原理

        H2O2→O2+2H++2e-

        乳糖通過半乳糖苷酶分解成半乳糖和葡萄糖,葡萄糖再被葡萄糖氧化酶分解成葡萄糖酸,產(chǎn)生過氧化氫,通過過氧化氫電極產(chǎn)生電信號,再通過SBA-40D型生物傳感分析儀將電信號轉(zhuǎn)化成直接讀取的數(shù)字信號,通過差分處理,即可準確快速地直接測定乳糖的含量。

        2.3 乳糖-葡萄糖標準液的配制

        取適量乳糖和葡萄糖標準品放入稱量瓶中,于104 ℃烘干箱內(nèi)烘4 h,然后在干燥器內(nèi)冷卻,待冷卻完全后,準確稱取1.500 0 g乳糖、1.000 0 g葡萄糖,用蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移至1 L容量瓶中,定容備用。

        2.4 樣品測定

        采用0.2 mol/L磷酸鹽緩沖液體系,在SBA-40D生物傳感分析儀上分別安裝乳糖酶膜和葡萄糖酶膜,接通電源,采用差分法,當儀器顯示基礎定標時,用微量進樣針準確吸取25 μL葡萄糖標準液注入反應池內(nèi),重復此操作直至出現(xiàn)定標通過。接著當儀器顯示“差值定標,請進樣品”字樣時,取25 μL乳糖標準液注入反應池內(nèi),同樣重復此操作直至定標通過,接下來就可以檢測樣液中乳糖的含量。采用差分法可以自動減去樣品中葡萄糖的含量,從而屏幕中直接顯示乳糖和葡萄糖的含量。

        2.5 生物傳感器法測定乳糖的最適pH

        本研究采用的磷酸鹽緩沖液體系,分別配制pH 為4.5,5.0,5.5,6.0,6.5,7.0,7.5,8.0的緩沖劑,研究不同pH對乳糖測定體系的影響。

        2.6 線性實驗

        分別配制濃度為0.30 ,0.60,0.90 ,1.20 ,1.50 g/L的乳糖標準液和濃度為0.20,0.40 ,0.60 ,0.80 ,1.00 g/L的葡萄糖標準液,每個濃度重復測定3次,計算生物傳感器法測定乳糖和葡萄糖的線性。

        2.7 乳糖和葡萄糖混合液對乳糖電極和葡萄糖電極測定的干擾性

        對乳糖和葡萄糖混合液進行測定,在1.50 g/L乳糖溶液中分別添加濃度為0.20,0.40,0.60,0.80,1.00 g/L的葡萄糖。在1.0 g/L葡萄糖溶液中分別添加濃度為0.30,0.60,0.90,1.20,1.50 g/L的乳糖,分別測定乳糖和葡萄糖的含量。

        2.8 生物傳感器法對乳糖測定的穩(wěn)定性

        對1.50 g/L乳糖標準液連續(xù)測定10次,并計算生物傳感器法測定乳糖的精密度。

        2.9 生物傳感器法測定乳糖的回收率

        先測定5個不同濃度的乳糖樣品,然后依次添加同體積的濃度為0.50,0.40,0.30,0.20,0.10 g/L的乳糖標液,計算生物傳感器法測定乳糖的加標回收率。

        2.10 不同方法測定牛乳中乳糖含量的對比

        采用生物傳感器法和高效液相色譜法(HPLC)分別對超市中出售的兩種名牌牛奶中的乳糖進行測定,對測定結(jié)果進行對比。

        2.11 生物傳感器法測定乳糖專一性檢測

        分別對濃度為1.5 g/L的乳糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、淀粉標準液,用生物傳感器法進行測定,檢測生物傳感器法測定乳糖的專一性。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 生物傳感器法測定乳糖的最適pH

        在此測定體系中,乳糖酶膜是半乳糖苷酶和葡萄糖氧化酶這兩種酶組成的復合酶膜,而葡萄糖氧化酶最適pH為5.0左右,半乳糖苷酶最適pH為6.6左右,故需要找到復合酶膜的最適pH。研究pH為4.5~8.0時,緩沖劑對乳糖酶膜的影響,結(jié)果如圖1所示。

        圖1 pH對乳糖電極響應值的影響

        由圖1的結(jié)果可以看出,pH在4.5~7.0內(nèi),酶電極的響應值隨著pH的升高而增強,在pH=7.0時達到最大值,后隨著pH的升高而減少,故選擇緩沖劑的pH為7.0。

