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        膿毒癥患者PCT、CRP、NLR檢測及預(yù)后分析

        2019-11-27 08:55:32張權(quán)伍松柏呂建磊方向呂愛蓮
        中國社區(qū)醫(yī)師 2019年30期
        關(guān)鍵詞:膿毒性休克膿毒癥

        張權(quán) 伍松柏 呂建磊 方向 呂愛蓮

        410000長沙市第一醫(yī)院重癥醫(yī)學科,湖南長沙

        膿毒癥屬于宿主對感染產(chǎn)生的全身炎癥反應(yīng)綜合征,是導致ICU 患者死亡的常見疾病之一,主要與感染、免疫功能障礙、凝血功能異常、基因多態(tài)性有關(guān)[1]。患者主要表現(xiàn)為呼吸急促、發(fā)熱、外周血白細胞升高、心動過速等癥狀。有關(guān)流行病學統(tǒng)計結(jié)果顯示,全球膿毒癥患者已逾1 800萬例次,且發(fā)病人數(shù)每年以1%~5%的速度持續(xù)上升。病情復雜兇險,容易引起深靜脈血栓、多臟器功能衰竭、代謝性酸中毒等并發(fā)癥,死亡率達到或超過25%[2],病死率高。早期確診,給予規(guī)范治療對改善患者的預(yù)后有重要意義。本文就PCT、NLR、hCRP對膿毒癥患者的診斷及預(yù)后價值進行探討,現(xiàn)報告如下。

        資料與方法

        2017年5月-2018年10月收治膿毒癥患者100 例,嚴格根據(jù)病情嚴重程度分為三組。膿毒癥組65例,男44例,女21 例;年齡17~79 歲,平均(65.3±3.1)歲;急性生理與慢性健康評分(APACHEⅡ)13~22 分,平均(16.6±3.4)分;嚴重膿毒癥組21 例,男15 例,女6 例;年齡59~78歲,平均(64.8±3.3)歲;APACHEⅡ評分為12~23 分,平均(16.4±3.2)分;膿毒性休克組14 例,男9 例,女5例;年齡61~80 歲,平均(69.0±3.2)歲;APACHEⅡ評分為12~24 分,平均(16.7±3.4)分;三組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        表1 三組患者入院時NLR、hCRP、PCT水平比較(±s)

        表1 三組患者入院時NLR、hCRP、PCT水平比較(±s)

        注:a表示與膿毒癥組比較,P<0.05,b表示與膿毒性休克組比較,P<0.05。

        組別 n hCRP(mg/L) PCT(ng/mL) NLR膿毒癥組 65 38.56±10.64b 2.56±0.73b 1.45±0.28b嚴重膿毒癥組 21 107.86±14.27ab 8.95±1.39ab 2.02±0.47ab膿毒性休克組 14 125.84±38.17a 17.12±2.68a 3.47±0.38a

        納入標準:①均符合膿毒癥3.0診斷標準;②年齡17~85 歲;③ICU 治療時間均超過3 d。

        排除標準:①合并有惡性腫瘤;②合并真菌感染;③免疫系統(tǒng)疾病,甲狀腺功能異常;④近期使用免疫抑制劑治療。

        方法:入院當天采集患者4 mL 動脈血送至我院檢驗科,離心后分離血清進行NLR、PCT、hCRP 水平測定,NLR 采用BC-5800 型五分類全自動血細胞分析儀進行白細胞、淋巴細胞、中性粒細胞水平檢測。我院采用免疫熒光化學發(fā)光法進行PCT、hCRP 檢測,檢測儀器由醫(yī)院檢驗科統(tǒng)一進行檢測。hCRP 陽性>10 mg/L;NLR 陽性>1;PCT 陽性>0.05 ng/mL。

        觀察指標:比較三組患者入院時NLR、PCT、hCRP 水平;經(jīng)過1 周規(guī)范治療后,觀察患者有效、無效、死亡情況,再次檢測不同預(yù)后患者NLR、PCT、hCRP 水平,分析PCT、NLR、hCRP與膿毒癥患者預(yù)后關(guān)系。

        統(tǒng)計學方法:數(shù)據(jù)采用SPSS 17.00軟件處理;計數(shù)資料以(n)表示,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        結(jié) 果

        三組患者入院時NLR、hCRP、PCT水平比較:膿毒癥組患者NLR、hCRP、PCT 水平<嚴重膿毒癥組<膿毒性休克組;差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        三組患者預(yù)后NLR、PCT、CRP 水平比較:死亡組患者PCT、NLR、CRP水平>無效組>有效組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        討 論

        PCT 是一種無激素活性的蛋白質(zhì),由甲狀腺C 細胞分泌,含有116 個氨基酸,無激素活性,是人體必需氨基酸的組成部分。PCT 生成速度快,降解性差,正常人體長期維持極低水平,難以檢出。當身體發(fā)生細菌感染、多臟器功能衰竭、膿毒癥2~6 h 血液中PCT 會大量釋放進入血液,導致血液中PCT 水平明顯升高,6~24 h達高峰,遠遠超過正常水平。而過敏、嚴重病毒感染、自生免疫疾病患者PCT 水平無明顯上升,提示細菌感染越嚴重,患者體內(nèi)PCT 水平越高[3]。CRP是炎癥因子破壞正常身體細胞后產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng)指標,由肝臟合成。CRP 水平越高,提示患者細菌感染越嚴重,但其半衰期短,感染后6 h開始升高,48 h 內(nèi)達到高峰,相對較慢,對于ICU 通常情況下主要用于感染性疾病的輔助診斷。人體發(fā)生膿毒癥后會快速激活骨髓中成熟中性粒細胞,大量釋放入血。而體內(nèi)毒素、細菌會損傷淋巴細胞,加快淋巴細胞凋亡。所以,膿毒癥患者病情越嚴重,NLR 值越大。通過觀察發(fā)現(xiàn),膿毒癥組患者NLR、hCRP、PCT 水平<嚴重膿毒癥組<膿毒性休克組,死亡組患者PCT、NLR、hCRP 水平>無效組>有效組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明膿毒癥組患者病情越嚴重,NLR、hCRP、PCT 水平越高,隨著病情的好轉(zhuǎn)水平明顯降低。

        綜上所述,PCT、NLR、hCRP 的綜合判斷對膿毒癥診斷的特異性強、敏感度高,PCT、NLR、hCRP 水平越高,提示患者病情越嚴重,預(yù)后相對越差,但關(guān)注動態(tài)監(jiān)測其水平變化趨勢。通過對上述指標進行聯(lián)合測定可以對膿毒癥進行早期診斷,了解患者病情,指導臨床用藥、評估患者預(yù)后。

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