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        正交試驗和Box-Behnken設(shè)計-響應(yīng)面法優(yōu)化五味子炮制工藝比較

        2019-12-24 10:26:18劉炬灼孫小玲
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年11期
        關(guān)鍵詞:工藝

        劉炬灼,何 凡*,孫小玲

        (1.遼寧中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院,遼寧 大連 116600;2.遼寧省藥品檢驗檢測院,遼寧 沈陽 110031)

        五味子是木蘭科植物五味子SchisandraeChinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果實,具有收斂固澀、益氣生津、補腎寧心的功效,用于久嗽虛喘、夢遺滑精、遺尿尿頻、久瀉不止、自汗盜汗、津傷口渴、內(nèi)熱消渴、心悸失眠等病癥的治療[1],是臨床上生熟異用的代表藥之一。通過對五味子的傳統(tǒng)和現(xiàn)代文獻的查閱得知,五味子“入嗽藥生用,入補藥熟用”[2],熟藥中產(chǎn)生作用的主要是木脂素類成分,炮制后,木脂素類成分普遍增加。在五味子中,木脂素類成分所占比例最高,因此本研究將木脂素類成分作為評價五味子炮制工藝優(yōu)劣的檢測指標(biāo),進一步優(yōu)化五味子的炮制工藝。

        1 儀器與材料

        1.1 試驗藥物

        五味子藥材購于遼寧光太藥業(yè)有限公司(生產(chǎn)許可證號:遼20150117,批號:20180301);對照品五味子醇甲(批號:1116A023,純度≥98%)、五味子醇乙(批號:327A021,純度≥98%)、五味子甲素(批號:327B021,純度≥98%)、五味子乙素(批號:405A022,純度≥98%)、五味子丙素(批號:327A021,純度≥98%)、五味子酯甲(批號:327B021,純度≥98%)均購自北京索萊寶科技有限公司;五味子酯乙(批號:P07M6S1,純度≥98%)、五味子酚(批號:B21324,純度≥98%)均購自上海源葉生物科技有限公司。

        1.2 試劑

        甲醇、乙腈(色譜純,天津科密歐化學(xué)試劑有限公司);水為娃哈哈純凈水。

        1.3 儀器

        1200型高效液相色譜儀(美國Agilent公司);超聲波清洗機(型號:JP-040S,深圳市潔盟清洗設(shè)備有限公司);50克手提式高速萬能粉碎機(型號:DFT-50,溫嶺市林大機械有限公司);AR2140電子分析天平(上海奧豪斯公司)。

        1.4 輔料

        9°米醋(總酸度≥9.00 g/100 mL,江蘇恒順醋業(yè)股份有限公司);陳釀黃酒(鎮(zhèn)江恒順酒業(yè)有限責(zé)任公司)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 木脂素類成分含量測定方法

        2.1.1 色譜條件 Agela C18柱(博納艾杰爾科技有限公司,4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為乙腈(A)-水(B),梯度洗脫,0~10 min,A:20%~55%;10~30 min,A:55%;30~40 min,A:55%~75%;40~50 min,A:75%~80%;VWD檢測器,檢測波長:217 nm;柱溫:30 ℃;流速為1.0 mL/min;進樣量:10 μL。

        2.1.2 對照品溶液制備 取五味子各對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1 mL含五味子醇甲39.20 μg、五味子醇乙9.35 μg、五味子酯甲2.81 μg、五味子酯乙6.36 μg、五味子酚2.50 μg、五味子甲素16.31 μg、五味子乙素23.60 μg、五味子丙素3.47 μg的混合對照品溶液,經(jīng)0.45 μm微孔濾膜濾過,即得。

        2.1.3 供試品溶液制備 取本品粉末(過三號篩)約0.25 g,精密稱定,置于25 mL量瓶中,加甲醇約20 mL,超聲處理(功率200 W,頻率40 kHz)20 min,取出,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.1.4 方法學(xué)考察

