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        四君子湯加減治療胃癌化療所致骨髓抑制臨床觀察

        2019-12-25 03:49:06姚慶華
        浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年12期
        關(guān)鍵詞:四君子湯脾虛白細(xì)胞

        姚 望 姚慶華

        胃癌(gastric cancer,GC)是最常見的消化道腫瘤之一,具有高發(fā)病率及致死率的特點(diǎn)[1]?;熥鳛橹委熚赴┑闹饕侄沃?,在一定程度上能控制腫瘤局部進(jìn)展,但其產(chǎn)生的毒副作用也嚴(yán)重影響了患者生活質(zhì)量,甚至導(dǎo)致化療療程的中止。骨髓抑制是常見的副反應(yīng)之一,患者體內(nèi)紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板降低,出現(xiàn)嚴(yán)重的感染和出血。脾胃虛弱證型是胃癌患者最常見的證型之一[2],且脾虛證候在化療后較為明顯。四君子湯是健脾益氣的代表方劑,本研究探討四君子湯加減治療胃癌患者化療所致骨髓抑制的作用,報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1 一般資料 抽取2018 年12 月—2019 年3 月在浙江省腫瘤醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科化療的80 例胃癌患者,均符合脾胃虛弱證型,其中男58 例,年齡35~66 歲,女22 例,年齡32~58 歲;腺癌56 例(70.00%)、腺鱗癌16 例(20.00%)和鱗癌8 例(10.00%);TNM 分期:II 期11 例(13.75%)、III 期49例(61.25%)、IV 期20 例(25.00%);采用隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和治療組,每組40 例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過,所有患者或家屬均簽署知情同意書。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)(1)胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn):參照中華人民共和國衛(wèi)生部頒布的《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》(WS316-2010)中“胃癌診斷標(biāo)準(zhǔn)”[3]:纖維胃鏡檢查等方法確立胃癌臨床診斷,確診依據(jù)是組織病理學(xué)檢查結(jié)果[4];(2)胃癌分期標(biāo)準(zhǔn)[5]:按照2016 年國際抗癌聯(lián)盟/美國癌癥聯(lián)合委員會(huì)(UICC/AJCC)TNM 分期標(biāo)準(zhǔn);(3)骨髓抑制診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:骨髓抑制程度參考世界衛(wèi)生組織抗癌藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn);(4)“脾胃虛弱”證候診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]:參照中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局頒布的《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》,具體表現(xiàn)為食少便溏,體倦乏力,少氣懶言,脘腹脹滿,食后尤甚,面色無華,舌質(zhì)淡,苔薄白,脈緩弱。

        1.3 納入、排除及脫落標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~70 歲;(2)經(jīng)病理學(xué)確診為胃惡性腫瘤;(3)接受術(shù)后輔助化療或姑息性化療,在化療過程中出現(xiàn)骨髓抑制情況;(4)Karnofsky 評(píng)分[8]≥70 分;(5)符合“脾胃虛弱”的中醫(yī)辨證。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有明顯心、肝、腎等嚴(yán)重疾病及機(jī)能嚴(yán)重障礙不能耐受化療患者,且缺少病理診斷依據(jù)者;(2)不符合入組標(biāo)準(zhǔn)者、資料不全影響療效判斷者;(3)妊娠或哺乳期患者;(4)依從性差者。脫落標(biāo)準(zhǔn):(1)試驗(yàn)過程中途退出者;(2)治療過程中發(fā)生嚴(yán)重不良事件或并發(fā)癥,且不宜繼續(xù)接受試驗(yàn)方案者。

        2 方 法

        2.1 治療方法 兩組患者均采取化療措施控制病情。當(dāng)患者白細(xì)胞低于4×109/L,中性粒細(xì)胞低于1.9×109/L 時(shí),對(duì)照組采用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)注射液(齊魯制藥有限公司,批號(hào)201810027KBA,規(guī)格:100mg/0.6mL/支)治療,皮下注射,1 次100mg,1 天1 次,連用5 天。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上運(yùn)用四君子湯加減治療:黨參、炒白術(shù)各15g,茯苓12g,炙甘草6g。隨證加減:寒濕者加白豆蔻6g,姜半夏9g,砂仁6g;濕熱者將黨參改太子參15g,并加淡竹葉12g,炒黃芩9g,生薏苡仁30g;陽虛者加淫羊藿15g,干姜3g;陰虛者加枸杞子、女貞子各12g;血瘀者加赤芍、郁金各9g;氣虛明顯者加蜜炙黃芪30g。由浙江省腫瘤醫(yī)院煎藥室統(tǒng)一煎制成100mL 藥液并密封成袋,溫?zé)岱茫? 次1 袋,1 天2次,連用21 天。

