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        黃河三角洲梯度利用海水浮游植物群落特征分析

        2019-11-13 06:22:38董貫倉孫魯峰李秀啟叢旭日朱士文
        漁業(yè)現(xiàn)代化 2019年5期
        關(guān)鍵詞:溶氧浮游鹽度

        董貫倉,孫魯峰,李秀啟,叢旭日,朱士文,劉 超

        (山東省淡水漁業(yè)研究院,山東省淡水水產(chǎn)遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,山東 濟(jì)南 250013)

        黃河三角洲濕地是中國暖溫帶完整、廣闊的河口新生濕地生態(tài)系統(tǒng),也是增長速度最快的新生濕地[1]。伴隨20世紀(jì)80、90年代沿海地區(qū)圍海曬鹽和灘涂圍墾養(yǎng)殖的熱潮,黃河三角洲鹽田和養(yǎng)殖池面積也分別由1976年的111 km2和0.12 km2大幅增加到2015年的1 049 km2和1 375 km2[2]。濱海濕地資源的開發(fā)利用在推動區(qū)域經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展的同時,其無序狀態(tài)也導(dǎo)致了自然濱海濕地的萎縮、生態(tài)系統(tǒng)多樣性喪失、瀕危物種棲息地受損、水質(zhì)污染等生態(tài)環(huán)境問題[3]。目前,隨著環(huán)保意識的增強(qiáng)及生態(tài)環(huán)境督察力度的加大,科學(xué)利用與保護(hù)濱海濕地已成為研究熱點(diǎn)。

        近年來,為科學(xué)利用灘涂資源并保護(hù)生態(tài)環(huán)境,黃河三角洲逐步形成了初級海水養(yǎng)殖、次級海水發(fā)展溴素提取等深加工并最終結(jié)晶生產(chǎn)原鹽的養(yǎng)殖與鹽化工綜合開發(fā)產(chǎn)業(yè)體系[4]。該產(chǎn)業(yè)體系充分利用黃河三角洲豐富的灘涂資源,針對鹽業(yè)生產(chǎn)過程中海水蒸發(fā)形成的初級低鹽海水、次級高鹵海水及大量的空間資源,通過搭建海水的梯度漁業(yè)利用和鹽化工生產(chǎn)工程,將水產(chǎn)增養(yǎng)殖、高值鹵蟲生產(chǎn)及溴素提取和原鹽生產(chǎn)等深加工產(chǎn)業(yè)有機(jī)結(jié)合,形成了海水梯度綜合開發(fā)利用新格局。同時,海水的多級梯度利用技術(shù)還實(shí)現(xiàn)了養(yǎng)殖尾水的綜合利用,對促進(jìn)海水養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的現(xiàn)實(shí)意義[5]。目前,已有相關(guān)研究多集中于漁業(yè)利用階段的品種選擇和高效生產(chǎn)技術(shù)[6-7]、產(chǎn)業(yè)鏈條中水環(huán)境影響[8]等方面,而有關(guān)產(chǎn)業(yè)體系中生物狀況的研究甚少。在漁業(yè)和鹽業(yè)系統(tǒng)中,浮游植物既是其他水生動物的基礎(chǔ)餌料,又具有防止鹽池鹵水滲漏及底泥中有害物質(zhì)反滲的作用,還通過影響鹵水的溫度、黏度等影響原鹽的質(zhì)量和產(chǎn)量[9]。因此,開展海水梯度利用過程中的浮游植物群落研究,對完善不同產(chǎn)業(yè)的工程配置技術(shù),尤其是沿海灘涂水產(chǎn)養(yǎng)殖工程技術(shù),以及海水不同利用階段的生產(chǎn)利用技術(shù)均具有重要的意義。

        通過對海水梯度利用過程中浮游植物的調(diào)查研究,分析不同產(chǎn)業(yè)階段浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其影響因子,以期為合理開發(fā)利用海水資源、完善產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系并促進(jìn)海洋產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展提供基礎(chǔ)支撐。

