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        類石墨相氮化碳/硅藻土復合光催化材料對甲基橙染料廢水的降解

        2019-11-07 08:08:24計海峰閆風凱王衛(wèi)東
        毛紡科技 2019年10期
        關(guān)鍵詞:催化劑質(zhì)量

        計海峰,閆風凱,邴 波,李 敖,王衛(wèi)東

        (1.吉林化工學院 石油化工學院,吉林 吉林 132022; 2.中國石油吉林石化公司 化肥廠,吉林 吉林 132022; 3.中國石油吉林石化公司 電石廠,吉林 吉林 132022)

        隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,染料廢水已經(jīng)成為水體的主要污染源之一,其中甲基橙廢水是具有代表性的有機污染物。甲基橙廢水的排放主要來自于紡織、塑料、造紙、皮革等產(chǎn)業(yè)[1],造成水體的顏色污染,而且即便少量的甲基橙也會阻礙陽光在水中的滲透性,從而嚴重影響水中生物的生存,破壞水中生物的生態(tài)平衡[2]。其所具有的毒性和致癌性極大地危害人類健康,其有效治理備受關(guān)注[1,3]。

        光催化技術(shù)具有氧化能力強、操作過程簡單、沒有2次污染產(chǎn)生等特點,因此在處理各種有機污染物中有著廣泛應用。近年來,一種非金屬有機聚合物半導體材料——類石墨相氮化碳(g-C3N4),由于其帶隙較窄(Eg=2.70 eV),對可見光響應,而且具有較高的化學穩(wěn)定性、容易改性和有較高的光催化性能等優(yōu)點,受到光催化領(lǐng)域的廣泛關(guān)注[4]。但是g-C3N4作為光催化劑進行光催化反應時,存在光源利用率低、電子-空穴極易復合、比表面積小、難以回收等問題,使得g-C3N4的光催化應用受到限制[5-7]。

        硅藻土是一種具有納米級孔徑的天然多孔材料,具有比表面積大、化學性質(zhì)穩(wěn)定、吸附能力強、無毒等優(yōu)點[8],是g-C3N4良好的載體材料。本文研究通過浸漬-煅燒法制備g-C3N4/硅藻土復合光催化材料,并以甲基橙染料為降解質(zhì),研究pH值、催化劑量和初始濃度等因素對降解性能的影響[9-10]。

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        尿素、無水乙醇、無水甲醇、硅藻土、甲基橙,所用試劑均為分析純。

        GHX-I型光化學反應儀(上海比郎儀器有限公司)、UV-CRT765型紫外可見分光光度計(上海精密儀器有限公司)、DZF6020型真空干燥箱(上海一恒儀器有限公司)、SX3型節(jié)能纖維電阻爐(濰坊華浩電爐有限公司)、GH92-IIDN溫控型超聲波細胞破碎儀(北京國環(huán)高科自動化技術(shù)研究院)、H2050R型高速離心機(湘儀離心機儀器有限公司)。

        1.2 材料制備

        1.2.1 層狀g-C3N4的制備

        稱取一定量尿素放入加蓋坩堝中,在5 ℃/min條件下升溫到550 ℃,空氣氛圍下保溫2 h,自然冷卻到室溫,研磨稱量,得到5.2 g C3N4白色固體;取5.0 g C3N4在550 ℃下二次煅燒1.5 h,得到膨松狀白色固體;產(chǎn)物在甲醇溶液中超聲剝離5 h,取上清液經(jīng)離心分離,得到層狀的g-C3N4。

        1.2.2 g-C3N4/硅藻土復合光催化材料的制備

        稱取一定量篩分后的硅藻土(粒徑為75~100 μm),在550 ℃條件下煅燒2 h,進行提純;稱取0.5 g g-C3N4,加入到硅藻土/乙醇(5 g/(30 mL))溶液中,于室溫下攪拌24 h,離心干燥后,500 ℃煅燒1 h,得到g-C3N4/硅藻土復合光催化材料。

        1.3 甲基橙廢水光催化實驗

        1.3.1 甲基橙標準溶液的測定

        稱取一定量甲基橙,加入純水,配置成質(zhì)量濃度分別為 2、4、6、8、10、12 mg/L 的甲基橙標準溶液。以水作為空白對比樣,采用紫外可見分光光度計在波長為465 nm處測定標準溶液的吸光度[11],擬合得到“甲基橙標準溶液濃度C-吸光度A的表達式”(見下式),相關(guān)系數(shù)為R2=0.996。

        C=4.838 8A-0.016 11

        (1)

        式中:A為甲基橙溶液的吸光度;C為甲基橙溶液的質(zhì)量濃度,mg/L。

        1.3.2 光催化實驗

        量取50 mL一定濃度的甲基橙溶液,并用0.5 mol/L的HCl或NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值(pH值3~10),向溶液中加入一定量的g-C3N4及g-C3N4/硅藻土復合光催化材料;以450 W高壓氙燈為光源,在磁力攪拌下進行光催化降解反應;暗反應吸附時間為60 min,使得催化劑與染料之間達到固液吸附平衡后,打開光源進行光照,在反應的過程中,按照一定時間間隔取樣。把樣品在高速離心機中進行分離,離心時間為3 min,用紫外可見分光光度計(λ=465 nm)測定甲基橙的質(zhì)量濃度C,每組重復測定2次,取其平均值作記錄。

        g-C3N4/硅藻土復合光催化劑對甲基橙廢水的降解率D用下式計算。

        式中:C0和Ct分別為甲基橙溶液降解前后的質(zhì)量濃度,mg/L。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 光催化劑的影響