        3.2 線性實驗

        分別配制濃度為0.30,0.60,0.90,1.20,1.50 g/L的乳糖標準液和濃度為0.20,0.40,0.60,0.80,1.00 g/L的葡萄糖標準液,每個濃度重復測定3次,分別以乳糖標準液和葡萄糖標準液質(zhì)量濃度為橫坐標x,以電極的響應值為縱坐標y,繪制標準曲線,結(jié)果如圖2所示。

        圖2 乳糖電極對單一乳糖和葡萄糖的響應

        由圖2可見,乳糖在0.00~1.50 g/L,葡萄糖在0.00~1.00 g/L內(nèi)具有良好的線性關系。乳糖的線性關系為y=98.85 7x+2.190 5,r2=0.999 3,葡萄糖的線性關系為y=99.714x+0.809 5,r2=0.999 5。

        3.3 乳糖和葡萄糖混合液對乳糖電極和葡萄糖電極測定的干擾性

        對乳糖和葡萄糖混合液進行測定,在1.50 g/L乳糖溶液中分別添加濃度為0.20,0.40,0.60,0.80,1.00 g/L的葡萄糖溶液,在1.0 g/L葡萄糖溶液中分別添加濃度為0.30,0.60,0.90,1.20,1.50 g/L的乳糖,分別測定乳糖和葡萄糖的含量,結(jié)果見表1。

        表1 乳糖和葡萄糖混合液對乳糖電極和葡萄糖電極的響應

        由表1結(jié)果可以看出,含有乳糖和葡萄糖的混合溶液,不管是乳糖的測定還是葡萄糖的測定,都具有較強線性關系,并且在葡萄糖濃度不同時,同一濃度的乳糖測定的變異系數(shù)是0.87%,乳糖濃度不同時同一濃度的葡萄糖測定的變異系數(shù)是1.13%,說明葡萄糖和乳糖的測定互不干擾。

        3.4 生物傳感器法乳糖測定的穩(wěn)定性

        當儀器定標通過后,對乳糖標準液(1.50 g/L)連續(xù)測定10次,測定結(jié)果如表2所示。

        表2 生物傳感器法測定乳糖濃度

        由表2可以得出,生物傳感器法測定乳糖的精密度為1.49%,說明該方法的穩(wěn)定性良好。

        3.5 生物傳感器法測定乳糖的回收率

        先測定5個不同濃度的乳糖樣品,然后依次添加同體積的濃度為0.50,0.40,0.30,0.20,0.10 g/L的乳糖標液,計算生物傳感器法測定乳糖的加標回收率。結(jié)果如表3所示。由表3可以得出,生物傳感器法測定乳糖含量的加標回收率為95%~105%。

        表3 生物傳感器法測定乳糖含量的加標回收率

        3.6 不同方法測定牛乳中乳糖含量的對比

        采用生物傳感器法和HPLC法對超市中出售的兩種品牌牛奶中的乳糖進行測定,對測定的結(jié)果進行比較,結(jié)果如表4所示。

        表4 生物傳感器法和高效液相色譜法對乳糖含量測定結(jié)果的比較

        由表4可以看出,生物傳感器法平均值及相對標準偏差稍大于HPLC法,但差異不明顯(P>0.05),兩種方法具有良好的一致性。

        3.7 生物傳感器法測定乳糖專一性檢測

        分別對濃度為1.50 g/L的乳糖、果糖、麥芽糖、蔗糖、淀粉標準液用生物傳感器法進行測定,測定結(jié)果如表5所示。

        表5 生物傳感器法測定乳糖的專一性測定結(jié)果

        由表5測定的數(shù)據(jù)可以得出,除了乳糖之外,其他的糖類基本無明顯響應,因此生物傳感器測定乳糖含量的方法專一性很高。

        4 結(jié)論

        本研究制備了乳糖-葡萄糖復合酶膜,建立了復合膜生物傳感器差分法檢測牛奶中乳糖的方法,并研究了該方法的最適pH、線性范圍、穩(wěn)定性、干擾性和回收率等。結(jié)果表明,該方法的操作簡單、穩(wěn)定性好、線性良好、專一性強、回收率高,與高效液相色譜法的結(jié)果進行比較,具有良好的一致性,復合膜生物傳感器差分法測定牛乳中乳糖的含量具有可行性。

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