        1 材料與方法

        1.1 研究區(qū)概況

        研究區(qū)位于黃河三角洲北部沿海高涂池塘,該區(qū)域以梯度產(chǎn)業(yè)的形式進(jìn)行海水的多級利用,其梯度利用體系為“進(jìn)水渠—南美白對蝦/縊蟶增養(yǎng)殖—鹵蟲增養(yǎng)殖—提溴—曬鹽”模式。按照海水利用的先后順序,依次對進(jìn)水渠(JS)、養(yǎng)殖池塘(YZ,對蝦養(yǎng)殖及對蝦縊蟶混養(yǎng))、鹵蟲增養(yǎng)殖塘(LC)、提溴后處理池(TX)和曬鹽池(ZY)的浮游植物群落進(jìn)行調(diào)查采樣。

        1.2 樣品的采集與檢測

        分別于2016年5月、8月和11月對研究水域的浮游植物進(jìn)行調(diào)查采樣,每池塘設(shè)置3個采樣點(diǎn),于水深0.5 m處用有機(jī)玻璃采水器采集水樣。經(jīng)充分混合后取1 000 mL保存于聚乙烯瓶中,加入15 mL魯哥試劑搖勻固定,帶回實(shí)驗(yàn)室靜置沉淀48 h后濃縮鏡檢。鏡檢用浮游植物計(jì)數(shù)框在10 × 40倍光學(xué)顯微鏡下進(jìn)行。計(jì)數(shù)時充分搖勻后取0.1 mL濃縮液放入0.1 mL計(jì)數(shù)框中,觀察100個視野,每樣品計(jì)數(shù)2片取平均值;若2片計(jì)數(shù)結(jié)果相差15%以上,則進(jìn)行第3片計(jì)數(shù),取個數(shù)相近2片平均值,然后換算成每升水樣中藻類的細(xì)胞個數(shù),即為浮游植物密度。調(diào)查期間,用YSI 556 MPS同步監(jiān)測水體的溶氧(DO)、水溫(WT)、pH和鹽度(Sal)。

        1.3 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析

        浮游植物群落結(jié)構(gòu)的生態(tài)特征采用Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H’)、Pielou物種均勻度指數(shù)(J’)、Margalef豐富度指數(shù)(R)、優(yōu)勢度指數(shù)(Y)等指標(biāo)進(jìn)行分析。各指標(biāo)的計(jì)算公式依次為:

        H′=-∑(Pi×log2Pi)

        (1)

        (2)

        (3)

        (4)

        采用Kikvidze等[10]提出的確定優(yōu)勢種數(shù)量的方法,利用浮游植物豐度對調(diào)查水體浮游植物群落進(jìn)行分析計(jì)算公式:

        (5)

        式中:A表示浮游植物群落優(yōu)勢種數(shù)量;S表示群落中物種數(shù)量;vi表示物種i的相對豐度。

        采用Excel和SPSS Statistics 22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和統(tǒng)計(jì)分析。數(shù)據(jù)均表示為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)誤差,處理組之間進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA),以P<0.05作為差異顯著水平。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 池塘水體環(huán)境狀況變化

        試驗(yàn)期間,不同利用階段水體的水溫、鹽度、pH和溶氧變化情況見圖1。由圖1可知,不同季節(jié)的水溫,8月份>5月份>11月份,且相互差異顯著(P<0.05),在不同利用階段間無顯著差異(P>0.05);鹽度介于18.06~193.51,其中8月份稍降低但無顯著差異(P>0.05),在不同利用階段,鹽度隨海水的逐級利用顯著升高(P<0.05),其大小順序?yàn)椋篔S(18.06~32.42)YZ>LC>ZY>TX,且相互差異顯著(P<0.05);溶氧變化趨勢與鹽度相反,隨海水逐級利用呈顯著下降趨勢,除ZY與TX間外,均差異顯著(P<0.05)。

