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        WJ-8型扣件聚氨酯彈性墊板靜剛度影響因素研究

        2019-12-05 02:09:00高衛(wèi)峰
        鐵道建筑 2019年11期
        關(guān)鍵詞:墊板扣件聚氨酯

        黃 迪,仇 鵬,2,高衛(wèi)峰

        (1.河北鐵科翼辰新材科技有限公司,河北石家莊 052160;2.中國(guó)鐵道科學(xué)研究院集團(tuán)有限公司鐵道建筑研究所,北京 100081)

        無砟軌道因其優(yōu)良的綜合性能廣泛地應(yīng)用于高速鐵路、地鐵以及城際軌道交通建設(shè)中。在無砟軌道中,與之匹配的扣件系統(tǒng)不僅要起到固定軌道的作用,還須具備一定的減(隔)振功能。我國(guó)時(shí)速350 km高速鐵路主要采用WJ-8型扣件,聚氨酯彈性墊板主要提供減(隔)振所需要的彈性和阻尼[1-2]。其安裝位置如圖1所示[3]。

        圖1 彈性墊板安裝位置

        本文主要論述了WJ-8 型扣件鐵墊板下彈性墊板的樣品制備條件,采用TB/T 3395.1—2015《高速鐵路扣件第1 部分:通用技術(shù)條件》規(guī)定的方法測(cè)試樣品靜剛度,研究彈性墊板生產(chǎn)成型過程中各種因素對(duì)其靜剛度的影響。

        1 樣品制備

        1.1 材料、儀器和工藝流程

        主要原材料有:聚醚多元醇組合料ELASTURAN C6500 C-A,羥值 127.5 mg KOH/g,以下簡(jiǎn)稱 A 料;二苯基甲烷二異氰酸酯預(yù)聚體ELASTURAN C 6500 C-B,NCO 含量11.9%,以下簡(jiǎn)稱B 料。這2 種材料均為巴斯夫聚氨酯(中國(guó))有限公司的產(chǎn)品。

        主要儀器設(shè)備有聚氨酯低壓澆注機(jī)、微量水分測(cè)定儀、微機(jī)控制電子萬能試驗(yàn)機(jī)。WJ-8型扣件鐵墊板下彈性墊板制備采用的工藝流程如圖2所示。

        圖2 工藝流程

        先將原材料預(yù)熱至指定溫度,放入澆注機(jī)料罐;模具事先進(jìn)行預(yù)熱與清理;然后設(shè)置好要澆注的B/A配比,并在澆注機(jī)機(jī)頭取樣進(jìn)行計(jì)量確認(rèn);再啟動(dòng)設(shè)備對(duì)模具完成澆注,蓋上模具,鎖好夾緊鉗,置于烘道中進(jìn)行熱固化;最后開啟經(jīng)過熱固化的模具,取出產(chǎn)品,完成脫模[4-5]。

        1.2 各種樣品的制備參數(shù)

        1)基準(zhǔn)工藝樣品。在試驗(yàn)中,采用一套工藝參數(shù)(表1)作為基準(zhǔn)工藝參數(shù),制取彈性墊板樣品3塊。

        表1 基準(zhǔn)工藝樣品的制備參數(shù)

        2)不同A 料水分的樣品。在其他條件按基準(zhǔn)值不變的情況下,改變A 料水分(表2),使用微量水分測(cè)定儀按GB/T 6324.8—2014《有機(jī)化工產(chǎn)品試驗(yàn)方法第8 部分:液體產(chǎn)品水分測(cè)定 卡爾·費(fèi)休庫(kù)侖電量法》的方法進(jìn)行檢驗(yàn)確認(rèn),并用250 mL紙杯接取180 g混合均勻的料液測(cè)自由泡密度。在每組試驗(yàn)條件下制取彈性墊板樣品3塊。

        表2 不同A料水分的樣品

        3)不同B/A配比的樣品。在其他條件按基準(zhǔn)值不變的情況下,改變B/A 配比(表3),每次改變后在澆注機(jī)機(jī)頭取樣進(jìn)行計(jì)量確認(rèn)。每組試驗(yàn)條件制取彈性墊板樣品3塊。

        表3 不同B/A配比的樣品

        4)不同澆注質(zhì)量的樣品。在其他條件按基準(zhǔn)值不變的情況下,澆注時(shí)控制不同的澆注質(zhì)量(表4)。每組試驗(yàn)條件制取彈性墊板樣品3塊。

        表4 不同澆注質(zhì)量的樣品

        5)不同熱固化時(shí)間的樣品。在其他條件按基準(zhǔn)值不變的情況下,改變澆注合模后樣品的熱固化時(shí)間(表5)。每組試驗(yàn)條件制取彈性墊板樣品3塊。

        表5 不同熱固化時(shí)間的樣品

        6)不同出模后停放時(shí)間的樣品。在基準(zhǔn)工藝參數(shù)的條件下,另外制取彈性墊板樣品3塊,在脫模后不同的停放時(shí)間后(表6)進(jìn)行靜剛度檢測(cè)。

        表6 不同脫出模停放時(shí)間的樣品

        2 靜剛度測(cè)試

        彈性墊板靜剛度的測(cè)試遵循TB/T 3395.1—2015中的檢驗(yàn)方法。圖3為試驗(yàn)裝置示意圖。

        圖3 試驗(yàn)裝置示意

        將位移傳感器置零,而后以60±10 kN/min的速度加載至80 kN,分別記錄加載至F1(20 kN)和F2(70 kN)時(shí)加載鋼板的位移D1和D2(均為3 個(gè)位移傳感器的平均值)。重復(fù)上述試驗(yàn)2 次,每次卸載后停留1 min 再繼續(xù)加載,以第3 次試驗(yàn)值作為彈性墊板靜剛度[6]。彈性墊板靜剛度KSTA計(jì)算公式為

