羅曉蓉 宋長(zhǎng)龍 汪金鋒 張 軍 李騰慶 劉華強(qiáng) 李綺云 張宗平
1 廣東省農(nóng)墾中心醫(yī)院內(nèi)一科 (湛江 524001)2 廣東省農(nóng)墾中心醫(yī)院伽瑪?shù)吨委焻^(qū)(湛江 524001)
原發(fā)性肝癌(primary liver cancer, PLC)是消化系統(tǒng)常見(jiàn)惡性腫瘤,也是第五大惡性腫瘤,在我國(guó),PLC的發(fā)病率位于世界首位,且死亡率也居于前三位[1- 2]。盡管外科手術(shù)治療是有效治療PLC的手段之一,但因其起病隱匿,臨床癥狀不典型,多數(shù)患者就診時(shí)已錯(cuò)過(guò)手術(shù)治療最佳時(shí)機(jī)。隨著立體定向放射外科(Stereotactic Radiosurgery, SRS)的發(fā)展,伽馬刀的應(yīng)用范圍已逐漸從神經(jīng)外科擴(kuò)展到軀體腫瘤的治療[3]。伽馬刀通過(guò)立體定位系統(tǒng)對(duì)腫瘤進(jìn)行精確定位,將病灶以三維形態(tài)展現(xiàn),醫(yī)生據(jù)此制定精準(zhǔn)的治療計(jì)劃,最終交由電氣控制系統(tǒng)完成計(jì)劃的實(shí)施。另外,肝動(dòng)脈栓塞化療(transcatheter arterial chemoembolization, TACE)技術(shù)也是目前常用的非手術(shù)治療PLC的方法之一,通過(guò)TACE,腫瘤體積縮小,不僅利于腫瘤的治療,也利于伽馬刀殺滅參與腫瘤細(xì)胞,減少放射損傷[4]。基于以上,本研究將伽瑪?shù)杜cTACE聯(lián)合治療PLC,取得了較好的效果。
本研究經(jīng)廣東省農(nóng)墾中心醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,選取2017年1月—2017年12月期間,廣東省農(nóng)墾中心醫(yī)院收治的76例原發(fā)性肝癌患者作為研究對(duì)象,所有患者均對(duì)本次研究知情同意。其中,男54例,女22例,年齡范圍47~78歲,平均年齡(63.68±8.26)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18歲,性別不限;②病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)檢查結(jié)果證實(shí)為PLC;③影像學(xué)檢查顯示腫瘤長(zhǎng)徑≥10 mm;④一般狀況良好,預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝硬化者;②嚴(yán)重腹水者;③嚴(yán)重凝血功能異常者;④合并其他惡性腫瘤者;⑤不適宜進(jìn)行TACE或伽馬刀治療者。
根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表原則,將患者分為對(duì)照組和觀察組,每組各38例。對(duì)照組中,男24例,女14例,平均年齡(63.92±8.30)歲,美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG)評(píng)分[5]:0分12例、1分19例、2分7例,腫瘤平均直徑(93.61±22.61)mm;觀察組中,男30例,女8例,平均年齡(63.45±8.33)歲,ECOG評(píng)分:0分14例、1分18例、2分6例,腫瘤平均直徑(97.61±20.75)mm。兩組患者性別構(gòu)成、年齡、病情等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
對(duì)照組患者采用TACE進(jìn)行治療。具體為:完善實(shí)驗(yàn)室檢查,并經(jīng)影像學(xué)檢查明確診斷后,囑患者禁食4~6 h。手術(shù)時(shí),選擇股動(dòng)脈入路,采用Seldinger技術(shù),于腹股溝韌帶下緣1~1.5 cm處,使用18G穿刺針進(jìn)行穿刺,穿刺成功后,置入5~6F導(dǎo)管鞘,順導(dǎo)管鞘插入4~5F導(dǎo)管至腹腔動(dòng)脈或肝總動(dòng)脈進(jìn)行造影,判斷是否存在異位起源或側(cè)支供養(yǎng)。隨后按碘化油:水溶液為2:1比例配制栓塞劑,用量為2~3 mL/cm腫瘤直徑。TACE結(jié)束后,拔除導(dǎo)管,壓迫穿刺部位,囑患者仰臥位下下肢制動(dòng)6~12 h,嚴(yán)密觀察患者生命體征及有無(wú)不良反應(yīng)。
觀察組患者采用伽瑪?shù)堵?lián)合TACE進(jìn)行治療。具體為:TACE治療方法同對(duì)照組。TACE完成治療2~4周后,進(jìn)行伽馬刀治療,治療前根據(jù)影像學(xué)檢查結(jié)果, 確定腫瘤治療靶區(qū),利用劑量-體積直方圖優(yōu)化治療方案,給予腫瘤周邊劑量3~5 gy/次,治療8~12次,周邊總劑量36~40 gy/次,治療在2~3周內(nèi)完成。
1.3.1 近期療效:根據(jù)實(shí)體腫瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1版[6]評(píng)估臨床療效。以原腫瘤完全消失,靶結(jié)節(jié)和非靶結(jié)節(jié)等病理淋巴結(jié)短直徑<10 mm,記為完全緩解(complete response, CR);以原腫瘤直徑總和較治療前減少≥30%,記為部分緩解(partial response, PR);以原腫瘤直徑總和較治療前減少<30%,或者原腫瘤直徑總和較治療前增加<20%,記為疾病穩(wěn)定(stable disease, SD);以原腫瘤直徑總和較治療前增加≥20%,或有新的腫瘤灶出現(xiàn),記為疾病進(jìn)展(progressive disease, PD);以PR+CR記為客觀緩解率(objective response rate, ORR);以SD+PR+CR記為疾病控制率(disease control rate, DCR)。上述指標(biāo)在治療結(jié)束3個(gè)月時(shí)進(jìn)行評(píng)估。