        2.2 浮游植物種類組成和優(yōu)勢種

        試驗(yàn)中共獲得浮游植物23種屬,分屬于硅藻門、甲藻門和金藻門3個類群,其中硅藻門21種占據(jù)絕對優(yōu)勢。依據(jù)浮游植物的優(yōu)勢度指數(shù)Y值,硅藻門的具槽直鏈藻(Melosirasulcata)為不同季節(jié)的唯一優(yōu)勢種,其Y值在5月份、8月份和11月份分別為0.33、0.63和0.56。同時,參考Kikvidze 等[10]提出的確定優(yōu)勢種數(shù)量方法,并根據(jù)不同利用水體中浮游植物相對豐度的排序,確定不同季節(jié)和不同利用階段水體中的優(yōu)勢種見表1。由表1可知,不同季節(jié)、不同利用階段水體中浮游植物群落的構(gòu)成差異較大,但除JS在5月份和8月份分別有3種優(yōu)勢種外,各水體均未超過2種,表明不同利用階段水體中浮游植物群落較為單一。

        2.3 浮游植物群落生態(tài)特征

        在濱海高涂海水梯度利用過程中,浮游植物的物種數(shù)和生物多樣性指數(shù)均較低,并呈現(xiàn)出明顯的季節(jié)和空間差異(圖2)。在不同季節(jié),8月份物種數(shù)最多為14種,5月份和11月份均為10種;在不同利用階段水體,物種數(shù)最高為8月份JS的9種,其次為8月份YZ的8種及11月份YZ和8月份LC的6種,其他水體均未超過5種,且5月份TX最低僅1種。

        浮游植物的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)H’介于0.00~2.20(平均0.50)、均勻度指數(shù)J’介于0.00~0.96(平均0.33)、Margalef豐富度指數(shù)R介于0.00~1.53(平均0.52),均較低(物種數(shù)為0或1種時指數(shù)均以0計(jì)),也表明了浮游植物群落結(jié)構(gòu)較為簡單。其中,在不同季節(jié)H’值8月份>5月份>11月份,J’值5月份>11月份>8月份,R值5月份>8月份>11月份,但相互間均無顯著差異(P>0.05);在不同利用階段,H’值為JS>ZY>YZ>LC>TX,JS顯著高于其他,J’值為JS>ZY>YZ>LC>TX,JS顯著高于ZY外的其他水體,R值為JS>ZY>YZ>TX>LC,JS顯著高于TX和LC(P<0.05)。

        圖1 不同高涂海水梯度利用水體水溫、溶氧、pH、鹽度狀況

        時間種類JSYZIYZIIYZIIILCILCIILCIIITXITXIIZYIZYIIZYIII5月曲舟藻屬Pleurosigma sp.0.400.50-1.00--------菱形藻屬Nitzschia sp.0.40-----------柔弱井字藻Eunotogramma debile---------0.820.750.75美麗三角藻Triceratium formosum-----------0.25條紋小環(huán)藻Cyclotella striata0.20------1.00----星臍圓篩藻Coscinodiscus asteromphalus----------0.25-具槽直鏈藻Melosira sulcata--0.991.001.001.00-----裸甲藻屬Gymnodinium sp.-0.50----------優(yōu)勢種數(shù)量A2.782.001.031.001.001.001.011.00-1.461.601.608月新月菱形藻Nitzschia closterium0.42-----------中肋骨條藻Skeletonema costatum0.16--0.93--------圓海鏈藻Thalassiosira rotula----0.67-------條紋小環(huán)藻Cyclotella striata----0.33-------具槽直鏈藻Melosira sulcata0.270.900.88--0.941.001.00-1.001.00-裸甲藻屬Gymnodinium sp.--------1.00---優(yōu)勢種數(shù)量A3.521.221.261.151.801.121.001.011.001.001.00-11月曲舟藻屬Pleurosigma sp.0.83-------0.14---舟形藻屬Navicula sp.----------0.50-角毛藻屬Chaetoceros sp.--------0.71---泰晤士扭鞘藻Streptotheca tamesis-----------0.83虹彩圓篩藻Coscinodiscus oculusiridis--------0.14---具槽直鏈藻Melosira sulcata-1.000.94-1.001.001.000.91-0.98--裸甲藻屬Gymnodinium sp.---1.00------0.50-優(yōu)勢種數(shù)量A1.381.001.121.001.011.001.001.201.811.042.001.38

