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        隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的制備與性能

        2019-11-04 09:34:28吳文軍高志勇李俊寧
        宇航材料工藝 2019年5期
        關(guān)鍵詞:隔熱性莫來(lái)石收縮率

        吳文軍 肖 鵬 曾 凡 高志勇 李俊寧

        (1 航天材料及工藝研究所,先進(jìn)功能復(fù)合材料技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京 100076)(2 空裝駐北京地區(qū)第三軍事代表室,北京 100076)

        0 引言

        SiO2氣凝膠具有低密度、高比表面積和納米顆粒及孔隙結(jié)構(gòu),隔熱性能優(yōu)異[1],在工業(yè)、建筑及航空航天等領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景[2-3]。但由于氣凝膠的孔隙率和紅外透過(guò)率極高,力學(xué)性能和中高溫隔熱性能較差,限制了其在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用。因此改善氣凝膠力學(xué)和中高溫隔熱性能成為國(guó)內(nèi)外的研究熱點(diǎn)。

        采用纖維復(fù)合增強(qiáng)是改善氣凝膠力學(xué)性能最為有效的途徑[4-5]。纖維增強(qiáng)體有短纖維、長(zhǎng)纖維及陶瓷隔熱瓦等多種形式[6-7]。陶瓷纖維隔熱瓦最早作為美國(guó)航天飛機(jī)迎風(fēng)面使用的熱防護(hù)材料,后來(lái)發(fā)展了系列產(chǎn)品并在X-43A、X-37B、X-51A等高超聲速飛行器上得到應(yīng)用[8-9]。陶瓷隔熱瓦的主要成分為石英纖維、硼硅酸鋁纖維、氧化鋁纖維或莫來(lái)石纖維等,經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成,獲得良好的隔熱性能和力學(xué)性能。以傳統(tǒng)的陶瓷隔熱瓦作為增強(qiáng)體對(duì)氣凝膠進(jìn)行增強(qiáng),可大幅提高其力學(xué)性能[7],但對(duì)材料的中高溫隔熱性能并無(wú)明顯改善。

        目前,廣泛采用添加紅外遮光劑的方法改善氣凝膠中高溫隔熱性能。遮光劑顆粒對(duì)輻射有較強(qiáng)的散射和吸收作用,添加合適的遮光劑能在很大程度上增大氣凝膠的消光系數(shù),降低輻射熱導(dǎo)率,從而提高其中高溫隔熱性能[10]。但固體遮光劑顆粒由于密度與溶液不一致及團(tuán)聚作用,在溶膠中難以分散均勻,遮光效果大打折扣[11]。

        本文以莫來(lái)石纖維和含有高溫紅外輻射抑制成分的玄武巖纖維[12]為主要成分制備隔熱瓦并與SiO2氣凝膠復(fù)合,以期改善材料力學(xué)性能,提高其中高溫隔熱性能。同時(shí)對(duì)材料的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,研究纖維組分對(duì)復(fù)合材料高溫?zé)岱€(wěn)定性和隔熱性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 原料

        莫來(lái)石纖維散棉、玄武巖纖維棉,市售;正硅酸四乙酯,分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鹽酸、氨水、無(wú)水乙醇,均為分析純,北京化工廠;硅溶膠、去離子水,自制。

        1.2 試樣制備

        將莫來(lái)石纖維散棉、玄武巖纖維棉和硅溶膠按一定比例加入到去離子水中,在攪拌槳高速剪切作用下攪拌、分散均勻后配制成漿料溶液,將其倒入模具進(jìn)行抽濾成型得到濕毛坯;將濕毛坯在一定溫度下烘干后得到隔熱瓦增強(qiáng)體。共制備5種不同纖維組分的隔熱瓦,根據(jù)玄武巖纖維的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別標(biāo)示為0%(全部為莫來(lái)石纖維)、25%、50%、75%及100%。

        稱取一定量的正硅酸四乙酯,加入燒杯中,加入一定比例的無(wú)水乙醇和去離子水,攪拌均勻后,加入一定量的鹽酸水溶液。一定溫度下水解形成無(wú)色透明溶液后,加入一定配比的無(wú)水乙醇、去離子水和氨水水溶液,充分?jǐn)嚢韬蟮玫饺苣z待用。

        通過(guò)真空吸入方式將溶膠吸入隔熱瓦增強(qiáng)體內(nèi),待凝膠后室溫老化2~5 d,期間每隔24 h對(duì)濕凝膠制品利用無(wú)水乙醇置換一次。以無(wú)水乙醇為干燥介質(zhì)對(duì)濕凝膠進(jìn)行超臨界干燥制備隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料。

