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        《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》新標(biāo)準(zhǔn)的四類變化及對(duì)策

        2019-11-28 22:29:52王少輝許璐邢燕偉
        中國(guó)纖檢 2019年11期
        關(guān)鍵詞:試驗(yàn)報(bào)告唾液紡織品

        文/王少輝 許璐 邢燕偉

        GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》于2002年發(fā)布,作為國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB 18401的配套標(biāo)準(zhǔn),為提高紡織產(chǎn)品質(zhì)量特別是嬰幼兒服裝產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)消費(fèi)者利益發(fā)揮了重要作用。

        GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》(以下簡(jiǎn)稱舊標(biāo)準(zhǔn))于2002年發(fā)布,作為國(guó)家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)GB 18401的配套標(biāo)準(zhǔn),為提高紡織產(chǎn)品質(zhì)量特別是嬰幼兒服裝產(chǎn)品質(zhì)量、保護(hù)消費(fèi)者利益發(fā)揮了重要作用。但在舊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行過程中發(fā)現(xiàn)按照其唾液配制方法得到的唾液溶液pH值較低,與嬰幼兒群體唾液實(shí)際的pH值差異較大;而且舊標(biāo)準(zhǔn)起草時(shí)參照的德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)DIN 53160-1《Test with artificial saliva》已變更為2010版,其唾液配方也做了很大改動(dòng)。綜合上述原因,對(duì)舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,GB/T 18886—2019《紡織品 色牢度試驗(yàn)?zāi)屯僖荷味取罚ㄒ韵潞?jiǎn)稱新標(biāo)準(zhǔn))于2019年6月4日發(fā)布,并將于2020年1月1日正式實(shí)施。為了更好地理解和掌握新標(biāo)準(zhǔn),本文比較了其與GB/T 18886—2002《紡織品 色牢度試驗(yàn) 耐唾液色牢度》的差異。

        1 調(diào)整規(guī)范性引用文件

        新標(biāo)準(zhǔn)對(duì)應(yīng)增加了GB/T 6151《紡織品 色牢度試驗(yàn) 試驗(yàn)通則》、GB/T 6682《分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法》、GB/T 32598《紡織品 色牢度試驗(yàn) 貼襯織物沾色的儀器評(píng)級(jí)方法》、GB/T 32616《紡織品 色牢度試驗(yàn) 試樣變色的儀器評(píng)級(jí)方法》和GB/T 13765《紡織品 色牢度試驗(yàn) 亞麻和苧麻標(biāo)準(zhǔn)貼襯織物規(guī)格》,并將舊標(biāo)準(zhǔn)中的貼襯標(biāo)準(zhǔn)GB 7564~7568和GB 11401調(diào)整為現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)GB/T 7568.1~GB/T 7568.8,同時(shí)刪去舊標(biāo)準(zhǔn)中的GB/T 3922—1995《紡織品耐汗?jié)n色牢度試驗(yàn)方法》。

        上述調(diào)整主要是因?yàn)榕f標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)齡較早,當(dāng)時(shí)的編寫要求及相關(guān)引用文件已經(jīng)發(fā)生了很大變化,新標(biāo)準(zhǔn)修訂時(shí)按照最新的編寫要求對(duì)本章節(jié)內(nèi)容進(jìn)行了修改。

        2 設(shè)備和材料變化

        舊標(biāo)準(zhǔn)要求儀器結(jié)構(gòu)應(yīng)保證試樣受壓12.5kPa,新標(biāo)準(zhǔn)的要求為組合試樣承受的壓強(qiáng)(12.5±0.9)kPa,增加了壓強(qiáng)的控制范圍,更加科學(xué)合理。本節(jié)還增加了測(cè)色儀或色差計(jì)、天平、11塊玻璃或丙烯酸樹脂板、耐腐蝕平底容器、三級(jí)水、pH計(jì),標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加全面,可以保證使用標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)各方在設(shè)備和材料使用上的統(tǒng)一。

        此外,舊標(biāo)準(zhǔn)中未規(guī)定唾液溶液的pH值,經(jīng)多次測(cè)量后發(fā)現(xiàn)其pH值約為3,與人體實(shí)際唾液的pH值差異較大,因此新標(biāo)準(zhǔn)最重要的變化是參照DIN 53160-1:2010-10,將人造唾液的配方組成進(jìn)行調(diào)整,并增加了配制方法,同時(shí)增加了對(duì)人造唾液pH值的要求。上述內(nèi)容的修改,使測(cè)試溶液更符合實(shí)際情況,試驗(yàn)結(jié)果更具有代表性,能夠反映出紡織品在真實(shí)條件下使用時(shí)的耐唾液情況。

        3 試驗(yàn)報(bào)告規(guī)定增加

        舊標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)報(bào)告只規(guī)定了“對(duì)試樣變色和每一種貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)分別作出報(bào)告”,新標(biāo)準(zhǔn)中試驗(yàn)報(bào)告要求報(bào)出的內(nèi)容包括:標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)、樣品描述、評(píng)定試樣的變色級(jí)數(shù)并說明評(píng)級(jí)方法(目光法或儀器法)、評(píng)定貼襯織物的沾色級(jí)數(shù)并說明評(píng)級(jí)方法(目光法或儀器法)、多纖維貼襯織物類型、試樣在恒溫箱中的放置狀態(tài)(水平或垂直)、任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)。

        從以上變化可以看出,新標(biāo)準(zhǔn)在試驗(yàn)報(bào)告的報(bào)出內(nèi)容上也做了較大修改,需要報(bào)出的內(nèi)容較多,檢測(cè)機(jī)構(gòu)在出具報(bào)告時(shí)應(yīng)注意以上變化。

        4 其他變化

        除上述變化外,新標(biāo)準(zhǔn)在一些細(xì)節(jié)上也做了修改,基本上沿用我國(guó)同類色牢度試驗(yàn)方法中的結(jié)構(gòu)和要求,如耐水色牢度、耐汗?jié)n色牢度,這樣有利于標(biāo)準(zhǔn)使用者理解和掌握。

        具體內(nèi)容包括:第5章試樣中增加了制備試樣的尺寸范圍,改為(40±2)mm ×(100±2)mm;第6章操作程序中增加了“組合試樣呈垂直或水平狀態(tài)放置”的要求,增加了儀器評(píng)定試樣的變色和貼襯織物沾色的可選方法,增加備注“每臺(tái)試驗(yàn)裝置最多可同時(shí)放置10塊組合試樣進(jìn)行試驗(yàn),每塊試樣間用一塊板隔開(共11塊)。如少于10個(gè)試樣,仍使用11塊板,以保持壓力不變”。

        5 對(duì)策和建議

        (1)相關(guān)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)盡快熟悉標(biāo)準(zhǔn)中的內(nèi)容及要求,特別是唾液溶液的配制方法,在新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施前做好人員培訓(xùn)、方法驗(yàn)證等各項(xiàng)準(zhǔn)備工作,保證新標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施。

        (2)如果產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求使用舊標(biāo)準(zhǔn)或客戶提出使用舊標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)嚴(yán)格按照舊標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容進(jìn)行試驗(yàn),切勿將兩種方法混淆。

        (3)相關(guān)嬰幼兒產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的起草單位和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注測(cè)試方法的改變是否對(duì)考核指標(biāo)和產(chǎn)品質(zhì)量控制帶來影響,及時(shí)做好應(yīng)對(duì)工作。

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