        圖2 不同高涂海水梯度利用水體浮游植物物種數(shù)(S)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H’)、均勻度指數(shù)(J’)和Margalef豐富度指數(shù)(R)的時空差異

        浮游植物豐度介于0.00×105cells/L~24.00×105cells/L(平均為1.94×105cells/L),在不同季節(jié)8月份(2.87×105cells/L)>5月份(2.65×105cells/L)>11月份(0.29×105cells/L),在不同利用階段水體LC(5.14×105cells/L)>ZY(2.70×105cells/L)>YZ(1.41×105cells/L)>JS(0.26×105cells/L)>TX(0.16×105cells/L),但相互間差異均不顯著(P>0.05)(圖3)。

        2.4 浮游植物群落特征與水體環(huán)境的關(guān)系

        根據(jù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)和不同季節(jié)、不同利用階段水環(huán)境因子狀況,構(gòu)建浮游植物群落結(jié)構(gòu)與水環(huán)境因子間的相關(guān)矩陣分析(表2)。由表2可知,5月份高涂海水中浮游植物僅物種數(shù)(S)與pH顯著正相關(guān)(P<0.05);8月份物種數(shù)(S)與溶氧(DO)、豐度(Den)與水溫(WT)、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H’)與DO、Margalef豐富度指數(shù)(R)與DO極顯著正相關(guān)(P<0.01),S與鹽度(Sal)極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),H’值與Sal、R值與Sal顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05);11月份浮游植物群落特征與水環(huán)境無顯著相關(guān)性(P>0.05);在調(diào)查年度,S與pH、Den與WT、H’與DO顯著正相關(guān)(P<0.05),S與DO極顯著正相關(guān)(P<0.01),而與Sal顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)。

        圖3 不同高涂海水梯度利用水體浮游植物豐度

        表2 浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征與水環(huán)境因子的相關(guān)矩陣分析

        注:表中上標(biāo)“*”表示相關(guān)性顯著(P<0.05);“**”表示相關(guān)性極顯著(P<0.01)

        3 討論

        3.1 濱海高涂梯度利用水體浮游植物群落特征

        在濱海高涂梯度利用海水生態(tài)調(diào)查中,僅獲得浮游植物23種屬,其中硅藻門21種屬及甲藻門和金藻門各1種。在已有高涂海水生態(tài)系統(tǒng)的調(diào)查中,馬志珍[11]對青島東風(fēng)鹽場(鹽度61.0~220.0)和天津長蘆漢沽鹽場(鹽度81.0~100.0)的調(diào)查共獲得浮游植物3門17種,其中硅藻8種、綠藻5種和藍(lán)藻4種;包海巖等[12]對天津渤海一級鹽田(鹽度33.0~40.0,平均38.0)的調(diào)查共獲得浮游植物7門56屬76種,優(yōu)勢種主要為綠藻門的衣藻等。本研究獲得浮游植物物種數(shù)稍高于馬志珍[11]對兩處鹽場的調(diào)查而明顯低于包海巖等[12]對渤海一級鹽田的調(diào)查,可能是因?yàn)橐环矫姹狙芯勘锐R志珍[11]多調(diào)查了初級低鹽海水水體,同時又不似包海巖等[12]鹽田調(diào)查涵蓋了較大的范圍。

        從浮游植物種類組成來看,本研究區(qū)與馬志珍[11]對另外兩處鹽場及包海巖等[12]對渤海一級鹽田調(diào)查相比種類較為單一。而對研究區(qū)鄰近海域的相關(guān)研究中,周然等[13]在渤海灣調(diào)查中共獲得浮游植物26種,硅藻無論在種類和數(shù)量中均占據(jù)總數(shù)的95%以上;武丹等[14]在渤海灣近岸海域中共獲得浮游植物4門79種,以硅藻為主,甲藻占據(jù)一定比重;王瑜等[15]在渤海灣近岸海域調(diào)查中共獲得浮游植物3門73種(屬),硅藻門占絕對優(yōu)勢;鞏俊霞等[16]在濱州淺海海域調(diào)查中共獲得浮游植物4門40屬種,其中硅藻門37種占所有種類數(shù)的92.50%。高涂梯度利用海水中浮游植物物種相對較少,而群落組成與鄰近海域較為相似,其中,本研究結(jié)果與武丹等[14]和王瑜等[15]對渤海灣西部近岸海域調(diào)查發(fā)現(xiàn)的硅藻占據(jù)優(yōu)勢相似,而與周然等[13]和鞏俊霞等[16]調(diào)查發(fā)現(xiàn)硅藻占據(jù)絕對優(yōu)勢較為相近,并且本研究區(qū)與鞏俊霞等[16]研究水域在空間上極為接近,而浮游植物組成最為相近。

