劉勇 劉燕 王星星

摘要：采用人工制備的2種水浸提液進(jìn)行生物測(cè)定。結(jié)果表明，頭花蓼整株水浸提液濃度≤10 mg/mL時(shí)對(duì)其種子發(fā)芽速率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)等均起不同程度的促進(jìn)作用，但隨著濃度升高，種子發(fā)芽率、日均發(fā)芽數(shù)、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)降至對(duì)照組的1/3，發(fā)芽速率僅為對(duì)照組的1/5，幼苗根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)為對(duì)照組的1/2～2/3，種子發(fā)芽率、發(fā)芽速率與發(fā)芽指數(shù)等指標(biāo)的RI值和綜合化感指數(shù)M值以10 mg/mL為界由正值轉(zhuǎn)為負(fù)值，表明頭花蓼整株水浸提液的化感自毒作用十分明顯。頭花蓼根際土壤水浸提液濃度≤250 mg/mL時(shí)種子胚芽長(zhǎng)、發(fā)芽勢(shì)、活力指數(shù)、活力指數(shù)均不同程度增加，但濃度為500 mg/mL時(shí)種子發(fā)芽率由58.3%降至49.2%、發(fā)芽速率由1.4×10-1降至0.8×10-1、發(fā)芽指數(shù)由27.9降至17.5、活力指數(shù)由136.0降至79.7，各指標(biāo)的RI值和綜合化感指數(shù)M值均<0，表明高濃度的頭花蓼根際土壤水浸提液的化感自毒作用較明顯。綜上，頭花蓼2種水浸提液化感自毒作用很可能是其連作障礙的重要原因。

關(guān)鍵詞：頭花蓼;連作障礙;化感自毒;水浸提液;發(fā)芽率;發(fā)芽勢(shì);發(fā)芽指數(shù);活力指數(shù);RI值;綜合化感指數(shù)

中圖分類號(hào)： R284 ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A ?文章編號(hào)：1002-1302（2019）17-0266-05

化感自毒作用是自然界普遍存在的現(xiàn)象，即植物根分泌，莖、葉等淋溶以及殘茬降解等過(guò)程釋放出的次生代謝產(chǎn)物，對(duì)自身或種內(nèi)其他植物產(chǎn)生危害的一種現(xiàn)象[1-2]。土壤是植物化感自毒作用的媒介，植物釋放的化感類物質(zhì)往往在土壤中經(jīng)過(guò)一系列的滯留、轉(zhuǎn)化、遷移等途徑逐漸富集，并維持一定的濃度和活性，進(jìn)而產(chǎn)生化感自毒效應(yīng)及連作障礙現(xiàn)象[3-4]。中藥材栽培中往往產(chǎn)生更多的次生代謝產(chǎn)物，更容易在土壤中不斷積累造成土壤環(huán)境發(fā)生改變，進(jìn)而影響中藥材的正常生長(zhǎng)[5-6]。研究表明，地黃、當(dāng)歸、人參等許多中藥材連作時(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)的降低均與此有關(guān)[7-10]。因此，研究中藥材化感自毒作用對(duì)揭示其連作障礙的成因及防治具有十分重要的意義。

頭花蓼（Polygonum capitatum Buch. Ham ex D.Don）為蓼科蓼屬多年生草本植物，是我國(guó)西南地區(qū)的知名苗藥，其主要藥用成分沒(méi)食子酸對(duì)于治療泌尿系統(tǒng)感染頗具療效[11-12]。近年來(lái)，貴州威門藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的“熱淋清”顆粒是以此開(kāi)發(fā)的用于治療尿路感染的特效藥[13-14]。頭花蓼作為貴州著名的藥材，其連作障礙問(wèn)題一直比較突出，嚴(yán)重影響其種植產(chǎn)量和藥用成分品質(zhì)，成為制約該產(chǎn)業(yè)發(fā)展的主要因素[15-16]。目前，關(guān)于頭花蓼連作障礙的研究極少，僅有頭花蓼連作土壤養(yǎng)分及施肥調(diào)控等方面的少量研究報(bào)道，而尚未發(fā)現(xiàn)有關(guān)其化感自毒作用的研究[15，17]。本研究通過(guò)提取頭花蓼整株和根際土壤水浸提液，采用生物學(xué)試驗(yàn)對(duì)比分析頭花蓼2種水浸提液對(duì)其種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響，為頭花蓼連作障礙的成因分析及其防治措施提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

