李冬坤，董發(fā)勤，李海龍，霍婷婷，賀小春，趙玉連，彭 潔

(1. 西南科技大學 環(huán)境與資源學院， 四川 綿陽 621010； 2. 固體廢物處理與資源化教育部重點實驗室，四川 綿陽 621010； 3. 西南科技大學 材料科學與工程學院， 四川 綿陽 621010)

過氧化氫(H2O2)是一種重要的大氣氧化劑，與對流層中HOx自由基收支和氧化能力直接相關(guān)。在實際大氣中，礦物氣溶膠上的非均相反應是SO2、氣態(tài)H2O2重要的匯(Reeves and Penkett， 2003； Pradhanetal.， 2010； Zhaoetal.， 2013)。Song和Zhao等結(jié)合計算模擬和實驗研究證實了H2O2能夠在過渡金屬氧化物、礦物粉塵表面分解產(chǎn)生·OH自由基(Zhaoetal.， 2014； Songetal.， 2017， 2018)?！H自由基的存在更有利于礦物氣溶膠上的非均相氧化的發(fā)生(Bouya， 2015)。此外，Huang等發(fā)現(xiàn)H2O2的存在可以提高SO2在礦物粉塵上的吸附率——在有H2O2存在的情況下，SO2的飽和覆蓋率比無H2O2存在的情況下大5倍左右。另外，在有H2O2存在的干燥條件下，真實礦塵對SO2的吸收系數(shù)約提高30%～50%(Huangetal.， 2015， 2016)。然而，目前關(guān)于H2O2的這種促進作用及H2O2在過渡金屬氧化物α-Fe2O3上氧化SO2的非均相反應機理信息仍知之甚少，SO2和H2O2共存時在α-Fe2O3上的優(yōu)先吸附順序以及SO2是如何與礦物氧化物結(jié)合并發(fā)生轉(zhuǎn)化的途徑仍不夠清楚，需要做進一步的研究。

因此，本文選取大氣中無機氣體(SO2)、H2O2和赤鐵礦(α-Fe2O3)作為研究對象，采用巨正則蒙特卡羅方法(Grand Canonical Monte Carlo， GCMC)和密度泛函理論，模擬計算了SO2、H2O2在α-Fe2O3(001)表面不同吸附構(gòu)型的吸附和非均相氧化作用，進一步分析SO2、H2O2在α-Fe2O3上的非均相氧化機制，為更好地評估SO2、H2O2非均相反應對大氣中礦物氧化物老化作用提供重要信息。

1 計算細節(jié)

1.1 α-Fe2O3晶體結(jié)構(gòu)模型建立

選用具有最穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的鐵氧化物赤鐵礦(α-Fe2O3)為對象，建立α-Fe2O3晶體結(jié)構(gòu)模型。該構(gòu)型主要基于氧原子的六方密排晶格，具有R-3C立方空間群結(jié)構(gòu)。其中Fe原子僅僅占據(jù)了氧原子之間的2/3的氧八面體空位，如圖1所示。經(jīng)過優(yōu)化后的結(jié)構(gòu)參數(shù)(a=b=5.03 ?，c=13.77 ?；α=β= 90°，γ=120°)與實驗報道的結(jié)構(gòu)參數(shù)(a=b=5.04 ?，c=13.75 ?；α=β=90°，γ=120°)較一致(Songetal.， 2013)。Weiss和Song等人的理論計算研究發(fā)現(xiàn)包含F(xiàn)e—O3—Fe端面的α-Fe2O3(001)晶面是主要的自然生長晶面，其催化活性高于其它晶面(Weissetal.， 2002； Songetal.， 2017)，因此本文主要討論α-Fe2O3(001)晶面與SO2間的非均相反應。為了研究α-Fe2O3與SO2的相互作用，所有結(jié)構(gòu)模型均采用了包含4個α-Fe2O3原胞結(jié)構(gòu)的周期性重復的超晶胞(2×2×1)，且在z軸方向建立了16 ?的真空層，并考慮了α-Fe2O3(001)表面上不同的吸附位點(Fe位和O位)和吸附分子不同的吸附取向?qū)ξ綑C制的影響。

