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        三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯阻燃劑的合成

        2019-11-13 07:41:08邊金彩王俊龍張繼職慧珍楊錦飛
        塑料助劑 2019年4期
        關(guān)鍵詞:亞磷酸磷酸酯丙二醇

        邊金彩 王俊龍 張繼 職慧珍 楊錦飛

        (南京師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院,南京,210023)

        絕大多數(shù)高分子材料都有易燃的缺點(diǎn),這對(duì)人們的生命及財(cái)產(chǎn)安全造成了巨大威脅[1-2],嚴(yán)重地限制了其應(yīng)用范圍,添加阻燃劑就可以提高材料的阻燃性能,擴(kuò)大其應(yīng)用范圍。隨著人們環(huán)保意識(shí)的不斷增強(qiáng),鹵系阻燃劑被逐步禁用,環(huán)保型阻燃劑變得日趨重要[3-5]。

        近年來(lái)聚氨酯泡沫塑料生產(chǎn)迅速,由于聚氨酯泡沫塑料是一種優(yōu)異的保溫材料,其能夠承受一定的負(fù)荷,且不會(huì)發(fā)生明顯變形,同時(shí)還有密度小、穩(wěn)定性好、強(qiáng)度高且耐高溫等眾多優(yōu)異特點(diǎn),因此聚氨酯泡沫制成的材料也廣泛應(yīng)用于各種保溫材料、裝飾材料以及日用衣料中[5-8],但這些材料都易燃,所以在制備過(guò)程中添加合適的阻燃劑也是至關(guān)重要。亞磷酸酯阻燃劑作為反應(yīng)型阻燃劑時(shí),一般是引入羥基基團(tuán),羥基能與聚氨酯中異氰酸酯基團(tuán)反應(yīng),強(qiáng)化碳鏈,從而使聚氨酯材料更加穩(wěn)定。阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯(分子式結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1)是一種含磷多羥基的無(wú)鹵反應(yīng)型阻燃劑。它不僅能與聚氨酯泡沫塑料很好地兼容,在其中起到很好的抗氧化劑的作用,并且能夠改善材料的熱固化效果,提高泡沫和材料之間的粘附力,同時(shí)還能有著很好的阻燃效果。

        阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯常見(jiàn)的合成方法主要有:

        (1)亞磷酸三苯酯與一縮二丙二醇發(fā)生酯交換反應(yīng)[9-13],生成阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯和副產(chǎn)物苯酚[14-15]。

        圖1 三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯分子結(jié)構(gòu)Fig.1 Molecular structure of tris(dipropylene glycol)phosphate

        亞磷酸三苯酯價(jià)格便宜,易于大規(guī)模生產(chǎn),且對(duì)環(huán)境比較友好,反應(yīng)溫度不需要特別嚴(yán)格,反應(yīng)時(shí)間短,產(chǎn)率較高,但產(chǎn)品中副產(chǎn)物難去除,產(chǎn)品難以達(dá)標(biāo),同時(shí)產(chǎn)品所含催化劑分離困難,環(huán)保壓力較大。

        (2)亞磷酸三乙酯與一縮二丙二醇發(fā)生酯交換反應(yīng)[16]生成阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯和副產(chǎn)物乙醇。

        亞磷酸三乙酯反應(yīng)溫度較為溫和,容易控制,副產(chǎn)物乙醇也較容易分離,但反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng),產(chǎn)率較低,能耗較大。

        (3)三氯化磷與一縮二丙二醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯和副產(chǎn)物氯化氫。

        三氯化磷的優(yōu)點(diǎn)在于反應(yīng)溫度不高,反應(yīng)較為迅速,催化劑可以通過(guò)最終減壓蒸餾除去,但副產(chǎn)物氯化氫不易完全除去,導(dǎo)致產(chǎn)品酸值過(guò)大,影響其在高分子材料中的應(yīng)用。

        本文以亞磷酸三甲酯與一縮二丙二醇為原料,使用催化劑合成,生成阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯,副產(chǎn)物為甲醇。由于甲醇沸點(diǎn)較低,在反應(yīng)過(guò)程中不斷將甲醇蒸出,使反應(yīng)向正方向進(jìn)行。反應(yīng)式見(jiàn)式(1)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 試劑

        亞磷酸三甲酯,工業(yè)純,企業(yè)提供;一縮二丙二醇,AR,上海麥克林生化科技有限公司,催化劑,AR,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 合成原理

        合成反應(yīng)式見(jiàn)式(1)。

        1.3 合成步驟

        在裝有溫度計(jì)、機(jī)械攪拌器和回流裝置的100 mL四頸燒瓶中加入26.2 g亞磷酸三甲酯(0.1 mol)、40.2 g(0.3 mol)一縮二丙二醇,以及原料總質(zhì)量的1%催化劑,當(dāng)溫度升高至80℃后,保溫反應(yīng)4 h。然后升溫至120℃減壓蒸餾,收集反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的甲醇,催化劑回收套用。得到無(wú)色透明液體。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 原料物料比對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)率的影響

        原料物料比是影響產(chǎn)品產(chǎn)率的一個(gè)重要原因素。由表1知,亞磷酸三甲酯增加時(shí),產(chǎn)率呈上升趨勢(shì),但當(dāng)原料比為1.0∶3.0時(shí),再繼續(xù)增加亞磷酸三甲酯時(shí),產(chǎn)率增加不明顯,從生產(chǎn)成本和產(chǎn)率考慮,最終選擇n(亞磷酸三甲酯)∶n(一縮二丙二醇)的摩爾比為 1.0∶3.0。

        表1 物料比對(duì)產(chǎn)物的影響Tab.1 Effect of material ratio on the yield rate

        2.2 產(chǎn)物的分析與表征

        (1)產(chǎn)物的紅外圖譜

        3450 cm-1為C-OH(伯醇)伸縮振動(dòng)吸收峰,2981 cm-1、2927 cm-1以及 2869 cm-1為烷基 C-H伸縮振動(dòng)峰,1464 cm-1、1382 cm-1和 1334 cm-1為烷基C-H變形振動(dòng)吸收峰,1143 cm-1為C-O-C特征峰,847 cm-1為P-O伸縮振動(dòng)吸收峰。具備目標(biāo)產(chǎn)物P430所有官能團(tuán)的特征吸收峰。

        圖2 三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯的紅外譜圖Fig.2

        (2)產(chǎn)物的核磁圖譜

        圖3 三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯的核磁圖譜Fig.3

        1H NMR (400 MHz,CDCl3) δ:4.40-4.36(m,6H),3.82(s,3H),3.34-3.15(m,12H),0.95(d,J=4.7 Hz,18H),產(chǎn)品氫的個(gè)數(shù)及化學(xué)位移與理論位置基本相符,說(shuō)明其結(jié)構(gòu)與目標(biāo)化合物相吻合。

        3 結(jié)論

        以亞磷酸三甲酯和一縮二丙二醇為原料,合成了阻燃劑三(一縮二丙二醇)亞磷酸酯。通過(guò)紅外光譜以及核磁共振對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,均證明合成產(chǎn)物為目標(biāo)化合物,且最佳的工藝條件為:三氯化磷和一縮二丙二醇的物料比為1.0∶3.0,催化劑的用量為原料總質(zhì)量的1%,反應(yīng)溫度為40~80℃,反應(yīng)時(shí)間為 4~6 h,產(chǎn)品收率達(dá) 92.5%。同時(shí)此方法工藝簡(jiǎn)變,能耗低,產(chǎn)品的收率較高,成本低廉,且易產(chǎn)業(yè)化。

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