        1.3 性能測(cè)試

        采用萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)測(cè)試樣品的拉伸強(qiáng)度;采用Zeiss和Apollo型掃描電子顯微鏡對(duì)樣品的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征;采用Hotdisk熱導(dǎo)率分析儀通過(guò)瞬態(tài)平面熱源法測(cè)試復(fù)合材料樣品的室溫?zé)釋?dǎo)率;通過(guò)石英燈背面溫升測(cè)試來(lái)考察樣品的高溫隔熱效果,熱面溫度600℃,測(cè)試總時(shí)長(zhǎng)為15 min,試樣尺寸均為100 mm×100 mm×15 mm。

        SiO2氣凝膠長(zhǎng)時(shí)使用溫度約為600℃,通過(guò)測(cè)試樣品在600℃下的高溫線收縮率考察材料的高溫?zé)岱€(wěn)定性。處理方式為:樣品隨爐升溫(升溫速率≈5℃/min),升到指定溫度后保溫30 min,再打開爐門取出樣品,記錄樣品處理前后的尺寸,通過(guò)公式(1)計(jì)算樣品的高溫線收縮率。

        式中,δ為線收縮率,L0為高溫處理前尺寸,L1為高溫處理后尺寸。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 纖維特性分析

        莫來(lái)石與玄武巖纖維的一些基本特性列于表1中[12]??梢钥闯瞿獊?lái)石纖維的使用溫度顯著高于玄武巖纖維,但玄武巖纖維中含有一定量TiO2、Fe2O3等可抑制高溫紅外輻射傳熱的成分,將其作為組分制備隔熱瓦增強(qiáng)體時(shí),預(yù)計(jì)可提高氣凝膠材料在中高溫下的隔熱性能。

        表1 莫來(lái)石與玄武巖纖維特性比較[12]Tab.1 Characters of mullite and basalt fiber

        此外,從兩種纖維的掃描電鏡圖譜(圖1)中可以看出,莫來(lái)石纖維的直徑為2~7 μm,而玄武巖纖維則明顯較細(xì),且分布較寬(從數(shù)百納米到數(shù)微米)。

        圖1 莫來(lái)石與玄武巖纖維的微觀形貌Fig.1 SEM images of mullite and basalt fiber

        2.2 材料的微觀結(jié)構(gòu)

        由于玄武巖纖維使用溫度受限,本文制備的隔熱瓦采用硅溶膠作為黏接劑,未進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)。圖2為玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)50%的隔熱瓦xy方向的掃描電鏡圖譜??梢钥闯觯枞苣z對(duì)纖維有一定的粘接,從而賦予隔熱瓦一定的力學(xué)性能和良好的加工性能。此外,在纖維之間孔洞內(nèi)也有少量硅溶膠固化后形成SiO2顆粒存在。

        圖2 隔熱瓦xy方向的微觀形貌Fig.2 SEM image of insulating tiles in xy direction

        隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的微觀形貌如圖3所示。從圖3(a)可以看出,隔熱瓦纖維之間的孔洞及纖維的表面均被SiO2氣凝膠所填充,阻止了纖維之間的搭接。從圖3(b)可以看出SiO2氣凝膠二次粒子團(tuán)簇尺寸約為數(shù)十納米,氣凝膠粒子之間形成的孔隙同樣為納米級(jí)??梢姡魺嵬咧形⒚啄酥梁撩准?jí)的孔洞被氣凝膠納米顆粒和納米孔隙取代。純SiO2氣凝膠為納米顆粒堆積而成,強(qiáng)度極低,難以直接使用。采用5種不同組分隔熱瓦增強(qiáng)氣凝膠后,材料的拉伸強(qiáng)度均在0.2 MPa左右。圖4為隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料加工后的照片,可見,采用隔熱瓦增強(qiáng)后,材料的力學(xué)性能和加工性能大幅提高,能夠滿足打孔、銑槽等各種加工要求。

        圖3 隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料的微觀形貌Fig.3 SEM images of insulating tile/SiO2aerogel

