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        左室多點起搏在慢性中重度心衰患者中的應用效果分析

        2019-12-05 06:22:20李君張先林張恒通訊作者
        醫(yī)藥前沿 2019年31期

        李君 張先林 張恒(通訊作者)

        (蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心內科 安徽 蚌埠 233000)

        心臟再同步化治療(cardiac resynchronization theraPy CRT)作為治療慢性心力衰竭患者的重要手段,可提高患者心臟功能,改善心衰癥狀,減少心衰再住院率和降低死亡風險[1]。但受多種因素影響,大約30%~40%的患者植入CRT后臨床癥狀、心臟結構及死亡率無明顯改變,稱之為“無反應”[2]。在此背景下,左心室多點起搏(multiPointPacing,MPP)作為心臟在同步化治療的新型技術正逐漸進入臨床醫(yī)師的視野并取得初步治療成果。

        本研究旨在從有效性和安全性方面,評價MPP在慢性中重度心衰患者中的臨床療效。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年5月-2018年10月入住我科,并植入具有MPP功能的心臟再同步化治療除顫器(cardiacresynchroniza?tionthera Pydefibrillator,CRT-D)的慢性中重度心衰患者25例。其中,男性14例,女性11例;平均年齡(62.7±10.4)歲;左室電極置入目標血管:側靜脈8例,后側靜脈15例,前側靜脈2例。11例為擴張傳導阻滯性心肌病,14例為冠狀動脈粥樣硬化性心臟病,合并完全性左束支患者23例,非左束支傳導阻滯2例,入選患者均符合2016《ESC急、慢性心力衰竭診斷和治療》指南中推薦的CRT植入Ⅰ類或Ⅱ類適應證。入選標準:(1)QRS波時限大于130ms,(2)LVEF≤35%;3)NYHA心功能分級Ⅲ~Ⅳ級4)經標準藥物治療3月后,仍有心衰反復發(fā)作。

        排除標準:(1)預期存活時間<1年。(2)依從性差,不能配合診室常規(guī)隨訪。

        1.2 手術過程

        植入裝置:左室四極電極為圣猶達(Quartet?1458Q),起搏器為圣猶達公司具有MPP功能的起搏器(QuadraAs-suraMPPTMCRTD)。

        左室電極首選植入后側靜脈、側靜脈,次選植入前側靜脈。右室除顫電極植入右室心尖部,心房電極植入右心耳。左室電極植入后,以10V輸出電壓分別起搏D1、M2、M3、P4四個陰極環(huán),至少滿足起搏閾值<2.0V并且有兩個非相鄰起搏陰極環(huán)無膈神經刺激(Phrenicnervestimulation,PNS),作為最終植入目標血管,否則重新選擇目標血管。

        1.3 術后程控方案

        應同時滿足合適的閾值、無PNS、陰極間距首選≥30mm,次選≥20mm,左心室起搏陰極環(huán)1(LV1)領先左心室起搏陰極環(huán)2(LV2)至少5ms,LV2領先右心室(RV)至少5ms。

        1.4 觀察指標

        有效性方面:比較患者術前及術后6個月的QRS波時限、左室收縮末期內徑(Left ventricular end systolic diameter LVESD)、左室射血分數(Left ventricular ejection fractionLVEF)、NYHA心功能分級、腦鈉肽等指標。計算臨床應答率及超聲應答率。

        安全性方面:統(tǒng)計患者術中及術后6個月隨訪期間,并發(fā)癥發(fā)生情況(包括心包填塞、左室導線閾值升高(>5V)、導線脫位、PNS、囊袋感染等)。

        1.5 療效判定

        CRT植入術后6個月,NYHA心功能提升1級為臨床有應答[3];

        臨床癥狀無改善或死亡為CRT無應答。以左室射血分數(Left ventricular ejection fractionLVEF)較基線水平升高≥10%為判定為超聲有應答。

        1.6 統(tǒng)計學方法

        正態(tài)分布的同組術前術后計量資料使用配對t檢驗比較,不符合正態(tài)分布的同組術前術后計量資料使用非參數秩和檢驗比較,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

        2.結果

        2.1 有效性方面

        開啟MPP模式的25例患者術前、術后6個月相關參數比較,術后6個月患者具有更短的QRS波時限,更小的LVESD及BNP水平,更高的LVEF(P<0.01)。其中,22例患者NYHA心功能分級提升1級或以上,CRT臨床應答率為88%(22/25),20例患者LVEF較基線水平升高≥10%,超聲應答率為80%(20/25),見表。

        表 術前、術后6個月相關參數比較()

        表 術前、術后6個月相關參數比較()

        時間 QRSD/ms LVESD/mm LVEF/% BNP NYHA心功能分級術前 175.56±24.56 60.44±7.52 28.80±5.54 1032.67±824.54 3.480±0.510術后6月 138.27±35.29 50.08±5.62 40.00±1.73 467.88±264.65 2.560±0.651 t 12.34 14.56 6.884 9.266 4.600 P <0.01 <0.01 <0.01 <0.01 <0.01

        2.2 安全性方面

        1例(4%)術后出現膈神經刺激,調整起搏向量后,PNS得到改善。1例(4%)術后出現囊袋感染,予以導線撥除,重新更換植入部位。1例(4%)患者因心衰進展出現惡性心律失常死亡。余22例患者在隨訪期間,均未出現心包填塞、囊袋感染、左室導線閾值升高、左室電極導線脫位、膈神經刺激等情況。

        3.討論

        慢性中重度心力衰竭尤其是合并QRS波時限>130ms患者普遍存在雙房間、雙室間及房室間機械運動不協調。CRT是一種分別在右房、左右心室分別植入起搏電極,通過程控三個電極起搏順序,糾正心衰進展過程中出現的心肌收縮失同步,改善左室充盈時間和充盈壓力,提高心排出量和左室射血分數來治療治療心衰的方法。有研究顯示,左室收縮最延遲部位多見于左室后壁或側壁,當左室電極導線置于后側靜脈或側靜脈時,可能獲得最大左心室逆重構[4]。

        MPP是在左室單位點起搏的基礎上増加一個左室起搏向量,使每個心動周期都有兩個左室起搏點同時或先后起搏,以此奪獲更大范圍的心肌,實現左室心肌收縮再同步。有研究表明,MPP與傳統(tǒng)雙室起搏相比,MPP能改善患者的LVEF和LVESV,提高了CRT反應率[5]。另外,傳統(tǒng)雙室起搏只能提供3種起搏配置,四級電極可組合形成10種起搏配置,同時能更加靈活的選擇起搏向量,避開心肌瘢痕部位,因此有效的減少了導線脫位、PNS、左室心尖部起搏、左室起搏閾值升高等可能導致CRT應答不佳的因素,從而提高了CRT的植入成功率[6]。

        本研究中,比較植入MPP術前及術后6個月的數據表明,臨床應答率為88%,超聲應答率為80%,相較于傳統(tǒng)CRT研究結果,MPP在改善心衰有效性方面較傳統(tǒng)CRT療效更明顯。另外,在安全性方面,MPP在心包填塞、囊袋感染、左室導線閾值升高、左室電極導線脫位、膈神經刺激等方面均優(yōu)于傳統(tǒng)雙室起搏。

        綜上所述,在標準藥物治療基礎上,MPP在合并QRS波時限>130ms的慢性中重度心力衰竭患者中應用具有良好的有效性和安全性。但本研究樣為單中心、小樣本、回顧性研究,并且隨訪時間較短,在植入后對患者室性、房性心律失常的影響及住院率、生存率、病死率等方面尚需進一步觀察。

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