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        核桃楸中檞皮素的提取

        2019-10-24 08:23:42牛春艷李涔洋宋艷芳于佳樂吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院食品工程學(xué)院
        食品安全導(dǎo)刊 2019年21期
        關(guān)鍵詞:標準分析

        □ 牛春艷 李涔洋 宋艷芳 于佳樂 吉林農(nóng)業(yè)科技學(xué)院食品工程學(xué)院

        核桃楸為核桃加工中的廢棄物,其占核桃重量的近50%。本文以綠色、環(huán)保、資源節(jié)約為出發(fā)點,采用微波-酶法對核桃楸進行加工處理,從核桃楸中提取檞皮素化合物。不僅為核桃的進一步利用和開發(fā)提供了寶貴的依據(jù),也對核桃加工廢棄物再利用問題進行解決和研究,使得大批量的核桃楸變廢為寶,為進一步的高效利用提供一定可靠的理論依據(jù),具有一定的經(jīng)濟效益和社會意義[1-4]。

        1 試驗材料與方法

        1.1 試驗材料與試劑

        材料:核桃楸。

        試劑:無水乙醇、亞硝酸鈉、氫氧化鈉、硝酸鋁(以上均為分析純)。檞皮素標準品(北京中偉質(zhì)檢生物科技有限公司)。

        1.2 試驗儀器與設(shè)備

        TDL-4離心機(浙江佑寧儀器廠)、UV-721分光光度計(青島環(huán)球儀器有限公司)、Cary 60紫外光譜儀(安捷倫(科技)有限公司)、FLB-180A萬能粉碎機(常州柏羽藥化設(shè)備公司)、DHG-9240A恒溫干燥箱(宏遠實驗儀器有限公司)、BSA124S-CW電子分析天平(浙江廣發(fā)科技有限公司)、inyi08S-3超聲微波合成反應(yīng)儀(山東海能科研儀器有限公司)。

        1.3 核桃楸中總檞皮素的提取

        1.3.1 工藝流程

        核桃楸→清洗→烘干→粉碎→過篩→超聲波-微波輔助萃取→過濾→純化→分離→檞皮素

        1.3.2 操作要點

        (1)原料預(yù)處理:選取無霉斑、無腐爛、無變質(zhì)的核桃楸,進行清洗,整理,平鋪放于干燥溫度90~100 ℃的干燥箱內(nèi)烘干,待完全干燥后經(jīng)粉碎機粉碎,過20目篩,得到核桃楸粉末,以留備用。

        (2)提?。簻蚀_稱取2.00 g預(yù)處理后的核桃楸粉末,加入適量的乙醇溶液,按設(shè)定的不同條件進行提取。

        (3)離心:將微波提取后的溶液,過濾后用離心機進行離心,并取出上清液。

        (4)定容:將上清液在100 mL容量瓶進行定容,獲得總檞皮素提取液。

        1.4 核桃楸總檞皮素得率的測定

        1.4.1 檞皮素標準曲線的制作

        分別取檞皮素標準液(0.25 mg/mL)2.00、4.00、6.00、8.00、10.00 mL于5個25.00 mL的容量瓶中,加入1.50 mL的NaNO2溶液充分搖勻,靜置 6 min,加入 1.50 mL 的 Al(NO3)3溶液進行搖勻,放置6 min后,加入10.00 mL的NaOH溶液搖勻,最后用濃度為30%的乙醇溶液定容,放置15~20 min后,在波長為510 nm處測吸光度,繪制標準曲線。

        1.4.2 總檞皮素得率的計算

        取核桃楸總檞皮素提液1 mL置于100 mL容量瓶中,乙醇定容。用標準曲線回歸方程得到檞皮素類化合物的質(zhì)量濃度,其計算公式為:

        式中:W—檞皮素類物質(zhì)得率(%);C—檞皮素類物質(zhì)質(zhì)量濃度(mg/mL);N—稀釋倍數(shù);V—提取液體積(mL);m—核桃楸干粉量(g)。

        1.5 正交試驗分析

        以提取率作為參考指標,根據(jù)單因素試驗的結(jié)果,選取最優(yōu)的提取時間、提取功率、料液比、乙醇濃度作為正交試驗因素,做L9(34)正交試驗。通過方差齊性分析確定其最佳工藝條件。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 檞皮素標準曲線的制定

        以紫外分光光度計進行掃描,510 nm處測得吸光度值,以空白為參比,橫坐標X為檞皮素濃度,縱坐標為Y吸光度值,繪制檞皮素標準曲線線經(jīng)過計算得回歸方程為y=6.26x-0.1106 R2=0.997。其中x表示1,8-二羥基檞皮素濃度mg/mL;y表示在510 nm處測得吸光度值。結(jié)果顯示:在所測定1,8-二羥基檞皮素的濃度范圍與吸光度值所呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。

        2.2 正交試驗確定最佳工藝條件

        2.2.1 正交試驗因素與水平設(shè)計

        本文在單因素試驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,按L9(34)正交試驗表(見表1)提取核桃楸中總檞皮素,經(jīng)分離、稀釋后,測定最大吸收處的吸光度值,從而求得得率。

        2.2.2 正交試驗結(jié)果分析

        結(jié)果表明,影響檞皮素提取率的因素次序分別是,提取時間>料液比>提取功率>乙醇濃度。由極差分析可知,A2B1C3D2為最優(yōu)提取工藝,但是在正交九組數(shù)據(jù)中沒有出現(xiàn),在正交試驗結(jié)果表分析表(見表2)中可以看出A2B2C3D1的提取率最高,因此,需要對A2B2C3D1和正交表中得出的A2B1C3D2做驗證試驗,每組試驗做3次,取平均值。試驗結(jié)果見表3。

        表1 正交試驗因素水平表

        表2 正交試驗結(jié)果分析表

        表3 驗證試驗結(jié)果分析表

        由表3可知,試驗號為A2B2C3D1的提取率為5.9 5%,試驗號為A2B1C3D2的提取率為6.1%,因此檞皮素最佳提取條件為試驗A2B1C3D2,即提取時間為3 min、提取功率為500 W、料液比為1∶25(g/mL),乙醇濃度為45%。

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