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        3 種胃內(nèi)容物潛血試驗(yàn)的方法學(xué)評(píng)估

        2019-11-01 04:21:46張茹柏明見馮雪安雨梁國(guó)威
        關(guān)鍵詞:內(nèi)容檢測(cè)方法

        張茹 柏明見 馮雪 安雨 梁國(guó)威

        作者單位:100049 北京,航天中心醫(yī)院檢驗(yàn)科

        上消化道出血是臨床遇到的常見問題,往往需要禁食、胃腸減壓等處理,其中也有部分患者是上消化道出血患者。內(nèi)鏡檢測(cè)是診斷消化道出血的金標(biāo)準(zhǔn)[1],但在臨床實(shí)際情況中,部分患者因病情危重,不具備行內(nèi)鏡檢查的條件。因此胃內(nèi)容物潛血試驗(yàn)(occult blood test,OBT)常用于輔助判斷患者是否存在上消化道出血。OBT的常用方法有化學(xué)法、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)單抗法,近年來(lái)轉(zhuǎn)鐵蛋白(transferrin,TRF)單抗法也逐步用于輔助診斷消化道出血。但目前尚未確立一種針對(duì)胃內(nèi)容物潛血試驗(yàn)的成熟的檢測(cè)體系,該體系需達(dá)到陽(yáng)性率高、不易受pH 影響等要求,因此本研究擬完成以下目標(biāo):①首先驗(yàn)證化學(xué)法、Hb 單抗法、TRF 單抗法3 種方法的最低檢測(cè)下限;② 在模擬胃酸條件下,確定各種胃內(nèi)容物潛血試驗(yàn)的最佳檢測(cè)時(shí)限;③比較各檢測(cè)方法陽(yáng)性率的差異,確定陽(yáng)性率最高的方法;④ 比較各檢測(cè)方法組合后陽(yáng)性率的差異,確立最佳的方法組合。現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 研究對(duì)象 選擇2016 年1 月19 日—2017 年8 月28 日在本院重癥加強(qiáng)治療病房(intensive care unit,ICU)住院患者155 例,排除2 例嘔吐非胃內(nèi)容物者和50 例禁食<3 d 者(避免飲食對(duì)化學(xué)法產(chǎn)生影響)52 例,最終納入患者103 例。

        1.2 倫理學(xué) 本研究符合醫(yī)學(xué)倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(審批號(hào):YN20151021),所有檢測(cè)和治療均獲得過(guò)患者或家屬的知情同意。

        1.3 檢測(cè)下限的驗(yàn)證

        1.3.1 正常胃內(nèi)pH 值條件下檢測(cè)下限驗(yàn)證 ①采用化學(xué)法(顯色底物采用愈創(chuàng)木脂)與Hb 單抗法(膠體金法)在同一試劑條上進(jìn)行測(cè)試(萬(wàn)華普曼生物工程有限公司):采集臨床血標(biāo)本檢測(cè)Hb(邁瑞B(yǎng)C-6900 全自動(dòng)血液分析儀),取Hb 為100 g/L 的標(biāo)本分別稀釋濃度至1.0×105、1.0×104、1.0×103、1.0×102、1.0×101、1.0、0.8、0.6、0.4 和0.2 mg/L,以檢測(cè)陽(yáng)性最低濃度為檢測(cè)下限。② TRF 單抗法通過(guò)膠體金法(萬(wàn)華普曼生物工程有限公司)進(jìn)行檢測(cè):取TRF 標(biāo)準(zhǔn)品分別稀釋濃度至4.0×106、4.0×105、4.0×104、4.0×103、4.0×102、4.0×101和2.0×101μg/L,以檢測(cè)陽(yáng)性最低濃度為檢測(cè)下限。

        1.3.2 模擬胃內(nèi)低pH 條件下不同時(shí)間段的檢測(cè)下限驗(yàn)證 用市售鹽酸將Hb 和TRF 樣品的pH 值調(diào)整至1.2,分別在15、30 min 及1、2、4、24 h 對(duì)調(diào)整pH 后的樣本進(jìn)行檢測(cè),稀釋梯度同上,確定最佳檢測(cè)時(shí)間。