        試驗(yàn)結(jié)果取3塊彈性墊板樣品靜剛度的平均值。

        3 彈性墊板靜剛度影響因素分析

        3.1 A料中水分的影響

        A 料中的水分與B 料中的異氰酸酯基進(jìn)行如下反應(yīng),生成取代脲與二氧化碳:

        在羥基-異氰酸酯基的反應(yīng)體系中,水主要起發(fā)泡劑的作用。從圖4可以看出,當(dāng)A 料水分越高時(shí)發(fā)泡量越大,自由泡密度也就越低,而低自由泡密度會(huì)使成品的靜剛度偏低,這一點(diǎn)從圖5得到反映。反之,水分越低制得的墊板泡孔越致密,在試驗(yàn)中相同荷載下位移就越小,靜剛度也就越高。

        圖4 樣品的自由泡密度隨A料水分變化曲線

        圖5 樣品靜剛度隨A料水分變化曲線

        3.2 B/A配比的影響

        由主要原材料中多元醇組合料羥值、水分和異氰酸酯組合料的NCO 含量,計(jì)算得出理論B/A 配比為87%[7]。當(dāng) B/A 配比超過 87% 時(shí),過量的—NCO 端基和主鏈上的氨基甲酸酯基—NHCOO—反應(yīng)生成脲基甲酸酯基而交聯(lián):

        同時(shí)在進(jìn)一步升高時(shí),以上反應(yīng)中過量的—NCO端基和擴(kuò)鏈反應(yīng)中形成的取代脲基—NHCONH—反應(yīng),生成縮二脲基而交聯(lián)。

        通過次級(jí)反應(yīng),聚合物的分子結(jié)構(gòu)由線型結(jié)構(gòu)變?yōu)轶w型結(jié)構(gòu),導(dǎo)致交聯(lián)密度上升,聚合物結(jié)構(gòu)強(qiáng)度升高[8],進(jìn)而導(dǎo)致靜剛度隨 B/A 配比提高,呈圖6所表現(xiàn)的輕微上升趨勢(shì)。

        圖6 樣品的平均靜剛度隨B/A配比變化曲線

        3.3 澆注質(zhì)量的影響

        對(duì)于試驗(yàn)中型腔體積固定的模具,每模產(chǎn)品澆注質(zhì)量提高時(shí)相當(dāng)于對(duì)應(yīng)所得樣品的密度提高,導(dǎo)致其在靜剛度檢測(cè)過程中受壓時(shí)位移變化量變小,靜剛度變大。圖7反映了隨著澆注質(zhì)量的提高,對(duì)應(yīng)樣品的靜剛度發(fā)生了顯著變化。

        圖7 樣品的平均靜剛度隨澆注質(zhì)量變化曲線

        3.4 熱固化時(shí)間的影響

        圖8表明熱固化時(shí)間從9 min提高到11 min時(shí),靜剛度呈上漲趨勢(shì);而從11 min 起,再提高其熱固化時(shí)間,其靜剛度無明顯影響。

        圖8 樣品的平均靜剛度隨熱固化時(shí)間變化曲線

        試驗(yàn)樣品在熱固化時(shí)間低于11 min 時(shí),聚氨酯的加聚與擴(kuò)鏈反應(yīng)并不充分,導(dǎo)致樣品在出模停放7 d后熟化交聯(lián)程度仍未能達(dá)到理想水平,而使其靜剛度偏低。在熱固化時(shí)間大于11 min 后,樣品的熟化交聯(lián)程度已接近一致,繼續(xù)提高其熱固化時(shí)間并不能促使靜剛度提高,反而影響生產(chǎn)效率。

        3.5 出模后停放時(shí)間的影響

        采用基準(zhǔn)工藝生產(chǎn)的樣品出模后不同停放時(shí)間的靜剛度測(cè)試結(jié)果見圖9。可見,在樣品出模后24 h內(nèi),內(nèi)部仍可能有部分游離的NCO 基團(tuán)未完全參與反應(yīng),導(dǎo)致其靜剛度遠(yuǎn)低于最終穩(wěn)定值,需在室溫下停放數(shù)天以使靜剛度測(cè)試數(shù)據(jù)達(dá)到最終的穩(wěn)定值。5~7 d后樣品的靜剛度數(shù)據(jù)基本穩(wěn)定;而在長(zhǎng)時(shí)間的后續(xù)跟蹤檢測(cè)中發(fā)現(xiàn)其靜剛度仍有緩慢上升的趨勢(shì)。

        圖9 出模后樣品的平均靜剛度隨停放時(shí)間變化曲線

        4 結(jié)論

        WJ-8 型扣件鐵墊板下聚氨酯彈性墊板靜剛度的影響因素有:

        1)A 料水分。隨著多元醇中水分含量的增高,靜剛度呈下降趨勢(shì)。

        2)B/A 配比。隨著澆注過程中B/A 配比的提高,靜剛度呈輕微上升趨勢(shì)。

        3)澆注質(zhì)量。隨著每模腔澆注質(zhì)量的提高,靜剛度顯著上升。

        4)熱固化時(shí)間。當(dāng)熱固化時(shí)間未達(dá)到理想設(shè)定時(shí),靜剛度隨著熱固化時(shí)間的提高而上升;而當(dāng)熱固化時(shí)間達(dá)到理想設(shè)定后,靜剛度保持穩(wěn)定。

        5)停放時(shí)間。隨著樣品出模后停放時(shí)間的延長(zhǎng),靜剛度呈一定的上升趨勢(shì),在出模后的5 d 內(nèi)表現(xiàn)尤為明顯。

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