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        含有錦綸/氨綸復(fù)合紗線(xiàn)的多組分織物定量探究

        2019-11-15 08:09:50林英釗張鈮
        中國(guó)纖檢 2019年11期
        關(guān)鍵詞:氨綸錦綸布料

        文/林英釗 張鈮

        1 引言

        錦綸和氨綸的復(fù)合紗線(xiàn)在紡織品中使用廣泛。比如錦綸/氨綸復(fù)合紗多用于針織襪子面料,錦綸/氨綸紗加棉紗的機(jī)織產(chǎn)品多用在風(fēng)衣、沖鋒衣或者防風(fēng)面料中。在常用的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中,關(guān)于錦綸的定量分析標(biāo)準(zhǔn)有FZ/T 01095—2002和GB/T 2910.7—2009。關(guān)于氨綸的定量分析標(biāo)準(zhǔn)有GB/T 2910.20—2009,方法都現(xiàn)行有效。

        由于在纖維的定量過(guò)程中都是多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合使用,很多時(shí)候相同面料也存在不同的定量方法。選擇合適的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)檢驗(yàn)人員的經(jīng)驗(yàn)和操作規(guī)范性要求比較高。本文選取特定布樣,探討采用不同的順序和不同方法連續(xù)去除纖維組分,對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果和真實(shí)值的偏離程度,從而選擇更合理的方法以提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度和穩(wěn)定性。

        2 試驗(yàn)

        2.1 試驗(yàn)準(zhǔn)備

        試劑:二甲基乙酰胺,20%鹽酸,80%甲酸,稀氨水溶液(取20mL氨水用蒸餾水稀釋至1000mL) 石油醚。

        主要儀器:恒溫水浴鍋,循環(huán)水真空泵,快速干燥箱,分析天平,稱(chēng)量瓶,砂芯坩堝,干燥器,抽濾裝置,索氏萃取器。

        試樣:在此選取了比較常見(jiàn)且有代表性的兩種布料。

        (1)針織布料(襪子面料):成分為錦綸/氨綸/棉,結(jié)構(gòu)為經(jīng)編,錦綸/氨綸復(fù)合紗和棉紗交替單循環(huán)編織,實(shí)際值為棉60.0%,錦綸32.0%,氨綸8.0%。

        (2)機(jī)織布料(風(fēng)衣面料):成分為錦綸/氨綸/粘纖,結(jié)構(gòu)為經(jīng)向是錦綸/氨綸復(fù)合紗,緯向是粘纖紗線(xiàn)。實(shí)際值為粘纖50.0%,錦綸45.0%,氨綸5.0%。

        2.2 試樣的預(yù)處理

        將需要用到的試樣放在索氏萃取器中,用石油醚萃取1h,循環(huán)6次,待試樣中的石油醚揮發(fā)后,把樣品浸入冷水中,浸泡1h,再在65℃熱水中浸泡約1h,水和試樣體積比約為100:1,持續(xù)攪拌,抽吸后晾干[1]。

        2.3 定量化學(xué)分析方法的選擇及過(guò)程

        方法1:將織物取樣1g左右,參照GB/T 2910.1—2009附錄B先手工拆解分出錦綸/氨綸復(fù)合紗和其他纖維紗線(xiàn)后把兩種紗線(xiàn)一起放置在稱(chēng)量瓶,烘干稱(chēng)重m。然后再迅速手工揀去其他纖維紗線(xiàn)后剩余錦綸/氨綸復(fù)合紗第二次稱(chēng)重r1,然后再采用FZ/T 01095中的方法用20%鹽酸把剩余的錦綸/氨綸復(fù)合紗溶去錦綸,對(duì)剩余物(氨綸)清洗后烘干稱(chēng)重r2,通過(guò)計(jì)算各組分的重量占比計(jì)算得出各組分含量百分比[2]。

        方法2:取樣1g左右后烘干稱(chēng)重m,首先用FZ/T 01095—2002中的方法用20%鹽酸溶去錦綸,對(duì)剩余物(氨綸及其他纖維)清洗后烘干稱(chēng)重r1,再用GB/T 2910.20—2009中的方法用二甲基乙酰胺溶解氨綸,剩余纖維烘干稱(chēng)重r2。通過(guò)計(jì)算各組分的重量占比計(jì)算得出各組分含量百分比[3]。

        方法3:取樣1g左右后烘干稱(chēng)重m,首先用GB/T 2910.7—2009中的方法用80%甲酸溶液溶解錦綸,對(duì)剩余物(氨綸及其他纖維)清洗后烘干稱(chēng)重r1[4],再用GB/T 2910.20—2009中的方法用二甲基乙酰胺溶解氨綸,剩余纖維烘干稱(chēng)重r2。通過(guò)計(jì)算各組分的重量占比計(jì)算得出各組分含量百分比。