        1.4 胃內(nèi)容物潛血檢測(cè) 更換新胃腸減壓盒,收集新胃內(nèi)容物,保證標(biāo)本的檢測(cè)時(shí)限不受影響,15 min內(nèi)送至檢驗(yàn)科。以1:1 的比例加入蒸餾水,用震蕩混勻器充分混勻1 min 以上,吸取上清液分別進(jìn)行3 種潛血試驗(yàn)。①化學(xué)法結(jié)果判讀:在2 min 內(nèi)判讀結(jié)果,若顏色變綠為陽(yáng)性結(jié)果,否則為陰性。② Hb單抗法結(jié)果判讀:在5 min內(nèi)判讀結(jié)果,若質(zhì)控線(C)與反應(yīng)線(T)同時(shí)出現(xiàn)色帶為陽(yáng)性,僅質(zhì)控線(C)出現(xiàn)1 條色帶而反應(yīng)線(T)無(wú)色帶出現(xiàn)為陰性,質(zhì)控線(C)和反應(yīng)線(T)均無(wú)色帶出現(xiàn)或僅反應(yīng)線(T)出現(xiàn)1 條色帶為無(wú)效,應(yīng)用新條重新進(jìn)行測(cè)試。③TRF單抗法結(jié)果判讀同Hb 單抗法。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 16.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),組間率的比較采用配對(duì)四格表χ2檢驗(yàn)(即McNemar檢驗(yàn))。雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 正常pH 值時(shí)檢測(cè)下限 化學(xué)法、Hb 單抗法、TRF 單抗法最低檢測(cè)下限分別為10 mg/L、0.8 mg/L、40 μg/L。見表1。

        表1 正常情況下3 種胃內(nèi)容物OBT 試驗(yàn)的檢測(cè)下限

        2.2 模擬胃內(nèi)低pH(pH=1.2)條件下不同時(shí)間段檢測(cè)下限確認(rèn) 在低pH 值條件下,化學(xué)法的最佳檢測(cè)時(shí)限為1 h,檢測(cè)下限仍為10.0 mg/L;Hb 單抗法的檢測(cè)下限受影響較大,在15 min 時(shí)已上移至1.0×102mg/L;TRF 的最佳檢測(cè)時(shí)限為1 h,檢測(cè)下限仍為40 μg/L。見表2。

        表2 模擬低pH 條件下3 種胃內(nèi)容物OBT 試驗(yàn)在不同時(shí)間段的檢測(cè)下限

        2.3 3 種檢測(cè)方法的陽(yáng)性率比較 Hb 單抗法和TRF 單抗法的陽(yáng)性率均明顯高于化學(xué)法,而TRF 單抗法的陽(yáng)性率又明顯高于Hb 單抗法(均P<0.01)。3 種檢測(cè)方法的聯(lián)合陽(yáng)性率與Hb 單抗法聯(lián)合TRF單抗法陽(yáng)性率相同,略高于化學(xué)法與Hb 單抗法、化學(xué)法與TRF 單抗法、Hb 單抗法與TRF 單抗法的聯(lián)合陽(yáng)性率,其中化學(xué)法與Hb 單抗法的聯(lián)合陽(yáng)性率明顯低于其他聯(lián)合陽(yáng)性率(P<0.05)。見表3。

        表3 3 種胃內(nèi)容物OBT 試驗(yàn)的陽(yáng)性率比較

        3 討論

        化學(xué)法潛血試驗(yàn)的原理為Hb 中的亞鐵血紅素具有過(guò)氧化物酶的作用,當(dāng)加入H2O2時(shí),產(chǎn)生的O2使底物(如鄰甲苯胺、匹拉米洞、創(chuàng)愈木酯法等)氧化出現(xiàn)顏色變化[2]。化學(xué)法的缺點(diǎn)為:①敏感性低,對(duì)少量出血多不敏感;② 特異性差,易受患者飲食及服用藥物的影響;③質(zhì)量控制及結(jié)果判讀困難,陽(yáng)性結(jié)果的截?cái)嘀惦y以確定[3-4]。因此化學(xué)法在臨床應(yīng)用過(guò)程中受限較大,尤其是患者在進(jìn)食后入院,其陽(yáng)性結(jié)果往往無(wú)法排除是由飲食引起還是由消化道出血引起。

        與化學(xué)法相比,Hb 單抗法的優(yōu)點(diǎn)為:①敏感性高,可檢測(cè)到少量甚至是極少量的出血;② 特異性好,不受患者飲食及服用藥物的影響;③可根據(jù)需要平衡檢測(cè)敏感性與特異性來(lái)設(shè)定截?cái)嘀?。但Hb單抗法也有許多缺點(diǎn),包括:①某些特殊Hb 可能不被Hb 單克隆抗體識(shí)別;② Hb 被降解后導(dǎo)致抗原性喪失;③受消化道出血量影響,出血量較大時(shí)抗原過(guò)量而導(dǎo)致后帶現(xiàn)象,此時(shí)可出現(xiàn)假陰性結(jié)果。

