馬德寧,蔡玲玲,鄒丹,周欣
(延邊朝鮮族自治州食品藥品檢驗所,吉林 延吉 133001)
藥品是用于預防與治療疾病的特殊物質(zhì),其質(zhì)量直接關系著人民群眾的身體健康和生命安全[1]。藥品抽驗工作是藥品質(zhì)量監(jiān)督的重要手段之一,藥品抽驗能夠及時反映藥品在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程中的質(zhì)量狀況[2]。抽驗是藥品專項整治的重要手段,如何有效地運用,關系到抽樣人員對藥品市場的了解和掌握,建立網(wǎng)絡共享服務平臺,有效地提高藥品抽驗的靶向性,對打擊制售假劣藥品行為,保障百姓用藥安全有積極意義[3]。
在新的監(jiān)管體制下,延邊州食品藥品檢驗所高度重視藥品的抽樣和檢驗工作,結(jié)合轄區(qū)監(jiān)管實際,重點加強與州局的溝通與協(xié)作,積極實踐并推進“抽檢分離”工作模式,充分調(diào)動市、縣兩級行政資源,保證抽驗的針對性、提升抽驗的時效性的同時,切實發(fā)揮技術(shù)監(jiān)督在藥品監(jiān)管工作中的技術(shù)支撐作用[4]。
2017年,延邊州藥品檢驗計劃承檢1321批次,實際接收并完成檢驗1333批次,檢驗完成率100%,不合格62批次,總不合格率為4.7%。
全年承檢隨機監(jiān)督抽驗、跟蹤抽驗及專項監(jiān)督抽驗共計1239批次,不合格62批次,不合格率為5.0%,其中:制劑檢驗917批次,不合格13批次,不合格率為1.4%,中藥材(飲片)檢驗322批次,不合格49批次,不合格率為15.2%。承檢樣品涉及352個藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的619個品種,不合格單位39個,不合格品種38個,單位不合格率和品種不合格率分別為11.1%和6.1%。
全年承檢并完成基本藥物抽驗94批次,合格94批次,合格率為100%。其中:應抽藥品22批次,涉及基本藥物生產(chǎn)企業(yè)數(shù)9戶,化學藥品3批次,中成藥19批次;中標藥品72批次,涉及基本藥物配送企業(yè)3戶、配備基本藥物的基層醫(yī)療機構(gòu)17戶,化學藥品28批次,抗生素5批次,中成藥39批次。
2.1.1 按照生產(chǎn)企業(yè)所在省份統(tǒng)計標示生產(chǎn)企業(yè)為省內(nèi)的有172批次,占收樣比例的13.9%,不合格11批次,不合格率為6.4%,不合格樣品類別皆為制劑;標示生產(chǎn)企業(yè)為省外的有1067批次,涉及30個省、自治區(qū)及直轄市,占收樣比例的86.1%,不合格51批次,不合格率為4.8%,不合格樣品類別有制劑2批次,中藥材(飲片)49批次。省區(qū)分布情況見圖1。
圖1 省區(qū)分布情況圖
以上數(shù)據(jù)表明,標示生產(chǎn)企業(yè)為省內(nèi)的抽驗樣品不合格率為6.4%,標示生產(chǎn)企業(yè)為省外的抽驗樣品不合格率為4.8%,但省內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)不合格品種都為針對性抽驗的協(xié)查及舉報品種,類別集中為制劑,占制劑不合格總數(shù)的84.6%,省外生產(chǎn)企業(yè)不合格品種類別多為中藥材(飲片),占中藥材(飲片)不合格總數(shù)的100%。