圖 1 α-Fe2O3晶體結(jié)構(gòu)圖(a)和α-Fe2O3(001)表面的俯視圖和側(cè)視圖(b)Fig. 1 Crystal structure diagram of α-Fe2O3 (a)， top and side views of the surface of α-Fe2O3 (001) (b)

1.2 計算方法

本文中涉及的計算均借助于美國Accelrys公司提供的Material Studio軟件。首先，采用GCMC方法將結(jié)構(gòu)優(yōu)化后的SO2、H2O2分子吸附在α-Fe2O3(001)表面，通過考慮不同的吸附位點(Fe位和O位)，建立不同的吸附結(jié)構(gòu)模型并對吸附體系的相互作用能進行計算。其次，在不同的系宗(NVE和NPT)中采用共軛梯度的方法，利用Castep模塊中的Geometry Optimization和Dynamic對不同的吸附結(jié)構(gòu)模型進行結(jié)構(gòu)優(yōu)化和分子動力學馳豫，保證不同的吸附結(jié)構(gòu)模型達到平衡態(tài)。其中，短程的范德華力和長程的靜電相互作用分別用Atom-Based和Ewald+Group方法進行模擬，溫度和壓力分別由Nose-Hoover thermostat和Berendsen-Barostat方法控制。最后，在相同的計算模塊(Castep模塊)中，采用基于廣義梯度近似(Generalized Gradient Approximation，GGA)的PBE(Perdew-Burke-Ernzerhof)交換關(guān)聯(lián)泛函和投影綴加平面波法(Augmented-Plane-Wave，APW)計算了體系的電子結(jié)構(gòu)。在考慮強關(guān)聯(lián)體系中的高度局域化Fe-3d軌道作用的前提下，本文采用超軟贗勢(Ultrasoft Pseudopotentials)和GGA+U的方法計算Fe-3d軌道能級結(jié)構(gòu)(Bianetal.，2017)。其中，Castep模塊參數(shù)為： Monkhorst-Pack的布里淵區(qū)為3×3×3，GGA+PBE描述電子間的交換關(guān)聯(lián)函數(shù)，超軟贗勢描述離子實與價電子之間的相互作用。自洽場運算中采用Pulay密度混合法，平面波截止能為300 eV，收斂精度SCF為2×10-5eV/atom。對于H2O2和SO2在α-Fe2O3(001)表面上的吸附能計算依賴于公式：

E=ET- (EF+Es)

式中的ET指H2O2或者SO2吸附在α-Fe2O3表面上的總能，EF指孤立的H2O2或者SO2分子的總能，ES指獨立的α-Fe2O3(001)表面的總能。負的吸附能表明H2O2或者SO2分子在α-Fe2O3(001)表面的吸附是放熱反應，負的吸附能的絕對值越大，表明分子與表面的相互作用越強。

2 結(jié)果與討論

2.1 SO2在α-Fe2O3 (001)表面的吸附

SO2表面吸附是SO2在α-Fe2O3(001)上發(fā)生非均相反應的重要步驟。考慮到不同的吸附位點，對SO2在α-Fe2O3(001)表面上不同吸附位點吸附的結(jié)構(gòu)進行了優(yōu)化，得到兩種穩(wěn)定的吸附構(gòu)型1A(Fe—S)和1B(Fe—O)，如圖2所示。其中，1A和1B構(gòu)型是由SO2分別通過S原子和O原子與表面的Fe原子進行吸附，相應吸附構(gòu)型1A的結(jié)構(gòu)參數(shù)為： Fe—S=2.43 ?，F(xiàn)e—O=1.73 ?；吸附構(gòu)型1B的結(jié)構(gòu)參數(shù)為： Fe—O=1.93 ?； S—O=1.72 ?。吸附能如表1所示。