1.3.2 中期療效:所有患者隨訪18個(gè)月,以實(shí)際生存例數(shù)/總樣本數(shù)×100%記為18個(gè)月實(shí)際生存率,用來(lái)評(píng)價(jià)中期療效。
1.3.3 甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)水平。所有患者于治療前和治療結(jié)束3個(gè)月時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。
1.3.4 安全性:記錄所有患者治療期間的不良反應(yīng),觀察組患者如出現(xiàn)放射治療毒副反應(yīng),則根據(jù)美國(guó)腫瘤放射治療協(xié)作組(Radiation Therapy Oncology Group, RTOG)制定的毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[7]進(jìn)行記錄。以不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)/總樣本數(shù)×100%記為不良反應(yīng)發(fā)生率,用來(lái)評(píng)價(jià)安全性。
經(jīng)過(guò)治療后,觀察組患者ORR、DCR均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1兩組患者近期療效比較 [n=38,例(%)]
截至隨訪18個(gè)月,觀察組患者18個(gè)月實(shí)際生存率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2兩組患者中期療效比較 [n=38,例(%)]
治療前,兩組患者AFP水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)過(guò)治療后,兩組患者AFP水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且觀察組患者AFP水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3兩組患者治療前后AFP水平比較
治療期間,觀察組患者無(wú)Ⅳ級(jí)RTOG放射損傷,兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。
表4兩組患者治療期間安全性比較 例(%)
PLC是我國(guó)居民惡性腫瘤死亡主要原因之一。目前治療PLC的方法包括外科手術(shù)、局部消融、放療、化療、TACE及靶向藥物等,臨床工作中需根據(jù)患者情況選擇最佳方案[8]。由于PLC早期無(wú)典型癥狀,發(fā)病時(shí)往往已進(jìn)入晚期,此時(shí)不適宜進(jìn)行外科手術(shù)治療,非手術(shù)治療的效果如何,已經(jīng)逐漸引起人們的重視[9]。TACE和伽馬刀均是臨床中常用的非手術(shù)治療PLC的方案,TACE通過(guò)將腫瘤供血?jiǎng)用}栓塞,不僅使腫瘤缺血壞死,縮小體積,還可以通過(guò)輸注化療藥物,局部增加藥物濃度,起到更好的治療效果。伽馬刀技術(shù)是立體定向放射治療中的一種,是通過(guò)局部大劑量集束射線照射腫瘤組織,而腫瘤外組織的劑量則顯著下降,以此起到治療腫瘤和保護(hù)正常組織的作用。由于受側(cè)支血流的影響,主干動(dòng)脈栓塞后,盡管腫瘤組織體積縮小,但腫瘤細(xì)胞往往部分存活,TACE治療效果有限[10]。以上是伽瑪?shù)堵?lián)合TACE治療PLC的理論基礎(chǔ),為了進(jìn)一步探索治療效果和安全性,我們進(jìn)行了相關(guān)研究。
治療效果方面,治療3個(gè)月時(shí),觀察組患者ORR、DCR均高于對(duì)照組;隨訪18個(gè)月時(shí),觀察組患者實(shí)際生存率高于對(duì)照組。這一結(jié)果與Lu X J[11]的研究相一致,這說(shuō)明,伽瑪?shù)堵?lián)合TACE治療PLC近、中期效果顯著。這可能與兩種治療方式可以互補(bǔ)不足有關(guān)。此外,本研究還觀察了治療前后AFP的水平變化,結(jié)果顯示,經(jīng)過(guò)治療后,兩組患者AFP水平均低于治療前,且觀察組患者AFP水平低于對(duì)照組。AFP是反映肝癌患者病情嚴(yán)重程度的重要指標(biāo)之一,伽瑪?shù)逗蚑ACE均可降低AFP水平,但二者聯(lián)合的效果更顯著。這一結(jié)果與彭冰[12]的報(bào)道相一致。
治療安全性方面,對(duì)照組患者在治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)主要以肝區(qū)疼痛、低熱、轉(zhuǎn)氨酶升高、骨髓抑制為主。觀察組患者以消化道癥狀、肝功能異常和骨髓抑制為主,無(wú)Ⅳ級(jí)RTOG放射損傷。兩組患者治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)于消化道癥狀的患者,采用對(duì)癥治療,如甲氧氯普胺、多潘立酮、H2受體拮抗劑等;對(duì)于肝功能異?;颊?,可給予保肝治療,如還原型谷胱甘肽等;對(duì)于骨髓抑制和白細(xì)胞明顯降低患者,可應(yīng)用重組人粒細(xì)胞集落刺激因子進(jìn)行干預(yù)。經(jīng)過(guò)上述處理,多數(shù)患者的不良反應(yīng)可得到明顯改善或控制。
綜上所述,伽瑪?shù)堵?lián)合TACE治療PLC的近、中期效果確切,且具有較好的安全性。但本研究納入樣本量較少,單中心,這勢(shì)必會(huì)對(duì)結(jié)果造成一定的偏倚;觀察時(shí)間較短,對(duì)遠(yuǎn)期療效的觀察尚欠缺。在今后的研究中,應(yīng)擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行多中心對(duì)照,延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,為伽瑪?shù)堵?lián)合TACE治療PLC的應(yīng)用提供更詳實(shí)的理論依據(jù)。