李 芯，袁 波，易美桂

（1.四川大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，四川成都610065；2.中國(guó)核動(dòng)力研究設(shè)計(jì)院）

隨著鋰電池行業(yè)的快速發(fā)展，電池級(jí)碳酸鋰作為制備鋰電池正極材料（包括鈷酸鋰、錳酸鋰、鈦酸鋰、多元酸鋰鹽、磷酸鐵鋰等）及電解質(zhì)［六氟磷酸鋰、雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰（LiTFSI）等］的基礎(chǔ)原料，市場(chǎng)前景十分可觀［1-4］。目前，電池級(jí)碳酸鋰的制備大多以工業(yè)級(jí)碳酸鋰為原料，通過(guò)氫化分解法、苛化碳化法、電解法、重結(jié)晶法等方法［4-9］除去其中的鈣、鎂、硅、鈉、氯、硫等雜質(zhì)后達(dá)到電池級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。其中重結(jié)晶法對(duì)脫除具有正溫度系數(shù)的硫酸鹽雜質(zhì)尤為有效。Cai Wei等［10］研究了工業(yè)級(jí)碳酸鋰在碳酸鈉溶液中的重結(jié)晶行為。結(jié)果表明，在Na2CO3溶液中重結(jié)晶10.0 h后生成了大顆粒的碳酸鋰晶體，并降低了硫雜質(zhì)含量。重結(jié)晶法利用碳酸鋰在水中的溶解度隨溫度升高而降低、大部分雜質(zhì)的溶解度隨溫度升高而增大的特性，通過(guò)改變?nèi)芤簻囟?，反?fù)進(jìn)行溶解-結(jié)晶過(guò)程，以達(dá)到精制碳酸鋰的目的。但碳酸鋰在水溶液中的溶解度太?。?3.3 g/L，20℃及7.2 g/L，100℃），導(dǎo)致溶解-結(jié)晶速率十分緩慢，重結(jié)晶周期太長(zhǎng)，不利于工業(yè)化生產(chǎn)。水熱過(guò)程通常在高溫、高壓條件下進(jìn)行［11-13］，能加快溶解-結(jié)晶速率。本文以工業(yè)級(jí)碳酸鋰為原料，探討了碳酸鋰中微量硫雜質(zhì)的水熱脫除規(guī)律。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 試劑及儀器

試劑：碳酸鈉、碳酸氫鈉、甲烷磺酸，均為色譜純，Li+標(biāo)準(zhǔn)試劑標(biāo)準(zhǔn)試劑、去離子水。原料碳酸鋰為工業(yè)級(jí)，其化學(xué)組成：w（Li2CO3）=99.1%、、w（Ca2+、Mg2+、SiO2等其他）=0.65%。

儀器：高壓水熱反應(yīng)釜、均相反應(yīng)器、CIC-D300型離子色譜儀、ESCALAB 250Xi型XPS分析儀、D8 Advance型X射線(xiàn)衍射儀、JSM7401F型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

取5.0 g碳酸鋰與50 mL去離子水加入高壓水熱反應(yīng)釜，密封后固定在均相反應(yīng)器中，分別于100～160 ℃下水熱反應(yīng) 1.0～6.0 h；冷卻，過(guò)濾，固體用無(wú)水乙醇洗滌3遍，在105℃下烘干8.0h后待測(cè)。

2 結(jié)果與討論

2.1 水熱時(shí)間的影響

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)水熱時(shí)間與溫度對(duì)水熱效果的影響較大。固定溫度為140℃，考察了水熱時(shí)間對(duì)碳酸鋰純度及硫含量（以SO42-計(jì)，下同）的影響，結(jié)果見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn)，水熱初期，碳酸鋰純度和SO42-含量隨水熱時(shí)間的延長(zhǎng)分別有著明顯提高和降低；水熱4.0 h后，繼續(xù)延長(zhǎng)水熱時(shí)間，二者均無(wú)明顯變化，因此確定水熱時(shí)間為4.0 h。

圖1 水熱時(shí)間對(duì)碳酸鋰純度及SO含量的影響

2.2 水熱溫度的影響

圖2 水熱溫度對(duì)碳酸鋰純度及SO42-含量影響

圖3為不同水熱溫度下碳酸鋰的形貌照片。由圖3可見(jiàn)，原料碳酸鋰呈不規(guī)則塊狀團(tuán)聚態(tài)，無(wú)明顯棱角，表面粗糙、凹凸。水熱后碳酸鋰形貌變得較為規(guī)則，晶體棱角逐漸分明，表面平滑，尤其是140℃的水熱產(chǎn)物，晶體棱角十分清晰。