圖 2 SO2在α-Fe2O3(001)表面的兩種吸附構(gòu)型Fig. 2 Two adsorption configurations of SO2 on the surface of α-Fe2O3 (001)

表 1 不同吸附構(gòu)型的吸附能 E/eVTable 1 Adsorption energy of different adsorption configurations

由表1可以看出，吸附構(gòu)型1A的吸附能(-0.17 eV)明顯小于吸附構(gòu)型1B的吸附能(2.90 eV)，由此說明SO2在α-Fe2O3(001)表面的化學吸附是通過SO2的S原子和α-Fe2O3的Fe原子發(fā)生的。SO2分子的S—O鍵也從1.54 ?增大到1.73 ?，說明SO2分子在α-Fe2O3表面吸附后被激活，S原子與Fe原子間的鍵長為2.43 ?。

為深入解析SO2在α-Fe2O3(001)表面的吸附機制，計算了1A和1B的能帶結(jié)構(gòu)和局域態(tài)密度(PDOS)。圖3表明，在吸附構(gòu)型1A中的Fe-3d和O-2p軌道在能量區(qū)域內(nèi)(-2.0 ～ 0.5 eV)、(-6.4～-3.2 eV)和(-11.8 ～-10.3 eV)有明顯的重疊；在吸附構(gòu)型1B中的Fe-3d和S-2p軌道在(-7.2～0.5 eV)和(-12.0 ～-10.6 eV)有明顯的重疊。但是Fe-3d與S-2p軌道的重疊程度明顯高于Fe-3d與O-2p軌道重疊程度，這表明SO2在α-Fe2O3(001)表面的吸附更傾向于通過d-p(Fe-3d-S-2p)軌道雜化作用，這一結(jié)果不僅與前面計算的吸附能結(jié)果一致，而且與Baltrusaitis等報道SO2在α-Fe2O3表面吸附的實驗結(jié)果一致(Baltrusaitietal.， 2007)。為進一步說明相互作用機制，計算了電荷密度和前線軌道說明吸附體系中電子的轉(zhuǎn)移，結(jié)果如圖3b和3c所示。由前線軌道可知SO2與α-Fe2O3(001)間的電子轉(zhuǎn)移主要依賴于Fe原子和S原子之間，同時根據(jù)差分電荷密度和總電荷密度發(fā)現(xiàn)在Fe原子和S原子之間有明顯的電子轉(zhuǎn)移，由此說明Fe原子和S原子間的d-p(Fe-3d-S-2p)軌道雜化是SO2在α-Fe2O3(001)表面吸附的主要機制。

圖 3 α-Fe2O3+ SO2不同吸附構(gòu)型的PDOS圖(a)、表面電荷密度圖(b)和前線軌道圖(c)Fig. 3 PDOS charts of different adsorption configurations of α-Fe2O3 + SO2 (a), surface charge density (b) and frontier orbital maps (c)

以Mulliken電荷分析作為定量分析電子轉(zhuǎn)移的重要依據(jù)， 由表2中所示的Fe原子和S(或O)原子Mulliken電荷表明電子的轉(zhuǎn)移是從α-Fe2O3表面向SO2轉(zhuǎn)移， 吸附構(gòu)型1A和1B的電子轉(zhuǎn)移分別為0.61 e和0.43 e，說明吸附構(gòu)型2A的相互作用強于吸附構(gòu)型2B，這一結(jié)論與吸附能和能帶結(jié)構(gòu)分析結(jié)果一致。因此，α-Fe2O3(001)表面的Fe作為吸附SO2的活性位點，吸附構(gòu)型2A作為SO2在α-Fe2O3(001)表面吸附的最優(yōu)吸附方式，d-p(Fe-3d-S-2p)軌道雜化是Fe—S鍵形成的主要原因。

表 2 不同原子電荷Mulliken布局分析 eTable 2 Mulliken layout analysis of different atomic charges