        2.1.4.1 線性關(guān)系考察 精密吸取混合對照品溶液3、5、10、12、15、20 μL測定各色譜峰峰面積。以對照品進樣量為橫坐標(biāo)(X),色譜峰峰面積為縱坐標(biāo)(Y),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算回歸方程。結(jié)果見表1。

        表1 8種成分的回歸方程及線性范圍

        2.1.4.2 精密度試驗 取同一供試品溶液,精密吸取10 μL,分別重復(fù)進樣6次,測定并記錄峰面積,計算總木脂素含量,結(jié)果總木脂素含量的RSD小于2%,表明儀器精密度良好。

        2.1.4.3 穩(wěn)定性試驗 取同一供試品溶液,分別于0、2、4、6、12、24 h進樣10 μL,測定并記錄峰面積,計算總木脂素含量,結(jié)果總木脂素的RSD小于2%,表明總木脂素在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.1.4.4 重復(fù)性試驗 取同一批樣品6份,分別按“2.1.3”項下方法制備供試品溶液,分別進樣10 μL,在“2.1.1”項色譜條件下測定并記錄峰面積,計算總木脂素含量,結(jié)果總木脂素含量的RSD小于2%,表明該方法重復(fù)性良好。

        2.1.4.5 加樣回收率試驗 采用加樣回收率的方法,取同一批樣品6份,精密稱定0.125 0 g,分別精密加入8種對照品溶液。按“2.1.3”項下方法制備供試品溶液,在“2.1.1”項色譜條件下測定峰面積,計算回收率,結(jié)果表明8種木脂素平均加樣回收率為95%~102%,RSD小于2%,說明該方法準(zhǔn)確度良好。

        2.2 正交設(shè)計和BBD-RSM優(yōu)選五味子酒蒸和醋蒸炮制工藝

        2.2.1 炮制方法 酒、醋蒸五味子:取凈五味子10 g,用黃酒或米醋拌勻,置于適宜容器內(nèi),悶潤,隔水蒸制,表面顯紫黑色時取出,50 ℃烘11 h[3]。

        2.2.2 試驗設(shè)計 參考文獻方法[4],選用輔料用量(A)、悶潤時間(B)、蒸制時間(C)作為考察因素,每個因素選擇3個水平,以8種木脂素含量的總和為指標(biāo),采用L9(34)正交表進行試驗設(shè)計;BBD-RSM利用Design-Expert 8.0.6軟件進行試驗設(shè)計。

        2.2.3 實驗結(jié)果

        2.2.3.1 正交試驗結(jié)果 結(jié)果表明,各因素對實驗結(jié)果的影響程度為A>B>C;方差分析結(jié)果表明,三種因素對酒制炮制工藝均沒有顯著影響(P>0.05),最佳的酒制炮制工藝為A1B3C2,20(g/100 g)黃酒,悶潤2 h,蒸制時間為3 h取出,烘干。

        表2 優(yōu)選五味子酒制工藝的正交試驗因素水平設(shè)計

        表3 優(yōu)選五味子醋制工藝的正交試驗因素水平設(shè)計

        結(jié)果表明,各因素對實驗結(jié)果的影響程度為A>C>B;方差分析結(jié)果表明,因素A和因素C對炮制工藝有顯著影響,因素B沒有顯著影響,最佳的炮制工藝為A2B2C3,30 g/100 g米醋,悶潤1.5 h,蒸制5 h取出,烘干。