        2.2 觀察指標(biāo)(1)血液學(xué)指標(biāo):在治療前和治療6、14、21 天后檢測患者血常規(guī),包括白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白和血小板等。(2)免疫指標(biāo):在治療前和治療21 天后檢測T 細(xì)胞亞群及免疫球蛋白,T 細(xì)胞亞群包括自然殺傷細(xì)胞(natural killer cell,NK)、CD3+細(xì)胞、CD4+細(xì)胞、CD8+細(xì)胞、CD4+/CD8+比值;免疫球蛋白包括IgM、IgG 和IgA。(3)脾虛量化表評(píng)定:詳細(xì)詢問患者癥狀及體征,運(yùn)用辨證論治的方法對(duì)患者進(jìn)行辨證分析,確定脾胃虛弱的患者,參照《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》[7]進(jìn)行癥狀分級(jí),根據(jù)脾虛癥狀標(biāo)準(zhǔn)量化表對(duì)其進(jìn)行脾虛量化積分,脾虛積分≤4 分為非脾虛,>4 分為脾虛。在治療前和治療6、14、21 天后記錄脾虛積分情況。(4)不良反應(yīng):記錄所有患者治療過程中發(fā)生的不良反應(yīng)。

        2.3 療效標(biāo)準(zhǔn)[7]顯效:白細(xì)胞由2.0×109/L 上升至4.0×109/L 并維持≥2 周,或連續(xù)2 次白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類恢復(fù)正常范圍(>4.0×109/L)。有效:白細(xì)胞計(jì)數(shù)上升≥3.0×109/L,且中性粒細(xì)胞數(shù)≥1.5×109/L 并維持≥2 周,或較治療前提高≥10%。無效:白細(xì)胞無明顯增高或反降低。

        2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 23.0 統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()描述,采用t 檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以例(率)描述,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 結(jié)果

        3.1 兩組患者一般資料比較 對(duì)照組患者40 例,男30 例,女10 例;年齡(49.16±6.23)歲;Karnofsky 評(píng)分(81.51±8.61)分;TNM 分期:II 期7 例,III 期26 例,IV 期7 例;癌癥類型:腺癌25 例,腺鱗癌9 例,鱗癌6 例;骨髓抑制程度:I 度11 例,II 度19 例,III 度9例,IV 度1 例。治療組患者40 例,男28 例,女12 例;年齡(52.95±6.42)歲;Karnofsky 評(píng)分(82.14±7.64)分;TNM 分期:II 期4 例,III 期23 例,IV 期13 例;癌癥類型:腺癌31 例,腺鱗癌7 例,鱗癌2 例;骨髓抑制程度:I 度13 例,II 度14 例,III 度12 例,IV 度1例。兩組患者的年齡、性別、Karnofsky 評(píng)分、TNM 分期和癌癥類型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3.2 兩組患者治療前后脾虛積分比較 治療前,兩組患者脾虛積分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6 天后,兩組患者脾虛積分具有不同程度地降低(P<0.05);在治療6、14、21 天后,與對(duì)照組比較,治療組脾虛積分明顯降低(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組骨髓抑制患者治療前后脾虛積分比較(分,)

        表1 兩組骨髓抑制患者治療前后脾虛積分比較(分,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05;與同組治療后6 天比較,△P<0.05;與對(duì)照組同期比較,▲P<0.05;對(duì)照組予以粒細(xì)胞集落刺激因子治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上配合四君子湯加減

        3.3 兩組患者治療前后血象變化比較 治療前,兩組患者血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板和血紅蛋白比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療6、14、21 天后,兩組患者血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞均有不同程度地增高,治療6 天后達(dá)到峰值(P<0.05)。治療6、14、21 天后,對(duì)照組血紅細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù)與治療前比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組血小板計(jì)數(shù)有不同程度地增高(P<0.05)。治療21 天后,治療組患者血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)均高于對(duì)照組(P<0.05)。兩組患者血紅蛋白在治療前后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 兩組骨髓抑制患者治療前后血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)及血紅蛋白比較()

        表2 兩組骨髓抑制患者治療前后血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計(jì)數(shù)及血紅蛋白比較()