        在臨床實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,上消化道出血時(shí)化學(xué)法的陽(yáng)性率常高于Hb 單抗法。因上消化道出血時(shí)Hb 在低pH 值以及有消化酶存在的條件下容易降解[5],靶抗原Hb 消失,造成結(jié)果判讀為假陰性[6]。為克服Hb 在消化道中易被降解的缺點(diǎn),人們發(fā)現(xiàn)了在腸道中比Hb 更穩(wěn)定的TRF,因TRF 不易被消化酶及消化道細(xì)菌降解,從而為診斷上消化道出血提供了一條新途徑[7]。

        TRF 是一種由肝臟合成、相對(duì)分子質(zhì)量為77 000的β1球蛋白,主要功能是經(jīng)膜受體介導(dǎo)將細(xì)胞外鐵轉(zhuǎn)運(yùn)至細(xì)胞內(nèi),血中Hb 與TRF 的比例為51.2:1。如果在胃腸道內(nèi)檢測(cè)到TRF 的存在,常提示有消化道出血的可能[7]。有研究顯示,檢測(cè)胃內(nèi)容物潛血時(shí),Hb 單抗法與TRF 單抗法聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率高于單純化學(xué)法與Hb 單抗法聯(lián)合檢測(cè)[8],但該研究并未單獨(dú)將TRF 單抗法與Hb 單抗法及化學(xué)法進(jìn)行比較。本研究顯示,應(yīng)用3 種方法單獨(dú)檢測(cè)胃內(nèi)容物潛血時(shí),TRF 單抗法陽(yáng)性率最高,考慮結(jié)果與實(shí)際情況相符,TRF 較Hb 更穩(wěn)定,受胃內(nèi)低pH 值及消化酶的影響較小。

        本研究顯示,正常pH 值條件下TRF 單抗法檢測(cè)下限最低,Hb 單抗法次之,化學(xué)法最高;模擬胃內(nèi)低pH 值條件下,化學(xué)法和TRF 單抗法檢測(cè)下限及檢測(cè)時(shí)間變化相對(duì)較小,而Hb 單抗法的檢測(cè)下限及檢測(cè)時(shí)間受影響較大?;颊呶竷?nèi)容物潛血檢測(cè)結(jié)果顯示,TRF 單抗法的陽(yáng)性率最高,聯(lián)合檢測(cè)時(shí)3 種方法聯(lián)合或Hb 單抗法與TRF 單抗法聯(lián)合的陽(yáng)性率最高。雖然有研究顯示,結(jié)直腸癌患者中糞便中TRF 單抗法與Hb 單抗法陽(yáng)性率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7],但正常胃液pH 值為0.9~1.8[9],與腸道中的pH 相差較大,胃內(nèi)容物潛血試驗(yàn)有低pH 值等特殊性存在。有研究表明,胃內(nèi)容物pH<4 組Hb單抗法陽(yáng)性率明顯低于pH>4 組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[10]。

        臨床實(shí)踐中,常聯(lián)合多種檢測(cè)方法達(dá)到對(duì)疾病最優(yōu)診療的目的。本研究顯示,3 種方法聯(lián)合檢測(cè)的陽(yáng)性率與Hb 單抗法聯(lián)合TRF 單抗法的陽(yáng)性率完全一致(均為68.93%)。考慮化學(xué)法易受飲食的影響,使結(jié)果難以判讀,因此檢測(cè)胃內(nèi)容物潛血時(shí),推薦Hb 單抗法與TRF 單抗法聯(lián)合檢測(cè)。

        另外,本研究存在以下不足:①模擬胃內(nèi)環(huán)境時(shí)僅考慮低pH 的因素,未模擬胃內(nèi)消化酶等因素(如胃蛋白酶等);② 103 例患者均未進(jìn)行內(nèi)鏡檢查,缺乏上消化道出血的直接證據(jù),無(wú)法計(jì)算3 種方法診斷胃內(nèi)出血的敏感性和特異性,需進(jìn)一步完善相關(guān)研究。

        綜上所述,在檢測(cè)胃內(nèi)容物潛血時(shí),以TRF 單抗法陽(yáng)性率最高;在聯(lián)合檢測(cè)胃內(nèi)容物潛血時(shí),推薦Hb 單抗法與TRF 單抗法聯(lián)合檢測(cè)最佳。

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