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        白及有效成分的提取研究

        2019-11-22 14:33:43馬小雙蔣倩李文艷
        綠色科技 2019年18期

        馬小雙 蔣倩 李文艷

        摘要:指出了白及作為一種傳統(tǒng)的中藥材,藥用價值高,用藥廣泛,化學(xué)成分復(fù)雜,藥理活性多樣,具有良好的開發(fā)價值,為實現(xiàn)對白及的高值化利用,要對白及多糖提取工藝加以優(yōu)化。采用水提醇沉法對白及粗多糖的提?。ㄌ崛囟?、提取時間和料液比值)進行了工藝參數(shù)的優(yōu)化,在最佳工藝條件下,即料液比為1。40,提取溫度為80℃,提取時間為4h,提取一次,白及粗多糖的提取率可達36.53%;采用超聲法對白及粗多糖的提?。弦罕戎?、超聲時間和提取溫度)進行了工藝參數(shù)的優(yōu)化,在最佳工藝條件下,即料液比為1:40,提取溫度為60℃,提取時間為50min,提取一次,白及粗多糖的提取率可達42.15%;采用堿提法對白及粗多糖的提?。ń嵋簆H值、提取時間、料液比和提取溫度)進行了工藝參數(shù)的優(yōu)化,在最佳工藝條件下,即浸提液pH值為9,提取時間為2h,料液比為1:36,提取溫度為70℃,提取一次,白及粗多糖的提取率可達39.60%。

        關(guān)鍵詞:白及;多糖;正交實驗

        中圖分類號:R285 文獻標識碼:A 文章編號:1674-9944(2019)18-0176-04

        1引言

        白及是蘭科植物白及屬[BletiUastriata(Thunb.)Reichb.f.]的干燥塊莖,別名良姜、紫蘭,根據(jù)《本草綱目》記載:“白及又名連及草,甘根,白給,其根白色,連及而生,故日白及”,其性味苦、甘、澀,平、微寒,主歸肺經(jīng)、胃經(jīng)、肝經(jīng)。具有補肺、止血、消腫、生肌、斂瘡的功效。主要用于治療肺傷咳血、衄血、金瘡出血、癰疽腫毒、潰瘍疼痛等癥,素有“外科最善”之稱,是我國傳統(tǒng)止血藥,歷史悠久。臨床上廣泛用于治療咳血、瘡瘍腫毒、外傷出血、吐血、皮膚皸裂、肺結(jié)核、潰瘍病出血等病癥,療效突出。

        多糖的提取方法主要有溶劑提取法、酸提法、堿提法、超聲提取、酶提法、超濾法、微波提取、CO2超臨界萃取等。提取純化方法及其工藝條件嚴重影響所得產(chǎn)物的功效和性質(zhì)。溶劑提取法不需要特殊設(shè)備、成本較低,是最常用的提取方法之一。堿提法在提取多糖時有較高的提取率,但一些多糖在堿性較強時易水解。酶提法、超濾法、超聲提取、微波提取、CO2超臨界萃取等方法都是近年來得到關(guān)注應(yīng)用的新技術(shù),各具不同優(yōu)點,有著廣闊的應(yīng)用前景。

        2材料與方法

        2.1實驗材料

        (1)原料與試劑。白及購于文山市三七農(nóng)貿(mào)市場、無水乙醇、蒸餾水。

        (2)試驗儀器與設(shè)備。干燥箱(上海以恒科學(xué)儀器有限公司)、R-1005型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(鄭州長城科技有限公司)、XL5A離心機(湖南湘立科學(xué)儀器有限公司)、KQ-300E型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)、HH-S2s恒溫水浴鍋(金壇市大地自動化儀器廠)、燒杯、量筒、滴管、電子天平、分析天平、玻棒、抽濾裝置、濾紙、錐形瓶。

        2.2實驗方法

        2.2.1白及多糖的提取

        稱取白及粉5g,置于250mL的燒杯中,加入定量蒸餾水置于水浴鍋中加熱提取,離心(3000r/min,8min),收集濾液,濾液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中70~80℃減壓濃縮至粘稠,將濃縮液轉(zhuǎn)移至500mL燒杯中,加3倍乙醇使含醇量達95%以上,靜置過夜,用保鮮膜封口,防止乙醇揮發(fā),過濾收集沉淀,置于干燥箱中干燥,回收乙醇,得白及多糖。按下列公式白及粗多糖提取率:

        粗多糖提取率(%)=粗多糖量(g)/白及粉量(g)×100%(1)

        2.2.2正交試驗設(shè)計

        2.2.2.1水提醇沉正交試驗

        選擇影響多糖提取效率的3個影響因素即料液比、提取時間(h)和溫度(℃)作為試驗因素,每個因素設(shè)置3個水平進行正交試驗。選L9(34)正交表進行試驗設(shè)計,各因素水平表如表1所示。以白及多糖提取率作為評價指標,確定白及多糖的最優(yōu)提取條件。