        注:與同組治療前比較,*P<0.05;與同組治療后6 天比較,△P<0.05;與對(duì)照組同期比較,▲P<0.05;對(duì)照組予以粒細(xì)胞集落刺激因子治療;治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上配合四君子湯加減

        3.4 兩組患者治療前后血T 細(xì)胞亞群水平比較 治療前,兩組患者血T 細(xì)胞亞群比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,治療組CD3+、CD8+及CD4+/CD8+水平升高(P<0.05),與對(duì)照組比較,治療組T 細(xì)胞亞群增高明顯(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組骨髓抑制患者治療前后血T 細(xì)胞亞群水平比較(%,)

        表3 兩組骨髓抑制患者治療前后血T 細(xì)胞亞群水平比較(%,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組同期比較,△P<0.05;對(duì)照組予以粒細(xì)胞集落刺激因子治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上配合四君子湯加減

        3.5 兩組患者治療前后血免疫球蛋白水平比較 治療前,兩組血免疫球蛋白水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組血免疫球蛋白水平均有不同程度增高(P<0.05),與對(duì)照組比較,治療組血免疫球蛋白水平增高明顯(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組骨髓抑制患者治療前后血免疫球蛋白水平比較(g/L,)

        表4 兩組骨髓抑制患者治療前后血免疫球蛋白水平比較(g/L,)

        注:與同組治療前比較,*P<0.05;與對(duì)照組同期比較,△P<0.05;對(duì)照組予以粒細(xì)胞集落刺激因子治療,治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上配合四君子湯加減

        3.6 兩組患者療效比較 對(duì)照組患者顯效16 例、有效9 例、無效15 例,總有效率62.50%(25/40);治療組患者顯效27 例、有效8 例、無效5 例,總有效率87.50%(35/40),兩組總有效率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        3.7 兩組患者不良反應(yīng)比較 對(duì)照組發(fā)生肝功能異常5 例(12.50%),惡心嘔吐3 例(7.50%);治療組肝功能異常1 例(2.50%),惡心嘔吐1 例(2.50%),與對(duì)照組比較,治療組發(fā)生不良反應(yīng)例數(shù)較少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        4 討論

        化療在殺死大量腫瘤細(xì)胞的同時(shí),會(huì)引起骨髓抑制,從而使外周血白細(xì)胞、血小板、血紅蛋白水平下降。正氣虧損為惡性腫瘤最重要的發(fā)病病因之一,加之化療攻伐之力較大,人體免疫力下降,正氣不足更為明顯[9-10]。本研究表明,骨髓抑制患者運(yùn)用四君子湯加減干預(yù)后,其脾虛積分隨治療時(shí)間的延長不斷減小,且脾虛證候的改善較為明顯(P<0.05)。從血象來看,對(duì)照組和治療組患者經(jīng)治療后白細(xì)胞計(jì)數(shù)及中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)均有上升,但治療組上升幅度更為明顯(P<0.05),經(jīng)四君子湯加減治療后,治療組患者血小板及紅細(xì)胞較治療前上升(P<0.05),而對(duì)照組無明顯改變(P>0.05)。從免疫來看,治療組經(jīng)治療后患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、IgA、IgG 和IgM 上升明顯(P<0.05)。且治療組不良反應(yīng)發(fā)生率較對(duì)照組低(P<0.05)。但從總有效率來看,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可能與樣本量、患者總體狀態(tài)等因素有關(guān)。

        G-CSF 能夠有效刺激骨髓造血,促進(jìn)放化療后造血機(jī)能的恢復(fù),減輕骨髓抑制和粒細(xì)胞減少[11]。四君子湯具有促進(jìn)消化吸收、調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng)、抗胃腸黏膜損傷、增強(qiáng)腸道黏膜免疫和調(diào)節(jié)胃腸激素的作用[12]。四君子湯加減干預(yù)化療后出現(xiàn)骨髓抑制的患者,可改善患者脾虛狀態(tài),減少脾虛引起的腹脹和惡心嘔吐等消化道反應(yīng),通過益氣健脾法培補(bǔ)患者脾胃之氣,助其運(yùn)化之力,調(diào)整陰陽平衡狀態(tài),提高免疫力。

        綜上所述,四君子湯加減配合G-CSF 可使升白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞的療效更為顯著,使血象穩(wěn)定在一定范圍內(nèi),糾正患者體質(zhì)不平衡狀態(tài),改善脾虛證候,減少骨髓抑制引起的不良反應(yīng)。

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