        圖4 隔熱瓦/SiO2氣凝膠復(fù)合材料照片F(xiàn)ig.4 Picture of insulating tile/SiO2aerogel

        2.3 纖維組分對(duì)材料耐熱性的影響

        圖5為玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)材料線收縮率的影響??梢钥闯觯S著隔熱瓦中玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,復(fù)合材料的高溫線收縮率逐漸增大,從純莫來(lái)石時(shí)的0.8%逐漸增大到純玄武巖時(shí)的5.64%。玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)在75%以下時(shí),材料的線收縮率增長(zhǎng)較為緩慢,且均低于3%,工程上可在該條件下長(zhǎng)期使用。

        圖5 玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料線收縮率的影響Fig.5 Linear shrinkage ratio as a function of basalt fiber content

        2.4 纖維組分對(duì)材料隔熱性能的影響

        2.4.1 室溫?zé)釋?dǎo)率

        玄武巖纖維對(duì)復(fù)合材料室溫?zé)釋?dǎo)率的影響如圖6所示。結(jié)果表明,隨著玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,復(fù)合材料的室溫?zé)釋?dǎo)率呈下降趨勢(shì),從63 mW/(m·K)降至47 mW/(m·K)。在氣凝膠結(jié)構(gòu)一致的前提下,室溫時(shí)復(fù)合材料中固態(tài)熱傳導(dǎo)占比較高。相比于莫來(lái)石纖維,玄武巖纖維的直徑更為纖細(xì)(圖1),具有更低的固態(tài)熱傳導(dǎo)。因此,玄武巖纖維的加入有利于降低材料的室溫?zé)釋?dǎo)率。

        圖6 玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料熱導(dǎo)率的影響Fig.6 Thermal conductivity as a function of basalt fiber content

        2.4.2 高溫隔熱性能

        玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料背面溫升的影響如圖7所示??梢钥闯觯?dāng)隔熱瓦為純莫來(lái)石纖維制備時(shí),復(fù)合材料的背溫在約600 s時(shí)進(jìn)入平衡狀態(tài),平衡于約200℃;當(dāng)25%的莫來(lái)石纖維被玄武巖纖維取代后,背面溫升大幅趨緩,在約850 s后平衡于約180℃;當(dāng)玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)提高到50%和75%時(shí),背溫進(jìn)一步下降,未達(dá)到平衡狀態(tài),900 s時(shí)背溫約為117℃,且兩個(gè)試樣的背溫曲線幾乎重合。100%玄武巖纖維試樣的背溫曲線在600 s之前與50%和75%的試樣重合,之后開始顯著上升。原因是100%玄武巖纖維試樣在該條件下收縮較大(圖5),隨著測(cè)試的進(jìn)行,樣品與四周絕熱工裝之間產(chǎn)生縫隙,部分熱量從縫隙中進(jìn)入試樣背面。

        圖7 玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)復(fù)合材料背面溫升的影響Fig.7 Back temperatures as a function of basalt fiber content

        輻射傳熱量與溫度的四次方成正比,在中高溫條件下,輻射傳熱占比大幅高于其他傳熱方式。玄武巖纖維中含有一定量TiO2、Fe2O3等可抑制高溫紅外輻射傳熱的成分。因此,相比于室溫環(huán)境,玄武巖纖維對(duì)復(fù)合材料高溫隔熱性能的提升效果更為顯著。綜合考慮隔熱和耐熱性兩方面因素,玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%和75%的試樣在本文測(cè)試條件下具有較好的中高溫隔熱性能。

        3 結(jié)論

        (1)以莫來(lái)石纖維和玄武巖纖維為主要成分,以硅溶膠為黏接劑制備隔熱瓦,復(fù)合SiO2氣凝膠后隔熱瓦內(nèi)微米乃至毫米級(jí)的孔洞被納米顆粒和孔隙所取代;復(fù)合材料具有較好的力學(xué)性能和加工性能。

        (2)由于玄武巖纖維的使用溫度顯著低于莫來(lái)石纖維,當(dāng)隔熱瓦中玄武巖纖維質(zhì)量分?jǐn)?shù)從0增加到100%時(shí),復(fù)合材料在600℃處理30 min后的線收縮率從0.8%增大到5.64%,復(fù)合材料的耐熱性有所下降。

        (3)由于玄武巖纖維的直徑顯著小于莫來(lái)石纖維,且含有抑制紅外輻射的物質(zhì),玄武巖纖維的加入使復(fù)合材料的室溫?zé)釋?dǎo)率從63 mW/(m·K)降至47 mW/(m·K),在熱面600℃持續(xù)15 min條件下的背面溫度從200℃降至117℃,有效地提高了復(fù)合材料的隔熱性能。

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