2.1.2 按照樣品類別統(tǒng)計抽驗抗生素155批次,不合格0批次;抽驗化學藥品364批次,不合格3批次,不合格率為0.8%;抽驗中成藥398批次,不合格10批次,不合格率為2.5%;抽驗中藥材(飲片)322批次,不合格49批次,不合格率為15.2%。以上數(shù)據(jù)表明,化學藥品、抗生素、中成藥及中藥材(飲片)的抽驗數(shù)量分別占總批次的29.4%、12.5%、32.1%和26.0%,比例約為2︰1︰2.5︰2。中藥材(飲片)的不合格率最高,為15.2%,其次為中成藥的2.5%,再次為化學藥的0.8%,抗生素藥品無不合格。
2.1.3 按照不合格品種及項目統(tǒng)計不合格樣品62批次,涉及38個品種、12個檢驗項目,如下表1:
表1 不合格品種及項目統(tǒng)計
以上數(shù)據(jù)表明,中藥材(飲片)性狀不合格率最高,為63.3%、其次為(藥屑)雜質(zhì)、灰分和含量測定,分別為24.5%、18.4%和14.3%,再次為顯微特征、二氧化硫殘留量和水分等,在4.0%~10.0%。制劑含量測定不合格率最高,為69.2%,其次為裝量差異和重量差異,均為23.1%。
2.2.1 按抽樣環(huán)節(jié)分析 涉及轄區(qū)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)抽驗22批次,合格22批次,合格率為100%。涉及基本藥物配送企業(yè)和配備基本藥物的基層醫(yī)療機構(gòu)使用單位抽驗72批次,合格72批次,合格率為100%。
2.2.2 按樣品類別分析抽驗化學藥品31批,合格31批次,合格率100%。抽驗抗生素5批,合格5批次,合格率100%。抽驗中成藥58批,合格58批次,合格率100%。
為滿足藥品抽樣主體的法律要求,保證檢驗檢測工作的獨立、客觀和公正,吉林省藥品監(jiān)督抽驗工作要求實施抽檢分離。工作中遇到以下困難:
3.1.1 使用抽樣系統(tǒng)不熟練。2017年首次上線使用“藥品抽驗樣品采集管理系統(tǒng)”。系統(tǒng)搭建了藥品抽驗數(shù)據(jù)共享的平臺,不僅實現(xiàn)了樣品信息的電子輸入、憑證與封條的規(guī)范化輸出,而且可將碎片化信息整合、挖掘,為相關部門作出前瞻性的數(shù)據(jù)判斷提供了可靠依據(jù)。但初次使用,抽樣人員與樣品接收人員需要共同理解和學習,但因抽樣人員受專業(yè)、年齡等因素影響,對藥品抽樣信息的采集、錄入、封裝等要求掌握程度不一致,大大增加了樣品接收環(huán)節(jié)的工作量[5]。建議進一步加強相關培訓工作,并相應固定抽樣人員,逐步建立專職的抽樣人員隊伍。
3.1.2 容易出現(xiàn)集中送樣的情況。抽樣單位不能按照抽樣任務平均按月送樣,尤其是有工作調(diào)整時,集中抽樣送樣情況突出,且所送樣品為中藥材和中成藥,致使檢品積壓、藥品品種類別抽樣數(shù)量比例不協(xié)調(diào)。建議能統(tǒng)籌協(xié)調(diào),穩(wěn)步推進。
3.2.1 中藥材(飲片)質(zhì)量問題可能與以下因素有關:
3.2.1.1 采收、炮制環(huán)節(jié)不規(guī)范。藥材采收操作不規(guī)范或飲片凈制加工不完全,均可能導致灰分不合格或性狀出現(xiàn)摻雜、摻偽等情況。
3.2.1.2 流通和使用環(huán)節(jié)存儲不當。若存儲條件不當,可導致性狀有霉變、蟲蛀等情況,另外可出現(xiàn)水分超標現(xiàn)象。
3.2.1.3 飲片生產(chǎn)企業(yè)對中藥材(飲片)名稱執(zhí)行不規(guī)范。仍出現(xiàn)金錢草與廣金錢草、葛粉與粉葛根、麥冬與山麥冬名稱與樣品不符的情況。
3.2.1.4 建議進一步加強中藥材(飲片)生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)劃化監(jiān)管,并強化中藥材(飲片)在流通和使用環(huán)節(jié)的養(yǎng)護管理。