文/袁寅瑕 錢蕾

耐唾液色牢度是紡織品在人工模擬唾液的作用下顏色的保持程度，適用于各類嬰幼兒服裝產(chǎn)品的質(zhì)量考核。國內(nèi)外耐唾液色牢度的方法標(biāo)準(zhǔn)有我國的GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》[1]和德國的DIN 53160—1:2010《公共物品色牢度測定 第1部分：人造唾液試驗》。我國的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)主要是強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)GB 18401—2010《國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范》和GB 31701—2015《嬰幼兒及兒童紡織產(chǎn)品安全技術(shù)規(guī)范》。

其中方法標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18886—2002從2003年3月實施以來，一直用于考核標(biāo)注安全技術(shù)類別為A類的嬰幼兒紡織產(chǎn)品，由于該標(biāo)準(zhǔn)參照引用的DIN 53160:1974《著色玩具耐唾液和耐汗?jié)n色牢度試驗》后已修訂，再結(jié)合兩者之差異，最新版的標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18886—2019《紡織品 色牢度試驗 耐唾液色牢度》[2]于2019年6月4日發(fā)布，并將于2020年1月1日正式實施。

1 規(guī)范性引用文件差異

新標(biāo)準(zhǔn)刪除了引用文件GB/T 3922《紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗方法》和GB 11404《紡織品色牢度試驗 多纖維貼襯織物規(guī)格》，同時根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的最新版本更新情況增加了GB/T 6151《紡織品 色牢度試驗 試驗通則》、GB/T 6682《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法》、GB/T 13765《紡織品 色牢度試驗 亞麻和苧麻標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物規(guī)格》、GB/T 32598《紡織品 色牢度試驗 貼襯織物沾色的儀器評級方法》、GB/T 32616《紡織品 色牢度試驗 試樣變色的儀器評級方法》。

2 試驗裝置的差異

新標(biāo)準(zhǔn)中增加了對試驗裝置的壓強(qiáng)允差、組合試樣的隔離板個數(shù)、組合試樣的放置方式等內(nèi)容的要求，這些其實是參照耐汗?jié)n色牢度（GB/T 3922—2013）、耐水色牢度（GB/T 5713—2013）規(guī)定的內(nèi)容。具體規(guī)定為：

①采用重錘的壓強(qiáng)為（12.5±0.9）kPa的試驗裝置，也可以使用能獲得相同結(jié)果的其他裝置；

②每臺試驗裝置最多可同時放置10塊組合試樣進(jìn)行試驗，每塊試樣間用一塊板隔開，如少于10個試樣，仍使用11塊板，以保持壓力不變；

③試樣裝置放入恒溫箱時，呈水平或垂直放置。

這些參數(shù)的變化參照耐汗?jié)n色牢度等要求后，統(tǒng)一了相關(guān)色牢度的測試要求，減小了不同實驗室間在使用試樣裝置時無法確認(rèn)隔離板個數(shù)和放置方式而產(chǎn)生的數(shù)據(jù)誤差。

3 人工唾液的組成差異

耐唾液色牢度2002年版本參照了德國DIN 53160:1974標(biāo)準(zhǔn)制定，該版本的標(biāo)準(zhǔn)共有兩種唾液配方，一種是溶液1：NaHCO34.2g，NaCl 0.5g，K2CO30.2g，蒸餾水溶解稀釋到1000mL (pH=8.6)；另一種是溶液2：NaCl 4.5g，KCl 0.3g，NaSO40.3g，NH4Cl 0.4g，CH3·CH（OH）·COOH 3.0g，H2N·CO·NH20.2g，用三級水溶解并稀釋到1000mL(pH=2.5)[3]。