2016年4月于貴州省威門藥業(yè)股份有限公司頭花蓼種植基地分別采集生長(zhǎng)旺盛的新鮮頭花蓼整株、根際土壤及頭花蓼種子若干。

1.2 頭花蓼整株和根際土壤水浸提液制備

將新鮮頭花蓼整株（含根、莖、葉）用無(wú)菌蒸餾水清洗干凈，濾干表面水分，準(zhǔn)確稱量100 g，剪碎、研磨后置于燒杯內(nèi)，加入100 mL無(wú)菌蒸餾水，室溫（22 ℃）下浸提48 h，每隔12 h搖蕩1次，抽濾獲得1 000 mg/mL原液，倍量稀釋法分別得到5、50、100、250、500 mg/mL頭花蓼整株水浸提液。將新鮮根際土壤曬干，過(guò)60目篩，準(zhǔn)確稱量100 g根際土壤，同樣方法獲得上述濃度頭花蓼根際土壤水浸提液。

1.3 種子萌發(fā)試驗(yàn)

取3 000粒頭花蓼種子置于燒杯，35 ℃溫水浸泡24 h，挑選籽粒健康飽滿的種子，置于墊有2層濾紙的培養(yǎng)皿（培養(yǎng)皿、濾紙均滅菌）中。每個(gè)培養(yǎng)皿擺放40粒種子，加入不同濃度浸提液5 mL至濾紙濕潤(rùn)飽和為止，3次重復(fù)，用蒸餾水作對(duì)照組。人工培養(yǎng)箱（22 ℃）、每12 h光照和12 h黑暗條件下培養(yǎng)，每2 d加蒸餾水和1 d天加對(duì)應(yīng)水浸提液補(bǔ)充皿內(nèi)蒸發(fā)水分（確保每皿濕潤(rùn)飽和），連續(xù)培養(yǎng)15 d，每天觀察、統(tǒng)計(jì)種子萌發(fā)數(shù)，直到持續(xù)3 d不再有新種子發(fā)芽為止，直尺測(cè)量種子胚根（芽）長(zhǎng)。

1.4 幼苗生長(zhǎng)試驗(yàn)

種子萌發(fā)試驗(yàn)結(jié)束后，每皿選取發(fā)芽良好的種子，去掉皿蓋繼續(xù)培養(yǎng)10 d進(jìn)行幼苗生長(zhǎng)，操作方法同上，直尺測(cè)量幼苗根（芽）長(zhǎng)。

1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析

發(fā)芽率=（發(fā)芽種子數(shù)/總供試種子數(shù)）×100%[18];發(fā)芽速率=[N1+（N2-N1）/2+…+（Nt-Nt-1）/t）]×100%，其中：Nt為t d內(nèi)種子發(fā)芽率[19];發(fā)芽抑制率=（1-發(fā)芽種子數(shù)/對(duì)照組發(fā)芽種子數(shù)）×100%，負(fù)值為促進(jìn)，正值為抑制[20];發(fā)芽勢(shì)=（發(fā)芽高峰期種子數(shù)/供試種子數(shù)）×100%，表征種子發(fā)芽快慢與活力強(qiáng)弱[18];發(fā)芽指數(shù)GI=∑[（Gt/Dt）]，Gt為t d種子發(fā)芽數(shù)，Dt為相應(yīng)種子發(fā)芽時(shí)間，d[21];種子活力指數(shù)VI=∑[（Gt/Dt）]×Sx，其中，Sx為種苗平均總長(zhǎng)度[22];化感指數(shù)RI=（1-C/T）×100%，其中，C為對(duì)照組各指標(biāo)平均值，T為浸提液培養(yǎng)時(shí)各指標(biāo)平均值，RI>0為促進(jìn)，RI0為促進(jìn)，M<0為抑制，絕對(duì)值大小表征作用強(qiáng)弱[24]。