注： O代表SO2中的O，O*和O**分別代表H2O2中的兩個O。

2.2 H2O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附與分解

H2O2能夠在礦物氧化物上發(fā)生非均相分解產(chǎn)生·OH，具有氧化性的·OH基團氧化作用是氧化SO2的重要途徑，H2O2在α-Fe2O3表面的分解可作為氧化性·OH基團產(chǎn)生的主要來源。因此，研究H2O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附機制，可以為研究·OH基團氧化SO2提供依據(jù)?？紤]到不同的吸附位點，得到了H2O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附構(gòu)型2A與分解吸附構(gòu)型2B和2C。其中，吸附構(gòu)型2A是H2O2分子通過O原子與表面的Fe原子吸附；分解吸附構(gòu)型2B和2C是由H2O2分子分別分解為H2O+O和·OH+·OH與表面的Fe原子吸附，如圖4所示。在吸附構(gòu)型2A中，H2O2通過表面的鐵原子分子平行吸附在α-Fe2O3(001)表面。H2O2與α-Fe2O3(001)表面不僅形成Fe—O鍵(1.95 ?)，而且H2O2的兩個氫原子與兩個表面氧原子形成兩個氫鍵的長度分別為2.89 ?和2.70 ?。與SO2的吸附相似，表面的Fe原子作為H2O2吸附的活性位點，H2O2的吸附是通過H2O2的O原子和表面的Fe原子。同時，在α-Fe2O3(001)表面吸附H2O2的O—O鍵相比于獨立的H2O2明顯增強(1.54 ?→2.85 ?)。為此，考慮了H2O2以不同的分解方式在α-Fe2O3(001)表面的吸附，得到了穩(wěn)定的吸附構(gòu)型2B和2C。吸附能計算表明吸附構(gòu)型2C相比于吸附構(gòu)型2A和2B具有較低的吸附能，由此說明H2O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附方式是以兩個·OH基團與和α-Fe2O3的Fe原子結(jié)合，并以此作為最佳的吸附構(gòu)型。

為進一步描述H2O2與α-Fe2O3(001)表面間的吸附和分解機制，我們計算了吸附體系的能帶結(jié)構(gòu)和電荷密度。由圖5a所示，能帶結(jié)構(gòu)(-20.0～0.8 eV)是由Fe-3d、O-2p軌道構(gòu)成。對比發(fā)現(xiàn)在2A、2B和2C中H2O2的O-2p軌道發(fā)生了明顯的變化，其中在吸附構(gòu)型2C中O-2p軌道相比于吸附構(gòu)型2A和2B發(fā)生了明顯的軌道偏移和簡并。O-2p軌道偏移和簡并[-11.3～-1.6 eV (2A)和-8.4～-3.8 eV (2B)→-6.7～0.7 eV (2C)]增大了Fe-3d與·OH基團的O-2p軌道的重疊程度，增強了d-p(Fe-3d-O-2p)軌道雜化作用。同時，由差分電荷密度圖和總電荷密度圖可以看出羥基·OH基團的氧原子與羥基結(jié)合的兩個鐵原子間有明顯的電荷轉(zhuǎn)移積累。這一現(xiàn)象表明，電荷密度從Fe原子轉(zhuǎn)移到了羥基的O原子，·OH與α-Fe2O3(001)表面發(fā)生了相互作用。由于在Fe2O3中只有2/3的八面體被Fe原子占據(jù)，這使得表面部分的Fe原子處于高電子組態(tài)。根據(jù)晶體場理論和能量最小原則，dz2和dx2+y2相比于dxy、dyz和dxz軌道指向配體，這使得Fe-3d與H2O2的O-2p軌道間的d-p(Fe-3dz2+O-2px和Fe-3dz2+O-2py)雜化方式轉(zhuǎn)變?yōu)镕e-3d與·OH基團的O-2p軌道間的d-p(Fe-3dz2+O-2py)雜化方式。通過Mulliken電荷分析發(fā)現(xiàn)電子的轉(zhuǎn)移是從α-Fe2O3表面向H2O2轉(zhuǎn)移，吸附構(gòu)型2A、2B和2C的電子轉(zhuǎn)移分別為0.14 e、0.39 e和0.49 e。這說明吸附構(gòu)型2C的相互作用強于吸附構(gòu)型2A和2B。因此，F(xiàn)e作為吸附H2O2的活性位點，吸附構(gòu)型2C作為H2O2在α-Fe2O3(001)表面吸附的最優(yōu)吸附方式，O-2p軌道的偏移和簡并是增強d-p(Fe-3d-O-2p)軌道雜化的原因，也是吸附構(gòu)型2C作為最優(yōu)吸附方式的主要原因。