        方法4:取樣1g左右后烘干稱(chēng)重m,首先用GB/T 2910.20—2009中的方法用二甲基乙酰胺溶解氨綸,對(duì)剩余物(錦綸及其他纖維)清洗后烘干稱(chēng)重r1,再用GB/T 2910.7—2009中的方法用80%甲酸溶解錦綸,剩余纖維烘干稱(chēng)重r2。通過(guò)計(jì)算各組分的重量占比計(jì)算得出各組分含量百分比。

        2.4 計(jì)算

        公式:

        式中:P1——第一組分凈干質(zhì)量百分率(第一個(gè)去除的組分),%;

        P2——第二組分凈干質(zhì)量百分率(第二個(gè)去除的組分),%;

        P3——第三組分凈干質(zhì)量百分率(最后剩余的組分),%;

        m——試樣預(yù)處理后的干重,g;

        r1——經(jīng)第一個(gè)步驟去除第一組分后殘留物的干重,g;

        r2——最后剩余物的干重,g。

        在此過(guò)程中涉及的質(zhì)量損失系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)涉及到的均為1.00,標(biāo)準(zhǔn)未具體提到的以1.00考慮,因此在計(jì)算公式中未體現(xiàn)。

        表1 兩種布料采用方法1 的定量結(jié)果與實(shí)際值對(duì)比

        3 結(jié)果與討論

        方法1的結(jié)果見(jiàn)表1。兩種布料通過(guò)此方法得出的試驗(yàn)值都非常接近真實(shí)值,布料1組分平均值偏差最大的組分僅0.01%,而布料2為-0.05%。采用物理法可使其對(duì)其他纖維組分的影響降到最小,而20%鹽酸對(duì)氨綸幾乎沒(méi)有影響且結(jié)果比較穩(wěn)定。

        方法2的結(jié)果見(jiàn)表2。布料1組分平均值最大的偏差出現(xiàn)在棉,為-0.09%,偏差較小。布料2最大偏差出現(xiàn)在粘纖,偏差為-0.27%,且多次試驗(yàn)都同樣出現(xiàn)粘纖比實(shí)際值偏小的情況。可以看出該方法中使用20%鹽酸溶解纖維錦綸時(shí)對(duì)粘纖的定量存在一定影響。

        方法3的結(jié)果見(jiàn)表3。布料1組分平均值最大的偏差出現(xiàn)在錦綸上,為0.56%,而氨綸,為-0.53%,相對(duì)于氨綸含量占比來(lái)看,影響較大。布料2組分平均值最大偏差也出現(xiàn)在氨綸上,為-0.25%,同樣也是影響比較大??梢钥闯?,80%甲酸對(duì)氨綸存在較大的影響,若要參考此方法,需尋求80%甲酸溶液對(duì)氨綸的質(zhì)量損失系數(shù)。由于氨綸一般在織物中的含量占比較小,纖維含量允差要求比較嚴(yán)格,所以此方法操作風(fēng)險(xiǎn)較高。

        方法4的結(jié)果見(jiàn)表4。布料1的組分平均值最大偏差出現(xiàn)在棉上,為-0.05%,布料2的組分平均值最大偏差出現(xiàn)在錦綸上,為-0.02%,偏差較小。

        表2 兩種布料采用方法2 的定量結(jié)果與實(shí)際值對(duì)比

        表3 兩種布料采用方法3的定量結(jié)果與實(shí)際值對(duì)比

        表4 兩種布料采用方法4 的定量結(jié)果與實(shí)際值對(duì)比

        4 結(jié)論

        對(duì)于結(jié)構(gòu)和成分類(lèi)似本試樣的織物,能夠手工拆解出錦綸/氨綸復(fù)合紗的織物首先要考慮手工拆解(錦綸/氨綸復(fù)合紗蓬松且?guī)椥缘奈锢硖匦?,手工拆分出該紗線(xiàn)具有比較高的操作性和可行性),再用20%鹽酸法溶解錦綸/氨綸復(fù)合紗線(xiàn)中的錦綸剩余氨綸,此方法溶解剩余的氨綸形態(tài)明顯,對(duì)于溶解是否完全比較容易判斷,亦能更好地檢驗(yàn)定性的準(zhǔn)確性,而且定量結(jié)果最接近真實(shí)值;對(duì)于無(wú)法手工拆解出錦綸/氨綸復(fù)合紗的織物,或者條件限制只能采用溶解法的試驗(yàn),要首先選擇方法4,其次選擇方法2,方法3則不建議選用。

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