圖3 不同溫度下碳酸鋰形貌照片

圖4 水熱產(chǎn)物的XRD譜圖（a）及晶粒尺寸（b）

圖4為水熱溫度對(duì)碳酸鋰結(jié)晶性的影響。由圖4a的XRD譜圖可知，碳酸鋰主要顯露面為（110）、（202）及（002）晶面，結(jié)合 Debye-Scherrer公式（1）計(jì)算得到水熱產(chǎn)物的晶粒尺寸，如圖4b所示。由圖4b可見(jiàn)，原料碳酸鋰的晶粒尺寸為45.6 nm，水熱后晶粒尺寸均變大，證明水熱過(guò)程改善了碳酸鋰結(jié)晶性。140℃時(shí)水熱產(chǎn)物的晶粒尺寸最大，該溫度下碳酸鋰的結(jié)晶性最好。

式中，B=Bm-Bs，取3個(gè)強(qiáng)峰均值；Bm為實(shí)測(cè)半高寬；Bs為儀器寬化；K=0.89，λ=0.15406 nm；θ為弧度制衍射角。

2.3 水熱脫硫機(jī)理探討

圖5 碳酸鋰原料（a、b）及水熱產(chǎn)物（c）的能譜圖

圖5為碳酸鋰原料的XPS能譜圖。原料中Li主要以碳酸鋰形式存在，圖5a中測(cè)得Li 1s峰位于55.12 eV，與 S.Contarini等［14］測(cè)得的 Li2CO3中 Li 1s峰（55.12eV）一致。圖5b中S2p3/2峰位于169.2eV，與 S.Contarini等［14］測(cè)得 Li2SO4中 S2p3/2 峰（169.4eV）基本一致，表明原料中硫雜質(zhì)主要以L(fǎng)i2SO4形式存在。表1為原料表面元素組成分析結(jié)果。表1中碳酸鋰表面的質(zhì)量分?jǐn)?shù)按式（2）計(jì)算，可知原料表面的含量顯著高于整體含量，表明硫雜質(zhì)主要吸附在碳酸鋰表面。

式中，X1、X2為原料表面的 S、C 的原子分?jǐn)?shù)，、M （Li2CO3）、M （Li2SO4） 分別為L(zhǎng)i2CO3、Li2SO4的摩爾質(zhì)量。

表1 碳酸鋰原料表面及主體元素組成

溫度對(duì)水熱過(guò)程的影響可歸結(jié)為2個(gè)方面：一方面，根據(jù)阿倫尼烏斯公式［k=Aexp（-Ea/RT），k 為速率常數(shù)，R為摩爾氣體常量，T為熱力學(xué)溫度；Ea為表觀活化能；A為指前因子］，在其他條件一定時(shí)，升高溫度，反應(yīng)系數(shù)k變大，離子反應(yīng)活性增加，有利于進(jìn)行重結(jié)晶反應(yīng)；另一方面，碳酸鋰電離反應(yīng)的 ΔH＜0，升高溫度不利于碳酸鋰電離，導(dǎo)致溶液中的有效Li+和濃度降低，離子有效碰撞幾率減小，不利于重結(jié)晶反應(yīng)。綜合這2個(gè)方面因素，使得140℃時(shí)碳酸鋰重結(jié)晶反應(yīng)進(jìn)行得最好。

3 結(jié)論

水熱法脫除硫雜質(zhì)效果顯著。原料中的硫雜質(zhì)主要吸附在碳酸鋰晶體表面，水熱過(guò)程改善了碳酸鋰晶體的結(jié)晶性，減少了晶體表面活性位點(diǎn)，從而降低了硫雜質(zhì)的吸附量。

水熱溫度對(duì)碳酸鋰純度、硫雜質(zhì)含量、碳酸鋰形貌及結(jié)晶性均有較大影響，在140℃下水熱4.0 h，可將碳酸鋰純度提高至99.8%質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低至6.3×10-4，均符合電池級(jí)碳酸鋰行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（YST582—2013 《電池級(jí)碳酸鋰》，Li2CO3純度≥99.5%質(zhì)量分?jǐn)?shù)≤8×10-4）要求。