2 結(jié)果與分析

2.1 頭花蓼種子發(fā)芽表觀特征

由表1可知，頭花蓼整株、根際土壤水浸提液濃度升高時(shí)，種子長(zhǎng)勢(shì)逐漸變?nèi)跚遗哐績(jī)A倒現(xiàn)象較為明顯，高濃度的整株水浸提液時(shí)甚至出現(xiàn)胚根發(fā)霉、胚芽腐爛等癥狀。頭花蓼整株水浸提液濃度≤10 mg/mL時(shí)，種子發(fā)芽數(shù)、日均發(fā)芽數(shù)均與對(duì)照組相似，但隨著濃度升高，種子發(fā)芽數(shù)、日均發(fā)芽數(shù)均顯著降低，當(dāng)濃度為500 mg/mL時(shí)均僅約為對(duì)照組的1/3。根際土壤水浸提液分別在所有濃度下和0～250 mg/mL時(shí)對(duì)種子發(fā)芽數(shù)、日均發(fā)芽數(shù)均未產(chǎn)生顯著影響，500 mg/mL時(shí)種子日均發(fā)芽數(shù)略微下降。2種水浸提液下的種子胚根長(zhǎng)、胚芽長(zhǎng)與對(duì)照組相比總體上差異不顯著，但高濃度時(shí)種子胚根長(zhǎng)均值略微減小，種子胚芽長(zhǎng)均值有所增加，表明高濃度的2種水浸提液下頭花蓼種子發(fā)芽不整齊。

2.2 頭花蓼種子發(fā)芽率及發(fā)芽速率

由圖1-a可知，在整株、根際土壤水浸提液下，頭花蓼種子發(fā)芽率分別介于21.7%～61.7%、49.2%～57.5%。隨著整株水浸提液濃度升高，種子發(fā)芽率逐漸降低，當(dāng)濃度≤10 mg/mL 時(shí)對(duì)種子發(fā)芽率未產(chǎn)生明顯影響，但濃度>10 mg/mL 時(shí)種子發(fā)芽率均低于對(duì)照組，最低僅約為對(duì)照組的1/3。根際土壤水浸提液下對(duì)種子發(fā)芽率均無(wú)顯著影響，甚至發(fā)芽率略高于對(duì)照組。由圖1-b可知，頭花蓼整株、根際土壤水浸提液均為5 mg/mL時(shí)，種子發(fā)芽速率分別達(dá)最高值，為0.15、0.14，均顯著高于對(duì)照組，但濃度≥10 mg/mL 時(shí)種子發(fā)芽速率出現(xiàn)不同程度地降低，最低降至0.03、0.08。

2.3 頭花蓼種子發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽抑制率、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)

由表2可知，隨著頭花蓼整株水浸提液濃度升高，種子發(fā)芽勢(shì)總體呈下降趨勢(shì)，由25%降至5.8%，其中濃度≤10 mg/mL 時(shí)發(fā)芽勢(shì)均大于對(duì)照組，種子發(fā)芽抑制率均為負(fù)值，當(dāng)濃度>10 mg/mL時(shí)發(fā)芽勢(shì)均小于對(duì)照組，發(fā)芽抑制率均為正值且隨著濃度升高值由28.9%增加至62.8%。根際土壤水浸提液下發(fā)芽勢(shì)介于13.3%～25.0%，除濃度為 10 mg/mL 時(shí)發(fā)芽勢(shì)小于對(duì)照組外，其他濃度時(shí)均大于對(duì)照組，最大值為25.0%。根際土壤水浸提液濃度≤100 mg/mL時(shí)（50 mg/mL除外），發(fā)芽抑制率均為負(fù)值，濃度為50、250、500 mg/mL 時(shí)發(fā)芽抑制率均為正值。

頭花蓼整株、根際土壤水浸提液對(duì)其種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)的影響具有顯著差異性（圖2-a、圖2-b）。整株水浸提液濃度≤10 mg/mL時(shí)，種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)值均大于對(duì)照組，其中5 mg/mL時(shí)分別達(dá)最大值（32.9、150.5），當(dāng)濃度>10 mg/mL時(shí)，種子發(fā)芽指數(shù)值逐漸降至7.1，活力指數(shù)降至28.7。根際土壤水浸提液濃度≤250 mg/mL時(shí)種子活力指數(shù)和發(fā)芽指數(shù)值均大于對(duì)照組且分別高達(dá)27.9、136.0，而濃度為500 mg/mL時(shí)，種子發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均小于對(duì)照組且分別降至17.5、79.7。