        研究水體中浮游植物物種數(shù)遠(yuǎn)低于渤海灣西部近岸海域[14-15]而稍低于濱州淺海海域[16],特別是所有高鹽水體(YZ、LC、TX及ZY)中浮游植物物種數(shù)均未超過5種,應(yīng)與研究水體的高鹽度對浮游植物群落的抑制影響有關(guān)。同時,海水梯度利用過程中,高鹽水體的浮游植物Shannon-Wiener多樣性指數(shù)、均勻度指數(shù)和Margalef豐富度指數(shù)分別為0.27、0.22和0.37,均極低(圖2),并且全部低于進(jìn)水渠(JS),這進(jìn)一步表明研究區(qū)高鹽海水中浮游植物群落結(jié)構(gòu)較為單一。

        3.2 海水梯度利用過程中浮游植物群落的主要影響因素

        在不同的水生生態(tài)系統(tǒng),影響浮游植物群落組成的環(huán)境因子不盡相同[17]。對濱海高涂梯度利用海水生態(tài)調(diào)查結(jié)果的相關(guān)性分析表明,高涂梯度利用海水中浮游植物物種數(shù)與水體pH及溶氧顯著正相關(guān)、與鹽度顯著負(fù)相關(guān),豐度與水溫、Shannon-Wiener指數(shù)與溶氧顯著正相關(guān)(P<0.05)(表2)??傮w而言,浮游植物群落受到水體鹽度、溶氧、水溫和pH等因素的影響,與周然等和武丹等[13-14]調(diào)查發(fā)現(xiàn)渤海灣浮游植物分布受到溶氧、營養(yǎng)鹽、鹽度和水溫的結(jié)論較為一致。

        首先,水溫變化可通過影響水體物理、化學(xué)和生物活動,從而引起浮游植物的季節(jié)變化[18]。本次高涂梯度利用海水調(diào)查中,硅藻占據(jù)浮游植物群落的絕對優(yōu)勢。而已有研究認(rèn)為硅藻喜低溫,最適合的溫度通常低于18 ℃[19-20],適宜溫度為16 ℃左右[13]。本研究的相關(guān)性分析顯示,浮游植物的豐度與水溫顯著正相關(guān)(P<0.05)(表2),且浮游植物豐度在不同季節(jié)間8月份(30.92 ℃)>5月份(23.34 ℃)>11月份(9.67 ℃),與Sun等[21]研究發(fā)現(xiàn)渤海浮游植物季節(jié)變化受水溫控制的結(jié)論一致。但是,本研究區(qū)浮游植物豐度的季節(jié)變化趨勢與上述硅藻適溫范圍研究結(jié)果存在一定差異。金德祥等[22]研究認(rèn)為不同種類硅藻門浮游植物的最適溫度范圍不盡相同,而武丹等[14]調(diào)查也發(fā)現(xiàn)渤海灣浮游植物的生態(tài)類型以廣溫廣鹽種為主,上述差異可能與本研究區(qū)不同硅藻類種屬的廣溫性特征有關(guān)。