而GB/T 18886—2002標(biāo)準(zhǔn)中的人工唾液使用DIN 53160:1974中溶液2的配方，只是測試步驟與德國標(biāo)準(zhǔn)不同，采用了我國的標(biāo)準(zhǔn)耐汗?jié)n色牢度測試的技術(shù)條件（當(dāng)時的版本是GB/T 3922—1995《紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗方法》）。而德國標(biāo)準(zhǔn)DIN 53160:1974更新為DIN 53160—1:2010版本后，人工唾液的配方改變也較大，配制方式為900mL三級水中加入K2HPO4·3H2O 0.76g、K2CO30.53g、NaCl 0.75g，溶解后加入MgCl2·6H2O 0.17g、CaCl2·2H2O 0.15g，溶解后用1%的HCl調(diào)節(jié)pH至6.8±0.1，稀釋到1000mL[3]。

由于人體正常唾液無色、無味、近于中性，pH值為6.0～7.9之間，平均6.75，因此，此次新標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的人工唾液組成與舊標(biāo)準(zhǔn)的組成差異較大，對所有試劑的純度要求都統(tǒng)一為“分析純”，新標(biāo)準(zhǔn)的唾液組成其實是參考了DIN 53160—1:2010標(biāo)準(zhǔn)類似的溶液配制，只是在試劑數(shù)量上有所區(qū)別。新標(biāo)準(zhǔn)對于人工唾液組成的新規(guī)定更貼近人工唾液，更有利于對紡織品耐唾液色牢度的考核。新標(biāo)準(zhǔn)與DIN 53160—1:2010標(biāo)準(zhǔn)在人工唾液組成上的具體差異見表1。

4 人工唾液的pH及控制差異

如3所述，GB/T 18886—2002參照了德國標(biāo)準(zhǔn)DIN 53160:1974標(biāo)準(zhǔn)制定，卻沒有明確規(guī)定配制的人工唾液的pH值，而新標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18886—2009則是借鑒了DIN 53160:2010標(biāo)準(zhǔn)，明確規(guī)定了唾液的pH值為6.8±0.1，并規(guī)定了控制pH值的方法，即用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的鹽酸溶液調(diào)節(jié)至6.8±0.1。同時，也根據(jù)測試pH值的需要，增加了pH計這一裝置。

5 貼襯織物差異

新標(biāo)準(zhǔn)在貼襯織物的規(guī)定中增加了對貼襯織物的注釋，即其他種類纖維可參照同類或相近纖維使用。在“單纖維貼襯織物”一表中，修改了當(dāng)試樣為單纖維樣品時，若第一塊是聚酰胺纖維，第二塊由“羊毛或粘纖”改為“羊毛或棉”。

6 試驗報告差異

舊標(biāo)準(zhǔn)對試驗報告的標(biāo)準(zhǔn)比較簡潔，新標(biāo)準(zhǔn)則是與其他色牢度測試標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的一樣，規(guī)定了試驗報告應(yīng)包括的內(nèi)容，即標(biāo)準(zhǔn)編號、樣品描述、評級方法（目光法或儀器法）、試樣在恒溫箱中的放置狀態(tài)、任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)等。

7 結(jié)論

由于嬰幼兒口腔容易接觸衣物，衣服在人體唾液中含有的蛋白酶等物質(zhì)的生化作用下，容易產(chǎn)生染料分解。耐唾液色牢度差的面料則可能分解出一定量的有害物質(zhì)，從而通過口腔攝入嬰幼兒體內(nèi)，對其健康有一定的損害[3]。新標(biāo)準(zhǔn)在試驗裝置、人工唾液的配制、人工唾液的pH值、評級方法等方面都做了重要內(nèi)容修改和增加，使得該標(biāo)準(zhǔn)更能符合對紡織產(chǎn)品耐唾液色牢度指標(biāo)好壞的考核，更是結(jié)合其他國家標(biāo)準(zhǔn)同步修改，滿足了大部分產(chǎn)品的考核需求，進(jìn)一步體現(xiàn)了標(biāo)準(zhǔn)的可靠性、適用性。