2.4 頭花蓼種子發(fā)芽各指標(biāo)化感指數(shù)RI及綜合化感指數(shù)M

通過(guò)計(jì)算頭花蓼整株、根際土壤水浸提液對(duì)其種子發(fā)芽率、發(fā)芽速率、發(fā)芽指數(shù)等指標(biāo)的化感指數(shù)RI值和綜合化感指數(shù)M值（圖3-a、圖3-b）。隨著頭花蓼整株水浸提液濃度升高，其種子各指標(biāo)RI值和綜合化感指數(shù)M值均逐漸降低，其中濃度≤10 mg/mL時(shí)均為正值，分別高達(dá)0.04、0.3、0.3、0.2，而濃度>10 mg/mL時(shí)均為負(fù)值，分別降至 -1.7、-2.9、-2.0、-2.2。根際土壤水浸提液濃度 ≤250 mg/mL 時(shí)，除少部分指標(biāo)RI值和綜合化感指數(shù)M值略低于0之外，其余均為正值且分別高達(dá)0.1、0.2、0.3、0.2，而濃度為 500 mg/mL 時(shí)均為負(fù)值，降至-0.2、-0.5、-0.1、-0.3。

2.5 頭花蓼2種水浸提液下幼苗生長(zhǎng)情況

頭花蓼幼苗生長(zhǎng)過(guò)程中，在高濃度的整株水浸提液下部分幼苗根發(fā)霉或芽腐爛甚至死亡，而在根際土壤水浸提液下傾倒的幼苗長(zhǎng)勢(shì)重新好轉(zhuǎn)等（表3）。頭花蓼整株水浸提液濃度≤10 mg/mL時(shí)幼苗根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)與對(duì)照組接近，分別為1.9、3.0 cm，而隨著濃度進(jìn)一步升高，幼苗根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)總體呈現(xiàn)下降趨勢(shì)，分別降至1.4、1.6 cm。根際土壤水浸提液下幼苗根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)與對(duì)照組接近且變化趨勢(shì)不明顯，分別介于1.5～1.9、2.8～3.4 cm。通過(guò)計(jì)算頭花蓼種子胚根芽比和幼苗根芽比（表4），與對(duì)照組相比，2種水浸提液下其種子胚根芽比和幼苗根芽比總體上差異不顯著且無(wú)明顯變化規(guī)律。

3 討論與結(jié)論

化感自毒作用是中藥材連作障礙的重要發(fā)生機(jī)制之一。很多研究表明，中藥材根、莖、葉等組織中廣泛存在醛類、黃酮類、單寧類、生物堿、萜類和甾類等次生代謝產(chǎn)物[25-28]。這些次生代謝產(chǎn)物通過(guò)雨水淋溶、自然揮發(fā)、根系分泌和植株分解等途徑釋放到土壤環(huán)境中形成一個(gè)微環(huán)境區(qū)域，對(duì)土壤的理化性質(zhì)、微生物的群落結(jié)構(gòu)、自身植株酶活性及代謝功能等產(chǎn)生重要影響，進(jìn)而對(duì)自身具有明顯的“低促高抑”化感作用。即當(dāng)其濃度在一定范圍內(nèi)會(huì)作為營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)促進(jìn)中藥材自身生長(zhǎng)，但當(dāng)濃度超過(guò)一定閾值后則會(huì)明顯破壞種子或幼苗細(xì)胞膜透性和多種酶活性、干擾細(xì)胞的分裂和伸長(zhǎng)并阻礙養(yǎng)分的吸收與利用等，造成中藥材產(chǎn)量與品質(zhì)大幅下降的連作障礙問(wèn)題[29-31]。本研究中頭花蓼整株、根際土壤水浸提液對(duì)其種子發(fā)芽或幼苗生長(zhǎng)的“低促高抑”化感作用明顯，即2種水浸提液在低濃度時(shí)對(duì)種子發(fā)芽或幼苗生長(zhǎng)有一定的促進(jìn)作用，但是隨著水浸提液濃度升高則出現(xiàn)種子發(fā)芽或幼苗生長(zhǎng)長(zhǎng)勢(shì)較差或傾倒現(xiàn)象，甚至出現(xiàn)（胚）根發(fā)霉、（胚）芽腐爛等明顯抑制影響。