圖 4 H2O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附與分解構(gòu)型Fig. 4 Adsorption and decomposition configuration of hydrogen dioxide on the surface of α-Fe2O3 (001)

圖 5 H2O2在α-Fe2O3 (001)表面吸附時不同吸附構(gòu)型的PDOS圖(a)、表面電荷密度(b)和前線軌道圖(c)Fig. 5 PDOS diagrams of different adsorption configurations of hydrogen dioxide on the surface of α-Fe2O3 (001) (a), surface charge density (b) and frontier orbital maps (c)

2.3 SO2和H2O2在α-Fe2O3 (001)表面共吸附

已有研究表明，SO2在α-Fe2O3(001)表面可以被H2O2氧化(Huangetal.， 2015)。然而，僅僅計算H2O2在α-Fe2O3(001)表面吸附時，不能直接證實·OH基團氧化性的存在，因此，又研究了SO2和H2O2在α-Fe2O3(001)表面的共吸附作用機制?？紤]SO2和H2O2的競爭吸附和H2O2在表面的分解，分別得到了3A、3B和3C共吸附構(gòu)型，如圖6所示。在3A和3B中，SO2和H2O2分子被吸附到α-Fe2O3(001)表面的Fe原子。根據(jù)吸附構(gòu)型3A(-3.38 eV)和3B(-2.29 eV)，SO2和H2O2在α-Fe2O3(001)表面之間存在競爭性吸附，SO2分子相比于H2O2分子會優(yōu)先吸附在α-Fe2O3(001)表面。在吸附構(gòu)型3C中，H2O2在α-Fe2O3(001)表面分解形成兩個表面·OH基團，其中一個·OH基團通過氫鍵與SO2反應形成·OH+SO2團簇分子，鐵氧鍵Fe—O和氫鍵H—O的鍵長分別為1.91 ?和1.76 ?。同時，對比于SO2和H2O2共吸附時的吸附能，當H2O2分解為兩個表面·OH基團與SO2在α-Fe2O3(001)表面具有較低的吸附能，說明SO2和H2O2在α-Fe2O3(001)表面是通過H2O2產(chǎn)生的·OH基團將SO2氧化，以·OH+SO2團簇分子的形式吸附在α-Fe2O3(001)表面。這與Huang等實驗觀察到H2O2與SO2在礦物粉塵上迅速反應，H2O2在礦物粉塵上的非均相分解產(chǎn)生的·OH自由基會立即與吸附的SO2反應相一致(Huangetal.， 2015)。

圖 6 SO2和H2O2在α-Fe2O3(001)表面共吸附構(gòu)型Fig. 6 Co-adsorption configuration of SO2 and H2O2 on α-Fe2O3 (001) surface