        其次,海水鹽度可通過影響水體的溶氧、滲透壓等影響浮游植物的生長。Bergesch等[23]研究發(fā)現(xiàn)海域中浮游植物的豐度會呈現(xiàn)隨鹽度梯度變化的特點(diǎn)。武丹等[14]調(diào)查發(fā)現(xiàn),渤海灣浮游植物的生態(tài)類型以廣溫廣鹽種為主,其中剛毛根管藻、星臍圓篩藻和夜光藻等均與鹽度正相關(guān)[14]。本研究中,海水鹽度依次從進(jìn)水渠到初級海水對蝦/縊蟶增養(yǎng)殖、次級海水鹵蟲增養(yǎng)殖、提溴后處理乃至最后的曬鹽階段呈顯著逐級上升的趨勢(P<0.05)(圖1b),而浮游植物的物種數(shù)則與鹽度顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)(表2)。究其原因,一方面海水鹽度隨多級梯度利用后越來越高,對生物滲透壓影響的加大導(dǎo)致水體中的浮游植物物種數(shù)逐漸減少(圖2a);另一方面,海水溶氧因參與浮游植物的光合作用,也是其生長的主要驅(qū)動因子。本研究海水梯度利用過程中水體溶氧隨鹽度的升高逐漸降低(圖1d),也在一定程度上導(dǎo)致浮游植物物種的減少和群落的單一,而浮游植物物種數(shù)及其Shannon-Wiener指數(shù)與溶氧顯著正相關(guān)也證明了該點(diǎn)(表2)。

        此外,研究中浮游植物的豐度和生物多樣性指數(shù)與水體鹽度和pH無顯著相關(guān)性(P>0.05)(表2),與周然等[11]和武丹等[14]渤海灣浮游植物調(diào)查中其分布受到溶氧、營養(yǎng)鹽、鹽度和水溫的結(jié)論不盡相同,該差異可能與海水梯度利用過程中的人為干擾有關(guān)。由于研究區(qū)海水梯度利用兼具有多種生產(chǎn)功能,特別是近年來鹵蟲需求缺口的增大及鹽業(yè)經(jīng)濟(jì)效益的下降,為促進(jìn)浮游植物的生長并為增養(yǎng)殖生物提供餌料,在初級水產(chǎn)養(yǎng)殖和次級鹵蟲增養(yǎng)殖過程中存在肥水生產(chǎn)的現(xiàn)象[24],進(jìn)而導(dǎo)致5月份鹵蟲增殖池塘具有最高的浮游植物豐度(圖3)。本研究中水體pH介于1.93~9.25,并隨海水梯度利用過程中海水鹽度的逐級升高而顯著下降,浮游植物的物種數(shù)也與pH顯著正相關(guān)(P<0.05)(表2)。試驗(yàn)期間,受到海水利用工藝的雙重影響,如高鹵海水提溴過程中的酸化處理導(dǎo)致水體pH驟然下降,也導(dǎo)致提溴后處理水體中浮游植物生物多樣性和豐度大多低于其它水體。由此可見,海水梯度利用過程中人為干預(yù)亦通過改變環(huán)境對浮游植物群落造成較大的影響。

        3.3 浮游植物對海水梯度利用的影響

        浮游植物是水體生態(tài)系統(tǒng)中最重要的初級生產(chǎn)者,其種類和數(shù)量的變化直接或間接地影響其他水生生物,甚至?xí)绊懻麄€生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定[25]。

        首先,浮游植物是養(yǎng)殖水體中的重要組成部分,特別是作為魚蝦等經(jīng)濟(jì)動物的餌料生物,其群落結(jié)構(gòu)對漁業(yè)生產(chǎn)關(guān)系密切[26-27]。查廣才等[28]對凡納濱對蝦養(yǎng)殖水體浮游植物群落的研究表明,浮游藻類是對蝦的天然活餌料并影響早期對蝦的存活率和健康狀況。在本研究區(qū)域,浮游植物豐度為1.94×105cells/L,在不同利用階段LC>ZY>YZ>JS>TX(P>0.05)(圖3),其中對蝦養(yǎng)殖及鹵蟲增養(yǎng)殖階段均存在人為施肥培養(yǎng)浮游植物的干預(yù)措施。同時,養(yǎng)殖水體約80%的溶氧來自浮游植物光合作用,而溶氧除為生物提供所需氧氣外,還可分解和降解池塘有毒物質(zhì),從而影響?zhàn)B殖產(chǎn)量。曹煜成等[29]研究也認(rèn)為綠藻類和硅藻類是對蝦養(yǎng)殖系統(tǒng)優(yōu)良浮游植物群落的備選種類,具有吸收有害物質(zhì)、保持水質(zhì)“活、爽”的功能。本研究中,硅藻門21種屬占據(jù)浮游植物的絕對優(yōu)勢,表明研究水體浮游植物組成有利于漁業(yè)生產(chǎn),而溶氧含量JS>YZ>LC>TX>ZY也表明水產(chǎn)增養(yǎng)殖階段具有相對較好的溶氧條件。但在本研究中,溶氧僅與物種數(shù)極顯著正相關(guān)(P<0.01),而并未呈現(xiàn)出與浮游植物密度的顯著相關(guān)性(P>0.05),可能與不同階段人為措施對浮游植物數(shù)量的干擾有關(guān)。此外,部分不良浮游植物的大量繁殖可能會威脅養(yǎng)殖生物的生長,并影響疫病的發(fā)生程度[29],故而科學(xué)地調(diào)控浮游植物群落對漁業(yè)生產(chǎn)作用重大。