頭花蓼整株水浸提液濃度≤10 mg/mL時(shí)雖然對(duì)種子發(fā)芽（數(shù)）率、日均發(fā)芽數(shù)以及幼苗根長(zhǎng)或芽長(zhǎng)等影響較小，但發(fā)芽速率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均大于對(duì)照組，分別高達(dá)0.2、25.0%、32.9、150.5，發(fā)芽抑制率為負(fù)值，表明頭花蓼整株水浸提液在該濃度范圍內(nèi)其種子活力較強(qiáng)、發(fā)芽較快，總體起促進(jìn)作用，但隨著濃度升高，種子發(fā)芽率、日均發(fā)芽數(shù)、發(fā)芽速率分別驟降至21.7%、0.5、0，發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)降至5.8%、7.1、28.7，發(fā)芽抑制率>0，幼苗根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)分別降至1.4、1.6 cm，對(duì)種子發(fā)芽或幼苗生長(zhǎng)的抑制影響十分明顯。另外，種子發(fā)芽率、發(fā)芽速率與發(fā)芽指數(shù)等指標(biāo)的RI值和綜合化感指數(shù)M值均隨著整株水浸提液濃度升高而不斷減小，且以10 mg/mL為界由正值轉(zhuǎn)為負(fù)值，表明頭花蓼整株水浸提液的化感自毒作用較明顯且隨著濃度升高越來(lái)越強(qiáng)烈。

頭花蓼根際土壤水浸提液濃度≤250 mg/mL時(shí)對(duì)種子發(fā)芽（數(shù)）率、日均發(fā)芽數(shù)及幼苗根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)等影響較小，而種子胚芽長(zhǎng)、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)均有不同程度增加，而種子發(fā)芽率、發(fā)芽速率與發(fā)芽指數(shù)等指標(biāo)的RI值和綜合化感指數(shù)M值大多為正值，表明頭花蓼根際土壤水浸提液對(duì)種子發(fā)芽或幼苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用更明顯，但是當(dāng)濃度達(dá) 500 mg/mL 時(shí)，種子發(fā)芽率、發(fā)芽速率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)均有所下降，分別由58.3%降至49.2%、0.14降至0.08、27.9降至17.5、136.0降至79.7，各指標(biāo)的RI值和綜合化感指數(shù)M值均為負(fù)值，可見(jiàn)高濃度的頭花蓼根際土壤水浸提液有明顯的化感自毒作用。

綜上，頭花蓼整株、根際土壤水浸提液均具有化感自毒作用，其中整株水浸提液的化感自毒作用尤為突出，很可能是頭花蓼連作障礙的重要原因。因此，在頭花蓼連作栽培中可通過(guò)盡可能清理出土壤中頭花蓼植株殘留物、深耕翻土暴曬、篩選培育抗逆性強(qiáng)的頭花蓼品種或建立科學(xué)的多種植物輪（間）作體系等措施有效減緩其連作障礙的發(fā)生。

致謝：特別感謝貴州威門藥業(yè)股份有限公司為本研究開(kāi)展提供便利！

參考文獻(xiàn)：

[1]Lin W X，F(xiàn)ang C X，Chen T，et al. Rice allelopathy and its properties of molecular ecology[J]. Frontiers in Biology，2010，5（3）：255-262.

[2]Duke S O. Allelopathy：current status of research and future of the discipline：a commentary[J]. Allelopathy Journal，2010，25（1）：17-29.

[3]Teasdale J R，Rice C P，Cai G M，et al. Expression of allelopathy in the soil environment：soil concentration and activity of benzoxazinoid compounds released by rye cover crop residue[J]. Plant Ecology，2012，213（12，SI）：1893-1905.

[4]Kaur H，Kaur R，Kaur S，et al. Taking ecological function seriously：soil microbial communities can obviate allelopathic effects of released metabolites[J]. PLoS One，2009，4（3）：e4700.

[5]張重義，林文雄. 藥用植物的化感自毒作用與連作障礙[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2009，17（1）：189-196.

[6]劉紅彥，王 飛，王永平，等. 地黃連作障礙因素及解除措施研究[J]. 華北農(nóng)學(xué)報(bào)，2006，21（4）：131-132.

[7]張新慧，張恩和，王惠珍，等. 連作對(duì)當(dāng)歸生長(zhǎng)的障礙效應(yīng)及機(jī)制研究[J]. 中國(guó)中藥雜志，2010，35（10）：1231-1234.

[8]Yang M，Zhang X，Xu Y，et al. Autotoxicginsenosides in the rhizosphere contribute to the replant failure of Panax notoginseng[J]. PLoS One，2015，10（2）：1-11.

