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        重組人血小板生成素治療白血病化療后血小板減少癥的療效分析

        2019-12-05 06:22:28舒凌
        醫(yī)藥前沿 2019年31期

        舒凌

        (鹽城市第一人民醫(yī)院血液科 江蘇 鹽城 224000)

        白血病患者接受化療后會有不同程度的反應,最顯著的表現(xiàn)為血小板(PLT)降低,引發(fā)出血威脅生命安全。為此,醫(yī)院及時制定科學的治療措施具有重要作用,我院提出采取重組人血小板生成素治療方法,療效效果且安全,值得推廣應用[1]。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        以2014年12月-2019年5月我院收治的50例白血病化療后血小板減少患者為研究目標,自愿分組為研究組與對照組,各25例。研究組男患者10例,女患者15例,年齡在20~58歲,平均年齡(38.34±2.30)歲。對照組男患者12例,女患者13例,年齡在23~60歲,平均年齡(38.2±2.85)歲。兩組患者化療周期血小板<30×109/L,恢復后最大<300×109/L。均自愿入組并簽署知情同意書,兩組基線資料對比無有統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對照組患者治療方法為:當患者PLT<30*109/L后進行重組白介素-11600萬單位(0.75mg),皮下注射,一天1次,最長治療時間為14d。

        研究組治療方法為:患者PLT<30*109/L后實施重組人血小板生成素1ml/瓶,一天1次,最久治療時間14d,治療時如果患者PLT計數(shù)>100×109/L可停止用藥。如果患者有出血癥狀應及時進行PLT懸液輸注。

        1.3 評價指標

        PLT指標為:最小參數(shù)與最大參數(shù)、PLT減少持續(xù)時間、PLT平均持續(xù)時間。比較治療不良反應,頭暈、高熱、乏力癥狀。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        數(shù)據(jù)采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用()表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 比較兩組患者PLT指標

        研究組PLT最小參數(shù)和最大參數(shù)優(yōu)于對照組,血小板平均持續(xù)時間短于對照組、減少持續(xù)時間長于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        表1 比較兩組患者PLT指標()

        表1 比較兩組患者PLT指標()

        分組 例數(shù) 最小參數(shù) 最大參數(shù) 血小板持續(xù)時間 血小板減少時間研究組 25 26.54±5.21 234.74±32.14 3.15±1.05 11.35±3.45對照組 25 30.25±4.75 168.45±25.47 6.47±2.14 16.35±4.89 t - 4.40 13.52 11.65 6.99 P - 0.00 0.00 0.00 0.00

        2.2 兩組不良反應發(fā)生情況

        研究組患者頭暈、高熱、乏力癥狀均低于對照組差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2。

        表2 兩組不良反應發(fā)生率比較性[n(%)]

        3.討論

        目前,各地區(qū)醫(yī)院治療白血病多以化療方法抑制細胞擴散,實現(xiàn)骨髓正常造血[2]?;煂儆诰C合治療首要環(huán)節(jié),對人體傷害較大,會損害正常骨髓細胞、降低血小板,破壞造血環(huán)境。當患者出現(xiàn)出血癥狀后病情加劇,甚至死亡。白血病臨床表現(xiàn)為:貧血、高熱、骨關節(jié)疼痛、帶有出血癥狀。至今沒有有效的藥物應對血小板減小問題,多以血小板懸液治療為主[3]。實踐證明,長時間輸入血小板人體內(nèi)會形成抗體,療效逐漸降低[4]。

        本研究中,研究組患者PLT最小參數(shù)和最大參數(shù)優(yōu)于對照組,血小板平均持續(xù)時間短于對照組、減少持續(xù)時間長于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。研究組患者頭暈、高熱、乏力癥狀均低于對照組,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。具體原因為:rhTPO與rhIL-11作為應對血小板減少主要藥品,各藥品機理差異顯著,因而治療效果不同。其中,血小板生成素(TPO)藥理為:刺激巨核細胞生長與分化后細胞因子,對各時期具有刺激效果,促進前提細胞增殖,多倍體巨核細胞發(fā)育成熟,擴大血小板計數(shù)。rhTPO機理為:利用基因重組技術提取的糖基化血小板生成素,提高血小板藥理效果和血小板生成素相同。RhIL-11藥理為:特異性促血小板生長因子,不過藥品無法達到促進巨核細胞生長與分化效果,主要刺激巨核祖細胞與骨髓造血干細胞的增殖促進成熟與分化,提高血小板水平。但是不具備調(diào)節(jié)血小板作用。實踐證明,重組人血小板生成素治療療效顯著。

        綜上,重組人血小板生成素治療白血病化療后血小板減少效果理想,具有較高的臨床應用價值。

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