        不同催化劑對甲基橙溶液的吸附降解曲線如圖1所示。

        圖1 不同催化劑的吸附降解曲線

        由圖1可以看出,甲基橙溶液在有無光照條件下,自身降解能力都很弱;而g-C3N4/硅藻土復合光催化材料在可見光照射下,對甲基橙溶液的降解效果要明顯好于單純的g-C3N4和硅藻土。暗反應吸附過程中,g-C3N4/硅藻土復合光催化材料的吸附效果要弱于純硅藻土,是由于g-C3N4的包覆,使得復合光催化材料的表面親水基團減少,孔道堵塞,吸附能力略有下降;光照降解過程中,g-C3N4/硅藻土復合光催化材料的降解效果要明顯強于純g-C3N4及硅藻土,復合材料中硅藻土載體具有較大的比表面積,使得g-C3N4能均勻分布在載體表面,減少團聚,有助于提高光生載流子向表面遷移的傳輸速度,降低了光生電子-空穴的復合幾率,從而提高了材料的光催化活性[12]。

        2.2 甲基橙溶液 pH值的影響

        光照下,g-C3N4價帶電子激發(fā)至導帶形成“電子-空穴”對,電子與氧氣分子結(jié)合,并進一步與水分子反應,上述3個過程促使3種活性粒子的生成, 即h+、·O2-和·OH,這些活性粒子可促使甲基橙分解礦化[13]。因此溶液pH值的變化會對催化劑表面的電荷性質(zhì)及降解效果產(chǎn)生很大影響。

        取50 mL、初始質(zhì)量濃度為40 mg/L 的甲基橙溶液,分別調(diào)節(jié)pH值為3~10,加入30 mg g-C3N4/硅藻土復合光催化材料,經(jīng)暗吸附-光照反應,離心分離取上清液,測定上清液中甲基橙的濃度,計算降解率,結(jié)果如圖2所示。

        圖2 pH值的影響

        由圖2可知,甲基橙溶液降解率隨溶液中pH值的變化先增大后減小。當溶液為強酸性或強堿性時,溶液中高濃度H+或OH-會抑制g-C3N4內(nèi)電子受激發(fā)躍遷成為光生電子,減少活性自由基的產(chǎn)生[14];在甲基橙溶液pH值為7的中性條件下降解效果最佳,原因可能是由于改性后g-C3N4/硅藻土復合光催化材料的比表面積增大,同時硅藻土能吸附更多的·OH、H2O和O2至其表面與g-C3N4反應生成活性更高的自由基,提高了其光催化降解甲基橙的效率。

        2.3 催化劑量的影響

        在甲基橙溶液中分別添加10~45 mg g-C3N4/硅藻土復合光催化材料,其他反應條件不變,進行暗吸附-光照反應,探究光催化劑的適合加入量,結(jié)果如圖3所示。

        圖3 催化劑量的影響

        圖3為催化劑加入量與降解率關(guān)系曲線,隨著催化劑量逐漸增加,降解率先升高再下降。當催化劑用量為30 mg時,降解效果最好,降解率達到97.48%;而催化劑用量分別為10、45 mg時,降解率僅為40.55%和79.21%。對于一定濃度的反應物,催化劑的添加量過少,降解不完全,效率較低;添加量過多,催化劑顆粒易團聚,在溶液中分散度變差,g-C3N4對光能的吸收及轉(zhuǎn)化效率降低,影響甲基橙的降解率。

        2.4 甲基橙初始質(zhì)量濃度的影響

        分別配制初始質(zhì)量濃度為10~70 mg/L的甲基橙溶液,其他反應條件不變,進行暗吸附-光照反應,探究甲基橙初始質(zhì)量濃度對降解率的影響,結(jié)果如圖4所示。

        圖4 甲基橙初始質(zhì)量濃度對降解率的影響

        圖4為甲基橙初始質(zhì)量濃度與降解率關(guān)系曲線,隨著溶液中甲基橙含量逐漸增加,降解率呈現(xiàn)由平衡到減小的趨勢。當初始質(zhì)量濃度由10 mg/L變化到40 mg/L時,降解率維持在95%左右,變化不大,說明催化劑中硅藻土能有效吸附染料物質(zhì),并利用g-C3N4的光解反應降解甲基橙;而初始質(zhì)量濃度再增大時,降解率顯著下降,是由于甲基橙含量的增多,硅藻土吸附達到飽和;同時溶液中色度增大,阻礙了光在溶液中傳播,影響g-C3N4對光能的吸收,導致溶液降解率下降[15]。

        2.5 光催化劑的穩(wěn)定性

        圖5為g-C3N4/硅藻土復合光催化材料回收利用,循環(huán)使用5次后的降解效果。

        圖5 催化劑的重復利用效果

        從圖5可以看出,催化劑在循環(huán)使用5次后,對甲基橙溶液的降解率仍在88%以上。說明通過浸漬-煅燒,g-C3N4并不是簡單吸附在硅藻土表面及孔內(nèi),而是與硅藻土緊密結(jié)合在一起,形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu);同時在循環(huán)使用過程中,催化劑表層的g-C3N4并沒有流失,對甲基橙的降解率沒有顯著降低,表明催化劑具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和重復利用性。

        3 結(jié)束語

        采用浸漬-煅燒法制備g-C3N4/硅藻土復合光催化材料,在光照條件下,催化效果明顯優(yōu)于純g-C3N4及硅藻土,可以有效降解甲基橙染料廢水。當pH值為7、初始質(zhì)量濃度為40 mg/L、吸附劑用量為30 mg時,對甲基橙廢水的降解率達到97.48%;同時循環(huán)使用5次后,降解率仍在88%以上,具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性和重復利用性。

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