        2.2.2.2超聲波提取正交試驗

        以白及多糖提取效率為評價指標,確定白及多糖最優(yōu)提取條件,在固定超聲功率為300w的條件下,選擇影響多糖得率的3個影響因素即料液比、提取時間(rain)和提取溫度(℃)作為試驗因素,每個因素設(shè)置3個水平進行正交試驗。選L9(34)正交表進行設(shè)計,因素水平表如表2所示。

        2.2.2.3堿水提取正交試驗

        選擇影響多糖提取率的4個因素即溶液PH、提取時間(h)、料液比、提取溫度(℃)為試驗因素,每個因素設(shè)3個水平進行正交試驗。選L9(34)正交表進行設(shè)計,因素水平表見表3。以多糖提取效率作為評價指標,確定白及多糖最優(yōu)提取條件。

        2.3數(shù)據(jù)處理

        應(yīng)用SPSSl9.0數(shù)據(jù)分析軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料正態(tài)分布用均數(shù)加減標準差(x±s)來表示,采用單變量方差分析和單因素方差分析方法。當P<0.05為具有顯著差異,有統(tǒng)計學(xué)意義。

        3結(jié)果與分析

        3.1水提醇沉提取白及多糖

        正交試驗數(shù)據(jù)和方差分析表分別見表4和表5。從表4可知:極差R值RA>Rc>RB,即各影響因素對白及多糖提取率的影響從大到小的順序為:料液比>浸提溫度>浸提時間,理論上各影響因素的最佳組合為A3B3C2,即料液比為1:40,溫度為80℃,提取時間為4h。表5表明,料液比、浸提溫度、浸提時間三因素對試驗結(jié)果無顯著性影響(P>0.05),沒有統(tǒng)計學(xué)意義,因素水平間可自由組合,但相對來說A3B3C2的組合較好。

        3.2超聲提取白及多糖

        正交試驗數(shù)據(jù)和方差分析表分別見表6和表7。從表6可看出:極差R值RA>RC>RB,即各影響因素對白及多糖提取率的影響從大到小的順序為:料液比>浸提溫度>超聲時間,理論上各影響因素的最佳組合為A2B1C3,即料液比為1:40,溫度為60℃,提取時間為50min。表7表明,料液比、浸提溫度、超聲時間三因素對實驗結(jié)果無顯著性影響(P>0.05),不具統(tǒng)計學(xué)意義,因素水平間可自由組合,但相對來說A3B1C3的組合較好。

        3.3堿水提取白及多糖

        正交試驗數(shù)據(jù)和方差分析表分別見表8和表9。從表8可知:極差R值RC>RA>RB>RD,即各影響因素對白及多糖提取率的影響從大到小的順序為:料液比>浸提液pH值>浸提溫度>浸提時間,理論上各影響因素的最佳組合為A2B1C3D1,浸提液pH值為9,提取時間為2h,料液比為1;36,溫度為70℃。表9表明,料液比、浸提液PH、浸提溫度、浸提時間四個因素對實驗結(jié)果無顯著性影響(P>0.05),沒有統(tǒng)計學(xué)意義,因素水平間可自由組合,但相對來說A2B1C3D1的組合較好。

        4結(jié)論與討論

        以白及多糖提取率為考察指標,通過正交試驗確定水提醇沉最優(yōu)提取條件為;料液比為1:40,提取溫度為80℃,提取時間為4h,在上述提取條件下,白及多糖提取率為36.53%。通過正交試驗確定超聲提取最優(yōu)條件為:料液比為1:40,提取溫度為60℃,提取時間為50min,在上述條件下,白及粗多糖的提取率為42.15%。通過正交實驗確定堿水提取最優(yōu)條件為:浸提液pH為9,提取時間為2h,料液比為1:36,提取溫度為70℃,白及粗多糖的提取率為39.60%。

        從實驗結(jié)果看,水提醇沉法、超聲波提取法、堿水提取法三種方法提取白及多糖,應(yīng)用超聲波提取提取白及多糖提取效率更高,超聲波提取法有其獨特的優(yōu)點,具有高效、環(huán)保、節(jié)能等優(yōu)點。研究表明:超聲波提取具有空化效應(yīng)、熱效應(yīng),增大溶劑的穿透力,易使有機溶劑穿透植物細胞,而使有效成分快速溶出。白及多糖既是藥物活性成分也是安全可降解的藥用高分子材料,具有較大的研究價值,其應(yīng)用前景十分廣闊,但在研究與應(yīng)用中往往由于其含量與純度低而受到限制,提取白及粗多糖是分離和純化白及多糖的關(guān)鍵。

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