[9]唐 堃，李 明，董 閃，等. 廣藿香根際土壤水浸液對(duì)其扦插苗的化感自毒作用[J]. 中藥材，2014，37（6）：935-939.

[10]林茂茲，王海斌，林輝鋒. 太子參連作對(duì)根際土壤微生物的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，2012，31（1）：106-111.

[11]呂炎唏，王隸書，程?hào)|巖，等. 中藥頭花蓼的化學(xué)成分和藥理作用研究概況[J]. 中國(guó)藥師，2017，20（10）：1849-1853.

[12]荊文光，趙 葉，張開(kāi)霞，等. 頭花蓼水提取物化學(xué)成分研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2015，26（1）：47-50.

[13]謝 宇，潘雯婷，徐 亮，等. 頭花蓼及熱淋清顆粒薄層色譜特征圖譜的建立[J]. 貴州農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（7）：31-35.

[14]王 爽，張麗艷，謝 宇，等. HPLC測(cè)定頭花蓼及制劑熱淋清顆粒中沒(méi)食子酸的含量[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2012，18（9）：112-115.

[15]何佳芳，唐 兵，趙 歡，等. 幾種肥料對(duì)頭花寥連作障礙的調(diào)控[J]. 西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2016，29（12）：2902-2907.

[16]周 濤，艾 強(qiáng)，王彥君，等. 基于不同地理種源頭花蓼中沒(méi)食子酸的含量分析[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2011，17（1）：49-52.

[17]周 濤，金艷蕾，吳 鈺，等. 貴州頭花蓼遺傳多樣性的ISSR分析[J]. 中國(guó)中藥雜志，2010，35（12）：1511-1517.

[18]張子龍，拱健婷，程新宇，等. 三七須根粉碎物土壤添加的自毒效應(yīng)研究[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào)，2015，31（7）：143-148.

[19]Chiapusio G，Sánchez A M，Reigosa M J，et al. Do germination indices adequately reflect allelochemical effects on the germination process？[J]. Journal of Chemical Ecology，1997，23（11）：2445-2453.

[20]楊 驍. 加拿大蓬水浸液對(duì)植物種子萌發(fā)的影響[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2012，40（4）：1983-1986.

[21]杜 瑋，何池全，陳玉麗，等. 入侵植物互花米草水浸液對(duì)萵苣的化感作用[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào)，2009，29（4）：869-875.

[22]趙欣欣，宋麗榮，權(quán)薇竹，等. 高溫高濕老化處理對(duì)不同豆類種子活力及生長(zhǎng)能力的影響[J]. 作物雜志，2017（5）：168-172.

[23]朱 慧，馬瑞君，吳雙桃，等. 當(dāng)歸根際土對(duì)其種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響[J]. 生態(tài)學(xué)雜志，2009，28（5）：833-838.

[24]Bruce W G，Richardson D. Bioassays for allelopathy：measuring treatment responses with independent controls[J]. Journal of Chemical Ecology，1988，14（1）：181-187.

[25]張秋菊，張愛(ài)華，孫晶波，等. 植物體中萜類物質(zhì)化感作用的研究進(jìn)展[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2012，21（1）：187-193.

[26]黃小芳，李 勇，易茜茜，等. 五種化感物質(zhì)對(duì)人參根系酶活性的影響[J]. 中草藥，2010，41（1）：117-121.

[27]王 波，張曉艷，黃 攀，等. 響應(yīng)面法優(yōu)化馬齒莧黃酮超聲波提取工藝[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2018，34（1）：166-171.

[28]閆 征，王 帆，吳 寒，等. 不同燙漂方式對(duì)堿蓬活性成分及抗氧化能力的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2017，33（5）：1150-1156.

[29]Calabrese E J，Baldwin L A. U-shaped dose-responses in biology，toxicology，and public health[J]. Annual Review of Public Health，2001，22（1）：15-33.

[30]林文雄，熊 君，周軍建，等. 化感植物根際生物學(xué)特性研究現(xiàn)狀與展望[J]. 中國(guó)生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，2007，15（4）：1-8.

[31]胡遠(yuǎn)彬，陳 俊，肖天昊，等. 勁直黃芪水浸提液化感作用研究[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào)，2013，22（6）：136-142.