日前，美國食品與藥品監(jiān)督管理局（FDA）已經(jīng)批準皮下注射劑達肝素鈉（Fragmin），作為首個用于減少1個月及以上兒童靜脈血栓栓塞癥（VTE）的復(fù)發(fā)的治療藥物，為VTE患兒獻上了一份最棒的兒童節(jié)禮物！靜脈血栓栓塞癥是一種較常見的血管疾病，是由靜脈內(nèi)血栓形成而導(dǎo)致的靜脈阻塞性回流障礙，嚴重時可致死。由于兒童患者很難準確地描述自己身體的不適，因此該疾病具有高發(fā)病率、高死亡率、高漏診率特點。該藥物的批準是基于一項包括38名患有癥狀性深靜脈血栓形成和肺栓塞兒科患者的單次試驗。這些患者使用達肝素鈉治療3個月，而在研究結(jié)束時，其中的21名VTE患者出現(xiàn)顯著改善，7名患者顯示出癥狀消退，還有2名患者的病情未發(fā)生變化，沒有一名患者的病情存在惡化情況，1名患者經(jīng)歷了VTE復(fù)發(fā)。常見副作用有：出血、血小板減少、血腫或注射部位疼痛以及轉(zhuǎn)氨酶的短暫升高，但副作用出現(xiàn)概率相對較低。