為進一步探討SO2和H2O2在α-Fe2O3(001)表面的共吸附機制和·OH對SO2的氧化機制，我們計算了吸附構(gòu)型3C的能帶結(jié)構(gòu)和電荷密度。如圖7a所示，能帶結(jié)構(gòu)的價帶(-20.0～0.8 eV)主要由Fe-3d、O-2p、S-2p軌道構(gòu)成。對比發(fā)現(xiàn)在2·OH+α-Fe2O3(001)的O-2p4軌道H2O2+α-Fe2O3(001)發(fā)生了明顯的劈裂，這增大了Fe-3d與·OH的O-2p軌道的重疊程度，改變了原來的d-p(Fe-3d-O-2p)軌道雜化強度。同時，在吸附構(gòu)型3C中·OH基團的O-2p軌道與SO2的S-2p軌道在費米面(-7.5～0.8 eV)附近的重疊程度也明顯增大，使得O-2p與S-2p軌道p-p(O-2p-S-2p)軌道雜化增強。差分電荷密度和總電荷密度計算表明，在構(gòu)型3C中O和Fe原子(O—Fe鍵)與O和S原子(O—S鍵)周圍有明顯的電荷積聚，表明這些粒子之間有很強的相互作用。電子從表面Fe原子轉(zhuǎn)移到·OH的O原子，形成一個O—Fe鍵；在·OH+SO2團簇分子中，由于高度局域化的O-2p軌道具有較高的電負性，誘導處于半滿狀態(tài)的S-2p軌道電子轉(zhuǎn)移到另一個·OH的O原子的O-2p，形成一個S—O鍵，使得SO2被氧化[S(SO2)-電荷布局：0.79 e→1.32 e；O(H2O2)-電荷布局： -0.77 e→-1.11 e]形成·OH +SO2團簇。為進一步說明相互作用機制，進行了電荷的布局分析。通過Mulliken電荷分析發(fā)現(xiàn)電子的轉(zhuǎn)移是從α-Fe2O3表面向H2O2分解產(chǎn)生的·OH轉(zhuǎn)移，由SO2向H2O2分解得到的另一個·OH轉(zhuǎn)移，其電荷轉(zhuǎn)移(0.22 e)明顯強于吸附構(gòu)型3A和3B的電子轉(zhuǎn)移(分別為0.07 e和0.10 e)。這表明吸附構(gòu)型3C的相互作用強于吸附構(gòu)型3A和3B。因此，吸附構(gòu)型3C作為H2O2在α-Fe2O3(001)表面吸附的最優(yōu)吸附方式。d-p(Fe-3d-O-2p)和p-p(S-2p-O-2p)軌道雜化方式的轉(zhuǎn)變是H2O2分解的主要原因。

圖 7 SO2和H2O2在α-Fe2O3(001)表面共吸附的不同吸附構(gòu)型的PDOS圖(a)、表面電荷密度圖(b)和前線軌道圖(c)Fig. 7 PDOS diagrams of different adsorption configurations for co-adsorption of SO2 and H2O2 on the surface of α-Fe2O3 (001) (a) , surface charge density (b) and frontier orbital (c) diagrams

3 結(jié)論

通過模擬計算SO2與H2O2在α-Fe2O3(001)表面的吸附機制，闡釋了SO2在α-Fe2O3(001)表面氧化機制。計算結(jié)果表明，SO2、H2O2的吸附分別是通過SO2的S原子、H2O2的O原子與α-Fe2O3(001)表面的Fe原子間的d-p(SO2： Fe-3d-S-2p；H2O2： Fe-3d-O-2p)軌道發(fā)生雜化作用。特別地，H2O2在α-Fe2O3(001)表面的最優(yōu)賦存形式是以兩個·OH基團與α-Fe2O3(001)表面的Fe原子吸附。當SO2與H2O2在α-Fe2O3(001)表面共吸附時，H2O2分子以·OH基團優(yōu)先吸附在α-Fe2O3(001)表面，一個·OH基團與吸附的SO2發(fā)生氧化反應，將SO2氧化為·OH+SO2團簇分子[S(SO2)-電荷布局： 0.79 e→1.32 e；O(H2O2)-電荷布局： -0.77 e→-1.11 e]?！H+SO2團簇分子與另一個·OH基團通過氫鍵吸附在α-Fe2O3(001)表面。