        2.2.3.2 BBD-RSM試驗結(jié)果

        表4 BBD-RSM優(yōu)選五味子酒制工藝的因素水平及實驗結(jié)果

        續(xù)表4 BBD-RSM優(yōu)選五味子酒制工藝的因素水平及實驗結(jié)果

        各因素經(jīng)回歸擬合后,得二次多項回歸方程為Y=-18.228 84+1.504 93A+23.397 10B-2.564 58C-0.622 61AB+0.412 19AC-0.497 15BC-0.035 437A2-1.483 45B2-0.924 56C2。通過方差分析模型具有顯著性;失擬項不顯著;多元相關(guān)系數(shù)R2=0.995 5,說明相關(guān)性越好;RAdj2=0.987 5和RPred2=0.944 5(RAdj2-RPred2<0.2)這兩個值高且接近,則回歸模型能充分說明工藝過程。C.V.%=1.32%<10%,表明實驗的可信度和精確度高;Adeq Precision=37.959(精密度)>4,視為合理。所以擬合的回歸方程符合以上檢驗原則,適應(yīng)性較好。此外,因素B、因素C、AB、AC的P<0.05,具有顯著性,各因素的影響大小依次為C>B>A。利用 Design-Expert 8.0.6軟件,根據(jù)擬合模型繪制三維曲線圖,見圖1、圖2、圖3,了解各因素的交互作用對總木脂素的影響。AB、AC交互作用顯著,BC交互作用不顯著。

        圖1 酒的用量(A)與悶潤時間(B)的交互作用

        圖2 酒的用量(A)與蒸制時間(C)的交互作用

        圖3 悶潤時間(B)與蒸制時間(C)的交互作用

        表5 BBD-RSM優(yōu)選五味子醋制工藝的因素水平及實驗結(jié)果

        各因素經(jīng)回歸擬合后,得二次多項回歸方程為Y=-43.29+1.101 23A+18.305 85B+16.982 82C+0.165 21AB-0.004 287 5AC-3.485 2BC-0.022 338A2-3.649 52B2-1.365 25C2。通過方差分析模型具有顯著性;失擬項不顯著;R2=0.992 8;RAdj2=0.979 8和RPred2=0.895 3(RAdj2-RPred2<0.2);C.V.%=1.44%<10%;Adeq Precision=25.978>4。所以擬合的回歸方程符合以上檢驗原則,適應(yīng)性較好。此外,因素B、因素C、AB、BC的P<0.05,具有顯著性,各因素的影響大小依次為B>C>A。利用 Design-Expert 8.0.6軟件,根據(jù)擬合模型繪制三維曲線圖,見圖4、圖5、圖6。結(jié)果表明,AB、BC交互作用較顯著,AC交互作用不顯著。

        圖4 醋的用量(A)與悶潤時間(B)的交互作用

        圖5 悶潤時間(B)與蒸制時間(C)的交互作用

        圖6 醋的用量(A)與蒸制時間(C)的交互作用

        2.2.3.3 驗證實驗

        表6 驗證實驗結(jié)果

        3 討論

        BBD-RSM采用多元二次回歸方程擬合自變量與響應(yīng)值之間的函數(shù)關(guān)系,在對回歸方程進行求解來找出最優(yōu)工藝參數(shù)的方法,可借助軟件Design-expert,獲得更多信息。正交設(shè)計以拉丁方的正交性為依據(jù),進行有選擇的試驗,在解決多變量問題上應(yīng)用更久更廣泛,便于獲得最優(yōu)的因素組合和最佳試驗結(jié)果[5-6]。其中五味子酒制工藝,正交試驗結(jié)果顯示沒有顯著性因素,只能大概看出各因素對試驗結(jié)果的影響趨勢;而BBD-RSM找出了具有顯著性的因素:悶潤時間、蒸制時間,且找出顯著性的交互作用:酒的用量與悶潤時間、酒的用量與蒸制時間。兩種設(shè)計方法最終所得總木脂素含量相接近,且正交試驗中所得最佳工藝輔料用量和蒸制時間比BBD-RSM少,為節(jié)約成本,提高產(chǎn)量,故五味子酒制工藝最佳工藝為酒的用量20 g/100 g,悶潤時間2 h,蒸制時間3 h。關(guān)于五味子醋制工藝,BBD-RSM比正交試驗得到的總木脂素含量高,且悶潤時間少了30 min,為提高產(chǎn)量,節(jié)約時間,故五味子醋制工藝最佳工藝為醋的用量30 g/100 g,悶潤時間1 h,蒸制時間5 h。

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