        其次,鹽田系統(tǒng)中的浮游植物具有防止鹽池鹵水滲漏及底泥中有害物質(zhì)反滲的作用,可影響原鹽的質(zhì)量和產(chǎn)量[9]。適宜的浮游植物群落特別是平衡的鹽田生態(tài)系統(tǒng),可有效降低鹵水黏度、促進(jìn)鹵水蒸發(fā),提高鹽的結(jié)晶粒度和純度,對鹽產(chǎn)量和質(zhì)量產(chǎn)生積極的影響[30-31]。但是,綠球藻、棕鞭藻、隱桿藻等藻類的大量繁殖及鹽田生態(tài)系統(tǒng)的不平衡,也會增加鹵水的黏度并影響鹵水的蒸發(fā)量和原鹽的質(zhì)量[31]。徐寶政等[32]研究認(rèn)為,中級鹵水區(qū)的鹵蟲可濾食水體中的浮游植物及有機(jī)、無機(jī)碎屑,降低黏度并促進(jìn)CaSO4結(jié)晶析出,有利于海鹽生產(chǎn)特別是提高鹽質(zhì)。故而,合理地實(shí)施漁業(yè)生產(chǎn)并利用貝類、鹵蟲等生物對藻類的濾食作用,可降低藻類密度、減少黏性物質(zhì),從而提高鹵水的蒸發(fā)量和原鹽質(zhì)量。此外,中度鹵水的酸化提溴過程可能會導(dǎo)致球綠藻等藻類的大量出現(xiàn)并形成優(yōu)勢,對原鹽生產(chǎn)及其品質(zhì)造成不良影響[33]。雖然本研究區(qū)未檢測到球綠藻的存在,但在梯度利用過程中,如水產(chǎn)增養(yǎng)殖、鹽化工等產(chǎn)業(yè)設(shè)置及其人為的干預(yù),亦須綜合考慮。

        4 結(jié)論

        (1)調(diào)查期間共獲得浮游植物3門23 種(屬),其中硅藻門21種屬占據(jù)絕對優(yōu)勢,其次甲藻門和金藻門各1種;硅藻門的具槽直鏈藻在不同季節(jié)均為唯一優(yōu)勢種,優(yōu)勢度指數(shù)在5月份、8月份和11月份分別為0.33、0.63和0.56;Shannon-Wiener多樣性指數(shù)介于0.00~2.20(平均0.50),均勻度指數(shù)介于0.00-0.96(平均0.33),Margalef豐富度指數(shù)介于0.00~1.53(平均0.52);高涂梯度利用海水中浮游植物物種數(shù)較少,群落構(gòu)成較為單一。

        (2)海水梯度利用過程中水體鹽度隨海水的逐級利用顯著升高;浮游植物豐度為0.00×105~24.00×105cells/L(平均1.94×105cells/L),在不同季節(jié),5月份>8月份>11月份,在不同產(chǎn)業(yè)利用階段水體LC>ZY>YZ>JS>TX。

        (3)相關(guān)性分析結(jié)果表明,黃河三角洲高涂梯度產(chǎn)業(yè)利用海水中浮游植物群落主要受到水體鹽度、水溫等因素及人為干擾的影響。

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